Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

draadje Malaria

439 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 22 | Laatste | Omlaag ↓
  1. flosz 29 september 2010 10:07
    Vervolg.
    Using novel delivery platforms to prime and boost the immune response

    MVI IS EXPLORING A NUMBER OF APPROACHES THAT WOULD BUILD ON THE SUCCESS TO DATE OF RTS,S BY FIRST PRIMING THE IMMUNE SYSTEM TO RESPOND TO THE MALARIA PARASITE, AND THEN BOOSTING THAT RESPONSE. ONE SUCH APPROACH IS BEING DEVELOPED IN COLLABORATION WITH THE US AGENCY FOR INTERNATIONAL DEVELOPMENT (USAID) AND THE DUTCH BIOPHARMACEUTICAL COMPANY CRUCELL N.V. THIS APPROACH USES ADENOVIRUSES (A TYPE OF VIRUS ASSOCIATED WITH THE COMMON COLD AND OTHER MINOR RESPIRATORY INFECTIONS) TO DELIVER A MALARIA ANTIGEN TO THE IMMUNE SYSTEM. THE SO-CALLED "PRIME-BOOST" APPROACH WILL BE THE SUBJECT OF A SYMPOSIUM, ALSO SPONSORED BY MVI, TO BE HELD LATER THIS YEAR AT THE ANNUAL CONFERENCE OF THE AMERICAN SOCIETY OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE IN ATLANTA.

    One potential delivery platform that will be discussed this week, is a project led by David Weiner of the University of Pennsylvania, Philadelphia, one of the world's leading authorities on what are known as DNA vaccines, and Inovio Pharmaceuticals (Blue Bell, PA). Weiner will present preclinical data on their efforts to use Inovio's enhanced electroporation delivery-DNA vaccine approach to create a malaria vaccine that targets multiple immune targets of the parasite in the early stages of human infection.

    The DNA vaccine platform utilizes a simple circular string of bacterial DNA, also known as plasmid DNA, that has been genetically engineered to produce disease-related proteins. DNA vaccines are similar to conventional vaccines in that the goal is to convince the body to recognize and attack the targeted disease as a foreign invader. An increasing body of preclinical and clinical data suggests that DNA vaccines have the potential to produce a particularly strong immune response that could be directed at multiple target antigens. DNA vaccines also could be less expensive and easier to store and transport than conventional vaccines due the relative simplicity of manufacture and appealing stability attributes.

    "The idea of using genetically engineered DNA to make a malaria vaccine has been around for several years; however, recent advances in the development of more effective delivery approaches-formerly the Achilles heel of this technology-using electroporation are creating exciting new opportunities," Weiner said. "We believe it is particularly exciting to explore applying this innovative approach to battling the malaria parasite, which biologically is such a formidable opponent."

    Cutting off parasite invasion pathways to blood

    In another presentation, Julie Healer of the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research in Melbourne, Australia, will discuss progress toward developing a vaccine that seeks to inhibit growth of the malaria parasite by targeting multiple "invasion pathways" simultaneously. This vaccine approach builds on cutting-edge malaria research that has unraveled a complex network of invasion strategies used by the most deadly malaria parasites to invade red blood cells, the precursor to the emergence of malaria disease symptoms.

    Targeting the second deadliest type of malaria

    These presentations offer just a sampling of the broader portfolio currently being supported by MVI. For example, MVI recently moved to accelerate the development of a vaccine against the second most serious malaria parasite, P. vivax, through a partnership with the Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR), the US Army Medical Materiel Development Activity (USAMMDA), and GSK. Though not as deadly as P. falciparum, 40 percent of the world's population lives at risk of malaria caused by P. vivax.

    The MVI-supported collaboration is focused on preliminary evaluation of the safety and efficacy of a P. vivax vaccine approach in which an antigen known as VMP001 has been formulated with GSK's Adjuvant System AS01-the same adjuvant used with RTS,S.

    Ashley Birkett, MVI's director of pre- and early-clinical research and development, said the Malaria Vaccines for the World Conference offers an opportunity for scientists to learn more about creative concepts now being explored in the field of malaria vaccine research, particularly as MVI seeks to broaden its partnerships inside and outside the malaria research community.

