Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,480 25 apr 2024 16:44
  • -0,640 (-2,36%) Dagrange 26,380 - 26,980
  • 80.923 Gem. (3M) 80,8K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  6. NielsjeB 3 september 2015 19:13
    quote:

    flosz schreef op 3 september 2015 19:10:

    Waddun plaatje: Filgotinib=AbbVie, daar komt geen GLPG meer bij kijken.....
    Haha, wou net hetzelfde posten. Blijkbaar vind iedereen Galapagos al onderdeel van AbbVie ;)
    Mooi uitgebreid artikel trouwens. Iemand nog interessante punten uit gehaald? Het is voor mij toch iets te technisch bij vlagen...
  9. NielsjeB 3 september 2015 22:25
    quote:

    Abc-aandeelhouder schreef op 3 september 2015 22:02:

    Op de website van abbvie staat filgotinib als eigen pipeline. Voor de darwine 2 resultaten stond abbvie/galapagos.
    Interessant. Heb je een screenshot toevallig? De wayback archive is niet recent langsgeweest, laatste is van 3 november 2014: web.archive.org/web/20141103065411/ht... en daar staat GLPG0634. Dat is ook wat ik uit mijn geheugen kan halen.

    Interessante move om GLPG0634 te veranderen in filgotinib. Hoeft niks te betekenen, maar het past allemaal wel in het plaatje.
  11. [verwijderd] 4 september 2015 16:33
    quote:

    NielsjeB schreef op 3 september 2015 22:25:

    [...]
    Interessant. Heb je een screenshot toevallig? De wayback archive is niet recent langsgeweest, laatste is van 3 november 2014: web.archive.org/web/20141103065411/ht... en daar staat GLPG0634. Dat is ook wat ik uit mijn geheugen kan halen.

    Interessante move om GLPG0634 te veranderen in filgotinib. Hoeft niks te betekenen, maar het past allemaal wel in het plaatje.
    Op een ander forum stond toevallig nog een screenshot dat ergens van begin mei 2015 moet dateren.

    De wijziging van GLPG0634 in filgotinib moet dus nog later gebeurd zijn.

    En zoals flosz terecht aangeeft werd BT-061 ook gewijzigd. Dat product werd op 24 juni teruggegeven door AbbVie. Je zou verwachten dat tregalizumab bij een volgende update uit de pijplijn vliegt.

    Bijlage:
  12. risky N 8 september 2015 10:53
    Vandaag toelichting pijplijn MorphoSys. Niet echt nieuws over MOR106, maar het lijkt er op dat alles goed verloopt.

    Stukje copy and paste

    In addition to MorphoSys's ongoing clinical studies, the Company is continuing to progress its earlier programs including:

    iii) a co-development alliance with Galapagos, which, in MOR106, has produced a first pre-clinical candidate in inflammatory diseases,

    As a result of these efforts, MorphoSys expects to further expand its portfolio of discovery programs and to proceed with at least two of these, namely MOR106 in inflammation and MOR107 in fibrosis, into clinical development in 2016.
  13. aston.martin 9 september 2015 18:58


    Fase 1 is voltooid.

    Hopelijk volgt nu ook snel de aankondiging van de selectie van de laatste component (corrector 2) zodat die preklinische studie ook kan starten. Deze selectie moest volgens de plannen al in juni gebeurd zijn!

    Van "clinical trials":

    Completed First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1837
    Condition: Healthy
    Interventions: Drug: GLPG1837 single ascending doses; Drug: Placebo single dose; Drug: GLPG1837 multiple ascending doses; Drug: Placebo multiple doses

  14. [verwijderd] 11 september 2015 11:14
    RBC just out - Biotech: Upcoming data for new oral Crohn's and UC drugs vs CELG/RCPT drug

    Biotech: Upcoming data for new oral Crohn's and UC drugs vs CELG/RCPT drug
    CELG, GLPG, BIIB, PFE, AZN/AMGN, others

    September 10, 2015

    RBC Capital Markets, LLC
    Michael J. Yee (Analyst)

    Post the CELG/RCPT deal and now BIIB/Mitsubishi deal, it's clear the oral inflammatory bowel disease (IBD) market including Crohn's and UC is a large and likely expanding $5B+ market where patients will get new options soon. CELG is poised to benefit given oral GED-0301 potential and now RCPT acquisition. BIIB acquired a similar molecule and will complete Phase II studies in Crohn's. We are net positive on the CELG-RCPT deal and believe CELG can afford the acquisition, needs to bring in products now to offset any Revlimid IP risk beyond 2023+, and yes there will be potential pending oral competition (see below) which we acknowledge is one of the key "bear thesis" issues on CELG and its recent perceived frothy use of capital these days. But CELG is ahead and competition is obviously expected in time in what we think is going to be a $5-10B potential market down the road.

