Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

819 Posts
Pagina: «« 1 ... 29 30 31 32 33 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 MisterBlues 20 augustus 2021 09:06
    quote:

    voda schreef op 19 augustus 2021 11:23:

    Are vaccines becoming less effective at preventing Covid infection?
    Researchers puzzle over suggestions that jabs do not stop transmission as well as first thought

    Please use the sharing tools found via the share button at the top or side of articles. Copying articles to share with others is a breach of FT.com T&Cs and Copyright Policy. Email licensing@ft.com to buy additional rights. Subscribers may share up to 10 or 20 articles per month using the gift article service. More information can be found at www.ft.com/tour.
    https://www.ft.com/content/49641651-e10a-45f6-a7cc-8b8c7b7a9710

    A rise in vaccinated people becoming infected with coronavirus has cast doubt over the lasting efficacy of Covid-19 vaccines, according to new studies, including one that found protection gained from the BioNTech/Pfizer shot declined more rapidly than that from the AstraZeneca jab.

    An Oxford university study published on Thursday found that the efficacy of the Pfizer vaccine against symptomatic infection almost halved after four months, and that vaccinated people infected with the more infectious Delta variant had as high viral loads as the unvaccinated.

    Two research papers from the US and Qatar have also fuelled debate over the need for top-up booster shots as they found higher numbers of “breakthrough infections” than anticipated, even though protection against serious cases of the virus appears to hold.

    Natalie Dean, a biostatistics professor at Emory University, said the spread of the Delta variant had made it “a lot harder” to stop transmission.

    “The situation has changed with respect to how far we think vaccines can take us,” she said. “We’ve been brought back to a more modest — but still critical — goal: to prevent severe disease, hospitalisations and deaths.”

    Voor meer, zie link:

    www.ft.com/content/49641651-e10a-45f6...
    Ja we zijn duidelijk nog niet van het virus af. Ook de topman van Pfizer in NL en Ernst Kuipers van het Landelijke Netwerk Acute Zorg bevestigden de nieuwe inzichten gisteren in Humberto (praatprogramma) dat de kracht van de vaccins afneemt na 3 maanden al. Daarom gaat Israël voor een derde prik - te beginnen met de meest kwetsbaren.

    www.scientias.nl/vaccins-beschermen-m...
  2. forum rang 10 voda 23 augustus 2021 17:31
    Coronavaccin Pfizer volledig goedgekeurd in VS
    Door toezchthouder FDA.

    (ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech volledig goedgekeurd voor gebruik vanaf 16 jaar. Dit werd maandag bekend.

    Het vaccin mocht al voor noodgebruik worden ingezet en mag dat nog steeds bij jongeren tussen de 12 en 15 jaar en mensen met een zwakke gezondheid die een derde 'booster'-prik nodig hebben.

    Het coronavaccin is het eerste dat volledige goedkeuring krijgt. Waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock zei dat de FDA-goedkeuring van het Pfizer-BioNTech-vaccin "nu extra vertrouwen kan creëren om gevaccineerd te worden."

    Aandelen Pfizer stegen 3 procent en die van BioNTech zelfs 10 procent. Moderna won ruim 5 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  3. forum rang 10 voda 26 augustus 2021 07:54
    Pfizer/BioNTech willen goedkeuring derde prik in de VS
    Van onze redacteur 25 aug   20:39

    Pfizer en BioNTech zijn in de Verenigde Staten begonnen met een aanvraag om hun coronavaccin goed te laten keuren voor een derde prik. Amerikanen van zestien jaar en ouder kunnen bij groen licht van de Amerikaanse toezichthouder FDA dan een zogenaamd 'booster shot' krijgen, een vaccinatie die het immuunsysteem een extra impuls moet geven.

    De twee fabrikanten willen hun aanvraag bij de FDA eind deze week afronden, melden zij in een persbericht. Pfizer en BioNTech hebben de resultaten van een proef met 306 personen in een ver gevorderd stadium bijgevoegd, waaruit blijkt dat een derde prik met het vaccin tot een betere bescherming tegen het coronavirus leidt.

    Kwetsbare Amerikanen die een verzwakt immuunsysteem hebben door bijvoorbeeld een orgaantransplantatie, kregen al eerder een derde prik met Pfizer/BioNTech. Amerikaanse overheidsfunctionarissen zeiden recent dat de regering ook wil dat zo'n vaccinatie voor een grotere groep mensen beschikbaar komt.

