Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Koffiekamer  /  De TIP: Pharming dit jaar veel te verdienen

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Koffiekamer« Terug naar discussie overzicht

De TIP: Pharming dit jaar veel te verdienen

55 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 8 september 2007 00:15
    quote:

    bp5ah schreef:

    Ik blijf het een gokfonds vinden Gogogo.

    Die goedkeuring gaat er wel komen, maar voordat het zover is kan je Pharming nog duppies goedkoper krijgen.

    Technisch plaatje wordt je ook niet vrolijk van.

    Gr.

    Dirk

    Daar geef ik je absoluut gelijk in dat als de goedkeuring nog even duurt je ze een stuk goedkoper kan krijgen.

    Maar wat denk je wat er gebeurt bij goedkeuring?
    Bij het laatste PB kwam er al zo'n 22% bij.
    Laat staan bij goedkeuring.

    Overigens, maar ik respecteer je mening hoor ( laat daar geen misverstand over bestaan ), vind ik pharming geen gokaandeel als er 99% kans bestaat op goedkeuring van een medicijn.
    Gokken is namelijk 50%
  3. forum rang 10 voda 8 september 2007 00:19
    quote:

    go go go! schreef:

    Voda, waar schat jij de koers van pharming op bij goedkeuring Rhucin?
    De eerste dag van bekendmaking bedoel ik dan.
    Zeer lastige vraag.
    Hangt af van:
    - Moment van goedkeuring (wanneer dus)
    - Stemming op de beurs
    - De stand van de koers dan (in de toekomst)
    - Overige externe en interne omstandigheden.

    Op de dag van bekendmaking is afhankelijk van bovengenoemde factoren een koerssprong van tussen de 25%-60% mogelijk volgens mijn inschatting.
  4. [verwijderd] 8 september 2007 00:22
    quote:

    voda schreef:

    [quote=go go go!]
    Voda, waar schat jij de koers van pharming op bij goedkeuring Rhucin?
    De eerste dag van bekendmaking bedoel ik dan.
    [/quote]
    Zeer lastige vraag.
    Hangt af van:
    - Moment van goedkeuring (wanneer dus)
    - Stemming op de beurs
    - De stand van de koers dan (in de toekomst)
    - Overige externe en interne omstandigheden.

    Op de dag van bekendmaking is afhankelijk van bovengenoemde factoren een koerssprong van tussen de 25%-60% mogelijk volgens mijn inschatting.
    Thanks voor je weergave.
    Ben je het met me eens dat kans op goedkeuring bijna 100% is?
    Ik bestudeer pharming zeer goed, soms denk ik dat het aan mij ligt, er valt binnekort toch gewoon geld te verdienen?

    Of is dat te simpel gedacht?
  5. forum rang 10 voda 8 september 2007 00:28
    Niets is simpel 3x go. Bijna niemand weet het (alleen insiders). Ik hou PH ook al een tijd in de gaten. Voorlopig dus een zwaar verlies dit jaar. Ik wacht op positief nieuws, waarop de koers daadwerkelijk omhoog gaat. Ik denk dat het nu geen zin heeft er al "in" te zitten. Ik mis liever bij een eventuele stijging wat procenten dan te investeren en maar afwachten.......
  6. [verwijderd] 8 september 2007 08:45
    quote:

    voda schreef:

    Niets is simpel 3x go. Bijna niemand weet het (alleen insiders). Ik hou PH ook al een tijd in de gaten. Voorlopig dus een zwaar verlies dit jaar. Ik wacht op positief nieuws, waarop de koers daadwerkelijk omhoog gaat. Ik denk dat het nu geen zin heeft er al "in" te zitten. Ik mis liever bij een eventuele stijging wat procenten dan te investeren en maar afwachten.......
    Door pas in te stappen bij een goed bericht sluit je inderdaad wel een risico uit, ook een optie.
    Ik neem dat risico niet, want kan lang niet elke dag achter de knoppen zitten en mis ik misschien wel de dag van de goedkeuring.
    Zit nu ook op een zwaar verlies, dus uitstappen in deze fase lijkt me niet verstandig.

