Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Onward Medical  /  Forum Onward Medical geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel ONWARD MEDICAL BRU:ONWD.BL, NL0015000HT4

  • 5,300 16 apr 2024 17:37
  • -0,480 (-8,30%) Dagrange 5,240 - 5,820
  • 193.976 Gem. (3M) 139,1K

Forum Onward Medical geopend

1.232 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 62 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. p/o 13 september 2022 08:42
    Onward boekt doorbraak met dwarslaesietherapie
    08:14 (13-09) - Bron: De Tijd

    De weg voor Onward naar de markt ligt open na positieve onderzoeksdata rond zijn ruggenmergtherapie. Elektrische stimulatie kan de lichaamsfuncties bij dwarslaesiepatiënten herstellen.

    Onward meldt dat het zijn eindpunt heeft bereikt het onderzoek naar zijn therapie voor patiënten met een ruggenmergletsel. De ARC-EX-therapie die aan elektrische ruggenmergstimatie doet, levert positieve onderzoeksdata op in het herstel van de arm- en handfuncties. Aan de studie namen 65 mensen deel in de VS, Europa en Canada.

    Gedetailleerde resultaten zullen ter beschikking worden gesteld na beoordeling door de FDA. Onward wil in de komende zes maanden een marktaanvraag indienen in zowel de VS als Europa. 'De hoop is om in de tweede helft van volgend jaar naar de markt te kunnen', aldus CEO Dave Marwer. Het herstel van de hard- en armfuncties na een dwarslaesie stelt patiënten met verlamming weer in staat om zich te voeden, te verzorgen en onafhankelijker te zijn.

    Patiënten krijgen elektroden in het ruggenmerg geïmplanteerd die stroomstootjes afvuren. Die vervangen de prikkels vanuit het brein die bij patiënten niet meer tot op eindlocatie raken. Dat, in combinatie met intensieve training, maakt dat patiënten op termijn op eigen kracht weer kunnen bewegen. Het einddoel is om via de therapie, in combinatie met intensieve training, patiënten ook opnieuw te laten stappen.

    In het kapitaal van Onward zit ook de Reeve Foundation, die de nalatenschap beheert van Superman-acteur en dwarslaesiepatiënt Christopher Reeve. De stichting reageert opgetogen over de doorbraak. 'Functioneel herstel dat ooit voor onmogelijk werd gehouden, kan nu binnen handbereik liggen', zegt Marco Baptista, wetenschappelijk directeur bij de Christopher and Dana Reeve Foundation.

    Onward kwam ongeveer een jaar geleden naar de beurzen van Brussel en Amsterdam. Sindsdien is het bedrijf ruim gehalveerd in waarde.
  5. Vitavita 13 september 2022 09:19
    ONWARD Reports Positive Topline Results from a Pivotal Study to Restore Arm and Hand Function in People With Spinal Cord Injury

    Up-LIFT study achieves primary endpoint: Statistically significant and clinically meaningful improvement in upper extremity strength and functioni

    Improvement in arm and hand function is the highest priority among people with tetraplegiaii

    Up-LIFT is the first large-scale clinical study of non-invasive spinal cord stimulation technology

    ONWARD plans to submit for marketing approval in the U.S. and Europe with the goal to launch ARC-EX Therapy in the second half of 2023


    September 13, 2022 01:30 AM Eastern Daylight Time

    EINDHOVEN, the Netherlands & LAUSANNE, Switzerland & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD), the medical technology company creating innovative therapies to restore movement, independence, and health in people with spinal cord injury (SCI), today announced that the Up-LIFT pivotal study evaluating ARC-EX Therapy achieved its primary effectiveness endpoint of improvement in upper extremity strength and function. ARC-EX Therapy is a proprietary non-invasive spinal cord stimulation technology designed to restore movement and other functions in people with movement disabilities.

    “Functional recovery once deemed impossible may now be in reach. The Reeve Foundation looks forward to this technology advancing and, we hope, becoming widely available to our community.”

    “The Up-LIFT study results represent a turning point in the field of spinal cord injury and paralysis science,” said Marco Baptista, Ph.D., Chief Scientific Officer of the Christopher & Dana Reeve Foundation. “Functional recovery once deemed impossible may now be in reach. The Reeve Foundation looks forward to this technology advancing and, we hope, becoming widely available to our community.”

