Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel UCB BRU:UCB.BL, BE0003739530

  • 121,200 19 apr 2024 17:35
  • +1,200 (+1,00%) Dagrange 118,400 - 121,400
  • 196.717 Gem. (3M) 307,6K

Beurskoers UCB

2.242 Posts
Pagina: «« 1 ... 87 88 89 90 91 ... 113 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Fintech 13 8 februari 2023 15:00
    quote:

    Leefloon schreef op 8 februari 2023 00:01:

    [...]
    Koersrendementen van de farmaceuten bij de euronext.com-beurzen, YTD. Zo zit de verlieswaarschuwing van 9 januari niet in de upside bij hogere koersen, maar in een voorsprong op o.a. peer Sanofi. Dat toevallig de afgelopen dag herstelde met +2,80% tegenover -0,18% voor UCB, zodat de achterstand van Sanofi inmiddels meer richting -5% dan -10% neigt:

    +27,63% Virbac
    +14,58% Pharming
    +14,00% Theravet
    +13,65% EuroAPI
    +9,43% Guerbet
    +3,81% Tubize
    +3,51% UCB
    +3,48% Vistin Pharma
    +3,03% Malin Corporation
    +3,00% Photocure
    +0,84% Valneva
    +0,00% Gour Medical

    -2,29% Ipsen
    -2,84% Sanofi
    -3,08% Vetoquinol
    -5,44% Navamedic
    -6,11% Merck (Parijse notering)
    -9,45% Mithra
    -16,37% Boiron
    -16,61% Nicox
    zou kunnen dat ik je bericht fout interpreteer, maar 9 januari publiceerde UCB net een 'positieve' waarschuwing voor 2022.

    Terzijde; ben benieuwd naar de HS gedetailleerde informatie die ergens in maart tot ons zouden komen. Ik zie ze daar in US in elk geval al gretig voor recruteren.
  2. forum rang 8 Leefloon 8 februari 2023 15:33
    quote:

    Fintech 13 schreef op 8 februari 2023 15:00:

    zou kunnen dat ik je bericht fout interpreteer, maar 9 januari publiceerde UCB net een 'positieve' waarschuwing voor 2022.
    Een anders negatieve winstwaarschuwing met de noodzakelijke bijzondere toevoeging "positieve", of (gebruikelijker zonder toevoeging) een "verlieswaarschuwing". Geen paniek, we bedoelen exact hetzelfde. Ik speelde taalkundig met de logische omdraaiing of dubbele ontkenning. Wie UCB goed genoeg volgt om over het relevante koersverloop te willen lezen, die bedoelt wat ik begrijp.

    Vanaf de vrijdag vóór 9 januari tot vandaag trouwens -4,20% voor Sanofi, -0,26% voor UCB, en onveranderd voor Tubize. Afwijkend van Y2D, maar evengoed nabij -5% en ongeveer indexconform (BEL 20 +0,69%).
  3. forum rang 8 Leefloon 11 februari 2023 14:04
    Randnieuws, maar live.euronext.com/nl/product/equities... wordt bij Euronext binnenkort de farmaceut Recordati Industria Chimica e Farma S.p.A.. Wellicht een nieuwe peer voor o.a. UCB.

    Om boze brieven aan mij te voorkomen: o.a. enkele Belgen, denk aan ASC en REC, botsen met aanduidingen van Euronext Milaan. Daarom wordt REC eerst RECT, waardoor REC bij de euronext.com-beurzen beschikbaar kan komen voor de Italiaanse farmaceut. Ik denk niet dat er hier veel farmabeleggers zijn die soms met symbolen werken, maar kijk later niet raar op wanneer TUB binnenkort ergens opeens wordt vergeleken met REC: live.euronext.com/en/resources/notice...
  4. Panasonic 3 maart 2023 16:23
    Kepler: 'UCB is ons idee van de maand'

