Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Snowworld  /  ALK Fornix voorbij ?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

ALK Fornix voorbij ?

24 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 aextracker 25 september 2006 21:23
    Vandaag publiceert ALK Abello dat het in 27 europese landen goedkeuring heeft verkregen voor Grazax. Een pollen allergeen op vaccin basis.

    Gaat ALK daarmee FORNIX voorbij binnenkort. ALK mikt op marktintro voor eind 2006 zoals eerder uitgesproken. Deze goedkeuring draagt daar aan bij.
    Nederland staat tevens bij de landenlijst van 27.

    Wie reageert? Kans of bedreiging voor Fornix?

    Tracker
  3. [verwijderd] 27 november 2006 15:44
    Vandaag stond er een stukje over ALK in het AD (http://www.ad.nl/diagnose/article847737.ece)

    Er staat in dat het College ter Goedkeuring Geneesmiddelen goedkeuring heeft verleend aan de nieuwe pil van ALK. Ook zijn ze nu in onderhandeling met de zorgverzekeraars om de pil vergoed te krijgen.

    Gezien het nog tot 2008 duurt voordat Fornix wetenschappelijk heeft aangetoond dat het werkt, denk ik dat ALK nu toch echt een zeer grote bedreiging voor de winstgevendheid van Fornix gaat vormen. Waarschijnlijk is dit ook de reden dat Fornix heeft aangekondigd een (hele) grote overname te willen doen.

    Als ik hooikoorts zou hebben en ik zou twee keuzes hebben:
    -Fornix -> niet wetenschappelijk aangetoond dat het helpt en het wordt (mede hierdoor) niet vergoed door de zorgverzekeraars én;
    -ALK -> geregistreerd in alle Europese landen én het wordt nog eens vergoed door de zorgverzekeraar

    ......dan zou ik het wel weten.

    Ik ben dus ook vandaag uit Fornix gestapt.

    MVG

    Arjan
  4. [verwijderd] 27 november 2006 18:22
    Hoi Arjan,

    Bericht ook gelezen.
    Vandaag weer eens op site van Fornix gekeken. Trof daar een analisten rapport aan van Cheuvreux (Credit Agricole).

    Zij geven op de voorpagina een reactie op concurrent ALK-Abello.

    Lees hier meer:
    www.fornix.nl/upload/web/files/2006%2...

    Ik omarm Fornix dan ook nog steeds stevig ...

    65+
  5. [verwijderd] 27 november 2006 18:50
    quote:

    65+ schreef:

    Hoi Arjan,

    Bericht ook gelezen.
    Vandaag weer eens op site van Fornix gekeken. Trof daar een analisten rapport aan van Cheuvreux (Credit Agricole).

    Zij geven op de voorpagina een reactie op concurrent ALK-Abello.

    Lees hier meer:
    www.fornix.nl/upload/web/files/2006%2...

    Ik omarm Fornix dan ook nog steeds stevig ...

    65+

    Mee eens. Aanbevolen 65+
  6. [verwijderd] 27 november 2006 19:01
    Op zich wel een positief bericht. Ik vraag me alleen af in hoeverre het rapport de huidige situatie mbt ALK beschrijft. Het rapport is van 26 september, en 25 september kwam het berricht naar buiten dat ALK zijn concurrerend product in 27 landen had geregistreerd. Ook hebben ze nu al toestemming gekregen om het in Nederland te verkopen, terwijl in het rapport volgens mij staat dat ze dit pas voorzien hadden voor H2 van 2007. Als dit pas in H2 van 2007 gebeurt zou zijn, zou de overbruggingstijd naar met de registratie van Oralgen (welke er waarschijnlijk toch wel komt) niet zo heel groot zijn. Nu zit er veel meer tijd tussen, waardoor ik vermoed dat ALK een groot deel van het marktaandeel van Oralgen af zal halen.

    mvg

    Arjan
  8. [verwijderd] 6 december 2006 20:39
    Wel als het middel van ALK vergoed wordt. Ook denk ik dat Oralgen nu weinig nieuwe mensen zal trekken, omdat als iemand die nog geen 'medicijn' gebruikt, nu eerder voor ALK zal kiezen dan voor Oralgen. Ik denk dat de spectaculaire groei er nu dus wel uit is, en misschien komt er zelfs wel een daling van de omzet aan.

