Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,900 25 apr 2024 11:08
  • -0,005 (-0,55%) Dagrange 0,889 - 0,910
  • 822.002 Gem. (3M) 6,9M

Pharming maart 2023

12.557 Posts
Pagina: «« 1 ... 199 200 201 202 203 ... 628 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. jaapaap 17 maart 2023 11:55
    heel simpel

    -waarom is de winst gedaald?
    -omdat de kosten zijn gestegen
    -waarom zijn de kosten gestegen?
    -omdat men heeft geinvesteerd in meer mensen voor het proces en verkoopproces Lenio

    -omdat de kosten zijn gestegen omdat Pharming ook bezig is met andere verdere onderzoeken en heel begrijpelijk dat Sijmen zijn kaken op elkaar houdt.

    paniek, nee niet bij mij. Men maakt gewoon winst als bedrijf. Het is het spreekwoord DE COSTEN GAAN VOOR DE BAET UIT. (In Amsterdam Centrum hangt deze mooie spreuk in oud hollands geschrift.
  2. forum rang 8 lucas D 17 maart 2023 11:58
    Dagelijks dagkoersjes kijken en daarop je mening geven of voor de zoveelste keer bijstellen, je ziet het en denk zijn dit nu beleggers of .....vul het maar in.

    Pharming staat weer op een doorbraak in zijn geschiedenis en niet voor het eerst. Ruconest was voor mij de eerste en echte doorbraak alles wat daarna komt had niet gekund zonder de doorbraak van Ruconest.

    Ik schreef Pharming staat weer voor een doorbraak en die zal bij goedkeuring versnelt of niet versnelt een veel grotere impact hebben dan Ruconest, dat zeg ik niet dat zegt Sijmen de Vries. En ik sta daar vierkant achter.

    29 maart uiterlijk weten we of de FDA versnelt goedkeuring geeft en Sijmen de Vries gaat daar tot de dag van vandaag ook vanuit. En ik sluit me daar bij aan. Hij weet meer dan ons.

    Kan het zijn dat ook de FDA nog meer informatie wil van Pharming op de valreep?

    Dat schrijven wetende dat op 28 september 2022 een compleet rapport ingediend is bij de FDA.
    Tel even mee, oktober, november, december, januari, februari en 17 maart.

    5 maanden de tijd en dan op de valreep nog vragen hebben?

    Ik wil best meedenken dat er altijd een kans is dat dit in mijn ogen onmogelijke scenario op papier bestaat, daar blijft het dan ook bij.

    Ik zie het niet meer misgaan.

    Goed weekend.
  3. forum rang 8 Braniek 17 maart 2023 12:04
    als er communicatie bestaat tussen EMA en FDA dan zal FDA toch bekend moeten zijn van aanvulling op onderzoek EMA en FDA zich daarbij moeten aansluiten. FDA tot nu toe niet conform MA gehandeld. FDA ook tot nu geen melding gedaan voor aanvullende gegevens. dus kans op goedkeuring m.i. 90%
  4. forum rang 4 Erny 17 maart 2023 12:06
    Zwaar investeren in "commerciele infrastructuur" , terwijl leniolisib mogelijk de markt niet eens haalt, is spelen met vuur. En dan nog, wat is het potentiele marktaandeel van een geneesmiddel waar amper vraag naar is? Omzet en winst komen voort uit aandoeningen die frequent voorkomen, niet uit een extreem zeldzame immuunziekte met een prevalentie <1 / 1 000 000. In Nederland gaat het bijvoorbeeld maar om ca. 30 mensen.
  5. forum rang 5 Jinxter 17 maart 2023 12:07
    quote:

    lucas D schreef op 17 maart 2023 11:58:

    Dagelijks dagkoersjes kijken en daarop je mening geven of voor de zoveelste keer bijstellen, je ziet het en denk zijn dit nu beleggers of .....vul het maar in.

    Pharming staat weer op een doorbraak in zijn geschiedenis en niet voor het eerst. Ruconest was voor mij de eerste en echte doorbraak alles wat daarna komt had niet gekund zonder de doorbraak van Ruconest.

    Ik schreef Pharming staat weer voor een doorbraak en die zal bij goedkeuring versnelt of niet versnelt een veel grotere impact hebben dan Ruconest, dat zeg ik niet dat zegt Sijmen de Vries. En ik sta daar vierkant achter.

    29 maart uiterlijk weten we of de FDA versnelt goedkeuring geeft en Sijmen de Vries gaat daar tot de dag van vandaag ook vanuit. En ik sluit me daar bij aan. Hij weet meer dan ons.

    Kan het zijn dat ook de FDA nog meer informatie wil van Pharming op de valreep?

    Dat schrijven wetende dat op 28 september 2022 een compleet rapport ingediend is bij de FDA.
    Tel even mee, oktober, november, januari, februari en 17 maart.