    "We invite scientists to bring us their ideas and innovations," Birkett said. "We are open to evaluating a range of potential approaches and technologies, even if they are at an early stage of development."
    www.medicalnewstoday.com/articles/202...
  2. flosz 29 september 2010 10:46
    Malaria vaccine closer than ever, scientists say

    Scientists are closer than ever to rolling out the first malaria vaccine, which could be available in Africa by 2015, a co-inventor of the shot against the killer disease said Tuesday.
    Advanced trials of the RTS,S vaccine against falciparum malaria, the deadliest strain of the disease, are under way in seven African countries and going "very well," said GlaxoSmithKline researcher Joe Cohen, who has been working on developing the vaccine for over 20 years.
    "We believe we'll have the first data coming out of the trials in 2012, and, to make a long story short, we could have the first implementation in Africa between 2015 and 2016," he told AFP
    Cohen was speaking at a conference in Washington examining ways to beat malaria.
    Some 12,000 children have already been enrolled in the Phase III trials in Burkina Faso, Gabon, Ghana, Kenya, Malawi, Mozambique and Tanzania, which have an enrollment target of 16,000 children.
    The trial protocol varies from country to country -- even from village to village -- to take into account cultural sensitivities, but the basics are the same, said Ghana clinical epidemiologist Kwaku Poku Asante and Ally Olutu, a clinician from Kenya. The pair are working on the vaccine trials.
    Children have to be in good health to join the trial, and will be followed up for 32 months, Asante said.
    The results of smaller-scale phase II trials, which were announced in 2008, showed RTS,S was 53 percent effective against clinical falciparum malaria in young children and up to 65 percent effective in infants, the two groups most at-risk from the parasitic disease.
    If RTS,S passes muster in the phase III trials and is licensed, it "will save many, many hundreds of thousands of lives in Africa," even if it is only partially effective against malaria, said Cohen.
    But completing the vast trial in Africa and rolling out the vaccine will not signal an end to the process to develop malaria vaccines, he and other researchers warned.
    RTS,S is only a stepping stone to wiping out the disease that threatens more than a third of the world's population and kills some 900,000 people a year, most of them in Africa.
    According to organizers of the Washington conference, some 200 people die of malaria every hour of every day every year, most of them children in Africa.
    Malaria is one of the main obstacles to socio-economic development in Africa, and developing effective vaccines against the disease would have an enormous effect on reducing its negative impact, they said.
    "We must look ahead to an even better second generation vaccine, one that is maybe 80 percent effective," said Cohen.
    "That vaccine could address the malaria parasites that are prevalent elsewhere in the world, such as Asia and Latin America, where the plasmodium vivax parasite predominates."
    But he worried the global economic slump could put the brakes on malaria vaccine research.
    "The financial crisis has had a big impact on the package of money that's available," said Cohen.
    "Vaccines against other diseases that are ready to be implemented in Africa are being delayed because financing is not available," he added, warning the same could happen to RTS,S if there is no money available for a wide-scale roll-out after it is approved.
    PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI) director Christian Loucq urged investors from the public and private sectors who teamed up to help make the RTS,S more than just a glint in Cohen's eye to keep investing in malaria research even after the first vaccine becomes reality.
    Funding is needed, for instance, to develop a way to "protect the mosquito," said Loucq.
    Mosquitoes get the malaria parasite when they bite an infected person, and then pass it back into the human chain when they bite someone else, Loucq explained.
    "If you can effectively and widely prevent transmission from human to mosquitoes, you will prevent transmission of the disease. We believe that is our biggest hope for achieving our ultimate goal -- eliminating malaria -- but that's not going to happen before 2025," he said.
    "In the meantime, if we forget to keep investing in research we might, like we did in the '60s, once again lose the battle against malaria."

    news.smh.com.au/breaking-news-world/m...
  3. flosz 30 september 2010 08:30
    Sanaria's malaria vaccine disappoints, sets example
    29 Sep 2010 18:59:09 GMT
    Source: Reuters

    * Vaccine protects only 5 of 80 volunteers
    * Company plans to try intravenous approach
    * Vaccine conference demonstrates difficulty of task