    Ik heb vaak mijn twijfels gehad bij het aandeel pharming, maar denk dat we nu echt heel dichtbij zijn.
    Tis erop of eronder, bij goedkeuring heb ik "denk" ik mijn verlies wel goedgemaakt ( gemiddelde 3.35 ), bij uitstel ben ik natuurlijk het haasje.
    Afstel lijkt mij onmogelijk, techniek is immers al goedgekeurd.

    Succes!!
  9. forum rang 10 voda 16 juni 2008 16:39
    aand. Pharming Group
    Laatste Volume Tijd
    Laatste 0,96 2.594 16:37:55
    Verschil 0,23 31,5068 %
    Bied mkt 20.500 16:38:58
    Laat 0,99 33.000 16:38:58
    Hoogste 0,96 16:37:48
    Laagste 0,72 10:01:10
    Cum. volume --- 915.606
    Indicatieve opening ---
    Open 0,73 09:00:04
    Vorig slot 0,73 13-06-2008
    Gemiddelde dagomzet --- 868.387
  11. forum rang 10 voda 16 juni 2008 16:49
    aand. Pharming Group
    Laatste Volume Tijd
    Laatste 1,05 6.639 16:46:42
    Verschil 0,32 43,8356 %
    Bied mkt 3.000 16:47:27
    Laat 1,10 20.150 16:47:27
    Hoogste 1,05 16:46:40
    Laagste 0,72 10:01:10
    Cum. volume --- 1.335.341 16:46:42
    Indicatieve opening ---
    Open 0,73 09:00:04
    Vorig slot 0,73 13-06-2008
    Gemiddelde dagomzet --- 868.387

  13. forum rang 10 voda 16 juni 2008 16:57
    Pharming Announces Positive Results From North American Randomized Trial With Rhucin®
    Company to move forward with regulatory filings

    Leiden, The Netherlands, June 16, 2008. Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today positive safety and efficacy results from its North American trial with Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor) for the acute treatment of Hereditary Angioedema (HAE). The positive results with both primary and secondary endpoints of study allow Pharming to move forward with regulatory filings for Rhucin®.

    The randomized double-blind placebo-controlled study with Rhucin® was conducted at several sites in the US and Canada. On having an acute HAE attack, 39 patients were randomized to one of two doses of Rhucin® (100 U/kg, 50 U/kg) or placebo. For the primary endpoint, the intent-to-treat analysis demonstrates that patients who received the 100 U/k! g dose of Rhucin® reported median first symptom relief at approximately 68 minutes, those that received the 50 U/kg dose reported relief at approximately 100 minutes, and those that received placebo reported symptom relief at approximately 258 minutes. The time to minimal clinical symptoms, the secondary endpoint, was reported by patients in the 100 U/kg, 50 U/kg, placebo groups as approximately 245, 247, and 1098 minutes, respectively. The primary and secondary endpoint results with both doses of Rhucin® were clinically meaningful and statistically significant relative to placebo with p-values < 0.01. There was no statistically significant difference observed between patients treated with 100 U/kg or 50 U/kg dose of Rhucin®.

    The North American randomized results with Rhucin® are in line with the positive results from the European randomized placebo-controlled Phase III clinical trial reported previously. The safety experience from the trial indicates that Rhuci! n® continues to be very well tolerated and no relevant, treatment-rel ated adverse events were reported in any of the three treatment groups. Preliminary data from the ongoing open-label phase of the study, including treatment of over 100 attacks, further demonstrates that Rhucin® is safe and effective when treating patients for HAE attacks on a repeated basis. Data on treating repeat attacks represents an important addition to the database and will strengthen upcoming filings. The full results of the open label studies in the US and EU will be reported separately.

    “Rhucin® is the only recombinant human C1 inhibitor product in development for HAE patients and has now unequivocally demonstrated fast acting efficacy in two independent randomized controlled trials,” said Bruno Giannetti MD, PhD, Chief Operations Officer of Pharming. “The safety profile of the recombinant product is also excellent and has been confirmed in several clinical trials involving over 100 subjects with over 200 infusions. We wish to thank all the patient! s as well as investigators for their support in these trials and look forward to providing them a much needed treatment.”