    Het beurshuis Kepler Cheuvreux promoveert de farmaspeler UCB
    UCB
    -0,32%
    tot zijn 'aandeel van de maand'.
    In afwachting van een cruciale goedkeuringsbeslissing van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA voor UCB's psoriasismedicijn, wijst het beurshuis op enkele katalysatoren die de markt mogelijk over het hoofd ziet.
    Begin maart publiceert sectorgenoot Merck fase II B-onderzoeksresultaten voor hun geneesmiddel PCSK9 tegen cholesterol. 'UCB ontvangt royalties voor dat geneesmiddel', onderstreept Kepler.
    Royalties van Merck kunnen op de lange termijn een impact van 10 procent hebben op de inkomsten van UCB.
    Deel op Twitter
    KEPLER CHEUVREUX
    BEURSHUIS
    'Dat werd tot vorige week niet door de markten erkend en is zeker nog niet in modellen opgenomen. Maar als dat middel succesvol is kan het op de lange termijn een impact van 10 procent hebben op de inkomsten van UCB.'
    Vervolgens publiceert UCB midden maart fase III-resultaten over de werking van bimekizumab tegen de huidziekte HS. Kansen genoeg dus voor UCB om in de kijker te lopen deze maand.

  5. [verwijderd] 6 maart 2023 08:36
    LAATSTE ADVIES VAN BERENBERG VOOR UCB

    Berenberg herhaalt advies voor UCB
    Gepubliceerd door Trivano.com op 6 maart 2023 om 08:04
    Berenberg heeft de aandelen van UCB maandag opnieuw positief beoordeeld. De analisten van Berenberg herhaalden het advies kopen voor de aandelen van UCB.

    Ook het koersdoel van 105,00 EUR werd door de analisten herhaald. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van UCB met 31% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 79,90 EUR.
  6. NSBB 6 maart 2023 09:07
    Bron : Spaarvarkens

    De drie favoriete beleggingen van Thomas Vranken en Jeroen Van den Bossche, analisten Life Sciences van KBC Securities

    Thomas Vranken en Jeroen Van den Bossche vormen samen het Life Sciences-team van KBC Securities. Als aandelenanalisten volgen ze een hele reeks belangrijke farma- en biotechaandelen op.
    Als eerste naam schuiven we het Belgische farmabedrijf UCB naar voor. Beleggers waren in 2022 begrijpelijkerwijze geschokt door het oranje licht (Complete Response Letter) van de Amerikaanse FDA voor het goedkeuringsdossier van bimekizumab voor de behandeling van psoriasis. Bovendien zorgden de aankomende vervaldata van patenten in 2022 en 2024 van sterproducten Vimpat en Cimzia voor bijkomende nervositeit over de toekomstige omzet en marges.

    We menen dat de terugval van de koers in 2022 een uitgelezen kans is om UCB op te pikken en dit om een aantal redenen:

    Wat de marktexclusiviteit van Cimzia betreft, verwachten dat de eerste generische biosimilars pas ten vroegste in 2026 op de markt zullen komen. Hierdoor kan een deel van het verwachte omzetverlies met minstens twee jaar uitgesteld worden, aangezien Cimzia tot dusver het enige product in zijn klasse (TNFa-inhibitoren) blijft met een bewezen veiligheidsprofiel bij vrouwen van vruchtbare leeftijd.
    Wat bimekizumab betreft denken wij dat UCB de CRL-opmerkingen zal kunnen oplossen, aangezien het in dit geval ging om een productiekwestie, maar er geen bezorgdheden waren omtrent de veiligheid van het product in se. Bovendien toont de klinische data tot dusver aan dat IL17A/F-remmers superieur blijken te werken en opzichte van drie concurrerende geneesmiddelen. Qua doeltreffendheid presteert bimekizumab ruwweg in lijn met AbbVie’s IL23-remmer Skyrizi, waardoor deze twee geneesmiddelen de grootste kanshebbers kunnen worden in een psoriasismarkt die zal groeien tot naar schatting 30 miljard dollar tegen 2026. De huidige geschatte piekverkoop door analisten voor bimekizumab (2,8 miljard euro, waarvan 1,5 miljard euro voor psoriasis) lijkt ons eerder conservatief, en legt de lat voor succes laag voor UCB’s opvolger van Cimzia. Bimekizumab is intussen wel al goedgekeurd voor matige tot ernstige psoriasis in de EU, het VK, Japan en Canada.
    Wij denken daarnaast dat bimekizumab ook in andere aandoeningen een superieure behandeling kan zijn, zoals voor artritis psoriatica bij mensen die niet op TNFa-remmers reageren. Recente gegevens over axiale spondyloartritis en hidradenitis suppurativa wijzen erop dat het geneesmiddel ook hier een sterke mededinger kan zijn.
    Ten slotte heeft UCB Zogenix overgenomen, waardoor Fintepla een UCB-product is geworden. Fintepla is een geneesmiddel dat zal worden gebruikt voor zeldzame epilepsie-indicaties zoals het syndroom van Dravet en Lennox-Gastaut. Volgens ons kwam de overname op het juiste moment en past ze strategisch uitstekend bij UCB.
    Wij menen dat de huidige waardering van UCB het potentieel van de pijplijn niet correct weerspiegelt. Om die reden beschouwen we dit voor beleggers als een aantrekkelijk instapmoment met significant opwaarts potentieel op lange termijn. Daarnaast werkt het bedrijf ook aan enkele hoog-risico productkandidaten die we op dit moment nog niet in onze waarderingsmodellen hebben opgenomen, waaronder complexe ziektes als Alzheimer, Lupus en Parkinson en andere.
  7. forum rang 10 voda 7 maart 2023 11:12
    ING verhoogt koersdoel UCB