    By Maggie Fox, Health and Science Editor
    WASHINGTON, Sept 29 (Reuters) - The numbers were so bad that Dr. Stephen Hoffman did not even want to say them out loud.
    "It was a low number," he said. Pressed, he added, "Only a handful." Finally he squeezed the numbers out. "We had five."
    Out of 80 volunteers vaccinated with Sanaria's experimental malaria vaccine, only five were protected from infection in the company's first clinical trial.
    The Maryland-based company, which opened its doors in 2007, has not given up. But its disappointing results illustrate the uphill battle to develop a vaccine against an infection that kills 800,000 people a year, most of them young African children.
    Hoffman gave details about what his team of scientists learned from the trial at a conference of malaria vaccine makers and their backers being held in Washington this week.
    Tests in animals suggest that perhaps giving the vaccine intravenously might provide better protection, and Hoffman, founder and chief executive of the small, privately held company, is planning ways to test the idea in people.
    "The vaccine was used to immunize 80 volunteers and it was safe and well tolerated," he said in an interview. It did, as expected, stimulate an immune response against the malaria parasite -- just not nearly as much as Hoffman had hoped.
    Now Sanaria has run out of money from the non-profit PATH Malaria Vaccine Initiative. But Hoffman plans to continue with cash from the U.S. National Institutes of Health and perhaps other government agencies.
    "Right now I do need to get a lot more funds," he said.
    A malaria vaccine has been the dream of hundreds of experts but has been maddeningly hard to actually develop.
    Malaria is caused by a parasite, and making a vaccine against parasites is much harder to do than vaccinating against one-celled organisms like bacteria, or the even simpler viruses.
    Plus malaria, which is spread by mosquitoes, has a complicated life cycle, passing from the blood to the liver to other organs.
    GETTING CLOSE
    GlaxoSmithKline <GSK.L> <GSK.N> is testing what most experts consider the most promising malaria vaccine, one called RTS,S or Mosquirix.
    "We're getting close -- we are getting very close," Glaxo's Dr. Joe Cohen said in an interview.
    Investigators in seven African countries have enrolled 12,000 children and need just 4,000 more. The first data on safety and efficacy are expected by the end of next year.
    In earlier trials, the vaccine appeared to produce a good immune response in African children. [ID:nN03147630]
    But the goal is set very low -- the Malaria Vaccine Initiative is asking only for it to protect 50 percent of the children against severe disease for a year.
    "We are looking into the possibility of a next-generation," vaccine," said Cohen. Glaxo has spent about $300 million on Mosquirix, plans to spend about another $100 million and will receive an additional $100 million or so from the non-profit Bill & Melinda Gates Foundation, for a total of $500 million.
    Investigators at the conference swapped notes on Tuesday and Wednesday about what the trials have told them so far about trying to vaccinate against the Plasmodium falciparum parasite, which causes most cases of malaria.
    And groups presented ideas for new ways to deliver vaccines -- such as Pennsylvania-based Inovio Biomedical Corp <INO.A>, which is using its so-called electroporation delivery-DNA vaccine approach to try to make a vaccine against malaria, as well as flu and AIDS vaccines.
    Electroporation involves making tiny holes in the skin instead of using a needle to deliver a vaccine.
    DUTCH BIOTECHNOLOGY COMPANY CRUCELL <CRCL.AS><CRXL.O> HAS TECHNOLOGY THAT USES A COMMON COLD VIRUS CALLED AN ADENOVIRUS THAT CAN "PRIME" THE IMMUNE SYSTEM AND MAY HELP GET A BETTER RESPONSE TO GLAXO'S MOSQUIRIX. CRUCELL HAS TEAMED UP WITH GLAXO TO TEST THE TWO TOGETHER [ID:NLDE63504S].
    JOHNSON & JOHNSON <JNJ.N>, WHICH ALREADY OWNS NEARLY 18 PERCENT OF CRUCELL, SAID THIS MONTH IT PLANNED TO BUY THE DUTCH VACCINE MAKER FOR $2.3 BILLION.
    Then there is the next goal, said Cohen -- a vaccine against Plasmodium vivax, the parasite that causes most cases of malaria in Asia.

    www.alertnet.org/thenews/newsdesk/N29...
  4. flosz 7 oktober 2010 18:55
    quote:

    flosz schreef:

    Gesthuizen: 'Borg het publiek belang bij Crucell'