    “Our vision is to empower people with spinal cord injury to enjoy life in every way that matters to them. Today’s excellent results from the Up-LIFT study will help us transform that vision into reality”, said Dave Marver, ONWARD CEO. “Our team is working hard to prepare regulatory submissions and to get ready for launch in the U.S. and Europe. We are hopeful we can begin to positively impact the lives of people with spinal cord injury sometime during the second half of 2023.”

    “Restoring hand and arm function after spinal cord injury is life-changing, freeing people with paralysis to feed and care for themselves and be more independent in everyday activities,” said Chet Moritz, Ph.D., study co-Principal Investigator (co-PI) and Professor of Electrical & Computer Engineering and Rehabilitation Medicine at the University of Washington.

    “We are grateful to the many therapists, clinicians, and people with SCI who participated in this landmark study. There was very low attrition over thousands of clinic visits, a testament to the collective enthusiasm for this compelling therapy and for everyone’s determination to find new treatment options for people with SCI,” added Edelle Field-Fote, PT, Ph.D., FAPTA, FASIA, study co-PI, Director of SCI Research at the Shepherd Center in Atlanta, GA, and Professor at Emory University School of Medicine in the Department of Rehabilitation Medicine.

    The Up-LIFT study is a prospective, single-arm pivotal study designed to evaluate the safety and effectiveness of non-invasive electrical spinal cord stimulation (ARC-EX Therapy) to treat upper extremity functional deficits in people with chronic tetraplegia (paralysis of all four limbs). The study enrolled 65 people at 14 leading SCI centers in the U.S., Europe, and Canada. Time since injury averaged 5.9 years (range 1 to 34 years) with an average subject age of 46.5 years. Detailed results will be made available after review by the FDA. The company plans to submit for regulatory approval in both the US and Europe within the next 6 months.

    Participants completed an average of 50 training sessions over a period of about 4 months. A series of comprehensive assessments were performed at baseline and monthly thereafter to detect changes in sensory and motor function of upper extremities that directly translate into improved functional performance in activities of daily living. Rigorous measures such as CUE-T, GRASSP, ISNCSCI iii and pinch and grasp force were used to detect clinically meaningful changes resulting from the combination of ONWARD ARC-EX Therapy with a standard of care rehabilitation. An independent data safety monitoring board adjudicated the safe conduct of the study.


    About Spinal Cord Injury

    Spinal cord injury (SCI) represents a major unmet medical need for which there is no cure. Approximately 7 million people globally have a spinal cord injury, with over 650,000 in the U.S. and Europe alone. The quality of life of people with SCI can be poor, with paralysis and loss of sensation, issues with blood pressure control and trunk stability, increased potential for infection, incontinence, and loss of sexual function. Assistance is required for daily living activities. And SCI is costly, with the average lifetime cost for a paraplegic (paralysis of the legs) of $2.5 million and $5 million for a tetraplegic (paralysis of all four limbs). Treatments are urgently needed to restore movement and improve quality of life.

    About ONWARD Medical

    ONWARD is a medical technology company creating innovative therapies to restore movement, independence, and health in people with spinal cord injuries. ONWARD’s work builds on more than a decade of basic science and preclinical research conducted at the world’s leading neuroscience laboratories. ONWARD’s ARC Therapy, which can be delivered by implantable (ARC-IM) or external (ARC-EX) systems, is designed to deliver targeted, programmed spinal-cord stimulation to restore movement and other functions in people with spinal cord injury, ultimately improving their quality of life.

    ONWARD has received three Breakthrough Device Designations from the U.S. FDA encompassing both ARC-IM and ARC-EX. ARC-EX is an external, non-invasive platform consisting of a wearable stimulator and wireless programmer. Topline data were reported in September 2022 from the company’s first pivotal study, called Up-LIFT, evaluating the ability of ARC-EX Therapy to improve upper extremity strength and function. The company is now preparing marketing approval submissions for the U.S. and Europe. ARC-IM consists of an implantable pulse generator and lead that is placed near the spinal cord. The company completed its first-in-human use of the ARC-IM neurostimulator in May 2022.