    3+ datasets for new orals we're waiting for over next 6-12 months (flagging for any headline risk to CELG and its recent RCPT acquisition):

    1) GLPG has Crohn's Phase II data in Q4:15 (more in Q1:16) for their JAK1 inhibitor (filgotinib) partnered with ABBV. It's reasonable to think this could be positive given prior positive data in RA and prior promising data from PFE's JAK in IBD indications (but PFE has side effects that make it less competitive). We will be comparing the data to CELG's Phase III Crohn's asset GED-0301, which showed up to 67% remission vs pbo 21% at wk 12 (Phase II).

    2) GLPG has UC Phase IIa data in Q1:16 for their own novel, oral GLPG1205 drug. GLPG1205 was previously partnered with Janssen (JNJ), but notably the partnership was dissolved in Dec '14 even after Phase I data was presented which probably isn't a good sign and there is minimal data here previously...(though GLPG/JNJ also terminated their other inflammation partnership for IPF). GLPG1205 is an oral inhibitor of GPR84, a proinflammatory G protein-coupled receptor. It is mainly expressed in peripheral blood leukocytes, bone marrow, and lung - literature suggests GPR84 mediates chemotaxis and the release of IL-12/IL-8/TNF, thus modulating immunoregulatory and neuroinflammatory responses. Phase I PK/PD data at UEG showed good safety and sustained inhibition of its target.

    3) BIIB just in-licensed Phase II S1P drug MT-1303 from Mitsubishi and fully intends to develop it in IBD with data in 2016. A Phase II in Crohn's is finishing around mid-2016 and BIIB said they could go to Phase III and start a UC study. Notably, the Phase II MS study was quite positive and this data could be at the WCN conference on Nov 3rd, 2015 (abstract inside). Data suggests higher ARR benefits although similar MRI efficacy as RCPT in MS which may or may not be sufficient read-through to IBD indications (ARR is less reliable in small Phase II, cross-trial comparisons). Safety (CV adverse events) may not be as perfectly clean as RCPT realizing both are generally clean with no liver tox and both better than the hair on Gilenya. We think this deal is good for BIIB given no exposure to this market before the deal this week. CELG bulls question how this drug could be obtained for only $60M and royalties and why nobody else paid higher given what should be many interested parties.

    Other players with data in 2016+: AZN/AMGN's AMG181 in Phase II for Crohn's; PFE's tofacitinib (oral JAK) in Phase III for UC - multiple studies reading out 2016, CELG's own Otezla and GED-0301 in Phase II for UC, ARNA's APD334 (another oral S1P) just entered Phase II for UC (covered by RBC analyst Simos Simeonidis), Lycera in Phase I for UC. *See charts inside for list of select drug candidates*


    Post the CELG/RCPT deal and now BIIB/Mitsubishi deal, it's clear the oral inflammatory

    bowel disease (IBD) market including Crohn's and UC is a large and likely expanding $5B+

    market where patients will get new options soon. Current options include Humira and

    Remicade but these have limited durability and there will be a growing opportunity where

    upcoming oral drugs are likely to offer a new option for patients who fail those biologics

    (injections/IV), or take share from injectables and offer a more convenient and in some

    cases, equal or better efficacy value proposition. CELG is poised to benefit given oral GED-

    0301 possibility and now RCPT acquisition over the next few years. BIIB acquired a similar

    molecule and will complete Phase II studies in Crohn's. We are net positive on the CELG-RCPT

    deal and believe CELG can afford the acquisition, needs to bring in products now to offset

    any Revlimid IP risk beyond 2023+, and yes there will be potential pending oral competition

    (see below) which we acknowledge is one of the key "bear thesis" issues on CELG and its

    recent perceived frothy use of capital these days. But in our view, CELG is ahead and

    competition is obviously expected in time in what we think is going to be a $5-10B potential

    market down the road.

    Inflammatory bowel disease (IBD) encompasses both ulcerative colitis (inflammation and

    ulcers in large intestine, rectum) and Crohn’s disease (inflammation that can affect any

    part of the gastrointestinal tract, including small intestine). Marked by severe diarrhea, pain

    and weight loss, IBD is a debilitating chronic illness and can lead to life-threatening

    complications. In the US alone, more than 1 million people suffer from IBD. While the exact

    cause of IBD is unknown, it is likely driven by an unchecked intestinal immune response.