    20-09-2010 • Johnson & Johnson heeft bekend gemaakt het Leidse bedrijf Crucell over te willen nemen. Dit bedrijf doet onderzoek naar medicijnen en vaccins, onder andere voor griep en hepatitis. Het is een spin-off van de Universiteiten van Leiden en Utrecht. SP-Tweede Kamerlid Gesthuizen: 'ER ZITTEN MILJOENEN OVERHEIDSINVESTERINGEN IN DIT BEDRIJF. JOHNSON&JOHNSON IS EEN AMERIKAANS BEDRIJF. WE MOETEN VOORKOMEN DAT DOOR DEZE OVERNAME STRAKS BLIJKT DAT WE MET ONS BELASTINGGELD NIET NEDERLAND, MAAR DE VERENIGDE STATEN HEBBEN GESTEUND.'
    Volgens Gesthuizen is er niks op tegen dat buitenlandse bedrijven in Nederland investeren. Er moet in dit geval echter wel goed gekeken worden of het publieke belang goed geborgd is. In Crucell zit miljoenen overheidsgeld, in de vorm van onderzoekssubsidies. Verder zit in het bedrijf ook veel publiek gefinancierd kapitaal in de vorm van kennis die is verworven op de universiteiten.
    De bestuursvoorzitter van Crucell, de heer Brus, vangt 11,9 miljoen als het bedrijf wordt overgenomen. Gesthuizen: 'Aan dit soort beloningen, waarbij bestuurders er een groot persoonlijk belang bij hebben dat het bedrijf wordt overgenomen, moeten we paal en perk stellen. Dit vertroebelt de besluitvorming. Het persoonlijke belang dreigt zwaarder te wegen dan het bedrijfsbelang. Dat kan niet de bedoeling zijn.'
    www.sp.nl/economie/nieuwsberichten/79...

    Met dank@hearts23: www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...

    Antwoord op kamervragen over de overname van Crucell door Johnson & Johnson

    Crucell heeft in de periode 2003!2009 voor diverse technologie
    samenwerkingsprojecten in totaal ¤ 11,6 miljoen subsidie ontvangen.
    Over de fiscale bijdrage in het kader van de WBSO wordt geen informatie
    verstrekt omdat het hierbij gaat om bedrijfsvertrouwelijke informatie.

    www.rijksoverheid.nl/bestanden/docume...
  5. forum rang 10 voda 5 november 2010 16:25
    Suriname bijna malariavrij
    5 november 2010, 15:51 | ANP
    PARAMARIBO (ANP) - Door een hechte samenwerking van deskundigen en beleidsmakers zijn de dorpen in het Surinaamse binnenland inmiddels vrijwel geheel vrij van malaria. Dat stelde de Pan American Health Organisation (PAHO), een regionale divisie van de Wereldgezondheidsorganisatie WHO. Alleen op de goudvelden komt de ziekte nog voor, onder de veelal Braziliaanse goudzoekers.

    Marthelise Eersel, directeur op het Surinaamse ministerie van Volksgezondheid, is opgetogen. ,,We werken al bijna zestien jaar aan de eliminatie van malaria. Dit is een geweldige erkenning", zei ze vrijdag op de Surinamse site starnieuws.com. Malaria wordt veroorzaakt door parasieten die via een muggenbeet in het lichaam komen. De ziekte kan dodelijk zijn, terwijl ze al met klamboes en antimuggenmiddelen te voorkomen is.

  6. forum rang 10 voda 7 december 2010 16:27
    Malariamug houdt van huidbacterie
    7 december 2010, 10:07 | ANP
    WAGENINGEN (ANP) - Malariamuggen steken liever iemand die de huidbacterie stafylokok bij zich draagt dan iemand met een pseudomonasbacterie. Mensen die veel verschillende soorten huidbacteriën hebben, zijn eveneens minder aantrekkelijk voor de malariamug.

    De aanwezigheid van huidbacteriën bepaalt de geur van menselijke transpiratie. Dat heeft onderzoeker Niels Verhulst van de Wageningen Universiteit ontdekt. Verhulst promoveert deze maand op zijn nieuwe inzicht. De Wageningen Universiteit doet al langer onder meer met financiële steun van de Gates Foundation onderzoek naar de bestrijding van malaria, een ziekte waaraan wereldwijd meer dan 200 miljoen mensen lijden.