    Gepubliceerd door Trivano.com op 7 maart 2023 om 07:48

    ING heeft de aandelen van UCB dinsdag opnieuw positief beoordeeld. De analisten van ING herhaalden het advies kopen voor de aandelen van UCB.

    Het koersdoel werd verhoogd van 108,00 naar 110,00 EUR. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van UCB met 37% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 80,42 EUR. Daarmee is ING heel wat positiever dan de gemiddelde analist, die de koers van UCB met 22% ziet stijgen tot 97,75 EUR.
  8. [verwijderd] 9 maart 2023 08:42
    09 maart 2023 08:26

    Cancer Research UK ondertekent multi-project samenwerking met UCB om kandidaten voor oncologische antilichamen vooruit te helpen

    Brussel (België) en Londen (VK) 9 maart 2023 - Cancer Research UK, 's werelds grootste liefdadigheidsfinancier van kankeronderzoek, en UCB (EURONEXT BRUSSELS: UCB), een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, kondigen vandaag een klinische ontwikkelingssamenwerking aan om twee van UCB's onderzoekskandidaten voor oncologische antilichamen door middel van klinische proeven.

    De samenwerking richt zich op de ontwikkeling van twee onderzoekskandidaten voor antilichamen, UCB6114 en UCB4594, door het samenbrengen van het op oncologie gerichte translationeel onderzoek en de klinische ontwikkelingscapaciteiten van Cancer Research UK, en UCB's vermaarde expertise op het gebied van het ontdekken van antilichamen. Als ze succesvol zijn in klinische studies, hebben de kandidaat-onderzoekers mogelijk het potentieel om kankerpatiënten toegang te bieden tot nieuwe gerichte behandelingsopties. UCB6114 is een potentieel eersteklas antilichaam dat zich richt op gremlin-1, een glycoproteïne dat wordt uitgescheiden door de tumor stroma 1 *. UCB4594 is een antilichaam gericht op het immuuncontrolepunt, humaan leukocytenantigeen G, ook bekend als HLA-G.

    Volgens de voorwaarden van de samenwerking zal het Centre for Drug Development van Cancer Research UK de belangrijkste klinische en wetenschappelijke onderzoekers aanstellen en het ontwerp, de voorbereiding, de sponsoring en de levering van fase 1/2 klinische studies voor beide UCB-antilichaamkandidaten leiden. UCB zal doorgaan met de productie van beide kandidaat-antilichamen, de lopende klinische studie UCB6114 (ONC001) voltooien en andere ondersteunende activiteiten uitvoeren. UCB behoudt de exclusieve rechten om beide activa verder te ontwikkelen en op de markt te brengen en krijgt een licentie voor de resultaten van de klinische proeven van Cancer Research UK in ruil voor niet bekendgemaakte, op succes gebaseerde mijlpaal- en royaltybetalingen.

