Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

BassieNL schreef op 25 januari 2022 21:40:

[...]

Die $200 mio is het maximum, als alle milestones behaald worden.

Er lijken 3 Development and Regulatory Milestone Payments te zijn.
(FDA, EMA en ???)

En 6 Milestone Payments for sales.
First time annual Net Sales of Licensed Products exceed $....

quote:

De Baron schreef op 25 januari 2022 22:49:

[...]

Bedankt BassieNL voor je antwoord,
dus voordat Pharming Leniolisib op de markt gaat brengen,
kan het dus zijn dat ze tientallen miljoenen dollars milestones moeten betalen,
terwijl de eventuele inkomsten nog erg onzeker zijn, en van die inkomsten kunnen ze ook nog is een procent of 10 van de omzet aan Novartis af tikken?

quote:

Dr. Phil schreef op 25 januari 2022 21:54:

[...]
....
Verder ga ik niet uit van kansen, maar van de wél inhoudelijke en nuttige informatie die ik opgestoken heb.

quote:

bikes schreef op 25 januari 2022 23:14:

Marktoverzicht
>
Pharming
8,79 USD
+1,03 (13,27%)vandaag
25 jan. 16:00 EST • Disclaimer
NASDAQ: PHAR

quote:

LL schreef op 26 januari 2022 07:11:

KalVista Pharmaceuticals Announces Publication of Oral HAE Therapy KVD900 Phase 1 Data in Journal of Allergy and Clinical Immunology
January 24, 2022 at 7:30 AM EST

CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, England--(BUSINESS WIRE)--Jan. 24, 2022-- KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV), a clinical stage pharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of small molecule protease inhibitors, today announced data from the Phase 1 clinical trials of oral, on-demand treatment KVD900 in patients with hereditary angioedema (HAE), have been published online by the Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI).

The objective of the Phase 1 studies was to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and clinical pharmacology of KVD900, an orally administered inhibitor of plasma kallikrein in healthy adults. KVD900 was administered to 98 participants in total, and the data showed that KVD900 achieves near-complete plasma kallikrein inhibition within 30 minutes and was generally safe and well tolerated.

“We are pleased to see these data published in JACI to further describe our ongoing work to bring a safe, oral on-demand treatment option to the market for HAE patients,” said Andrew Crockett, Chief Executive Officer of KalVista. “These data show that KVD900 rapidly suppresses plasma kallikrein activity, a key mediator of HAE attacks, and may provide the early relief from HAE attack progression that represents a currently unmet need in orally administered management of the disease. These findings have since been further validated by the results of our Phase 2 clinical trial for KVD900.”

Additional details can be found in the manuscript, which is available in the “Articles in Press” section of the JACI website, located at: www.jacionline.org JACI is an official journal of the American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology.

bron:
ir.kalvista.com/news-releases/news-re...

quote:

G. Hendriks schreef op 26 januari 2022 08:09:

[...]

Dank je voor het delen van dit stuk, LL. In het onderliggende rapport staat onder andere dit stuk:

“Furthermore, reaching adequate systemic levels for inhibition of PKa activity using currently available on-demand treatments can take ~30 minutes (intravenous plasma–derived or recombinant C1-INH), or up to 3 hours, despite parenteral administration.13,21,22 The ability of KVD900 to rapidly suppress PKa activity, regardless of prior food intake, further adds to the potential of KVD900 to replace the less convenient parenterally administered on-demand treatments currently used as first-line interventions. On the basis of our findings, we conclude that KVD900 is the first oral PKa inhibitor with pharmacologic properties suitable to rapidly inhibiting PKa activity, thus halting the generation of bradykinin during HAE attacks.”

Nogmaals een aanwijzing dus dat Pharming nieuwe indicaties voor Ruconest of andere medicijnen erg hard nodig heeft.

quote:

G. Hendriks schreef op 26 januari 2022 08:09:

[...]

Dank je voor het delen van dit stuk, LL. In het onderliggende rapport staat onder andere dit stuk:

“Furthermore, reaching adequate systemic levels for inhibition of PKa activity using currently available on-demand treatments can take ~30 minutes (intravenous plasma–derived or recombinant C1-INH), or up to 3 hours, despite parenteral administration.13,21,22 The ability of KVD900 to rapidly suppress PKa activity, regardless of prior food intake, further adds to the potential of KVD900 to replace the less convenient parenterally administered on-demand treatments currently used as first-line interventions. On the basis of our findings, we conclude that KVD900 is the first oral PKa inhibitor with pharmacologic properties suitable to rapidly inhibiting PKa activity, thus halting the generation of bradykinin during HAE attacks.”

Nogmaals een aanwijzing dus dat Pharming nieuwe indicaties voor Ruconest of andere medicijnen erg hard nodig heeft.

quote:

Janssen&Janssen schreef op 26 januari 2022 08:40:

[...]

Klopt ook G, maar elke patiënt die profylaxe gebruikt moet een acute in huis hebben van een andere ingrijpends groep.
Dus hoe meer patiënten profylaxe gaan gebruiken op basis die niet c1 remmer achting is hoe beter nieuws voor Pharming.

Voor pharming is alleen maar belangrijk welk middel wordt dominant in profylaxe en wat is het % doorbraak aanvallen van het desbetreffende profylaxe medicijn

quote:

Mmdeugen schreef op 26 januari 2022 08:53:

[...]

Zo is dat. Dat is al meerdere keren uitgelegd op dit Forum.

Komt bij dat de outlook ivm de ontwikkeling van andere geneesmiddelen er voor 2022 goed uitziet, waardoor er niet voor niets een opgaande trend is voor PHARMING.

Iedereen wacht op nieuws i.v.m. de topline van Leniolisib dit kwartaal.

quote:

Mmdeugen schreef op 26 januari 2022 08:53:

[...]

Zo is dat. Dat is al meerdere keren uitgelegd op dit Forum.

Komt bij dat de outlook ivm de ontwikkeling van andere geneesmiddelen er voor 2022 goed uitziet, waardoor er niet voor niets een opgaande trend is voor PHARMING.

Iedereen wacht op nieuws i.v.m. de topline van Leniolisib dit kwartaal.

quote:

Janssen&Janssen schreef op 26 januari 2022 08:40:

[...]

Klopt ook G, maar elke patiënt die profylaxe gebruikt moet een acute in huis hebben van een andere ingrijpends groep.
Dus hoe meer patiënten profylaxe gaan gebruiken op basis die niet c1 remmer achting is hoe beter nieuws voor Pharming.

Voor pharming is alleen maar belangrijk welk middel wordt dominant in profylaxe en wat is het % doorbraak aanvallen van het desbetreffende profylaxe medicijn

quote:

Dr. Phil schreef op 26 januari 2022 08:34:

[...]

KalVista heeft een eigen portfolio van nieuwe, kleinmoleculige plasma-kallikreïneremmers. Pharming heeft ervaring en is de enige met een recombinante C1INH. Dit geeft Pharming een unieke positie in de markt. Anderen produceren C1INH door plasma te zuiveren. Wanneer deze bedrijven zich op de 'genetische modificatie markt' gaan begeven dan beginnen ze weer van voor af aan gezien ze geen ervaring hebben in het produceren van eiwitten.

Ik heb de vraag aan CT al eerder gesteld over de verschillen hierover. Het antwoord laat nog op zich wachten. Wat maakt de recombinante C1INH zo speciaal tov de Plasma ?