    gr

    Arjan
  9. forum rang 8 aextracker 29 oktober 2007 23:00
    Afgelopen zaterdag een advertentie in de krant van ALK Abello, waarin men "diverse sales representatives" (artsenbezoekers) werft voor de uitbouw van een nieuw geregistreerd anti-allergeen medicijn.
    ALK bouwt ondertussen rustig verder en knaagt daarmee aan de positie van de cash cow van Fornix.

    Wordt tijd dat Bergman cs. een "veilige en winstgevende exit\alternatieve groeistrategie zichtbaar maken aan de belegger door richtinggevende keuzes.

    De goedgekeurde verkoop vandaag geeft in elk geval middelen om keuzes te maken in de groeirichting. Zou er al wat in het vat zitten (Z-Europa?).

    Tracker
  10. forum rang 10 voda 21 november 2007 17:30
    MARKET TALK: Fornix; impact resultaten GRAZAX onterecht - SNS


    AMSTERDAM (Dow Jones)--SNS Securities gelooft niet dat de negatieve resultaten bij ALK-Abello in het onderzoek naar GRAZAX van invloed zijn op Fornix. Op 16 november maakte Alk-Abello de negatieve resultaten van de klinische onderzoeken naar GRAZAX bekend waarop het aandeel daalde. Het trok concurrenten als Fornix biosciences mee in deze daling omdat zij soortgelijke producten in de pijpleiding hebben zitten. Analist Eddy Verschueren is echter van mening dat de factoren die bij Alk-Abello tot de negatieve resultaten leidden geen rol spelen bij Fornix. Omstreeks 17.23 uur noteert het aandeel 4% lager op EUR16,51. (AMV)



    Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com

  11. forum rang 8 aextracker 1 december 2007 20:33
    Ondanks de heftige reactie van 4nx op het ALK nieuws omtrent Grazax, durf ik het nog niet aan met 4nx.
    De mono-produktportfolio en dito winstafhankelijkheid is nog te groot. De recente verkoop van de handelstak en "versterk de core strategie" moet nog zichtbaar worden qua gehanteerde financieringsconstructies.
    De resultaten van de grote 4nx producttest t.b.v. registratie\vrijgave diverse landen dient nog bekend te worden. Als die komt dan moet uitbreiding volgen.
    Ik hoop dat 4nx bedrijven overneemt met een bredere anti-allergie produktportfolio. Dat zou een goede groei richting kunnen worden met minder afhaneklijkheid en meer winst(spreidings)potentie. Z-Europa ligt als markt in het vizier volgens Bergmans.
    Ik blijf nog even aan de zijlijn. Maar 4nx maakt kans om komend jaar een andere bio-tech in mijnportfolio op te volgen. Kijken wat het dividendbeleid wordt.

    Tracker.
  12. forum rang 8 aextracker 13 januari 2008 09:15
    Uit de HR wervingsadvertentie van ALK ABELLO dit weekeind in de Telegraaf blijkt dat de winstmotor van 4nx in de "anti-pollen-allergie" middelen komende jaren geduchte tegenstand gaat krijgen.

    ALK ABELLO werft in NL een complete buitendienst ; 12 medewerkers waarvan 6 artsen bezoekers,5 rayon managers en 1 field sales manager. Deze salesforce wordt daarnaast versterkt door een marketeer (jr)product manager.
    Ik trek 3 conclusies;
    a.) Voordat dit team staat is het april 2008, voordat ze scoren is het september 2008, dus in 2008 zal de positie van Oralgen nog wel stand houden , na 2008 kan de positie stevig worden aangevallen door ALK met GRAZAX.
    b.) 4nx heeft dus ca. 6 maanden om de mono-portfolio strategie die afhangt van het succes van Oralgen , sterk te verbeteren door middel van acquisities. Resultaat en dividend lijken in 2008 nog wel veilig , mede dankzij de verkoop van de medische handesltak Fischer.
    c.) Lukt dit niet in 2008, dan is 4nx eerder overname kandidaat van overnemende partij en daarmee mijns inziens minder aantrekkelijk lange termijn als belegging. Wellicht korte termijn wel interessant vanwege een premie in de sterk teruggevallen koers die een overnemende partij op tafel wil leggen.

