Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 286 287 288 289 290 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 5 augustus 2021 16:38
    Beursblik: cashburn en kaspositie Galapagos belangrijk
    Na besluit herijken portefeuille.

    (ABM FN-Dow Jones) De ontwikkeling van de cashburn en de kaspositie van Galapagos zullen het belangrijkst zijn wanneer het Belgisch-Nederlandse biotechconcern donderdagavond de boeken opent.

    Na een aantal tegenvallers, met onder meer filgotinib in de VS als behandeling tegen reuma, maar ook op het gebied van longfibrose, besloot Galapagos eerder dit jaar om zijn portefeuille met potentiële geneesmiddelen te herzien.

    Daardoor moeten de operationele kosten dalen en een mogelijke besparing opleveren van 150 miljoen euro op jaarbasis, wat in 2021 een verwachte cashburn betekent van 580 miljoen tot 620 miljoen euro.

    Bij de halfjaarcijfers zal de markt vooral kijken of deze verwachte cashburn wordt gehandhaafd en wat de kaspositie is van Galapagos.

    Op 31 maart 2021 stond de kaspositie op 5,1 miljard euro en eind december 2020 was dit bijna 5,2 miljard euro.

    De kaspositie op 31 maart is op basis van het aantal uitstaande aandelen van zo'n 65,34 miljoen ruim 78 euro per aandeel. Analist Peter Welford van Jefferies denkt dat dit eind 2022 zal zijn gezakt tot 62 euro per aandeel. Galapagos noteerde donderdagmiddag 1,6 procent lager op 50,76 euro.

    Volgens Welford zijn er weinig katalysatoren op de korte termijn. De cijfers van Galapagos zijn dat doorgaans sowieso niet, omdat de markt meer gefocust is op onderzoeksdata.

    Op dat gebied kan het biotechbedrijf momenteel weinig potten breken, want vorige maand werd nog bekend dat het veelbelovende Toledo-programma gemengde resultaten toonde bij meerdere patiëntenstudies.

    Het compound GLPG3970 toonde een remming bij reuma, maar de gepresenteerde vooruitgang viel desondanks tegen. Wel behaalde Galapagos succes met GLPG3667 tegen psoriasis.

    De tegenvaller bij reuma betekent volgens analisten van UBS dat het Toledo-programma effectief een jaar vertraging oploopt. De proeven zullen volgens UBS doorgaan, mogelijk tot eind 2023, maar met een hoge mate van onzekerheid.

    In de halfjaarcijfers donderdagavond en vooral ook de webcast van Galapagos vrijdagmiddag zal de markt vooral luisteren naar eventuele opmerkingen over deze programma's en andere ontwikkelingen in de herijkte pijplijn.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl
  2. forum rang 10 voda 6 augustus 2021 06:25
    Galapagos handhaaft verwachte cashburn

    Door ABM Financial News op donderdag 5 augustus 2021
    Views: 3.469

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos houdt vast aan de verwachte cashburn van dit jaar na een herijking van de portefeuille en zag de kaspositie in het eerste halfjaar van 2021 dalen. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechconcern donderdagavond bij het openen van de boeken.

    "We blijven enthousiast over het potentieel van ons target discovery-platform, onze capaciteit om medicijnen te ontwikkelen en de sterkte van onze teams", zei CEO Onno van de Stolpe in een toelichting.

    President en COO Bart Filius voegde toe dat Galapagos uitkijkt naar de tweede helft van het jaar "en niet in het minst naar de uitkomst van de Europese regelgevende beoordeling van Jyseleca [filgotinib] in CU."

    Na een aantal tegenvallers, met onder meer filgotinib in de VS als behandeling tegen reuma, maar ook op het gebied van longfibrose, besloot Galapagos eerder dit jaar om zijn portefeuille met potentiële geneesmiddelen te herzien.

    Daardoor moeten de operationele kosten dalen en een mogelijke besparing opleveren van 150 miljoen euro op jaarbasis, wat in 2021 een verwachte cashburn betekent van 580 miljoen tot 620 miljoen euro, zo meldde het concern bij de cijfers over het eerste kwartaal.