    Maandag keurde de FDA het vaccin van de twee fabrikanten officieel goed. Voorheen had het vaccin alleen een noodvergunning.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1409416/pfizer-biont...
  4. forum rang 6 haas 26 augustus 2021 17:18
    Ino $ 8.90 (+ 6%)
    12 mdns $ 5.80-19.00
    12 mnd -/- 30 %

    b.i.w. na dagje uit:)
    =================
    INOVIO gets greenlight from Brazil's ANVISA for late-stage INO-4800 COVID-19 trial

    Aug. 26, 2021 8:15 AM ETInovio Pharmaceuticals, Inc. (INO)By: Aakash Babu, SA News Editor5 Comments
    Coronavirus and DNA, virus mutation. New variant and strain of SARS CoV 2. Microscopic view.
    Gilnature/iStock via Getty Images

    INOVIO (NASDAQ:INO) has received regulatory authorization from Brazil's ANVISA to initiate the global Phase 3 segment of its Phase 2/3 trial for INO-4800, its DNA vaccine candidate for COVID-19.
    The portion of the trial will evaluate the efficacy of INO-4800 in a two-dose regimen (2.0 mg per dose), administered one month apart, in a two-to-one randomization in men and non-pregnant women 18 years of age and older.
    The primary endpoint of the case-driven late-stage trial is virologically confirmed COVID-19.
    INOVIO plans to conduct the global INNOVATE Phase 3 segment in multiple countries, including Brazil, with partner Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou.
    Shares up nearly 5% premarket.
    The company had posted positive data from its mid-stage trial of INO-4800, in May.
  5. forum rang 5 MisterBlues 30 augustus 2021 18:56
    Een leuk verhaaltje over Theranos van Arend Jan. Laat maar weer eens zien hoe goed je moet oppassen met BioTech.


    Elizabeth Holmes, Theranos, de rechtszaak en alleen maar verliezers

    Arend Jan Kamp
    14:00

    Is ze een leugenaar, of een kat in het nauw die rare sprongen maakte?


    Ongetwijfeld een media-event van jewelste? Morgen begint het proces tegen de voormalige CEO Elizabeth Holmes van het geliquideerde Theranos, een biotech. Dat claimde technologie te hebben om doe-het-zelf overal en altijd met een paar druppels bloed alle mogelijke ziektes, virussen et cetera te ontdekken.

    Te mooi om waar te zijn, bleek inderdaad weer eens te mooi om waar te zijn: hoax. De rechter mag bepalen in hoeverre Holmes de boel heeft belazerd, want daar komt het kort door de bocht op neer. Kortom, het zoveelste (beurs)drama met alleen maar verliezers. Holmes zelf riskeert twintig jaar cel bij een mogelijk guilty van de jury.

    WSJ vertelt en steekt ook de hand in eigen boezem. Niet goed opgelet en gechecked, een excuus dat u zelden ziet van media. Iedereen nam de mooie verhalen van Holmes voor lief, niemand vroeg door, maar durfinvesteerders stonden in de rij. Op zijn top in 2014 was het bedrijf, dat nooit naar de beurs ging, $10 miljard waard.

    Watch: As the long-awaited trial of Theranos founder and former CEO Elizabeth Holmes gets underway, we look back at the scandal’s biggest milestones and preview what we can expect to see in the fraud trial t.co/VG2oifYE4J
    — The Wall Street Journal (@WSJ) August 29, 2021

