Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 24 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,893 - 0,917
  • 6.519.524 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Januari 2022

5.781 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 ... 290 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Sharen 5 januari 2022 14:38
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 14:26:

    [...]
    Speel eens advocaat van de duivel.

    Waarom moet ik de medicijnprijs lager inschatten?
    De enige reden die ik zou kunnen verzinnen is dat verzekeraars misschien moeilijk zouden kunnen gaan doen bij patientkosten van > $ 500 K per jaar.

    Maar goed, dat hebben ze eerder dus ook niet altijd gedaan, dus een goede advocaat zal ik nooit worden :-)
  2. forum rang 8 BassieNL 5 januari 2022 14:57
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 14:20:

    [...]

    Een Amerikaanse patient op Takhzyro heeft elke 2 weken injecties nodig ter waarde van $ 25.000.
    Op jaarbasis dus $ 650.000. En dan nog extra medicijnkosten voor doorbraakaanvallen.

    Waarom zou leniolisib, waar dagelijks 2 injecties van nodig zijn, minder dan $500.000 per jaar gaan kosten?

    Deze medicijnen bestrijden weliswaar een andere ziekte. Maar beide medicijnen zijn aangemerkt als 'orphan drug' en regelmatige toediening van de medicatie moet het ziektebeeld onderdrukken.
    leniolisib, waar dagelijks 2 injecties

    correctie... het zijn geen injecties, maar capsules
  3. forum rang 8 Sharen 5 januari 2022 15:08
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 14:49:

    [...]Hopelijk is de productie daarvan niet zo complex als die van Ruconest.

    Of gaat dat nog een uitdaging vormen?
    Volgens mij blijft Novartis Leniolisib gewoon produceren, en doet Pharming na goedkeuring alleen de verkoop en marketing (‘commercialiseren’).

    www.pharming.com/sites/default/files/...

    “Novartis heeft alle preklinische en klinische werkzaamheden tot op heden voltooid en zal doorgaan met het lopende registratieonderzoek, alsmede met de lopende open-label extensiestudie. Pharming zal met Novartis samenwerken bij de voltooiing van de rekrutering van patiënten voor de lopende studie. Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt.“
  4. forum rang 8 BassieNL 5 januari 2022 15:16
    quote:

    Sharen schreef op 5 januari 2022 15:08:

    [...]
    Volgens mij blijft Novartis Leniolisib gewoon produceren, en doet Pharming na goedkeuring alleen de verkoop en marketing (‘commercialiseren’).

    www.pharming.com/sites/default/files/...

    “Novartis heeft alle preklinische en klinische werkzaamheden tot op heden voltooid en zal doorgaan met het lopende registratieonderzoek, alsmede met de lopende open-label extensiestudie. Pharming zal met Novartis samenwerken bij de voltooiing van de rekrutering van patiënten voor de lopende studie. Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt.“
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

    Pharming will be solely responsible for all Development of the Licensed Compound and Licensed Products at its sole cost and expense
  5. forum rang 4 souni 5 januari 2022 15:23
    quote:

    Sharen schreef op 5 januari 2022 15:08:

    [...]
    Volgens mij blijft Novartis Leniolisib gewoon produceren, en doet Pharming na goedkeuring alleen de verkoop en marketing (‘commercialiseren’).

    www.pharming.com/sites/default/files/...

    “Novartis heeft alle preklinische en klinische werkzaamheden tot op heden voltooid en zal doorgaan met het lopende registratieonderzoek, alsmede met de lopende open-label extensiestudie. Pharming zal met Novartis samenwerken bij de voltooiing van de rekrutering van patiënten voor de lopende studie. Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt.“
    Dat klopt, maar volgens het persbericht is de introductie wel met een half jaar vertraagd. Pharming/de Vries komen weer de voorgespiegelde tijdlijn niet na.
    Ondanks dat het biotech is moet je de tijdlijn wel realistisch inschatten. Iets waar pharming/de Vries bij iedere belofte, verwachting en aankondiging moeite mee heeft.
    Na zoveel maal het niet na te kunnen komen wordt het vertrouwen in pharming vanuit de markt minder en minder.