    ONWARD is headquartered at the High Tech Campus in Eindhoven, the Netherlands. It maintains an office in Lausanne, Switzerland, and has a growing U.S. presence in Boston, Massachusetts, USA. For additional information about the company, please visit ONWD.com. To access our 2022 Financial Calendar, please visit IR.ONWD.com.

    https://www.businesswire.com/news/home/20220912005943/en/ONWARD-Reports-Positive-Topline-Results-from-a-Pivotal-Study-to-Restore-Arm-and-Hand-Function-in-People-With-Spinal-Cord-Injury
  6. forum rang 10 voda 13 september 2022 09:47
    Beursblik: Onward boekt vooruitgang
    Bryan Garnier herhaalt koopadvies.

    (ABM FN-Dow Jones) Onward Medical kwam voorbeurs met positieve resultaten over een studie naar het herstellen van de arm- en handfunctie van mensen die lijden aan ruggengraatletstel en dat is exact waarop zakenbank Bryan Garnier wachtte.

    Bryan Garnier herhaalde het koopadvies op Onward Medical met een koersdoel van 17,00 euro. De huidige koers is "onterecht", vindt analist Dylan van Haaften, en doet geen eer aan de werkelijke waarde van de ARC-behandeling van Onward.

    Daarbij denkt de analist dat de berichtgeving van vanochtend slechts het begin is van een serie positieve berichten die de komende maanden kunnen worden verwacht.

    Het aandeel Onward Medical stijgt dinsdag 33,6 procent naar 7,47 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  7. forum rang 10 voda 13 september 2022 10:37
    Beursblik: Kepler Cheuvreux verlaagt koersdoel Onward licht
    Koersdoel naar 14,00 euro.

    (ABM FN-Dow Jones) Kepler Cheuvreux heeft dinsdag het koersdoel voor Onward Medical verlaagd van 14,50 naar 14,00 euro bij een ongewijzigd koopadvies.

    Onward heeft vanochtend positieve studieresultaten gepubliceerd. "We zijn tevreden met de eerste resultaten, aangezien de studie het primaire eindpunt heeft gehaald", aldus de analisten van Kepler.

    De gedetailleerde resultaten zullen na de beoordeling van de Amerikaanse toezichthouder FDA gepubliceerd worden. De review door de FDA mag volgens de analisten eind dit jaar of begin volgend jaar worden verwacht.

    Kepler Cheuvreux verwacht daarnaast dat de resultaten van de LIFT Home Pilotstudie nog dit jaar gepubliceerd zullen worden.

    Mogelijk lukt het Onward om in de Verenigde Staten een breed label te krijgen dat zowel thuisgebruik met ARC EX als in de kliniek dekt.

    Het koersdoel werd licht verlaagd nadat een andere analist bij Kepler Onward is gaan volgen.

    Het aandeel Onward spoot dinsdagochtend 31,5 procent omhoog tot 7,35 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  8. p/o 13 september 2022 11:09
    "Nous considérons l'annonce comme une étape importante pour Onward Medical, déclare David Seynnaeve, analyste chez Degroof Petercam. L'analyste a déjà pris en compte 100% du résultat positif de l'étude et maintient donc son objectif de cours inchangé. Cela équivaut à 14,5 euros, bon pour un potentiel de hausse de 159% par rapport au dernier cours de clôture (5,59 euros). Le conseil est logiquement d'"acheter".
  10. Boris Stroganov 13 september 2022 11:37
    De gevolgen van dwarsleasies bestrijden is natuurlijk medisch gezien een nobel doel maar wat is de zakelijke potentie van dit bedrijf? Er is nog geen commercieel product op de markt dus valt er over de prijs weinig te zeggen. Zoals ik het nu begrijp is de kern van de behandeling het stimuleren van de zenuwen onder de dwarslaesie zodat er zich snel nieuwe zenuwbanen vormen. Dat is volgens mij een eindig behandelingstraject zodat de incidentie het jaarlijkse potentieel bepaalt (en niet de veel hogere prevalentie). Ik lees hier revalidatiegeneeskunde.nl/sites/defau... dat die incidentie in Nederland ongeveer 10 op de 1000.000 per jaar is (overlevenden van een traumatische dwarsleasie). Als deze therapie beschikbaar komt voor de rijkste 2 miljard planeetbewoners dan hebben we het over een marktpotentieel van 20.000 gevallen per jaar. Los van de winst dat de kwaliteit van 20.000 mensenlevens kan worden verbeterd, wat is het zakelijk potentieel hiervan. Of zie ik iets over het hoofd?
  11. forum rang 4 Hercule Poirot 13 september 2022 11:39
    quote:

    Boris Stroganov schreef op 13 september 2022 11:37:

    De gevolgen van dwarsleasies bestrijden is natuurlijk medisch gezien een nobel doel maar wat is de zakelijke potentie van dit bedrijf? Er is nog geen commercieel product op de markt dus valt er over de prijs weinig te zeggen. Zoals ik het nu begrijp is de kern van de behandeling het stimuleren van de zenuwen onder de dwarslaesie zodat er zich snel nieuwe zenuwbanen vormen. Dat is volgens mij een eindig behandelingstraject zodat de incidentie het jaarlijkse potentieel bepaalt (en niet de veel hogere prevalentie). Ik lees hier revalidatiegeneeskunde.nl/sites/defau... dat die incidentie in Nederland ongeveer 10 op de 1000.000 per jaar is (overlevenden van een traumatische dwarsleasie). Als deze therapie beschikbaar komt voor de rijkste 2 miljard planeetbewoners dan hebben we het over een marktpotentieel van 20.000 gevallen per jaar. Los van de winst dat de kwaliteit van 20.000 mensenlevens kan worden verbeterd, wat is het zakelijk potentieel hiervan. Of zie ik iets over het hoofd?
    Dat heb ik mij ook al enkele keren afgevraagd. Wat zijn eventuele cijfers qua omzet en winst wat je kunt verwachten. Daar is vooralsnog niks over naar buiten gebracht. Ook geen schatting of iets dergelijks.
  12. forum rang 4 Hercule Poirot 13 september 2022 11:42
    quote:

    Hercule Poirot schreef op 18 juli 2022 11:39:

    Ik heb sinds mijn vorige melding mijn positie weer iets uitgebreid naar 3275 stuks. Op deze niveau's blijf ik kleine aankopen doen. Komende maanden kunnen we waarde creërend nieuws verwachten volgens Marver.
    Buiten het feit dat de betere mobiliteit van personen met een dwarslaesie natuurlijk erg belangrijk is, mis ik wel een soort van waardeperspectief voor de toekomst. Stel dat deze behandelingen het maken wat zijn dan de potentiële opbrengsten?
    Dit bericht bedoel ik. Ik vrees dat niemand daar nog een idee over heeft.
  14. Bonsjoer 13 september 2022 12:08
    quote:

    Boris Stroganov schreef op 13 september 2022 11:37:

    De gevolgen van dwarsleasies bestrijden is natuurlijk medisch gezien een nobel doel maar wat is de zakelijke potentie van dit bedrijf? Er is nog geen commercieel product op de markt dus valt er over de prijs weinig te zeggen. Zoals ik het nu begrijp is de kern van de behandeling het stimuleren van de zenuwen onder de dwarslaesie zodat er zich snel nieuwe zenuwbanen vormen. Dat is volgens mij een eindig behandelingstraject zodat de incidentie het jaarlijkse potentieel bepaalt (en niet de veel hogere prevalentie). Ik lees hier revalidatiegeneeskunde.nl/sites/defau... dat die incidentie in Nederland ongeveer 10 op de 1000.000 per jaar is (overlevenden van een traumatische dwarsleasie). Als deze therapie beschikbaar komt voor de rijkste 2 miljard planeetbewoners dan hebben we het over een marktpotentieel van 20.000 gevallen per jaar. Los van de winst dat de kwaliteit van 20.000 mensenlevens kan worden verbeterd, wat is het zakelijk potentieel hiervan. Of zie ik iets over het hoofd?
    Wereldwijd 7 miljoen mensen met een dwarslasie
    Bestaan er nog belangrijke verschillen in de werkzaamheid van de therapie bij vrouwen en mannen? Marver: "Daar lijken geen grote verschillen in te zitten, maar we zien wel dat veel meer mannen dan vrouwen kampen met een dwarslaesie. Dit heeft te maken met de risicovollere activiteiten die mannen doorgaans eerder ondernemen dan vrouwen, zoals mountainbiken, klimmen, en motorracen. Ook zien we regelmatig patiënten die in een oorlog gewond zijn geraakt. Wereldwijd zijn er ongeveer 7 miljoen mensen die met de aandoening leven, waarvan zo’n 650.000 in de VS en Europa."