  6. cdbe 31 augustus 2021 13:13
    CureVac’s CVnCoV Phase 2b/3 Study Data Published in Preprints with The Lancet
    TÜBINGEN, Germany/ BOSTON, USA – August 31, 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), a global
    biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on
    messenger ribonucleic acid (“mRNA”), today announced the publication of its pivotal Phase 2b/3
    (HERALD study) primary data of CVnCoV, its first-generation COVID-19 vaccine candidate, in Preprints
    with The Lancet. The HERALD study enrolled approximately 40,000 participants in ten countries
    across Latin America and Europe, in the predefined age groups 18 to 60 and above 60. For the final
    analysis, COVID-19 cases were caused by 15 different virus variants.
    As previously announced, the data were based on 228 adjudicated COVID-19 cases, occurring at least
    two weeks after administration of the second dose. CVnCoV demonstrated overall vaccine efficacy
    of 48% against COVID-19 disease of any severity, including single non-respiratory mild symptoms.
    Significant protection was demonstrated among participants in the age group of 18 to 60, with an
    efficacy of 53% against disease of any severity and across all 15 identified strains; protection against
    moderate to severe disease for this age group was calculated to be 77%. In the same age group,
    CVnCoV provided 100% protection against hospitalization or death.
    CureVac is in close interaction with the European Medicines Agency (EMA) and will continue to seek
    regulatory approval for CVnCoV to leverage the vaccine’s strengths in the large segment of the
    population where it provides demonstrated protection. Submission of comprehensive clinical data
    packages to the EMA is ongoing as part of the rolling submission initiated in February 2021 and is
    expected to be finalized toward the end of the third quarter of 2021. As the lack of effective vaccines
    is still a challenge in many parts of the world, CVnCoV has the potential to contribute to the fight
    against COVID-19 and the increasingly complex variant context, which warrants a vaccine that has
    been clinically tested in a variant-dominated environment.
    About CVnCoV
    CureVac began development of mRNA-based COVID-19 vaccine cand
  7. forum rang 5 MisterBlues 1 september 2021 14:54
    Lancet is top.

    Delta variant doubles COVID-19 hospitalization risk in unvaccinated


    A new study published in The Lancet is offering the most thorough investigation to date into the increased virulence of the SARS-CoV-2 Delta variant. The research found those infected with the Delta variant were twice as likely to be hospitalized compared to those infected with prior variants, however, vaccination still effectively protected individuals from severe disease regardless of variant.

    newatlas.com/health-wellbeing/delta-v...
  8. forum rang 5 MisterBlues 1 september 2021 17:54
    Verdomd goede site als het gaat om vaccinaties wereldwijd en per land. Inmiddels zijn er 5 miljard gezet maar 1 blik op deze site maakt duidelijk dat er nog meer nodig zijn dan 5 miljard.

    Statistics and Research
    Coronavirus (COVID-19) Vaccinations

    ourworldindata.org/covid-vaccinations

    39.6% of the world population has received at least one dose of a COVID-19 vaccine.
    5.33 billion doses have been administered globally, and 40.02 million are now administered each day.
    Only 1.8% of people in low-income countries have received at least one dose.
  9. forum rang 10 voda 3 september 2021 10:27
    AstraZeneca en Europa klaren lucht over coronavaccin
    Tijdschema voor nieuwe leveringen.

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca en de Europese Commissie hebben een akkoord bereikt in de kwestie over de levering van het coronavaccin door de Britse farmaceut. Dit liet het bedrijf vrijdagochtend weten.

    AstraZeneca zal 60 miljoen vaccins tegen het einde van het lopende derde kwartaal leveren, 75 miljoen voor het einde van 2021 en 65 miljoen in het eerste kwartaal van volgend jaar.

    Als er vertragingen bij de leveringen optreden, zullen de Europese lidstaten bepaalde kortingen toegekend gekregen, aldus de farmaceut.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 5 MisterBlues 8 september 2021 16:54
    Pfizer start onderzoek fase 2/3 van pil voor 1140 patiënten met beginnende corona klachten. Einde jaar klaar.

    Pfizer gets moving on its anti-COVID-19 pill human trials

    By Rich Haridy
    September 05, 2021


    A potential at-home treatment is a pill taken every 12 hours for five days after COVID-19 symptoms appear

    The first participants have been dosed in a large Phase 2/3 trial testing a novel oral treatment designed to alleviate symptoms of COVID-19. The first results are expected by the end of this year.

    A simple, pill-based COVID-19 treatment that can be taken at home during the earliest stages of infection is perhaps the biggest missing link in the fight against SARS-CoV-2. Over the past 18 months an incredible array of treatments have been developed, from prophylactic vaccines to monoclonal antibodies preventing serious disease.

    But while vaccines can help reduce a person’s risk of hospitalization or death, and other therapies can be administered while in hospital to prevent serious decline, there is a vital need for an effective oral treatment that can be taken at home in the very earliest stages of disease. A number of anti-COVID-19 pills are currently in development, but Pfizer’s candidate is one of the first oral antivirals designed specifically to target SARS-CoV-2 to reach advanced human trial stages.

