Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,560 23 apr 2024 17:35
  • +0,220 (+0,80%) Dagrange 27,180 - 27,600
  • 52.063 Gem. (3M) 80,2K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 162 163 164 165 166 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 26 september 2022 07:45
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt start aan van wijzigingsproces en ruilaanbod voor haar bestaande converteerbare obligaties
    PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    26 september 2022, 07:40 CEST

    Biocartis kondigt start aan van wijzigingsproces en ruilaanbod voor haar bestaande converteerbare obligaties

    Mechelen, België, 26 september 2022 -- Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt de lancering aan van de wijzigingsprocedure en de aanbieding tot omruiling van haar 4,00% converteerbare obligaties met vervaldatum in 2024 (de "Bestaande Converteerbare Obligaties") als onderdeel van de allesomvattende herkapitalisatieregelingen die op 1 september 2022 werden aangekondigd. Dit is opnieuw een belangrijke mijlpaal op weg naar het verzekeren van ongeveer EUR 66 miljoen aan nieuwe middelen om de groei van de Vennootschap in de nabije toekomst te ondersteunen.

    Overeenkomstig de eerdere aankondiging van de Vennootschap op 1 september 2022, wordt aan de houders van de Bestaande Converteerbare Obligaties gevraagd om in te stemmen met bepaalde wijzigingen aan de Bestaande Converteerbare Obligaties, zoals een gedeeltelijke conversie in aandelen gelijk aan 10% van de uitstaande nominale bedragen, een verlenging van de looptijd met 3,5 jaar tot november 2027, en de betaling van de overblijvende coupons in natura (Payment-In-Kind) (via kapitalisatie van coupons) om kasmiddelen te sparen. Op 1 september 2022 hadden de Houders van meer dan 65% van de Bestaande Converteerbare Obligaties zich reeds verbonden om voor dergelijke wijzigingen te stemmen, en de Vennootschap heeft sindsdien bijkomende steun ontvangen.

    Tegelijkertijd wordt aan houders van de Bestaande Converteerbare Obligaties het recht geboden om deze om te ruilen tegen nieuwe second lien gewaarborgde converteerbare obligaties (de "Nieuwe Converteerbare Obligaties"), op voorwaarde dat zij zich ertoe verbinden pro rata deel te nemen aan een volledig gewaarborgde (fully backstopped) investering van EUR 25 miljoen in bijkomende Nieuwe Converteerbare Obligaties. De Nieuwe Converteerbare Obligaties zullen genieten van zakelijke zekerheden op activa en aandelen, even als bepaalde waarborgen, met vervaldatum in november 2026, en zullen een hogere coupon in geld betalen van 4,5%.

    De documentatie met betrekking tot de wijzigingsprocedure en de aanbieding tot omruiling is op een daartoe toegewijde website opgeladen, en houders van de Bestaande Converteerbare Obligaties dienen contact op te nemen met hun makelaars of de Vennootschap indien zij de komende dagen geen toegang hebben verkregen tot de betrokken documentatie. Bestaande houders die geen bijkomende financiering verstrekken overeenkomstig de voorwaarden van de Nieuwe Converteerbare Obligaties, zullen niet toegelaten worden om te ruilen, en hun Bestaande Converteerbare Obligaties zullen blijven uitstaan onder de gewijzigde voorwaarden.

    Om de allesomvattende herkapitalisatietransactie volledig tot uitvoering te brengen, zal de Vennootschap binnenkort haar aandeelhouders, houders van inschrijvingsrechten, houders van converteerbare obligaties, bestuurders en commissaris uitnodigen voor een buitengewone aandeelhoudersvergadering.

    --- EINDE ---

    Meer informatie:

    Renate Degrave

    Hoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

    e-mail rdegrave@biocartis.com www.globenewswire.com/Tracker?data=Ai...

    tel +32 15 631 729

    gsm +32 471 53 60 64
  2. forum rang 10 voda 28 september 2022 09:11
    Nieuw medicijn remt Alzheimer volgens onderzoekers af
    ANP Producties - 1 uur geleden
    © ANP

    TOKIO (ANP/BLOOMBERG) - De farmaceuten Eisai en Biogen zeggen dat een door hen ontwikkeld medicijn de ziekte van Alzheimer significant vertraagt. Die conclusie trekken ze uit een grootschalig, internationaal onderzoek met bijna 1800 patiënten met beginnende Alzheimer.