    Eerder bleek al dat de muggen reageren op zweetsokken. Verhulst heeft nu ontdekt waarom bepaalde zweetsokken zo aantrekkelijk zijn voor de mug.

  7. flosz 7 december 2010 17:04
    Uitstelbrief over persoonlijk belang raad van commissarissen Crucell (d.d. 08-11-2010)

    Betreft Uitstel beantwoording kamervragen over het bericht dat de RvC van
    Crucell een persoonlijk belang heeft bij de overname
    De vragen van het lid Gesthuizen (SP) aan de ministers van Economische Zaken,
    Landbouw en Innovatie, Veiligheid en Justitie en Financiën over het bericht dat de
    Raad van Commissarissen (RvC) van Crucell een persoonlijk belang heeft bij de
    overname (nr. 2010Z14947, ingezonden 18 oktober 2010), kunnen helaas niet
    binnen de gebruikelijke termijn van drie weken worden beantwoord omdat de
    interdepartementale afstemming nog niet is afgerond.
    De beantwoording zal zo snel mogelijk aan uw Kamer worden aangeboden.
    Minister van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie,
    (w.g.) drs. M.J.M. Verhagen
    tinyurl.com/2fxggj7
  8. [verwijderd] 19 december 2010 14:22
    New findings reported from Crucell Holland BV describe advances in falciparum malaria

    (van twitter geplukt)
    www.newsrx.com/articles/2276975.html?...

    ...
    The researchers concluded: "These results support the notion of first immunizations of infants with an adjuvanted CS protein vaccine, followed by a booster Ad35.CS/Ad26.CS vaccine at a later age, to induce lasting protection against malaria for which the Th1 response and immune memory is required."

    Radosevic and colleagues published their study in Clinical and Vaccine Immunology (The Th1 immune response to Plasmodium falciparum circumsporozoite protein is boosted by adenovirus vectors 35 and 26 with a homologous insert. Clinical and Vaccine Immunology, 2010;17(11):1687-94).

    For additional information, contact K. Radosevic, Crucell Holland BV, Archimedesweg 4-6, 2333 CN Leiden, Netherlands.
  9. maxen 19 december 2010 23:36
    quote:

    winx08 schreef op 19 december 2010 14:22:

    New findings reported from Crucell Holland BV describe advances in falciparum malaria

    (van twitter geplukt)
    www.newsrx.com/articles/2276975.html?...

    ...
    The researchers concluded: "These results support the notion of first immunizations of infants with an adjuvanted CS protein vaccine, followed by a booster Ad35.CS/Ad26.CS vaccine at a later age, to induce lasting protection against malaria for which the Th1 response and immune memory is required."

    Radosevic and colleagues published ...
    Prima resultaten met prime/boost regimen, maar nog slechts in muizen.
    "Deze resultaten ondersteunen de plannen om kinderen te immuniseren met 'n prime/boost combinatie". Dus de eerste klinische testen in mensen met prime/boost combinatie van GSK's RTS,s met Crucell's Ad35/Ad36 zijn nog niet begonnen.
    Mooie publicatie dus, maar (nog) geen klinische of commerciele stap voorwaarts.
  10. forum rang 10 voda 12 januari 2011 16:29
    Miljoenen nodig tegen resistente malaria
    12 januari 2011, 13:45 | ANP
    GENEVE (ANP) - Om de verspreiding tegen te gaan van malariaparasieten die resistent zijn tegen het belangrijkste malariamedicijn, is de komende jaren 175 miljoen dollar (135 miljoen euro) per jaar nodig. Dat meldde de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) van de Verenigde Naties woensdag.

    De resistente variant van malaria werd in 2007 ontdekt in het grensgebied tussen Cambodja en Thailand. De ziekteverwekker bleek langer weerstand te bieden tegen artemisinine, het meest gebruikte geneesmiddel tegen malaria. Volgens deskundigen is dat een eerste teken van resistentie.

    De grootste vrees van de WHO is dat de resistente variant zich verspreidt van Zuidoost-Azië naar Afrika. Volgens directeur-generaal Margaret Chan van de gezondheidsorganisatie zouden de gevolgen daarvan ,,catastrofaal'' zijn. Miljoenen mensenlevens zouden dan in gevaar komen.