    Thus, potential treatments for both Crohn’s and ulcerative colitis could work by restoring

    natural mechanisms that keep our immune response in check

  17. andelopendeband 11 september 2015 20:59
    Bill Chase, executive vice president and chief financial officer, will make a formal presentation on the company at 11 a.m. Central time.

    It is not "THE" formal presentation,maar "A" formal presentation.

    Dat kan letterlijk over van alles gaan.

    t'Kan ook een bod zijn op Galapagos.
  18. NielsjeB 11 september 2015 21:44
    quote:

    andelopendeband schreef op 11 september 2015 20:59:

    Bill Chase, executive vice president and chief financial officer, will make a formal presentation on the company at 11 a.m. Central time.

    It is not "THE" formal presentation,maar "A" formal presentation.

    Dat kan letterlijk over van alles gaan.

    t'Kan ook een bod zijn op Galapagos.
    Ik denk dat je er nu een te pakken hebt uit het 2014-archief gelinkt door flosz.
    Dit staat in het 'juiste' persbericht:

    NORTH CHICAGO, Ill., Sept. 10, 2015 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) will participate in the 2015 Morgan Stanley Global Healthcare Conference on Friday, Sept. 18, 2015. Bill Chase, executive vice president and chief financial officer, will participate in a question and answer session at 7:45 a.m. Central time.

    Dus als iemand nou ff de juiste vraag stelt komt het helemaal goed ;)
  19. HansGarrincha 16 september 2015 15:22
    Jong Nederlands biotechbedrijf brengt recordbedrag op

    Thieu Vaessen

    Vandaag, 15:00

    Het kleine, onbekende en pas drie jaar oude Nederlandse biotechbedrijf Dezima blijkt goud waard. Het Amerikaanse biofarmaceutische concern Amgen neemt het bedrijfje uit Naarden over voor een bedrag dat kan oplopen tot $1,55 mrd (€1,38mrd). Het gaat om de een van de grootste deals uit de geschiedenis van de

    Amgen betaalt het hoge overnamebedrag om de rechten te verwerven op een nieuwe cholesterolverlager die de kans op nieuwe hartaanvallen bij hartpatiënten vermindert. Dezima Pharma publiceerde drie maanden geleden positieve testresultaten, die de interesse van Amgen hebben gewekt.

    Hoogleraar AMC

    De transactie is een groot succes voor Forbion, een Nederlandse durfinvesteerder die zijn meerderheidsbelang in Dezima verkoopt. De onderneming is in 2012 opgericht door John Kastelein, een hoogleraar aan het Academisch Medisch Centrum in Amsterdam. Kastelein en Forbion verwierven in Japan de rechten op de cholesterolverlager-in-ontwikkeling die daar op de plank was beland.
    John Kastelein (foto: website DP).

    Amgen betaalt in eerste instantie $300 mln voor Dezima. Naarmate de ontwikkeling en marktintroductie van het nieuwe medicijn vordert zal het Amerikaanse concern stapsgewijs nog eens $1,25 mrd overmaken. Daarna kunnen de aandeelhouders van Dezima nog een bescheiden royalty tegemoet zien zodra de verkoop van het beoogde medicijn van de grond komt.

    Weer Nederlands succes

    De overname onderstreept nog eens het recente succes van de Nederlandse biotechsector. Het overnamebedrag is veruit het hoogste dat ooit is betaald voor een niet-beursgenoteerd biotechbedrijf uit Nederland. Johnson & Johnson betaalde in 2011 nog iets meer voor Crucell: $1,75 mrd voor 82% van de aandelen. Ook de deal die Bristol-Myers Squibb eerder dit jaar sloot met het Amsterdamse Uniqure is in potentie nog groter. De waarde daarvan kan oplopen tot meer dan $2 mrd.

    Volgende testfase

    Amgen zal nog volop moeten investeren in een volgende testfase, waaraan duizenden patiënten zullen moeten meewerken. Het medicijn in ontwikkeling, dat nu nog TA-8995 heet, maakt deel uit van een nieuwe generatie cholesterolverlagers die cholesterolproductie afremt en de afvoer van cholesterol verbetert. De huidige generatie medicijnen richt zich op het blokkeren van cholesterol.
  20. flosz 16 september 2015 17:27
    quote:

    HansGarrincha schreef op 16 september 2015 15:22:

    De onderneming is in 2012 opgericht door John Kastelein, een hoogleraar aan het Academisch Medisch Centrum in Amsterdam. Kastelein en Forbion verwierven in Japan de rechten op de cholesterolverlager-in-ontwikkeling die daar op de plank was beland.

    Kastelein founder Dezima, Co-founder $QURE www.uniqure.com & Xenon
    www.dezimapharma.com/pressrelease_160...
    Bijlage:
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!