    Het medicijn, Lecanemab genaamd, verminderde de verslechtering van de cognitieve functies (zoals geheugen en het oplossen van problemen) in een periode van achttien maanden met 27 procent in vergelijking met een groep die een placebo kreeg. Dat was het belangrijkste doel van het onderzoek.

    Ook alle andere onderzoeksdoelen werden gehaald. Eén daarvan was een verandering in de hoeveelheid amyloïde plaques, een ophoping van bepaalde eiwitten die verband houdt met Alzheimer. Lecanemab veroorzaakte ook bijwerkingen, waaronder zwellingen in de hersenen en bloedingen.

    De resultaten zijn een mijlpaal voor onderzoekers in de zoektocht naar een medicijn tegen Alzheimer, de meest voorkomende vorm van dementie. Maar in hoeverre patiënten gebaat zijn bij de therapie blijft nog de vraag. Lecanemab remt de achteruitgang weliswaar af, maar houdt die niet volledig tegen en zorgt ook niet voor genezing.

    Biogen en Eisai ontwikkelden eerder een ander medicijn tegen Alzheimer, waarover een controverse ontstond. Het middel werd in de Verenigde Staten in juni 2021 goedgekeurd. Maar bij één van de twee grote onderzoeken naar het middel was er geen bewijs dat het middel effectief was. Een van de grote Amerikaanse zorgverzekeringsprogramma's, Medicare, weigerde te betalen voor het medicijn Aduhelm dat aanvankelijk 56.000 dollar per jaar zou kosten.

    www.msn.com/nl-nl/geldzaken/nieuws/ni...
  3. forum rang 4 Jelle Trader 28 september 2022 21:21
    quote:

    voda schreef op 28 september 2022 09:11:

    Nieuw medicijn remt Alzheimer volgens onderzoekers af
    ANP Producties - 1 uur geleden
    © ANP

    TOKIO (ANP/BLOOMBERG) - De farmaceuten Eisai en Biogen zeggen dat een door hen ontwikkeld medicijn de ziekte van Alzheimer significant vertraagt. Die conclusie trekken ze uit een grootschalig, internationaal onderzoek met bijna 1800 patiënten met beginnende Alzheimer.

    Het medicijn, Lecanemab genaamd, verminderde de verslechtering van de cognitieve functies (zoals geheugen en het oplossen van problemen) in een periode van achttien maanden met 27 procent in vergelijking met een groep die een placebo kreeg. Dat was het belangrijkste doel van het onderzoek.

    Ook alle andere onderzoeksdoelen werden gehaald. Eén daarvan was een verandering in de hoeveelheid amyloïde plaques, een ophoping van bepaalde eiwitten die verband houdt met Alzheimer. Lecanemab veroorzaakte ook bijwerkingen, waaronder zwellingen in de hersenen en bloedingen.

    De resultaten zijn een mijlpaal voor onderzoekers in de zoektocht naar een medicijn tegen Alzheimer, de meest voorkomende vorm van dementie. Maar in hoeverre patiënten gebaat zijn bij de therapie blijft nog de vraag. Lecanemab remt de achteruitgang weliswaar af, maar houdt die niet volledig tegen en zorgt ook niet voor genezing.