    Called PF-07321332, the drug is in a class of antiviral agents known as protease inhibitors. Proteases are enzymes crucial to viral replication mechanisms and protease inhibitors have previously been developed to treat HIV/AIDS and hepatitis C.

    “Protease inhibitors, like PF-07321332, are designed to block the activity of the main protease enzyme that the coronavirus needs to replicate,” Pfizer explains in a recent statement. “Co-administration with a low dose of ritonavir is expected to help slow the metabolism, or breakdown, of PF-07321332 in order for it to remain in the body for longer periods of time at higher concentrations, thereby working continuously to help combat the virus. Ritonavir has previously been used in combination with other antivirals to similarly inhibit metabolism.”

    Two double-blind, placebo-controlled Phase 2/3 clinical trials are currently underway testing the oral PF-07321332/ritonavir combination. The first trial commenced in July looking at whether a course of the drug administered to those at high-risk of severe COVID-19 would reduce rates of hospitalization and death. Over the next few months 3,000 people are expected to be enrolled.

    The second trial commenced in late August and is investigating the effects of the drug on individuals at a low-risk of severe COVID-19. Unlike the other trial, which is focusing on preventing hospitalization and death, here the researchers are looking at whether PF-07321332 shortens the duration and severity of COVID-19 symptoms in generally healthy adults.

    This trial is planning to enroll 1,140 participants. The at-home treatment begins within three days of COVID-19 symptoms appearing and involves taking a pill every 12 hours for five days. Pfizer expects preliminary results for PF-07321332 by the end of the year.

    Source: Pfizer
  11. forum rang 6 haas 10 september 2021 10:40
    Moderna heeft met een flinke koerssprong gereageerd op een nieuw vaccin.

    De koers steeg gisteren met 8% tot $ 455,92 dollar.
    Daarmee komt de stijging op + 336% sinds begin dit jaar.
    (12 mnds range: $ 57.45- $497.49= +700%)
    ========================================================================
    Moderna developing four vaccines against COVID variants of concern; shares up 6%
    Sep. 09, 2021 12:36 PM ETModerna, Inc. (MRNA)By: Jonathan M Block, SA News Editor60 Comments
    Covid-19 Vaccine
    carmengabriela/iStock Editorial via Getty Images

    Moderna (MRNA +6.3%) is developing four vaccines against COVID-19 variants of concern, three of which have been administered in phase 2/3 clinical trials.
    Two of them are for, respectively, the beta and delta variants.
    The third combines the beta-specific variant vaccine and mRNA-1273, Moderna's original COVID-19 vaccine.
    The fourth is another combination targeting the beta and delta variants.
    In an R&D day presentation today, Moderna also highlighted data surrounding its booster dose study, which showed it significantly increased neutralizing titers.

    PS; ook virusvrij leven gewenst
  12. forum rang 6 haas 13 september 2021 20:07
    Valneva :€ 11,64 -/- 41,57%
    Valneva SE is a French biotech company headquartered in Saint-Herblain, France, developing and commercializing vaccines for infectious diseases. It has manufacturing sites in Livingston, Scotland; Solna, Sweden and Vienna, Austria, with other offices in France, Canada and the United States. Wikipedia
    =====================================================================

    French vaccine maker Valneva says the UK government has scrapped a deal for its Covid-19 vaccine.
    The UK had about 100 million doses on order, after it increased its request by 40 million in February.

    The firm said that the UK government served notice over allegations of a breach of the agreement, which it "strenuously denies".

    The government said the decision would have no impact on vaccine supply in the UK.

    "The comments from the company will not have any impact on our vaccine supply and did not form any part of our vaccine rollout in autumn and winter," a spokesperson for Prime Minister Boris Johnson said.

    the UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has not yet approved the Valneva vaccine.
    www.bbc.com/news/business-58499064
  13. forum rang 5 MisterBlues 14 september 2021 16:21

    Experts argue COVID-19 vaccine boosters should be delayed


    A new article argues against a broad COVID-19 vaccine booster program at this point in time

    A new article published in The Lancet is arguing against broadly administering COVID-19 vaccine booster shots. The article is co-authored by two of the FDA's top vaccine advisors, both of whom recently announced they were stepping down from their positions.

    newatlas.us1.list-manage.com/track/cl...
  14. forum rang 6 haas 19 september 2021 09:01
    quote:

    haas schreef op 10 augustus 2021 06:49:

    [...]