    Die inschatting werd donderdag bij de halfjaarcijfers nog eens bevestigd.

    De kaspositie van Galapagos stond eind juni op 5,0 miljard euro, van 5,1 miljard euro eind maart en 5,2 miljard euro in december vorig jaar.

    Per aandeel staat de actuele kaspositie op basis van het aantal uitstaande aandelen van zo'n 65,34 miljoen daarmee op circa 76,62 euro per aandeel. Analist Peter Welford van Jefferies denkt dat dit eind 2022 zal zijn gezakt tot 62 euro per aandeel. Galapagos sloot donderdag aan Euronext op 51,05 euro.

    Cijfers

    De omzet van Galapagos kwam in de eerste zes maanden van 2021 uit op ruim 277 miljoen euro, tegenover iets meer dan 217 miljoen euro een jaar eerder.

    Het operationeel resultaat was negatief op 97,6 miljoen euro, maar wel beter dan het verlies van ruim 134 miljoen euro een jaar eerder. Onder de streep resteerde een verlies van 55 miljoen euro tegenover bijna 166 miljoen euro een jaar eerder.

    Per aandeel kwam het verlies uit op 0,84 euro, van 2,55 euro negatief in de eerste zes maanden van 2020.
  3. forum rang 10 voda 9 augustus 2021 13:42
    BioNTech ziet omzet exploderen dankzij coronavaccin
    Door ABM Financial News op 9 augustus 2021 13:31

    (ABM FN-Dow Jones) BioNTech heeft in het tweede kwartaal van 2021 aanzienlijk meer omzet weten te boeken dan een jaar eerder. Dit bleek maandag uit de cijfers van het biotechedrijf.

    De omzet bedroeg 5,3 miljard euro in het tweede kwartaal van 2021, tegenover slechts 42 miljoen euro een jaar eerder.

    Daarmee kwam de omzet over de eerste zes maanden van het jaar op bijna 7,4 miljard euro uit.

    Deze omzetgroei is volgens het biotechbedrijf te danken aan de verkoop van het coronavaccin dat BioNTech samen Pfizer op de markt bracht.

    Inmiddels zijn er meer dan 1 miljard doses van BNT162b2 verstrekt aan meer dan 100 landen en zijn er contracten voor nog eens 2,2 miljard vaccins getekend.

    Dankzij deze enorme omzetgroei ging het kwartaalresultaat op jaarbasis van een verlies van 90,5 miljoen euro naar een winst van maar liefst 2,8 miljard euro. Na zes maanden stond de winstteller zelfs op 3,9 miljard euro.

    Eind juni had BioNTech nog 914,1 miljoen euro in kas.

    Outlook

    BioNTech rekent voor 2021 op een omzet van ongeveer 15,9 miljard euro.
  4. forum rang 10 voda 10 augustus 2021 11:25
    Hogere inkoopkosten zitten Corbion in de weg
    Van onze redacteur 10:48 Aangepast op 11:11

    Biotechnologiebedrijf Corbion CRBN€43,02-6,88% heeft te kampen met hogere kosten voor grondstoffen, verpakkingsmateriaal en vervoer, waardoor de winstmarge van het bedrijf onder druk staat. Corbion verwacht de hogere kosten pas volgend jaar te kunnen doorberekenen aan zijn klanten.

    Beleggers reageerden dinsdagochtend negatief op het bericht. Corbion CRBN€43,02-6,88% stond kort na het begin van de beurshandel op een verlies van 9,5% op €41,78. Daarmee was het bedrijf de grootste daler op de beurs.

    Omzet groeide hard
    De hogere kosten en lagere winstmarge overschaduwden het goede nieuws: Corbion meldde bij de publicatie van zijn halfjaarcijfers ook dat zijn omzet in de eerste zes maanden van dit jaar is gestegen tot €515,6 mln. Vooral in het tweede kwartaal groeide de omzet hard: 12,2%. Dat is aanzienlijk meer dan analisten hadden verwacht.