  11. flosz 27 januari 2011 14:33
    quote:

    flosz schreef:

    Uitstelbrief over persoonlijk belang raad van commissarissen Crucell (d.d. 08-11-2010)

    Betreft Uitstel beantwoording kamervragen over het bericht dat de RvC van
    Crucell een persoonlijk belang heeft bij de overname
    De vragen van het lid Gesthuizen (SP) aan de ministers van Economische Zaken,
    Landbouw en Innovatie, Veiligheid en Justitie en Financiën over het bericht dat de
    Raad van Commissarissen (RvC) van Crucell een persoonlijk belang heeft bij de
    overname (nr. 2010Z14947, ingezonden 18 oktober 2010), kunnen helaas niet
    binnen de gebruikelijke termijn van drie weken worden beantwoord omdat de
    interdepartementale afstemming nog niet is afgerond.
    De beantwoording zal zo snel mogelijk aan uw Kamer worden aangeboden.
    Minister van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie,
    (w.g.) drs. M.J.M. Verhagen
    tinyurl.com/2fxggj7

    Tweede Kamer der Staten-Generaal
    Vragen gesteld door de leden der Kamer, met de daarop door de regering gegeven antwoorden
    1064

    Vragen van het lid Gesthuizen (SP) aan de ministers van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie, Veiligheid en Justitie en van Financiën over het bericht dat de Raad van Commissarissen (RvC) van Crucell een persoonlijk belang heeft bij de overname (ingezonden 18 oktober 2010).
    Antwoord van minister Opstelten (Veiligheid en Justitie), mede namens de minister van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie (ontvangen 14 januari 2011) Zie ook Aanhangsel Handelingen, vergaderjaar 2010–2011, nr. 405.

    Vraag 1
    Wat is uw reactie op het bericht dat de leden van de Raad van Commissaris-sen (RvC) van Crucell een persoonlijk belang hebben bij de overname door Johnson&Johnson, omdat ze sinds 2000 aandelen en opties ontvangen hebben als deel van hun beloning en de leden van de Raad van Commissaris-sen daardoor meer dan 4,2 miljoen euro kunnen verdienen aan de overname?1

    Antwoord 1
    Ik heb nota genomen van het bericht. Inmiddels heeft Johnson & Johnson een openbaar bod uitgebracht op de uitstaande aandelen van Crucell. Op 8 februari 2011 zal een buitengewone aandeelhoudersvergadering over het bod worden gehouden. In de aandeelhouderscirculaire ten behoeve van deze aandeelhoudersvergadering gaat Crucell onder meer in op de belangen van bestuurders en commissarissen tijdens de onderhandelingen, die zij als «appropriate» onder de Nederlandse wetgeving inzake tegenstrijdig belang beschouwt. Geconcludeerd is dat de belangen van Crucell, haar aandeelhou-ders, bestuurders en commissarissen parallel lopen. Daarom hebben de bestuurders en commissarissen deelgenomen aan de discussies en onder handelingen over het bod en de besluitvorming daaromtrent.

    Vraag 2
    Bent u bekend met de reden dat Crucell op dit punt is afgeweken van bepaling III.7.1 van de Code Frijns? Wat vindt u van die reden?

    Antwoord 2
    Uit het jaarverslag van Crucell over boekjaar 2009 volgt dat de commissaris-sen van Crucell een beloning in aandelen («share grants») ontvangen. Crucell motiveert deze afwijking van best practice bepaling III.7.1 van de Nederlandse corporate governance code (hierna: de Code) in haar jaarverslag. Crucell acht een beloning in aandelen voor commissarissen passend aangezien dit gangbaar is bij een internationaal opererende biotechnologische onderne-ming als Crucell. Daarbij wordt Crucell met een dergelijke vorm van beloning in staat gesteld om gekwalificeerde commissarissen met specifieke kennis van de biotechnologische industrie en internationale handelspraktijken aan te trekken, aldus Crucell in haar jaarverslag. Nederlandse beursvennootschappen zijn verplicht in het jaarverslag mededeling te doen over de naleving van de principes en best practice bepalingen van de Code, op basis van het «pas toe of leg uit» beginsel. Dit houdt in dat ze ofwel de bepalingen dienen toe te passen, ofwel gemotiveerd dienen uit te leggen waarom een codebepaling niet wordt toegepast. Het is aan de aandeelhoudersvergadering van de betreffende onderneming om te bepalen of de gegeven verantwoording over de naleving van de Code, waaronder de uitleg van een afwijking, voldoende is, en zo niet, welke consequenties ze hieraan verbindt.