    By the way wanneer worden de resultaten van het COVID 19 onderzoek gedeeld?! Dit werd reeds begin september 2021 aangekondigd, maar helemaal nog geen enkel woord van gehoord of gelezen.
  6. forum rang 8 Sharen 5 januari 2022 15:27
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 15:16:

    [...]
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

    Pharming will be solely responsible for all Development of the Licensed Compound and Licensed Products at its sole cost and expense
    Dan rest de vraag wat er precies onder ‘development’ wordt verstaan.
    Na goedkeuring lijkt het me dat er weinig nog te ‘developpen’ is.
  7. forum rang 8 BassieNL 5 januari 2022 15:30
    quote:

    Sharen schreef op 5 januari 2022 15:27:

    [...]
    Dan rest de vraag wat er precies onder ‘development’ wordt verstaan.
    Na goedkeuring lijkt het me dat er weinig nog te ‘developpen’ is.
    Ik stel me zo voor dat er m.b.t. de productie contracten lopen bij derden. Die contracten zal Pharming overnemen van Novartis.

    Onder het contract is Development als volg gedefinieerd.
    “Develop” or “Development” means drug development activities, including, manufacture of the Licensed Compound or Licensed Product, test method development and stability testing, assay development and audit development, toxicology, formulation, quality assurance/quality control development, statistical analysis, pre-clinical studies, clinical studies, packaging development, regulatory affairs, and the preparation, filing, and prosecution of Regulatory Filings as necessary to obtain Regulatory Approval to market or sell a Licensed Product.
  8. forum rang 4 souni 5 januari 2022 15:47
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 15:27:

    [...]
    Dan ga jij uit van marktintroductie eind 2022.
    Ik zie dat toch echt niet meer gebeuren.
    Dat ben ik helemaal met U eens, zie ik ook niet gebeuren. Pharming is een en al vetraging en afstel (zie artikel pivot park Oss door pharming/de Vries)
  9. L.Cheney 5 januari 2022 16:02
    quote:

    BassieNL schreef op 5 januari 2022 14:26:

    [...]
    Speel eens advocaat van de duivel.

    Waarom moet ik de medicijnprijs lager inschatten?
    Heeft u antwoord op het volgende ?

    “Kan iemand mij vertellen hoe het zit met de publicatie / analyse van de onderzoeksresultaten van het COVID onderzoek in de VS ? Heb ik iets gemist, of laat het nog op zich wachten ?”

    Als u het niet weet is het ook geen probleem. Maar ik zou het wel op prijs stellen als u op zijn minst even reageert op een vraag aan u gericht. BVD
  10. [verwijderd] 5 januari 2022 16:03
    quote:

    souni schreef op 5 januari 2022 15:47:

    [...]

    Dat ben ik helemaal met U eens, zie ik ook niet gebeuren. Pharming is een en al vetraging en afstel (zie artikel pivot park Oss door pharming/de Vries)
    Kunt u uitleggen wat er allemaal vertraagd is? 1 e kwartaal 2022 wordt bekend of leniolisib goedgekeurd is. We zijn 5 dagen op weg!!! Als de goedkeuring er is kan toch in het 4 e kwartaal gestart worden. Er is al veel personeel in 2021 aangenomen. Productielijn is al extra 5 jaar vastgelegd.
    Oss productielijn zou niet eerder dan in 2023/2024 kunnen worden gestart. Bouw moet nog starten!!
    Wat is er dan vertraagd?
  11. forum rang 8 BassieNL 5 januari 2022 16:09
    quote:

    L.Cheney schreef op 5 januari 2022 16:02:

    [...]

    Heeft u antwoord op het volgende ?

    “Kan iemand mij vertellen hoe het zit met de publicatie / analyse van de onderzoeksresultaten van het COVID onderzoek in de VS ? Heb ik iets gemist, of laat het nog op zich wachten ?”

    Als u het niet weet is het ook geen probleem. Maar ik zou het wel op prijs stellen als u op zijn minst even reageert op een vraag aan u gericht. BVD
    Er is nog niet gepubliceerd.
5.781 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 ... 290 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links