    Biogen en Eisai ontwikkelden eerder een ander medicijn tegen Alzheimer, waarover een controverse ontstond. Het middel werd in de Verenigde Staten in juni 2021 goedgekeurd. Maar bij één van de twee grote onderzoeken naar het middel was er geen bewijs dat het middel effectief was. Een van de grote Amerikaanse zorgverzekeringsprogramma's, Medicare, weigerde te betalen voor het medicijn Aduhelm dat aanvankelijk 56.000 dollar per jaar zou kosten.

    www.msn.com/nl-nl/geldzaken/nieuws/ni...
    Ha,....ha...Voda,...je hebt 't er maar druk mee,....Dank voor jou bijdrage,....
  4. forum rang 10 voda 5 oktober 2022 11:36
    Nederlands bedrijf ontwikkelt vaccin tegen gonorroe
    ANP - 1 uur geleden

    BILTHOVEN (ANP) - De Nederlandse vaccinontwikkelaar Intravacc gaat aan de slag om een vaccin tegen de geslachtsziekte gonorroe te ontwikkelen. Zoiets is nog niet op de markt, hoewel er op meer plekken in de wereld al wel onderzoek naar wordt gedaan. Het bedrijf heeft een contract gekregen van 14,6 miljoen dollar van het Amerikaanse National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), zo laat het zelf weten.

    © Copyright ANP 2022

    Het moet een vaccin worden dat door middel van een neusspray wordt toegediend. Dierproeven wezen volgens Intravacc al uit dat het effectief kan zijn en een langdurige immuniteit tegen de soa kan opleveren. Het bedrijf gaat de werkzaamheid en veiligheid onderzoeken met een test bij gezonde volwassenen, om te beginnen vermoedelijk in 2025 bij een klein groepje.

    Gonorroe wordt veroorzaakt door de bacterie Neisseria gonorrhoeae, die mannen infecties van urinebuis, endeldarm, keel en bijbal kan bezorgen en vrouwen infecties van urinebuis, baarmoederhals, eileiders, keel en endeldarm. Mannen krijgen er bijna altijd klachten door, waaronder de gevreesde druiper, vrouwen minder.

    Gonorroe wordt behandeld met antibiotica, maar de bacterie raakt daar steeds beter tegen bestand waardoor de effectiviteit minder wordt en de noodzaak van een vaccin urgenter.
  5. forum rang 10 voda 11 oktober 2022 08:51
    Bio-Rad Laboratories wil fuseren met Qiagen - media
    Qiagen al eerder overnameprooi.

    (ABM FN-Dow Jones) Het Amerikaanse Bio-Rad wil een combinatie vormen met het Duitse Qiagen. Dit meldden bronnen tegen de Amerikaanse zakenkrant The Wall Street Journal.

    Qiagen, leverancier van monster- en testtechnologieën voor moleculaire diagnostiek, had volgens de krant maandag na het sluiten van de reguliere handel een marktwaarde van circa 10 miljard dollar, Bio-Rad van 11,6 miljard dollar, na een koersdaling van 8,4 procent na publicatie van deze berichten.

    Mocht de combinatie van de grond komen, dan betreft dit een volgende mijlpaal in de markt voor medische diagnostiek die na de uitbraak van de coronacrisis flink is gegroeid.

    In 2020 was Qiagen al een doelwit van Thermo Fisher Scientific. Die deal liep stuk, nadat er te weinig aandelen werden aangemeld. Thermo Fisher betaalde vervolgens in 2021 circa 17 miljard dollar voor PPD.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  6. forum rang 10 voda 12 oktober 2022 16:42
    Merck licht optie op kankervaccin Moderna
    Samenwerking op basis van mRNA-vaccin van start.

    (ABM FN-Dow Jones) Merck heeft de optie gelicht om samen met Moderna een gepersonaliseerd kankervaccin te ontwikkelen. Dit maakten de twee farmaceuten woensdagmiddag bekend.

    Het vaccin wordt al getest in combinatie met een therapiemiddel van Merck, Keytruda, als aanvullende behandeling voor patiënten met risicovol melanoom.

    De behandeling werkt door middel van een mRNA-vaccin, dat het menselijke immuunsysteem zo manipuleert dat het specifieke kankercellen aanvalt.

    De bedrijven werken al sinds 2016 aan deze toepassing. "We verwachten dit kwartaal data over toepassing als gepersonaliseerd kankervaccin en blijven enthousiast over de toekomst en de impact die mRNA kan hebben als nieuw model voor de behandeling van kanker", zei voorzitter Stephen Hoge van Moderna.