    Corbion produceert melkzuur en melkzuurderivaten en maakt onder meer mineralen en vitamines voor voedingsproducenten en plasticmakers. De activiteiten rusten op drie pijlers: voeding, melkzuur en de incubator, waar het bedrijf nieuwe technologieën zoals visvoeding op basis van algen onder schaart.

    Extra kostenpost van €30 mln
    De hogere inkoopprijzen zadelen Corbion dit jaar op met een extra kostenpost van €30 mln. De winstmarge (op basis van de aangepaste ebitda) zal daardoor uitkomen op 13% tot 15%. Eerder ging de onderneming nog uit van een percentage van boven de 15%. In de eerste helft van vorig jaar bedroeg de winstmarge nog 17%.

    De hogere kosten drukten het winstresultaat in het eerste halfjaar. De aangepaste ebitda kwam uit op €77,1 mln, een afname van 8% vergeleken met de eerste helft van vorig jaar.

    Topman Olivier Rigaud zegt in een toelichting dat Corbion 'stevige prijsmaatregelen' zal treffen. Het bedrijf zal met andere woorden flinke prijsverhogingen doorvoeren. Rigaud verwacht dat Corbion daardoor volgend jaar weer op een winstmarge van 15% of meer zal uitkomen.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1407630/stijgende-ma...
  5. forum rang 10 voda 11 augustus 2021 07:23
    Biotechbedrijven verliezen hun glansrol op Amsterdamse beurs
    Thieu Vaessen 10 aug   17:15

    Nederlandse beursgenoteerde ontwikkelaars van medicijnen beleven zware tijden. Foto: ANP

    Terwijl farmaceutische bedrijven wereldwijd furore maken, beleven Nederlandse beursgenoteerde ontwikkelaars van medicijnen juist zware tijden. Galapagos en Pharming hebben te kampen met tegenvallers en het uitblijven van nieuwe successen, waardoor hun koersen sterk zijn gedaald. Beide bedrijven golden tot vorig jaar als succesverhalen.

    Vooral het koersverlies van Galapagos GLPG€50,31-- springt in het oog. Het bedrijf heeft 80% van zijn beurswaarde verloren sinds een recordstand begin vorig jaar. Het aandeel Pharming PHARM€0,90-- noteert 40% lager ten opzichte van het begin van 2020. Het koersverlies is extra pijnlijk doordat de Amsterdamse beurs momenteel op recordhoogte staat.

    'Het is pech'
    Kleine beleggers zijn hard geraakt. Bij hen zijn de aandelen van Galapagos en Pharming geliefd, omdat biotechbedrijven een uitzonderlijk rendement kunnen opleveren. Zo steeg de koers van het aandeel Pharming in 2018 met 500%, een resultaat dat het bedrijf een trouwe schare fans bezorgde. Ook Galapagos realiseerde voor 2020 hoge koersrendementen. De keerzijde is dat beleggen in biotechaandelen riskant kan zijn, zoals nu blijkt.

    'Het is de aard van de business. Tegenvallers horen bij biotechaandelen', zegt Errol Keyner, adjunct-directeur van de beleggersvereniging VEB. 'Het zijn ook aandelen voor beleggers die niet vies zijn van wat speculatie.' Dat veel onderzoeksresultaten bij Galapagos zijn tegengevallen, is volgens Keyner niemand echt verwijtbaar. 'Het is gewoon pech.'

    Weinig uitzicht op herstel
    Ook analist Jos Versteegh van zakenbank InsingerGilissen die de biotechsector al jaren volgt, is mild in zijn oordeel. 'Natuurlijk is het teleurstellend. Maar de kans op succes is nu eenmaal enorm klein. De meeste ontwikkelingsprogramma's van medicijnen mislukken. Dat hebben veel beleggers zich waarschijnlijk niet goed gerealiseerd.'

    Uitzicht op een spoedig herstel bij Galapagos en Pharming is er niet of nauwelijks. Beide bedrijven zijn vooral afhankelijk van nieuwe onderzoeksresultaten en die laten voorlopig op zich wachten. Bij de publicatie van de halfjaarcijfers vorige week kwamen de twee ondernemingen ook niet met verrassende mededelingen, gericht op snel herstel van het vertrouwen.