    “The results from the US study demonstrate Rhucin®’s excellent efficacy and safety profile in treating acute attacks of HAE,” said Bruce Zuraw, MD, Professor of Medicine at the University of California San Diego and Principal Investigator of the North American trial. “Having a recombinant human C1 inhibitor protein, such as Rhucin®, as a treatment option for HAE is a notable advance in the field that will be important to both patients and physicians.”

    Based on these results, Pharming intends to file regulatory submissions for Rhucin® in several early launch markets in the second half of 2008 and will meet with EMEA and FDA to accelerate regulatory filings in Europe and the USA.

    About Pharming Group NV
    Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of genetic disorders, aging diseases! , specialty products for surgical indications, intermediates for vario us applications and nutritional products. Pharming has two products in late stage development - Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor) for hereditary angioedema and human lactoferrin for use in food products. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products, as well as technologies in the field of tissue repair (via its collaboration with NovaThera) and DNA repair (via DNage BV). Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com and on www.dnage.nl.
  15. forum rang 10 voda 16 juni 2008 17:14
    Pharming boekt positieve resultaten Rhucin in N-Amerika


    AMSTERDAM (Dow Jones)-- Pharming nv heeft positieve testresultaten behaald met een placebo-studie in Noord-Amerika voor zijn belangrijkste product, Rhucin. Hierdoor kan het Leidse biotechnologiebedrijf verdere stappen zetten in de beoordelingsprocedures bij de Europese en Amerikaanse autoriteiten.

    Dat schrijft Pharming maandag in een persbericht. Op basis van de gunstige resultaten gaat het bedrijf gesprekken voeren met de Europese en Amerikaanse autoriteiten om de aanvraagprocedure voor marktautorisatie te versnellen.

    De Europese Geneesmiddelen Autoriteit (EMEA) keurde een aanvraag voor marktautorisatie eerder dit jaar definitief af, waardoor Pharming het hele proces opnieuw moest opstarten.

    De onderneming gaat nu bespreken of de nieuwe data voldoende zijn om een nieuwe filing in te dienen. "Binnenkort hopen we bovendien nog meer resultaten te kunnen presenteren," zegt chief commercial officer Rein Strijker in een telefonische toelichting.

    Na de eerste fases, van klinische studies op vrijwilligers, en de placebostudies, gaat het daarbij om resultaten uit 'open label' behandelingen van patienten. "We hopen de resultaten hiervan in het derde kwartaal te kunnen presenteren."

    Daarnaast is Pharming van plan in de tweede helft van dit jaar goedkeuringsaanvragen in te dienen in diverse andere markten buiten de VS en Europa. Strijker geeft aan dat daarbij gedacht kan worden aan landen als Turkije, Canada en Israel.

    "Het gaat om ontwikkelde landen met een goed registratiesysteem," zo benadrukt Strijker. "Maar het zijn onafhankelijke landen die daardoor sneller kunnen handelen."

    Rhucin is het belangrijkste product van Pharming. Het middel kan worden toegepast bij de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE). Erfelijk angio-oedeem is een aandoening die gekarakteriseerd wordt door acute aanvallen van pijnlijke en in sommige gevallen dodelijke zwellingen van verschillende zachte weefsels.

    Beleggers reageren positief op het nieuws. Het aandeel Pharming noteert om 17.10 uur ruim 45% hoger op EUR1,06.




    Door Maud van Gaal; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 (0)20 571 5200; maud.vangaal@dowjones.com

55 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 870,27 -0,43%
EUR/USD 1,0720 +0,21%
FTSE 100 8.078,86 +0,48%
Germany40^ 17.880,10 -1,15%
Gold spot 2.330,91 +0,64%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

UNILEV...
+5,63%
RENEWI
+3,93%
Flow T...
+2,26%
B&S Gr...
+2,11%
Fugro
+2,01%

Dalers

ADYEN NV
-18,10%
VIVORY...
-8,49%
WDP
-5,24%
Alfen ...
-5,18%
HEIJMA...
-3,53%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!