    Mijn conclusie is inmiddels bijgesteld; 4nx komt niet meer in portefeuille bij Tracker. Teveel "what if's".

    Tracker.

    Weinig interesse \ informatie, participatie op dit forum zegt ook iets over de beleefde aantrekkelijkheid van dit fonds.
  13. Hans_U 13 januari 2008 21:11
    Tracker,
    goed gespot. Niets op af te dingen. Was in feite al bekend, maar drukt je weer eens duidelijk met de neus op de feiten als er wat 'hard' materiaal verschijnt.

    Beste oplossing wat mij betreft is ook een overname VAN Fornix. Te klein, te weining perspectief om het zelfstandig vol te houden.
    En overnemen VAN een bedrijf in de medische hulpmiddelen sector? Ik geloof er niet in. Teveel concurrentie, nog steeds te weining schaalgrootte en wat zou Fornix toevoegen boven de partijen die al op de markt zijn?

    Deur voor overname van Fornix werd door Bergman in een interview van een paar maanden geleden al op een kier gezet....
    Feitelijk is men natuurlijk al lang bezig met een uitverkoop. Research, theranostics en handel zijn al afgestoten.
    Medische hulpmiddelen moet je sowieso (waarschijnlijk met een winstje) wel kwijt kunnen. Het zoeken zal zijn naar een grote(re) partij die brood ziet in de allergie divisie en daar een leuke prijs voor wil geven.....

    Ik wacht af, verkopen op de huidige koers betekent een flink verlies nemen, terwijl er in het geval van een overname (persoonlijke inschatting : kans > 50%) best een redelijke premie te halen moet zijn.

    wijsheid, succes, groeten, Hans.
  14. [verwijderd] 13 januari 2008 23:00
    quote:

    Hans_U schreef:

    Tracker,
    goed gespot. Niets op af te dingen. Was in feite al bekend, maar drukt je weer eens duidelijk met de neus op de feiten als er wat 'hard' materiaal verschijnt.

    Beste oplossing wat mij betreft is ook een overname VAN Fornix. Te klein, te weining perspectief om het zelfstandig vol te houden.
    En overnemen VAN een bedrijf in de medische hulpmiddelen sector? Ik geloof er niet in. Teveel concurrentie, nog steeds te weining schaalgrootte en wat zou Fornix toevoegen boven de partijen die al op de markt zijn?

    Deur voor overname van Fornix werd door Bergman in een interview van een paar maanden geleden al op een kier gezet....
    Feitelijk is men natuurlijk al lang bezig met een uitverkoop. Research, theranostics en handel zijn al afgestoten.
    Medische hulpmiddelen moet je sowieso (waarschijnlijk met een winstje) wel kwijt kunnen. Het zoeken zal zijn naar een grote(re) partij die brood ziet in de allergie divisie en daar een leuke prijs voor wil geven.....

    Ik wacht af, verkopen op de huidige koers betekent een flink verlies nemen, terwijl er in het geval van een overname (persoonlijke inschatting : kans > 50%) best een redelijke premie te halen moet zijn.

    wijsheid, succes, groeten, Hans.
    Beste mensen, Fornix is inderdaad niet in staat om zijn produktenspectrm succesvol uit te breiden. Anderzijds staat de koers veels te laag. Fornix is een echte cash cow, en dat blijft voorlopig nog wel zo. Onder normale omstandigheden zou de koers ca. 50% hoger moeten zijn. Verkopen op de huidige koers is inderdaad lichtzinnig.