    Dr. Nigel Blackburn, Director Cancer Research UK's Centre for Drug Development, zei:

    "Als financiers van veel van het kankeronderzoek en de innovatie van wereldklasse die in het VK plaatsvinden, zijn we in staat om onze commerciële partners onze ongeëvenaarde toegang tot enkele van de beste oncologische expertise en klinische ontwikkelingsmogelijkheden te bieden."

    "We zijn verheugd om samen te werken met UCB om niet één, maar twee nieuwe oncologische antilichamen te ontwikkelen en hier bij het Center for Drug Development kijken we ernaar uit om deze programma's door te voeren naar de vroege klinische ontwikkeling."

    Dhaval Patel, Chief Scientific Officer van UCB, zei:

    "De sterke onderzoeksproductiviteit van UCB, samen met onze expertise op het gebied van antilichamen en de wens om de oorzaken van ziekten beter te begrijpen en aan te pakken, heeft geresulteerd in twee nieuwe en potentieel ontwrichtende kandidaten in de oncologie."

    "Terwijl deze kandidaten vooruitgang boeken, zijn we blij om deze samenwerking met Cancer Research UK aan te gaan, waar ze toonaangevende oncologische expertise en toegang tot een groot netwerk van klinische oncologen die de klinische proeven mogelijk kunnen maken, zullen brengen."

    Financiële details van de samenwerking zijn niet bekendgemaakt.

    Opmerkingen voor de redactie:?

    * Het tumorstroma is samengesteld uit extracellulaire matrix en gespecialiseerde bindweefselcellen, waaronder fibroblasten en mesenchymale stromacellen 2 .

    Referenties

    Sarker D, Banerji U, Blagden SP, et al. Een multi-modulaire fase I/II-studie van UCB6114, een first-in-class, volledig humaan IgG4P anti-Gremlin-1 monoklonaal antilichaam, als monotherapie en in combinatie met mFOLFOX6 of trifluridine/tipiracil, voor patiënten met gevorderde gastro-intestinale (GI) tumoren. J Clin Oncol. 2022;40(4):Suppl.TPS221.
    Valkenburg KC, de Groot AE, Pienta KJ. Gericht op het tumor-stroma om de kankertherapie te verbeteren. Nat Rev Clin Oncol. 2018;15:366-381.
  9. [verwijderd] 16 maart 2023 08:43
    UCB presenteert acht bimekizumab-samenvattingen op AAD 2023 met resultaten van onderzoeken naar psoriasis, artritis psoriatica en hidradenitis suppurativa
    Fase 3-gegevens over bimekizumab in onderzoek bij de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa worden gepresenteerd als een laatbrekende platformpresentatie

    Brussel (België), 16 maart 2023 – 07:00 (CET) – UCB, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, kondigde vandaag aan dat het acht bimekizumab-samenvattingen zal presenteren over een reeks IL-17-gemedieerde ziekten 1,2 – matige tot ernstige plaque psoriasis , actieve arthritis psoriatica (PsA) en matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS)– op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) 2023 in New Orleans, VS, 17-21 maart. De samenvattingen zijn geaccepteerd als een laatbrekende mondelinge platformpresentatie en zeven posters, waaronder drie met mondelinge presentaties. De platformpresentatie zal de eerste gedetailleerde gegevens delen van de twee fase 3-onderzoeken, BE HEARD I en BE HEARD II, die de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab evalueren in vergelijking met placebo bij de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige HS. 3,4

    "De Fase 3-resultaten voor hidradenitis suppurativa tonen verder de toewijding van UCB aan om de behandelingsopties voor patiënten met chronische ziekten te verbeteren en versterken ons engagement om de dermatologische zorg te bevorderen door middel van geavanceerde wetenschap", aldus Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President, Immunology Solutions en Head of US , UCB.