    Merck betaalt Moderna 250 miljoen dollar en de bedrijven zullen samenwerken bij de ontwikkeling en commercialisering van het middel, en de kosten en opbrengsten uit dit nieuwe type medicijn delen.

    De samenwerking combineert de expertise van Merck op het gebied van immuno-oncologie met de baanbrekende mRNA-technologie van Moderna, zei Eliav Barr van Merck.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  7. forum rang 10 voda 18 oktober 2022 14:52
    Johnson & Johnson verlaagt outlook opnieuw
    Resultaten wel beter dan verwacht in derde kwartaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het derde kwartaal hogere resultaten behaald, maar verlaagde toch de outlook voor heel 2022. Dit meldde het Amerikaanse farmabedrijf dinsdagmiddag.

    De nettowinst verbeterde afgelopen kwartaal met 21,6 procent op jaarbasis, van 3,7 miljard tot 4,5 miljard dollar, of 1,68 dollar per aandeel.

    De aangepaste winst van 2,55 dollar was beter dan de 2,48 dollar waar analisten geraadpleegd door FactSet op rekenden.

    De omzet steeg van 23,3 miljard naar 23,8 miljard dollar, waar de markt rekende op 23,4 miljard dollar.

    Bij Consumer Health kwam de omzet licht lager uit op 3,8 miljard dollar. Bij het onderdeel Pharmaceutical verbeterde de omzet op jaarbasis met 2,6 procent naar 13,2 miljard dollar. De groei was onder meer te danken aan het Janssen-coronavaccin, aldus het bedrijf.

    Ook de divisie MedTech zag de omzet ruim 2 procent stijgen tot 6,8 miljard dollar.

    Outlook

    Johnson & Johnson rekent voor 2022 nu op een omzetgroei van 1,8 tot 2,3 procent, dat was in juli nog 2,1 tot 3,1 procent en in het voorjaar nog 3,8 tot 4,8 procent. Met dit nieuwe groeitempo wordt de omzet voor dit jaar ingeschat op 93 tot 93,5 miljard dollar.

    De bandbreedte voor de aangepaste winst per aandeel werd aangescherpt, van 10,00 en 10,10 dollar, naar 10,02 tot 10,07 dollar.

    Het aandeel Johnson & Johnson noteert dinsdag voorbeurs 2 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  8. forum rang 10 voda 25 oktober 2022 08:03
    Winstdaling voor Novartis
    Outlook gehandhaafd.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het derde kwartaal de winst zien dalen. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van de Zwitserse farmaceut.

    "Novartis leverde een solide derde kwartaal af, met sterke operationele prestaties dit jaar", aldus CEO Vas Narasimhan in een toelichting.

    De omzet daalde met 4 procent tot 12,5 miljard dollar. De sterke dollar deed de farmaceut pijn. Tegen constante wisselkoersen steeg de omzet met 4 procent.

    De nettowinst daalde met 43 procent tot minder dan 1,6 miljard dollar. De kernactiviteiten lieten een winstdaling zien van 11 procent, maar tegen constante wisselkoersen was de afname maar 2 procent.

    De kernwinst per aandeel kwam uit op 1,58 dollar, een stijging van 1 procent tegen constante wisselkoersen. Exclusief de impact van Roche groeide de kernwinst per aandeel zelfs met 10 procent tegen constante wisselkoersen.

    Outlook

    Novartis bevestigde dinsdag de outlook voor het hele boekjaar. De farmaceut verwacht nog altijd een omzetgroei van circa 5 procent. Het kernresultaat zal naar verwachting eveneens met ongeveer 5 procent oplopen.

    De outlook voor Sandoz werd wel verhoogd. De omzet zal naar verwachting met 1 tot 5 procent groeien, in plaats van met enkele procenten.