    Biontech: $ 447
    Curevac : $ 62
    ModeRNA:$ 484
    Novavax: $ 213
    Pfizer: $ 45

    de volledige tekst van publikatie dd 09-08-2021:(dus geen link erbij:)
    krsen zijn zeer bewegelijk(alhoewel dat voor veel krsen geldt de laatste 20 mnd)
    ==========================================================
    BioNTech verwacht flink meer omzet dankzij coronavaccin
    Schermvullende weergave

    BioNTech-CEO Ugur Sahin hoopt de succesvolle mRNA-technologie achter het Pfizer/BioNTech-vaccin tegen veel meer ziektes in te zetten. ©Andreas Arnold/dpa
    BELGA
    Vandaag om 15:25
    Het Duitse biotechbedrijf rekent op 15,9 miljard euro omzet uit zijn samen met Pfizer ontwikkelde coronavaccin.
    Dat is een pak meer dan de prognose van 12,4 miljard.

    BioNTech BioNTech SE American Depositar0,00% en Pfizer PFE0,00% ondertekenden onlangs contracten om dit jaar zo'n 2,2 miljard doses van het vaccin, waarvoor twee prikken nodig zijn, te leveren.
    De komende jaren gaat het zeker om telkens 1 miljard doses.
    Bovendien verwachten de partners volgend jaar voldoende capaciteit te hebben om 4 miljard doses te produceren, aldus BioNTech.

    Het coronavaccin is goed op weg het best verkopende medicijn aller tijden te worden.
    De levering is uitgebreid naar meer dan honderd landen en regio's, zei BioNTech-topman Ugur Sahin in een verklaring bij het halfjaarrapport. Pfizer gaf eerder aan dit jaar 33,5 miljard dollar (28,8 miljard euro) aan opbrengsten te verwachten.
    Dat geld wordt verdeeld tussen de partners. BioNTech heeft daarnaast nog wat inkomsten uit directe verkoop.

    De meevaller geeft de Duitse onderneming voldoende geld voor de ontwikkeling van nieuwe vaccins. Wereldwijd groeit de hoop dat de veelzijdige mRNA-technologie ook andere doorbraken oplevert, voor ziektes van griep tot malaria.

    LEES MEER
    Technologie achter succesvaccins is beloftevol op vele fronten
    BioNTech wil mRNA ook inzetten tegen kanker. Klinische tests naar experimentele kankertherapieën zijn al gestart.
    In de komende jaren worden mogelijk meer producten op basis van mRNA geïntroduceerd.
    Wereldwijd zijn er nog heel veel landen waar grote delen van de bevolking nog niet zijn gevaccineerd.
    Daarnaast kunnen de verkopen van het vaccin een impuls krijgen vanwege de potentiële behoefte aan boostershots bij mensen die al volledig zijn gevaccineerd.

    Goedemorgen,5 weken verder.
    Afgelopen week publiceerde BionTech info in haar Power Point presentatie: zie onderstaande link
    Deze morgen doorgebladerd:mijn samenvatting:
    1. Overzicht van de VELE projekten in de pipeline.
    2. Bij 5 worden de samenwerkings partners genoemd:
    2.1. Pfizer/Shanghai Fosun
    2.2 Regeneron
    2.3 GenenTech
    2.4 Genmab ( Deens,maar mét NL-President (Universiteit Nijmegen)+ NL --Vice Presidente strategie (Universiteit Wageningen/Utrecht)
    2.5 Sanofi
    En Siemens, maar die is er voor o.a.de inrichting/produktiemiddelen voor de Lab's etc.,ieder zijn vak:)
    3. Advies,leest u ook het bericht in de quote ,waarin Biontech zeer hoopvol is over mogelijke verwachtingen op gebied van haar andere pipeline projekten/ziektes. Ook dat ze vinden dat ze met de opbrengsten van Covid 9 daarvoor ruim in de middelen zitten om die onderzoeken te financieren.

    static.seekingalpha.com/uploads/sa_pr...