    Groetjes,
    Beate
  15. forum rang 8 aextracker 2 februari 2008 17:48
    Nette vent die Bergman , door de winst in de vorm van div. uit te keren voor de volle 100% aan de aandeelhouders.
    M.i. ook een teken dat er voorlopig nog niet echt een overname aan zit te komen , want dan had 4NX wel een stevige div. pay out ratio gevolgd , maar een deel van de middelen benut voor het verder opvullen van de acquisitiekas.
    'k heb het idee dat 4NX "in de etalage gaat het komende jaar".
    De hervatte \ uitgebreide pollenstudie en het opkrikken van de stevigheid van de mono-portfolio is dan niet alleen slim , maar ook bittere noodzaak om een stevige prijs te kunnen vragen.
    Tracker blijft aan de zijlijn met 4nx, ofschoon bovengenoemd scenario nog wel eens voor een leuke KT "upswing" in de koers kan gaan zorgen.
    Tracker
  16. [verwijderd] 10 februari 2008 11:57
    quote:

    aextracker schreef:

    Nette vent die Bergman , door de winst in de vorm van div. uit te keren voor de volle 100% aan de aandeelhouders.
    M.i. ook een teken dat er voorlopig nog niet echt een overname aan zit te komen , want dan had 4NX wel een stevige div. pay out ratio gevolgd , maar een deel van de middelen benut voor het verder opvullen van de acquisitiekas.
    'k heb het idee dat 4NX "in de etalage gaat het komende jaar".
    De hervatte \ uitgebreide pollenstudie en het opkrikken van de stevigheid van de mono-portfolio is dan niet alleen slim , maar ook bittere noodzaak om een stevige prijs te kunnen vragen.
    Tracker blijft aan de zijlijn met 4nx, ofschoon bovengenoemd scenario nog wel eens voor een leuke KT "upswing" in de koers kan gaan zorgen.
    Tracker


    In fem business staat nog een artikel over fornix
  17. [verwijderd] 15 februari 2008 08:38
    P E R S B E R I C H T



    Lelystad, 15 februari 2008



    Studie bevestigt effect en veiligheid van sublinguale immunotherapie



    Biofarmaceutische onderneming Fornix BioSciences N.V. (Euronext Amsterdam: AFORBI) heeft een pan-Europese klinische Fase II/III studie – AB0602 – bij 605 allergische patiënten naar de effectiviteit en veiligheid van Oralgen® Graspollen, succesvol afgerond. In de studie werden drie verschillende doseringsregimes geëvalueerd. De resultaten geven aan dat de inzet van de hoogste van de drie onderzochte doses Oralgen® Graspollen al in het eerste jaar van behandeling kan leiden tot een aanzienlijke afname van allergische klachten, terwijl tegelijkertijd het gebruik van overige anti-allergische medicatie sterk kan worden teruggebracht. De studie liet een duidelijke dosis afhankelijkheid zien; terwijl diverse parameters indicatief voor de ernst van de allergische klachten in de hoogste doseringsgroep significant afnamen ten opzichte van de placebogroep, werd in de twee lagere doseringsregimes niet aan deze statistische eis voldaan. Alle onderzochte doseringsregimes waren veilig en werden goed verdragen. De resultaten van de studie zullen worden ingediend bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) in het kader van de registratieaanvraag van Oralgen® Graspollen. In een na afloop van studie AB0602 gestart vervolgonderzoek wordt de effectiviteit en veiligheid van de behandeling met Oralgen® Graspollen gedurende een tweede behandeljaar beoordeeld.



    Cees Bergman, CEO van Fornix is verheugd over het resultaat van de omvangrijke studie:

    “De studie heeft naast informatie over de werkzaamheid en veiligheid van het product ook nader inzicht in de dosis-respons relatie van Oralgen® Graspollen opgeleverd. Hierdoor kunnen we het marktproduct verder doorontwikkelen en optimaliseren. Belangrijk is dat de sublinguale immunotherapie in druppelvorm een duidelijk effect heeft en veilig blijkt te zijn. De uitkomst van de studie is een grote opsteker voor het verdere traject richting registratie en van groot belang voor de verdere uitbouw van onze allergieactiviteiten in Europa.”