    En de operationele kernwinst zal met enkele procenten zal stijgen, in plaats van een pas op de plaats maken.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  9. forum rang 10 voda 1 november 2022 15:31
    Pfizer verhoogt outlook

    Resultaat derde kwartaal beter dan verwacht.

    (ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft bij de resultaten over het derde kwartaal de winstoutlook verhoogd. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalupdate van de Amerikaanse farmaceut.

    Pfizer verhoogde de outlook voor de aangepaste winst per aandeel van 6,30 tot 6,45 dollar naar 6,40 tot 6,50 dollar.

    Verder mikt de farmaceut op een jaaromzet van 99,5 tot 102,0 miljard dollar tegen eerder 98,0 tot 102,0 miljard dollar.

    Analisten hielden rekening met 99,7 miljard dollar.

    Resultaten derde kwartaal

    In het afgelopen kwartaal boekte Pfizer een omzetdaling van 6 procent tot 22,6 miljard dollar, waar analisten geraadpleegd door FactSet op 21,1 miljard dollar hadden gerekend.

    Verder steeg de winst per aandeel op een aangepaste basis van 1,27 naar 1,78 dollar. Analisten hadden op 1,39 dollar per aandeel gerekend.

    het aandeel Pfizer steeg in de elektronische handel voorbeurs in New York met 3,5 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 1 november 2022 15:32
    Eli Lilly verlaagt outlook nogmaals

    Presteert in derde kwartaal beter dan prognose.

    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het afgelopen kwartaal beter gepresteerd dan verwacht, maar de winstverwachtingen voor het hele boekjaar weer verder verlaagd. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    Aangepast voor bijzondere posten zal de winst nu 7,70 tot 7,85 dollar bedragen tegen eerder 7,90 tot 8,05 dollar per aandeel bedragen, denkt Eli Lilly. Analisten gingen uit van 7,95 dollar.

    Het concern zei dinsdag verder voor 2022 een omzet te voorzien van 28,5 tot 29,0 miljard dollar. Eerder lag de prognose van het bedrijf uit Indianapolis op 28,8 tot 29,3 miljard dollar. Analisten gingen uit van 28,8 miljard dollar.

    Kwartaalresultaten

    Eli Lilly boekte het afgelopen kwartaal een nettowinst van 1,4 miljard dollar in vergelijking met 1,1 miljard dollar over dezelfde periode een jaar eerder.

    Exclusief eenmalige posten bedroeg de aangepaste winst 1,98 dollar per aandeel tegen 1,77 dollar per aandeel over het derde kwartaal van 2021, terwijl de markt rekende op 1,91 dollar per aandeel.

    De omzet steeg 2 procent tot 6,94 miljard dollar. Vooraf geraadpleegde analisten rekenden op een omzet van 6,89 miljard dollar.

    Het aandeel Eli Lilly daalde dinsdag in de elektronische handel voorbeurs 1,7 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 1 november 2022 15:32
    Johnson & Johnson neemt Abiomed over
    Voor ruim 16 miljard dollar.

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson neemt Abiomed, een fabrikant van hartapparatuur, over voor 16,6 miljard dollar. Dat maakte het Amerikaanse J&J dinsdag bekend.

    De overname wordt geheel in contanten betaald.

    J&J betaalt 380 dollar per aandeel vooruit, en nog eens 35 dollar per aandeel als bepaalde mijlpalen worden behaald.

    Het aandeel Abiomed sloot maandag op 252,08 dollar.

    Abiomed verkoopt de Impella hartpompen voor behandeling van aandoeningen zoals hartaanvallen, hartfalen en verstopte slagaders.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  12. forum rang 10 voda 3 november 2022 13:18
    Moderna verlaagt outlook

    Derde kwartaal onder de verwachtingen.

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft na een teleurstellend derde kwartaal de outlook voor het hele boekjaar verlaagd. Dit bleek uit de kwartaalupdate van het Amerikaans biotechbedrijf, vooral bekend van zijn coronavaccin.

    In het derde kwartaal daalde de omzet op jaarbasis van bijna 5 miljard naar minder dan 3,4 miljard dollar.