    Prettige dag verder.
    Mocht u vandaag nog naar de pastoor gaan ? mss printje van de Power Point präsentation meenemen voor het biechthokje:):)

  15. forum rang 10 voda 20 september 2021 14:54
    Pfizer en BioNTech: coronavaccin werkt ook bij 5- tot 11-jarigen
    ANP 1 uur geleden

    NEW YORK/MAINZ (ANP) - Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech kan ook aan kinderen van 5 tot en met 11 jaar worden toegediend, zeggen de twee bedrijven na klinisch onderzoek. Het vaccin is niet schadelijk voor hun gezondheid en de proefpersonen maakten antilichamen aan, wat betekent dat het vaccin hun afweersysteem traint voor een echte besmetting.

    Pfizer en BioNTech maakten de resultaten van de proeven maandag bekend. Bijna 2300 kinderen kregen twee doses van elk 10 microgram van het vaccin. Dat is minder dan bij mensen van 12 jaar en ouder. Zij krijgen 30 microgram per prik. Ondanks de lagere dosis maakten de kinderen van 11 jaar en jonger evenveel antistoffen aan als 16- tot 25-jarigen. Bovendien waren de bijwerkingen mild.

    "Deze onderzoeksresultaten vormen een sterke onderbouwing voor de aanvraag om ons vaccin goed te keuren voor kinderen van 5 tot en met 11 jaar oud", laat Pfizer-topman Albert Bourla in een verklaring weten. Het bedrijf wil de aanvraag dan ook zo snel mogelijk voorleggen aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), de toezichthouder voor de Europese markt, en aan de Amerikaanse toezichthouder FDA.

    Pfizer en BioNTech doen ook al onderzoek naar het effect van het vaccin bij kinderen van 6 maanden tot 5 jaar. Die groep krijgt 3 microgram vaccin per prik, dus een tiende van de dosis die 12-plussers krijgen.
  16. forum rang 6 haas 21 september 2021 12:57
    quote:

    Edison schreef op 21 september 2021 12:00:

    wat is dat toch met dit aandeel,?

    goedemiddag, even tussendoor beste Edison,
    over welk aandeel hebt u het ?
    Ter overweging :wees duidelijk in uw aantekeningen op de KK

    PS: uit uw aantekeningen denk ik dat u het niet gemakkelijk vindt om keuzes te maken
    Om te kopen of te verkopen,denk ik ?
    U verkoopt zegt u te vroeg
    En u zit ,althans die indruk geeft u mij, te denken wat u wil doen op de beurs ?
  17. forum rang 10 voda 23 september 2021 10:45
    Gisteren liet de FDA (Food and Drug Administration) weten dat in de VS vanaf nu de mogelijkheid bestaat om risicopatiënten, 65 plussers en risicoberoepen een derde vaccinatie te geven. Het gaat hier echter louter om een ‘emergency-use authorization’ Pfizer-BioNTech is het enige vaccin die tot nu toe deze goedkeuring heeft gekregen van de FDA. Er is nog geen duidelijkheid omtrent de goedkeuring van het derde vaccin van Moderna. Ook wat er moet gebeuren met risicopatiënten die eerder een ander vaccin kregen dan dat van Pfizer is niet duidelijk. Het nieuws had op het eerste zicht geen invloed op het aandeel Pfizer. Pfizer sloot de dag af met 0,07% koerswinst. Het aandeel Moderna klom 1,54% en noteert een slordige 11% onder de all-time high.

    In Europa klom de BEL 20 0,68% tot 4.139 punten. De AEX steeg 0,77% en is beduidend één van de sterkste Europese aandelenindices op dit moment. De DAX klom 1,03 % en zal vandaag waarschijnlijk invloed ondervinden van de Duitse PMI-cijfers. Deze worden om 9:30 uur gepubliceerd. Op hetzelfde tijdstip krijgen we meer nieuws van de SNB (Swiss National Bank). Deze middag verschuift de microfoon naar de BOE (Bank of England).

    www.lynx.be/kennis/laatste-beursnieuw...
819 Posts
Pagina: «« 1 ... 29 30 31 32 33 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 870,14 -0,44%
EUR/USD 1,0715 +0,17%
FTSE 100 8.089,43 +0,61%
Germany40^ 17.974,70 -0,63%
Gold spot 2.321,89 +0,25%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

UNILEV...
+4,54%
Flow T...
+3,64%
Fugro
+2,97%
Kendrion
+1,98%
Accsys
+0,76%

Dalers

ADYEN NV
-11,72%
BESI
-6,55%
WDP
-4,85%
VIVORY...
-3,91%
IMCD
-2,11%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links