    En wanneer alles volgens plan gaat, en de eerste ARC-IM-devices kunnen geïmplanteerd worden, hoe lang kan iemand daarmee vooruit? "We denken dat patiënten er zo’n 5 tot 10 jaar mee kunnen doen, voordat ze vervangen moeten worden. Het ligt ook aan hoe actief en hoe vaak iemand beweegt, dus hoe intensief het implantaat gebruikt wordt. Bovendien gaat de wetenschap zo snel vooruit, dat we binnen die periode vast weer beter ontwikkelde implantaten hebben die beter bij de patiënt passen", aldus de CEO.
  15. Vitavita 13 september 2022 12:37
    02.12.2021,
    Interview Dave Marver, “ONWARD did the largest European medical device IPO this year",
    www.verve.vc/blog/interview-dave-marv...

    EPFL spin-off ONWARD heeft als doel de kwaliteit van leven te verbeteren van mensen die aan een rolstoel zijn gebonden door een dwarslaesie. Na de succesvolle beursgang in oktober kijkt CEO Dave Marver uit naar 2022, wanneer het bedrijf voor belangrijke mijlpalen staat.

    Dave Marver trad in 2020 toe tot ONWARD als CEO en bracht het bedrijf in oktober 2021 naar de beurs van Amsterdam en Brussel. ONWARD ontwikkelt therapieën om beweging, zelfstandigheid en gezondheid te herstellen bij mensen met een dwarslaesie. Verve Ventures investeerde in het voorjaar van 2021 in ONWARD. Dave heeft meer dan 25 jaar ervaring in Medtech en heeft gewerkt voor Medtronic en Cardiac Science, een NASDAQ-beursgenoteerd bedrijf waar hij CEO was. Hij was medisch adviseur voor de Wereldbank, bestuurslid van verschillende bedrijven en gastdocent voor verschillende universiteiten.

    Tot voor kort was ONWARD een private onderneming, gesteund door diepgewortelde investeerders zoals de familie Onassis. Waarom heeft ONWARD zo vroeg besloten om een ??beursgang te doen, terwijl het bedrijf nog steeds forse verliezen maakt?
    Voor ons was de beursgang een manier om een ??substantieel bedrag aan kapitaal aan te trekken tegen een eerlijke waardering. Voor zover wij weten, heeft ONWARD dit jaar en misschien in de geschiedenis de grootste Europese beursgang voor medische hulpmiddelen ooit gedaan. We hebben meer dan USD 100 miljoen opgehaald om te investeren in onderzoek en ontwikkeling, klinische proeven en de commercialisering van onze producten.

    ONWARD ontwikkelt twee producten die gezondheidsvoordelen kunnen bieden aan patiënten door middel van elektrische stimulatie van de zenuwen. Het ene apparaat wordt extern aangebracht, het andere wordt geïmplanteerd. Voordat ONWARD ze kan verkopen, heb je FDA-goedkeuring in de VS en de CE-markering in Europa nodig. Hoe lang duurt dat?
    Zoals u beschreef, ontwikkelt ONWARD twee technologieplatforms waarmee we drie indicaties kunnen nastreven: Herstel van kracht en functie van armen en handen met het externe apparaat genaamd ARC-EX en herstel van het vermogen om te staan ??en te lopen, evenals de regulatie van bloed druk voor het implanteerbare apparaat ARC-IM. De cruciale klinische studie voor ARC-EX is momenteel aan de gang. We verwachten de inschrijving van patiënten voor het einde van het eerste kwartaal van volgend jaar af te ronden. We zullen dan onze gegevens indienen bij de toezichthouder en verwachten de marktautorisatie en de eerste inkomsten in 2023. Voor het implanteerbare apparaat verwachten we dat de commercialisering eind 2024 zal beginnen.

    Welke is belangrijker voor ONWARD?
    Uiteindelijk verwachten we dat het implanteerbare apparaat meer waarde zal genereren. Maar het externe apparaat is een belangrijke stap om daar te komen, omdat het de markt zal helpen ontwikkelen door therapeuten de voordelen van ruggenmergstimulatie te laten zien. Hierdoor is de kans groter dat ze patiënten later doorverwijzen naar ONWARD wanneer het implanteerbare apparaat beschikbaar komt. Voor beide is een rol weggelegd, dit hangt af van de patiënt en de use case.