    De omzet werd afgelopen kwartaal gedrukt door een daling van de verkoop van het coronavaccin. Groen licht voor de nieuwe booster liet volgens Moderna langer dan voorzien op zich wachten.

    De nettowinst kwam op 1,0 miljard dollar uit, ofwel 2,53 dollar per aandeel. Een jaar eerder was dit nog 3,3 miljard, ofwel 7,70 dollar per aandeel.

    Daarmee deed Moderna een stuk slechter dan verwacht. De analistenconsensus samengesteld door FactSet rekende op een omzet van ruim 3,5 miljard euro met een winst van 3,30 dollar per aandeel.

    De kosten stegen dan ook flink, bleek donderdag. Zo moest Moderna een voorraad coronavaccins afschrijven, omdat de houdbaarheidsdatum was bereikt. Ook werden niet alle productiefaciliteiten gebruikt.

    Outlook

    Moderna denkt dit jaar voor 18 tot 19 miljard dollar aan coronavaccins te leveren. Eerder was dit nog 21 miljard dollar en analisten mikken op een jaaromzet uit de coronavaccins van 21,3 miljard dollar.

    Door verstoringen in de aanvoerketen moet Moderna bepaalde leveringen echter uitstellen naar volgend jaar, zo liet de farmaceut weten. Het gaat om een bedrag van 2 tot 3 miljard dollar.

    Voor volgend jaar heeft Moderna inmiddels voor 4,5 tot 5,5 miljard dollar aan opdrachten binnen. Dat is wel veel minder dan de 9,4 miljard dollar waarop analisten rekenden.

    Het aandeel Moderna daalde liefst 11,4 procent in de voorbeurshandel.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  13. forum rang 10 voda 7 december 2022 10:41
    Aandelen Sanofi en GSK schieten omhoog.

    Na overwinning in rechtszaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Een rechtbank in de Verenigde Staten heeft een serie rechtszaken omtrent een maagzuurbehandeling die Sanofi en GSK in het verleden op de markt brachten, afgewezen.

    De maagzuurbehandeling, genaamd Zantac, zou mogelijk kanker veroorzaken, maar daarvoor is niet voldoende wetenschappelijk bewijs, zo oordeelde de rechter.

    Hoewel de uitspraak geen garantie is dat in bepaalde staten alsnog een rechtszaak volgt, is de uitspraak volgens zakenbank Jefferies ook gunstig in dit licht.

    De aandelen Sanofi en GSK stegen vanochtend met maar liefst 8 tot 12 procent op het nieuws.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  14. forum rang 10 voda 12 december 2022 07:32
    Amgen dichtbij overname Horizon Therapeutics

    Laatst overgebleven kandidaat na wegvallen Sanofi.

    (ABM FN-Dow Jones) Amgen is in gevorderde onderhandelingen om Horizon Therapeutics over te nemen voor een bedrag ruim boven de 20 miljard dollar. Dat meldde The Wall Street Journal op basis van ingewijden.

    Het zou de grootste fusie onder farmaceuten dit jaar zijn.

    Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf bleef als enige over van de drie kandidaten in een veiling van Horion, volgens de personen, nadat het Franse Sanofi zondag meldde zich terug te trekken. Sanofi noemde de overnameprijs te hoog en besloot geen bod uit te brengen op Horizon.

    Een deal zou maandag kunnen worden gesloten, als de gesprekken met Amgen niet vastlopen.

    Horizon ontwikkelt medicijnen voor de behandeling van zeldzame auto-immuunziekten en zware ontstekingsziekten. Deze worden momenteel vooral in de Verenigde Staten verkocht. Het belangrijkste medicijn Tepezza is een behandeling voor de oogziekte van Graves.

    Horizon had vorig jaar een omzet van 3,2 miljard dollar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  15. forum rang 10 voda 12 december 2022 13:54
    Amgen neemt Horizon Therapeutics over

    Laatst overgebleven kandidaat na wegvallen Sanofi.