    Vraag 3
    Bent u van mening dat bepaling III.7.1 eigenlijk altijd nageleefd zou moeten worden en dat bedrijven daar niet (gemotiveerd) van af moeten wijken? Zo nee, in welke gevallen vindt u het wenselijk dat commissarissen wel een variabele beloning krijgen?

    Antwoord 3
    Ik zie geen aanleiding om het belonen van commissarissen met aandelen te verbieden. Het is aan bedrijven zelf om, met inachtneming van de wet en de Code, de afweging te maken op welke wijze zij hun commissarissen willen belonen. Een vaste beloning kan de onafhankelijkheid van commissarissen versterken. Een vennootschap kan echter valide redenen hebben om een variabele beloning aan commissarissen toe te kennen, bijvoorbeeld omdat op deze wijze hun betrokkenheid bij de onderneming wordt vergroot.

    Vraag 4
    Hoe is bepaling III.7.1 van de Code Frijns en de vergelijkbare bepaling uit de Code Tabaksblat de afgelopen jaren nageleefd/toegepast? Kunt u een overzicht verstrekken van het recent historisch verloop van het aantal bedrijven waarbij de Raad van Commissarissen wel/niet wordt beloond met opties en aandelen, aan de hand van de jaarverslagen van alle beursgeno-teerde Nederlandse bedrijven?

    Antwoord 4
    Over de naleving van de Code wordt gerapporteerd door de Monitoring Commissie Corporate Governance Code. De Monitoring Commissie maakt daarbij gebruik van nalevingsonderzoeken van de Rijksuniversiteit Groningen, op basis van samengevoegde gegevens, onderverdeeld in AEX, AMX, AscX en lokale vennootschappen. Uit deze nalevingsonderzoeken blijkt dat best practice bepaling III.7.1 in 2006, 2007 en 2008 door vrijwel alle beursvennoot-schappen wordt toegepast (in 2006 123 van de 125, in 2007 120 van de 122, in 2008 104 van de 110).3 In 2009 en 2010 is geen onderzoek verricht naar de naleving van deze bepaling. In 2009 was de reden dat de Commissie beperkt rapporteerde en in 2010 dat de Commissie in het bijzonder heeft gekeken naar bepalingen die de afgelopen vier jaren minder dan 90% zijn toegepast en naar de nieuwe bepalingen in de Code. Daar valt best practice bepaling III.7.1 niet onder.

  12. flosz 27 januari 2011 14:34
    Vraag 5
    Welke maatregelen bent u bereid te nemen om te voorkomen dat persoon-lijke belangen een onafhankelijk oordeel van de Raad van Commissarissen onmogelijk maken, bij de overname van Crucell in het bijzonder en ook in het algemeen?

    Antwoord 5
    De raad van commissarissen van een naamloze vennootschap dient zich bij zijn taakvervulling te richten naar het belang van de vennootschap en de daarmee verbonden onderneming (artikel 2:140 lid 2 van het Burgerlijk Wetboek). In het wetsvoorstel bestuur en toezicht,4 dat thans aanhangig is bij de Eerste Kamer, wordt voorgesteld dat een bestuurder of commissaris niet meewerkt aan de totstandkoming van een besluit van het bestuur respectie-velijk de raad van commissarissen als hij daarbij een tegenstrijdig belang heeft. Of een bestuurder of commissaris een tegenstrijdig belang heeft ten opzichte van de vennootschap moet worden afgeleid uit de omstandigheden van het geval. De enkele omstandigheid dat een bestuurder of commissaris een persoonlijk belang heeft, behoeft niet te leiden tot de kwalificatie van een tegenstrijdig belang. Daarvan is geen sprake zolang de belangen van de bestuurder en commissaris parallel lopen met de belangen van de vennoot-schap. Zo leidt het bezit van aandelen in de vennootschap niet automatisch tot een tegenstrijdig belang van de bestuurder of commissaris. Indien een transactie zou leiden tot een stijging van de beurskoers is dat immers zowel voor de vennootschap als voor de aandeelhouders, inclusief bestuurders en commissarissen met aandelen, voordelig. In bijvoorbeeld een overnamesitu-atie, waarin wordt onderhandeld over de toekomst van de vennootschap en alle daarbij betrokkenen, is alertheid van bestuurders en commissarissen op een mogelijk tegenstrijdig belang gepast. In het wetsvoorstel bestuur en toezicht wordt voorts een nadere uitwerking gegeven aan de gevolgen van een tegenstrijdig belang. Voorgesteld wordt dat een bestuurder of commissaris met een tegenstrijdig belang niet deelneemt aan de besluitvorming. Indien een bestuurder of commissaris toch deelneemt aan de beraadslaging, dan is het besluit daarmee vernietigbaar. Tegen dit besluit kan worden opgekomen door een ieder die een redelijk belang heeft bij de nakoming van de bepaling, zoals een minderheidsaandeel-houder.