    De FDA heeft deze producten een zogenaamde "Breakthrough Device Designation" toegekend. Wat betekent dit?
    Deze aanduiding is een erkenning door de FDA dat onze therapieën echt innovatief zijn, een belangrijke onvervulde medische behoefte aanpakken en dat er momenteel geen alternatief beschikbaar is. Voor alle drie de indicaties in ontwikkeling hebben we deze aanduiding gekregen. Het biedt ons belangrijke voordelen en comprimeert de tijdlijn tot commercialisering. We hebben vaker contact met de FDA, het goedkeuringsproces is gestroomlijnd en het is gunstig voor de terugbetaling van onze therapieën. FDA-goedkeuring is een grote uitdaging voor elk medtech-bedrijf, en deze aanduiding neemt een aantal hindernissen weg.

    Wat is uw go-to-market-strategie?
    We zullen verkopen aan gespecialiseerde klinieken die zorgen voor patiënten met dwarslaesie en aan ziekenhuizen die ons apparaat zullen implanteren. Gelukkig voor ons is het aantal revalidatieklinieken in de EU en de VS slechts ongeveer 200, dus het aantal meldpunten is beperkt. Dit betekent dat we onze eigen veldorganisatie kunnen bouwen met een zeer high-touch benadering van de verkoop van het apparaat.

    Zal het moeilijk zijn om acceptatie te krijgen van artsen voor volledig nieuwe therapieën?
    We verwachten dat deze therapieën welkom zullen zijn, aangezien er geen andere therapie beschikbaar is die kracht en motoriek kan herstellen en de kwaliteit van leven kan verbeteren. Zelfs voor de neurochirurgen die het apparaat zullen implanteren, is er geen trainingsbelasting, omdat de procedure vergelijkbaar is met andere die ze gewend zijn.

    Alleen al in de VS zijn er ongeveer 300.000 mensen met een dwarslaesie. Zo'n grote markt moet concurrenten aantrekken.
    ONWARD is een pionier op het gebied van neurostimulatie van het ruggenmerg en er is zeer weinig concurrentie. Dit heeft ons in staat gesteld een grote hoeveelheid intellectueel eigendom te vergaren met bijna 300 lopende of verleende patenten. Ongeveer de helft daarvan hebben we in eigen beheer ontwikkeld en voor de andere helft hebben we exclusieve licenties van toonaangevende onderzoeksinstituten. Dit intellectuele eigendom vertegenwoordigt een zeer sterke concurrentiestrijd.

    Maar investeren in een pre-inkomstenbedrijf als ONWARD betekent nog steeds dat er veel dingen mis kunnen gaan totdat u de eerste verkopen realiseert.
    De grote risico's waarmee medtech-bedrijven worden geconfronteerd, zijn in het geval van ONWARD voor een groot deel gemitigeerd. Het technologische risico is grotendeels verminderd omdat de therapieën goed werkten tijdens pilotproeven. Met de beursgang is het financieringsrisico onbeduidend geworden. En ons ervaren managementteam zal ervoor zorgen dat lopende klinische onderzoeken soepel verlopen. Er is ook geen terugbetalingsrisico, aangezien we kunnen vertrouwen op bestaande terugbetalingscodes die betrekking hebben op implanteerbare neuromodulatie-apparaten, die vandaag al worden gebruikt voor pijnbestrijding.
  17. torbu 13 september 2022 16:17
    quote:

    p/o schreef op 13 september 2022 11:09:

    "Nous considérons l'annonce comme une étape importante pour Onward Medical, déclare David Seynnaeve, analyste chez Degroof Petercam. L'analyste a déjà pris en compte 100% du résultat positif de l'étude et maintient donc son objectif de cours inchangé. Cela équivaut à 14,5 euros, bon pour un potentiel de hausse de 159% par rapport au dernier cours de clôture (5,59 euros). Le conseil est logiquement d'"acheter".
    www.guruwatch.nl/advies/155707/ONWARD...
1.232 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 62 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

ONWARD MEDICAL Nieuws

  1. 09 apr Stifel zet koopadvies op Onward Medical
  2. 02 apr Onward Medical dient de novo aanvraag in bij Amerikaanse FDA
  3. 21 mrt Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Onward Medical
  4. 21 mrt Onward haalt €20 miljoen op 2
  5. 20 mrt Onward haalt tot 20 miljoen euro op
  6. 18 mrt Systeem Onward doorstaat test
  7. 15 mrt Onward presenteert plannen voor 2024 1
  8. 11 mrt Degroof: goed nieuws FDA voor Onward heeft nog geen invloed op koersdoel
  9. 11 mrt Onward toegelaten tot TAP-programma FDA
  10. 08 feb Onward op kooplijst KBC

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!