    (ABM FN-Dow Jones) Amgen neemt Horizon Therapeutics over voor 116,50 per aandeel. Dat bevestigde Amgen, nadat eerder al duidelijk werd dat door het terugtrekken van Sanofi Amgen nog de enige koopkandidaat was.

    Daarmee betaalt Amgen een premie van 48 procent ten opzichte van de aandelenkoers van 78,76 dollar op 29 november.

    De totale overnameprijs ligt rond de 28 miljard dollar. Voor de financiering heeft Amgen al een brugkrediet afgesloten met een syndicaat van banken.

    Het Amerikaanse Amgen bleef als enige over van de drie kandidaten in een veiling van Horion, nadat het Franse Sanofi zondag meldde zich terug te trekken. Sanofi noemde de overnameprijs te hoog en besloot geen bod uit te brengen op Horizon.

    Horizon ontwikkelt medicijnen voor de behandeling van zeldzame auto-immuunziekten en zware ontstekingsziekten. Deze worden momenteel vooral in de Verenigde Staten verkocht. Het belangrijkste medicijn Tepezza is een behandeling voor de oogziekte van Graves.

    Horizon had vorig jaar een omzet van 3,2 miljard dollar.

    Amgen denkt dat Horizon vanaf 2024 zal bijdragen aan de winst.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  16. forum rang 10 voda 14 december 2022 15:46
    Goede studieresultaten voor Kymera

    Delen met anderen
    Aandeel opent tientallen procenten hoger.

    (ABM FN-Dow Jones) Kymera heeft goede studieresultaten behaald met een Fase 1 studie naar het mogelijke medicijn KT-474, wat partner Sanofi heeft doen besluiten groen licht te geven voor een Fase 2 studie. Dit maakte Kymera woensdagmiddag bekend.

    Het onderzoek richtte zich op patiënten die lijden aan de complexe ontstekingsziekten hidradenitis suppurativa (HS) en atopische dermatitis (AD).

    HS is een chronische ontsteking van haarzakjes in vooral de liezen en oksels. AD is een vorm van eczeem.

    Het aandeel Kymera lijkt woensdag 36 procent hoger te openen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  17. forum rang 10 voda 15 december 2022 07:29
    Pharming presenteert positieve studiedata met leniolisib

    Tegen zeldzame immuun-aandoening APDS.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft een interim-analyse van open-label extensie-studiedata met het kandidaatgeneesmiddel leniolisib gepresenteerd tijdens de American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition. Dit maakte Pharming donderdagochtend bekend.

    Volgens Pharming was er sprake van nieuw bewijs van veiligheid op langere termijn en hematologische respons bij patiënten die leniolisib kregen voor de behandeling van APDS, een zeldzame aandoening aan het immuunsysteem.

    De interim-analyse zou aantonen dat leniolisib goed werd verdragen en Pharming wees op aanhoudende lange-termijn-effectiviteit die werd waargenomen in lijn met die in de fase II/III gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

    De lopende extensiestudie omvat 37 patiënten met APDS van 12 jaar of ouder die bij de tussentijdse analyse gedurende maximaal zes jaar en drie maanden tweemaal daags 70 mg van de selectieve PI3K -remmer leniolisib toegediend krijgen, met een mediane duur van de studietherapie van 102 weken.

    "Ik ben enthousiast over deze nieuwe bevindingen die nog eens aantonen dat leniolisib goed wordt verdragen en een therapie is waar patiënten met APDS baat bij hebben", zei Virgil Dalm, hoofdonderzoeker en adviseur klinische immunologie aan het Erasmus MC in Rotterdam.

    Leniolisib wordt momenteel versneld beoordeeld door zowel de Amerikaanse FDA als de Europese EMA. De FDA zal vermoedelijk op 29 maart uitsluitsel geven. En Pharming verwacht in de eerste helft van dit jaar een handelsvergunning voor leniolisib in de Europese Unie.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  18. forum rang 10 voda 16 december 2022 14:34
    Goede vooruitzichten voor Europese goedkeuring Dupixent van Sanofi

    Tegen allergische slokdarmontsteking.