    In de VS zijn de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab voor geen enkele indicatie vastgesteld en het is niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. In de Europese Unie en Groot-Brittannië is bimekizumab goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie. 5,6 UCB onderzoekt bimekizumab bij PsA en HS. De werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab bij PsA en HS zijn niet vastgesteld en het is door geen enkele regelgevende instantie wereldwijd goedgekeurd voor gebruik bij deze indicaties.

    Vijf van de acht abstracts op AAD 2023 zullen gegevens delen over bimekizumab bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis, waaronder gegevens ter evaluatie van bimekizumab bij de behandeling van nagelpsoriasis uit de BE RADIANT fase 3b-studie. Er zullen ook twee samenvattingen worden gepresenteerd waarin bimekizumab wordt geëvalueerd voor de behandeling van actieve PsA.
  10. Fintech 13 18 maart 2023 07:37
    Maandagmiddag is er een webcast opgezet waar de HS data in detail zouden worden besproken zie ik op de website van UCB. Op de resultaten webcast werd er gezegd dat we dezelfde langdurige en sterke responses mogen verwachten wat we van Bimzelx gewend zijn. Dus ik hoop/vermoed dat ze hier een pak beter dan Cosentyx gaan presteren.

    Vandaag wordt het als late breaking gepresenteerd op de AAD conference.
  11. Fintech 13 18 maart 2023 19:16
    quote:

    Fintech 13 schreef op 18 maart 2023 07:37:

    Maandagmiddag is er een webcast opgezet waar de HS data in detail zouden worden besproken zie ik op de website van UCB. Op de resultaten webcast werd er gezegd dat we dezelfde langdurige en sterke responses mogen verwachten wat we van Bimzelx gewend zijn. Dus ik hoop/vermoed dat ze hier een pak beter dan Cosentyx gaan presteren.

    Vandaag wordt het als late breaking gepresenteerd op de AAD conference.
    www.ucb.com/stories-media/Press-Relea...

    Best in class by far.

    Clinical responses were maintained with continuous bimekizumab treatment – over 75 percent of patients achieved HiSCR50, and over 55 percent achieved HiSCR75, at week 48±

    Mooi!!
    Had het liever op maandagochtend gezien maar goed :-)
  12. Krustie101 18 maart 2023 19:50
    Het andere mogelijke nieuwsfeit waar Kepler Cheuvreux naar refereerde, is op 6 maart wereldkundig gemaakt.

    Merck’s MK-0616, an Investigational Oral PCSK9 Inhibitor, Significantly Reduced LDL-C in Patients with Hypercholesterolemia in Phase 2b Study

    www.merck.com/news/mercks-mk-0616-an-...

    Hieronder kan je wat duiding vinden en wordt de link met UCB vermeld (via de overname van RA)

    biopharma.media/merck-co-has-come-up-...

    endpts.com/mercks-oral-cholesterol-lo...
  13. forum rang 10 voda 24 maart 2023 07:37
    PERSBERICHT: UCB Oproeping tot de Algemene Vergadering van Aandeelhouders 2023

    Delen met anderen

    OPROEPING TOT DE ALGEMENE VERGADERING VAN AANDEELHOUDERS
    --------------------------------------------------------

    De Raad van Bestuur nodigt de aandeelhouders uit op de Gewone Algemene Vergadering van aandeelhouders (de "Algemene Vergadering") van donderdag 27 april 2023 om 11u00 (Belgische tijd), op de zetel van UCB NV, Researchdreef 60, 1070 Brussel, om er te beraadslagen en te stemmen over de hierna omschreven agendapunten.

    De toepasselijke formaliteiten zijn uiteengezet op
    het einde van deze oproeping. Aandeelhouders mogen,
    voor zover aangegeven, ook gebruik maken van het Lumi
    Connect platform (www.lumiconn www.lumiconnect.com
    ect.com www.lumiconnect.com ) om alle formaliteiten
    voor deelname te vervullen en te stemmen bij volmacht
    op de Algemene Vergadering. Het Lumi Connect platform
    is gratis voor de aandeelhouders.
2.242 Posts
Pagina: «« 1 ... 87 88 89 90 91 ... 113 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links