    Circa 5 maanden de tijd en dan op de valreep nog vragen hebben?

    Ik wil best meedenken dat er altijd een kans is dat dit in mijn ogen onmogelijke scenario op papier bestaat, daar blijft het dan ook bij.

    Ik zie het niet meer misgaan.

    Goed weekend.
    Lucas D,

    Ik denk en leef met je mee.

    Vergeet de feestmaand december niet ;-), dan kom je op 6 maanden idd.

    Ook al zou het wat langer duren, er komen nog andere mooie momenten aan.

    Wel begrijpelijk dat het onzeker maakt de koersbewegingen van de laatste tijd, dit wetende kun je hier ook in berusten, zo werkt de financiële wereld/markt nu eenmaal.

    Cheers to Pharming

    Over een kleine 4 uur begint de VRIJMIBO alweer bij Pharming
  6. forum rang 5 Melkkoe APDS 17 maart 2023 12:10
    quote:

    Erny schreef op 17 maart 2023 12:06:

    Zwaar investeren in "commerciele infrastructuur" , terwijl leniolisib mogelijk de markt niet eens haalt, is spelen met vuur. En dan nog, wat is het potentiele marktaandeel van een geneesmiddel waar amper vraag naar is? Omzet en winst komen voort uit aandoeningen die frequent voorkomen, niet uit een extreem zeldzame immuunziekte met een prevalentie <1 / 1 000 000. In Nederland gaat het bijvoorbeeld maar om ca. 30 mensen.
    Jij hebt weinig begrip in de bedrijfsvoering van Pharming. Gelukkig zit je niet in de raad van bestuur.
    Over aandoeningen die frequent voorkomen gesproken, ben zeer benieuwd naar de andere toepassing van lenio. Wanneer komt dit naar buiten.
  7. forum rang 8 Braniek 17 maart 2023 12:10
    quote:

    Erny schreef op 17 maart 2023 12:06:

    Zwaar investeren in "commerciele infrastructuur" , terwijl leniolisib mogelijk de markt niet eens haalt, is spelen met vuur. En dan nog, wat is het potentiele marktaandeel van een geneesmiddel waar amper vraag naar is? Omzet en winst komen voort uit aandoeningen die frequent voorkomen, niet uit een extreem zeldzame immuunziekte met een prevalentie <1 / 1 000 000. In Nederland gaat het bijvoorbeeld maar om ca. 30 mensen.
    dus je zegt. stop er maar mee. degenen die lijden moeten de pijn maar verdragen
  8. forum rang 4 G20 Xdrive 17 maart 2023 12:10
    quote:

    Erny schreef op 17 maart 2023 12:06:

    Zwaar investeren in "commerciele infrastructuur" , terwijl leniolisib mogelijk de markt niet eens haalt, is spelen met vuur. En dan nog, wat is het potentiele marktaandeel van een geneesmiddel waar amper vraag naar is? Omzet en winst komen voort uit aandoeningen die frequent voorkomen, niet uit een extreem zeldzame immuunziekte met een prevalentie <1 / 1 000 000. In Nederland gaat het bijvoorbeeld maar om ca. 30 mensen.
    Lees je in, dan lees je dat L meer gaat genereren dan Ruc.
    SdVries gaat niet voor niks al dat voorbereidend werk verrichten
  9. forum rang 6 De amateur 17 maart 2023 12:11
    quote:

    Braniek schreef op 17 maart 2023 12:04:

    als er communicatie bestaat tussen EMA en FDA dan zal FDA toch bekend moeten zijn van aanvulling op onderzoek EMA en FDA zich daarbij moeten aansluiten. FDA tot nu toe niet conform MA gehandeld. FDA ook tot nu geen melding gedaan voor aanvullende gegevens. dus kans op goedkeuring m.i. 90%
    Je moet beide instanties helemaal los van elkaar zien. Trekken beide hun eigen plan.
  10. forum rang 6 pakman 17 maart 2023 12:13
    quote:

    biobert schreef op 17 maart 2023 11:38:

    Pharming kan van de FDA ook een CRL aan de broek krijgen en dat is ook geen goed teken.
    Why would you get an FDA CRL?
    A CRL indicates that the FDA has conducted a complete review of the data in an NDA, ANDA, or BLA submission and subsequently found that it cannot approve the application in its present form.

    Waarom zou u een FDA CRL krijgen?
    Een CRL geeft aan dat de FDA een volledige beoordeling van de gegevens in een NDA-, ANDA- of BLA-indiening heeft uitgevoerd en vervolgens heeft vastgesteld dat zij de aanvraag in de huidige vorm niet kan goedkeuren.

    zou niet de eerste x zijn en misschien nabeurs Pbtje
12.557 Posts
Pagina: «« 1 ... 199 200 201 202 203 ... 628 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links