    (ABM FN-Dow Jones) De kans lijkt groot dat Sanofi in Europa groen licht krijgt voor het op de markt brengen van Dupixent, een behandelding tegen allergische slokdarmontsteking.

    De European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use heeft een positieve beoordeling gegeven voor het kandidaatmedicijn, zo meldde Sanofi vrijdag.

    Meestal wordt een dergelijke positieve aanbeveling door de Europese Commissie overgenomen.

    Een definitief besluit door de EC wordt in de komende maanden verwacht.

    Dupixent zou bescherming bieden tegen allergische ontstekingen aan de slokdarm. Deze aandoening is progressief en chronisch.

    Het middel zou bij goedkeuring mogen worden gebruikt bij patiënten van 12 jaar en ouder die zwaarder zijn dan 40 kilogram. Volgens Sanofi gaat het in de Europese Unie om zo'n 50.000 patiënten.

    In mei van dit jaar ging de Amerikaanse Food and Drug Administration al akkoord met een dosis van 300 milligram per week voor patiënten van 12 jaar en ouder.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  19. forum rang 10 voda 7 januari 2023 10:43
    Nieuw medicijn tegen alzheimer goedgekeurd in VS

    In de Verenigde Staten is een nieuw medicijn goedgekeurd dat de ziekte van Alzheimer kan vertragen. Geneesmiddelenautoriteit FDA keurde het middel Lecanemab vrijdag goed, ondanks twijfels over de veiligheid en bezwaren van artsen die stellen dat het niet voldoende effectief is. Maar omdat er voor alzheimer nauwelijks andere behandelingen beschikbaar zijn, zou het middel patiënten toch hoop kunnen bieden.

    Redactie Gezond 07-01-23, 01:59

    Vorig najaar meldden de farmaceuten Eisai en Biogen op basis van een onderzoek met bijna 1800 patiënten dat Lecanemab de achteruitgang van de cognitieve functies (zoals geheugen en het oplossen van problemen) met 27 procent vertraagt. In het onderzoek kwam echter ook naar voren dat Lecanemab serieuze bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder zwellingen in de hersenen en bloedingen.

    Lees ook
    Medicijn vertraagt achteruitgang bij alzheimerpatiënten: ‘Goed nieuws, maar niet de oplossing’

    Het middel geneest alzheimer niet, werkt alleen in een vroeg stadium van de ziekte en bovendien is het de vraag of de werking ervan, namelijk door de hoeveelheid eiwit in de hersenen te verlagen, ook daadwerkelijk verband houdt met de ontwikkeling van alzheimer. Dat is wetenschappelijk gezien nog geen uitgemaakte zaak. Alzheimer Nederland zei vorig jaar wel dat de resultaten van de farmaceuten deel uitmaken van ,,een positieve trend” in het alzheimeronderzoek.

    Amerikaanse experts zijn verdeeld over het middel. Onder meer tegen The Washington Post zeggen artsen en onderzoekers dat ,,dit het middel is waar al tientallen jaren naar gezocht wordt”, maar ook dat ,,de voordelen voor patiënten niet opwegen tegen de risico’s”. Ook de achttien maanden durende studie die door de farmaceuten werd uitgevoerd, eindigde met de conclusie dat ,,langere onderzoeken nodig zijn”, aldus The New York Times.

    Zo’n 1,5 miljoen van de zes miljoen patiënten met alzheimer in de Verenigde Staten zitten volgens schattingen in een vroeg stadium van de ziekte. Of zij ook allemaal baat kunnen hebben bij het middel is de vraag, omdat het zo’n 26.500 dollar (24.850 euro) per jaar moet gaan kosten en het nog niet duidelijk is of het vergoed wordt door Medicare, een van de grootste Amerikaanse zorgverzekeringsprogramma’s. In Europa is het middel nog niet beschikbaar.

    www.ad.nl/gezond/nieuw-medicijn-tegen...
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 162 163 164 165 166 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links