    ikregeer.nl/document/ah-tk-20102011-1...
  13. k61 26 april 2011 11:26
    'Langdurige bescherming tegen malaria mogelijk'
    Uitgegeven: 26 april 2011 11:06
    Laatst gewijzigd: 26 april 2011 11:06

    NIJMEGEN - Een groep onderzoekers van het Universitair Medisch Centrum St Radboud (UMC) in Nijmegen heeft een methode gevonden waarmee een groep proefpersonen na ruim twee jaar nog steeds immuun blijkt te zijn voor malaria.

    © ThinkStockVolgens de onderzoekers is de methode een blauwdruk, die de deur opent voor de ontwikkeling van een wereldwijd effectief vaccin tegen de ziekte, waaraan jaarlijks een miljoen mensen overlijden.

    De onderzoekers onder leiding van hoogleraar medische parasitologie Robert Sauerwein hebben proefpersonen drie maanden lang het in onbruik geraakte malariamedicijn chloroquine laten slikken en stelden hen in die periode driemaal bloot aan de beet van geïnfecteerde malariamuggen.

    Er werd een afweerreactie opgebouwd, die na 2,5 jaar nog bleek te werken. Zonder chloroquine te slikken waren de proefpersonen volledig beschermd tegen nieuwe beten van besmette muggen.

  14. flosz 20 oktober 2011 09:24

    First results from ongoing Phase III trial show malaria vaccine candidate, RTS,S* reduces the risk of malaria by half in African children aged 5 to 17 months
    www.gsk.com/media/pressreleases/2011/...

    The RTS,S Clinical Trials Partnership. First Results of Phase 3 Trial of RTS,S/AS01 Malaria Vaccine in African Children.
    www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa11...
  15. flosz 19 juli 2012 09:18
    The long struggle: vaccines versus malaria

    RTS,S presents the immune system with a large piece of the protein that surrounds the parasite when it is first injected as a spore into humans by an infected mosquito. MVI has considered putting RTS,S together with a vaccine from Crucell, now part of Johns & Johnson. Crucell’s vaccine also dangles a parasite surface protein in front of the immune system, but uses an adenovirus to excite a response that’s hoped to be both more energetic and enduring. In animal models, however, Crucell’s vaccine failed to elicit the desired effect (specifically an increase in CD8+ T cells). Asked whether the vaccine might still work in humans, Adrian Hill at Oxford University said, “it will not,” and that vectored vaccines “have moved on.” (Hill is working on some of them).
    Meanwhile, personnel changes may be slowing things down further. Both Crucell and the MVI have seen staff changes at senior levels. A vice president for clinical development working on malaria vaccines at Crucell departed unexpectedly. At MVI, Christian Loucq, who headed the organization for nearly five years, left last October. The trial of RTS,S and Crucell, which Loucq announced last June, was recently suspended. Spokespersons at MVI and Crucell declined to comment.
    arstechnica.com/science/2012/07/the-l...
439 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 22 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 876,28 +0,26%
EUR/USD 1,0718 +0,19%
FTSE 100 8.101,98 +0,77%
Germany40^ 17.989,60 -0,55%
Gold spot 2.326,86 +0,46%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

UNILEV...
+6,21%
Flow T...
+4,66%
Fugro
+3,14%
B&S Gr...
+2,74%
JUST E...
+2,06%

Dalers

ADYEN NV
-8,93%
VIVORY...
-6,15%
WDP
-4,62%
TomTom
-2,88%
Alfen ...
-2,72%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links