    Opzet studie

    Studie AB0602 betrof een zogeheten multi-center, gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde Fase II/III studie die tot doel had de klinische effectiviteit en veiligheid van Oralgen® Graspollen na één seizoen te evalueren. De studie voorzag eveneens in een evaluatie van de invloed van drie verschillende doseringen van het product op bijwerkingenprofiel en effectiviteit: 9.500 BE twee keer per week, 9.500 BE dagelijks en 19.000 BE dagelijks (BE = Biologische Eenheid). De studie omvatte 605 volwassen patiënten met matige tot ernstige symptomen van graspollen-gerelateerde rhinoconjunctivitis (“hooikoorts”) in hun voorgeschiedenis. De patiënten werden gerekruteerd via 41 klinische centra in zeven Europese landen: Duitsland, Tsjechië, Slowakije, Hongarije, Bulgarije, Litouwen en Nederland.



    Pollenseizoen 2007

    De behandeling met de studiemedicatie startte circa vier maanden vóór aanvang van het 2007 graspollenseizoen en werd voortgezet tot na afloop van het seizoen. Vanwege de uitzonderlijk milde weersomstandigheden gedurende het voorseizoen, begon het 2007 graspollenseizoen op het Europese continent circa twee weken eerder dan op basis van het langjarig gemiddelde kon worden verwacht. Het pollenseizoen was gemiddeld langer, maar ook milder dan voorgaande jaren. Het pollenseizoen in centraal-Europa, in het bijzonder in Hongarije en omstreken, kende een bijzonder lage pollenbelasting, ruim beneden de drempelwaarde die noodzakelijk wordt geacht voor het aantonen van effectiviteit van immunotherapie.



    Analyse van gegevens

    Teneinde de klinische effectiviteit van de behandeling met Oralgen® Graspollen in studie AB0602 te evalueren, is een aantal statistische analyses uitgevoerd. De belangrijkste zijn de primaire analyse, die betrekking had op de gehele studiepopulatie, alsmede een zogeheten post hoc analyse, die betrekking had op de studiepopulatie, waarbij de patiënten in de “pollenarme” regio’s niet zijn meegenomen in de analyse.



    In onderstaande tabel is voor de hoogste doseringsgroep de afname van de allergische symptoomscore en de afname van de medicatiescore (een maat voor het gebruik van andere medicatie voor de tijdelijke verlichting van allergische klachten) ten opzichte van placebo weergegeven. In de tabel zijn zowel de gemiddelde waarden (“mean”) en mediane waarden (“median”) van de betreffende parameters vermeld, naar analogie met recent verschenen publicaties over vergelijkbare, grootschalige klinische studies met twee verschillende tablet formuleringen.




    Symptoom score
    Medicatie score


    mean
    median
    Mean
    median

    Primaire analyse (N = 516)
    18 % *
    27 % *
    28 % **
    52 % **

    Post hoc analyse (N = 385)
    31 % ***
    33 % ***
    35 % **
    61 % **


    *, not significant; **, p < 0.05; ***, p < 0.01



    Volgens de primaire analyse was de afname van de symptoom score in de hoogste doseringsgroep ten opzichte van placebo niet significant verschillend; daarentegen was de medicatie score in deze groep wel significant afgenomen ten opzichte van placebo, terwijl tevens het aantal symptoomvrije dagen in de actief behandelde groep significant hoger was.

    De resultaten van de post hoc analyse bevestigen de effectiviteit van de sublinguale immunotherapie bij patiënten die aan een minimum-niveau van pollen belasting werden blootgesteld. Zowel de symptoom- en medicatiescore waren significant lager in de actief behandelde groep ten opzichte van placebo.



    Uit beide analyses bleek de afname van symptoom- en medicatie score dosis-afhankelijk te zijn, met de grootste afname in de hoogste doseringsgroep. Bij het ontwerp van de studie werd een effectieve behandeling gedefinieerd als een significante afname van de allergische symptoomscore van tenminste 30 % ten opzichte van placebo. Deze definitie kan als tamelijk streng worden beschouwd, aangezien een symptoomreductie van tenminste 20 % inmiddels als klinisch relevant wordt beschouwd. In de huidige studie bleek uitsluitend de hoogste dosering in de post-hoc analyse aan het gestelde statistisch criterium van 30 % te voldoen. Voor het beoordelen van de mate van effectiviteit van de twee lagere doseringen bleek de opzet van studie AB0602 met de behandelingsduur van één seizoen onvoldoende.



