Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 23 apr 2024 17:35
  • +0,008 (+0,89%) Dagrange 0,905 - 0,923
  • 4.300.077 Gem. (3M) 6,9M

copycat Rhucin??

5 Posts
| Omlaag ↓
  1. forum rang 4 michellucky 18 juli 2011 16:04
    Zie het artikel hieronder van India's grootste medicijn copycat.
    Wel interessant om hun visie de komende jaren op de medicijnmarkt te lezen. Minder nieuwe medicijnen op de markt, meer aflopende patenten.

    Hoe lang heeft Pharming het patent op Rhucin?? Wat betekent dit voor de komende 10 jaar, er vanuitgaande dat Rhucin ergens in 2012/2013 goedkeuring voor Amerika krijgt?

    www.marketwatch.com/story/sun-pharma-...
  2. [verwijderd] 18 juli 2011 16:13



    SECTIE

    Geneesmiddelen


    HOOFDSTUK

    Merkgeneesmiddelen en generieke geneesmiddelen

    Bescherming van het patent

    Een bedrijf dat een nieuw geneesmiddel ontwikkelt, kan een patent krijgen toegekend voor het geneesmiddel zelf, voor de manier waarop het wordt vervaardigd en voor de manier waarop het moet worden gebruikt. Het kan zelfs een patent krijgen op de wijze van toediening en afgifte in het bloed. Hierdoor bezit een bedrijf vaak meer dan één patent voor een geneesmiddel. Patenten geven het bedrijf gedurende 20 jaar exclusieve rechten op het geneesmiddel. Soms kunnen aanvullende patenten worden aangevraagd om de duur van het patent te verlengen. Meestal verstrijken er ongeveer 10 jaar tussen het moment waarop een geneesmiddel wordt ontdekt (en het patent wordt verkregen) en het moment waarop het geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik bij mens of dier. Hierdoor resteert de producent slechts ongeveer de helft van de patentperiode waarin hij het nieuwe geneesmiddel exclusief op de markt mag brengen. (Het CBG keurt geneesmiddelen tegen aids, kanker en andere levensbedreigende aandoeningen waarvoor nog geen behandeling bestaat, vaak sneller goed.)

    Nadat het patent is verlopen, mogen andere bedrijven een generieke versie van het geneesmiddel produceren en verkopen en doen dat gewoonlijk tegen een veel lagere prijs dan het originele merkgeneesmiddel. (Voordat generieke geneesmiddelen echter op de markt kunnen worden gebracht, moeten ze worden goedgekeurd door het CBG.)

    Een generiek geneesmiddel kan worden verkocht onder zijn generieke naam of onder een handelsnaam (een generiek merkgeneesmiddel), maar niet onder de handelsnaam die wordt gebruikt door de oorspronkelijke patenthouder.

    Niet van alle geneesmiddelen waar geen patent meer op rust bestaan generieke versies. Soms is een geneesmiddel te moeilijk na te maken of is er geen goed onderzoek beschikbaar dat aantoont dat het generieke geneesmiddel hetzelfde werkt als het merkgeneesmiddel. Soms is de markt voor het geneesmiddel zo klein dat het commercieel gezien niet interessant is om een andere versie te produceren.
  3. [verwijderd] 18 juli 2011 16:21
    Granting Of U.S. Patent Further Extends Protection Of Pharming’s Core Technology Platform

    Leiden, The Netherlands, June 10, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) is pleased to acknowledge the recent announcement by GTC Biotherapeutics, Inc. (GTC), a wholly-owned subsidiary of LFB Biotechnologies S.A.S., that it has been granted, amongst others, a patent by the United States Patent and Trademark Office (USPTO) covering DNA constructs that are being used for the production of any therapeutic protein in the milk of any transgenic animal, and that the broad claims in the patent provide further protection for this transgenic technology to 2027.

    Pharming has a cross-license on this family of patents, based on an agreement with GTC which was signed in June 2002. Therefore the granting of this new patent also provides further protection in the United States for Pharming’s core technology platform directed to the generation of transgenic animals that produce proteins in their milk.

    The strengthening and extension of the protection includes Pharming’s proprietary rabbit based platform which is specific to Pharming, has been validated by the EU approval of Ruconest(TM) and provides unique properties enabling the development of complex proteins such, as human C1 Inhibitor, that to date have not been produced in an otherwise economically viable way.

    Furthermore the industrial application of our rabbit platform features certain know-how elements specific to Pharming which contribute to significantly lower capital risk and manufacturing expenditures as well as delivering a more flexible supply chain than with any other biologicals production platforms, including larger transgenic animals. It is from this rabbit based platform that Pharming plans to create new development assets to further its pipeline.

    Click here to view GTC’s press release on their website

    About Pharming Group NV
    Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Ruconest® (Rhucin® in non-European territories) is a recombinant human C1 inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein, and is distributed in the EU by Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI). The product i
5 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links