    Veiligheid

    Alle onderzochte doseringsregimes waren veilig en werden goed getolereerd. Hoewel het aantal patienten met bijwerkingen in alle groepen nagenoeg gelijk was, traden er, zoals verwacht, meer bijwerkingen gerelateerd aan Oralgen® Graspollen op in de hoogste doseringsgroep. In alle groepen was het overgrote deel van de gerelateerde bijwerkingen van milde tot matige intensiteit. Bij twee patienten, een in de laagste doseringsgroep en een in de hoogste, trad een ernstige bijwerking op gerelateerd aan Oralgen. In beide gevallen verdwenen de klachten na het stoppen van de medicatie en behandeling van de symptomen en herstelde de patient volledig.



    Conclusie

    De resultaten van studie AB0602 geven aan dat de inzet van de hoogste van de drie onderzochte doses Oralgen® Graspollen in de behandeling van graspollen allergische patiënten al in het eerste j
  18. [verwijderd] 15 februari 2008 08:57
    UPDATE: Fornix: studie hooikoortsmiddel Oralgen succesvol


    (Update van eerder gepubliceerd bericht 'Fornix studie naar hooikoortsmiddel Oralgen succesvol', om extra informatie toe te voegen)

    Door Robin van Daalen en Archie van Riemsdijk

    Van DOW JONES NIEUWSDIENST



    AMSTERDAM (Dow Jones)--Fornix BioSciences nv heeft een fase II/III studie naar de effectiviteit en veiligheid van het hooikoortsmiddel Oralgen Pollen met positieve resultaten afgerond. Dat maakt het concern vrijdag bekend.

    De studie bevestigt de effectiviteit en de veiligheid van het middel, dat in de vorm van druppels onder de tong wordt toegediend, stelt Fornix.

    Uit de test onder 605 allergische patienten bleek dat het middel tegen hooikoorts al in het eerste jaar van behandeling kan zorgen voor een aanzienlijke afname van allergische klachten, aldus de onderneming. Daarbij kan eveneens het gebruik van overige anti-allergische medicatie sterk worden teruggebracht.

    "De uitkomst van de studie is een grote opsteker voor het verdere traject richting registratie en van groot belang voor de verdere uitbouw van onze allergieactiviteiten in Europa", zegt Cees Bergman, bestuursvoorzitter van Fornix.

    De resultaten van de studie zullen worden ingediend bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) voor de registratieaanvraag voor Oralgen Graspollen.

    Fornix verkoopt het middel nu al in Nederland en Duitsland, maar heeft klinische studies nodig om ook in andere Europese landen Oralgen op de markt te kunnen brengen.

    Fornix is ook bezig met een vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het middel in een tweede behandeljaar.



    Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com



  19. [verwijderd] 15 februari 2008 09:03
    MARKET TALK: Fornix nieuws 'grote doorbraak' - AEK


    AMSTERDAM (Dow Jones)--AEK verhoogt zijn advies voor Fornix BioSciences naar outperformer van market performer, in reactie op het nieuws dat het bedrijf een aanvraag zal indienen voor officiele marktgoedkeuring voor het hooikoortsmiddel Oralgen bij de Nederlandse toezichthouder CBG. Analist Bernd Hilhorst spreekt van een 'grote doorbraak' voor het bedrijf. Een goedkeuring zou ook Europese goedkeuring betekenen, zodat Fornix het product ook buiten Nederland en Duitsland kan gaan verkopen. Het aandeel staat kort na opening 8,3% hoger. (AVR)



    Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com

  20. [verwijderd] 15 februari 2008 09:57
    "Het middel werd het afgelopen pollenseizoen getest op 605 allergische patiënten. De uitkomst van het onderzoek toont aan dat het middel werkt en veilig is, meldde Fornix vrijdag. De resultaten zijn ingediend bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)"
    *
    Het college ter BEOORDELING van geneesmiddelen, bepaalt of een geneesmiddel veilig is!
    zie pharming.
    niet het bedrijf en niet de markt.
24 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!