    Ook Kiadis was geen succes
    Naast Galapagos en Pharming zijn er geen andere Nederlandse biotechbedrijven meer met een beursnotering op het Damrak. Begin dit jaar verdween het Amsterdamse bedrijf Kiadis van de koersborden. Ook dat was teleurstellend. De onderneming werd overgenomen door het Franse farmaconcern Sanofi, nadat de koers sterk was gedaald.

    Galapagos staat onder grote druk door een reeks tegenvallers. De belangrijkste daarvan is dat zijn medicijn filgotinib niet op de Amerikaanse markt komt als middel tegen reuma. Andere onderzoeksprogramma's naar nieuwe medicijnen mislukten. Galapagos besloot in mei tot een aantal ingrepen, maar die hebben beleggers niet kunnen overtuigen. De beurswaarde is inmiddels gedaald tot €3,3 mrd, ongeveer €1,7 mrd minder dan het bedrijf aan geld in kas heeft.

    Biotechindex steeg juist wel
    Pharming heeft evenmin aan de verwachtingen voldaan. Ontwikkelingsprogramma's van nieuwe medicijnen verlopen traag. Ook is de onderneming nog altijd afhankelijk van één inkomstenbron, namelijk het medicijn Ruconest tegen angio-oedeem, een zeldzame aandoening waarbij het weefsel in onder meer het gezicht van patiënten plotseling kan gaan zwellen. Juist op dat gebied neemt de concurrentie toe.

    De twee Nederlandse biotechbedrijven blijven achter bij branchegenoten uit het buitenland. Dat blijkt onder meer uit de Nasdaq Biotech Index, die afgelopen twaalf maanden met 26% steeg. Andere Europese landen vieren successen met onder meer Argenx (België), Genmab (Denemarken) en met name Biontech (Duitsland). Dat laatste bedrijf speelt een hoofdrol in de bestrijding van de coronapandemie, dankzij het succes van zijn coronavaccin.

    Naast Galapagos en Pharming telt Nederland nog vijf biotechbedrijven die een notering hebben op de Nasdaq-beurs in New York (Galapagos en Pharming hebben een dubbelnotering in zowel Amsterdam als New York). De grootste van die vijf is Uniqure uit Amsterdam, dat gentherapieën ontwikkelt en ook kampt met tegenvallers. De koers van Uniqure is sinds begin vorig jaar met circa 60% gedaald.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/beurs/1407581/biotechbedrijven-...
  6. forum rang 8 lucas D 11 augustus 2021 08:25
    Lees vooral dat Thieu Vaessen teleurgesteld is.

    Dat hij Galapagos over een kam scheert en het wijt aan pech zegt genoeg. Het was bij Galapagos vooral gebrek aan kennis die ze opbrak. Ik heb het stuk van Onno gelezen en daarin lees ik hetzelfde.

    Pharming doet het momenteel op de beurs ook niet goed, maar er is veel activiteit aangaande onderzoeken en andere inkomstenbronnen via derden.

    Pharming is er nog niet maar heeft wel een inkomstenbron en veel op stapel staan.

    Vergelijking met Galapagos is er met uitzondering van ook een lagere koers nauwelijks/niet te vinden.

    Lees vooral dat Thieu Vaessen teleurgesteld is.
  7. forum rang 4 zeurpietje 11 augustus 2021 08:41
    @Lucas D.
    Mag je als je de koersontwikkeling ziet t.o.v. Biotech-index(+26%) teleurgesteld zijn. De volgende alinea zouden beleggers in biotech boven hun bed moeten hangen:
    Ook analist Jos Versteegh van zakenbank InsingerGilissen die de biotechsector al jaren volgt, is mild in zijn oordeel. 'Natuurlijk is het teleurstellend. Maar de kans op succes is nu eenmaal enorm klein. De meeste ontwikkelingsprogramma's van medicijnen mislukken. Dat hebben veel beleggers zich waarschijnlijk niet goed gerealiseerd.'
  8. forum rang 10 voda 12 augustus 2021 10:07
    Moderna en Pfizer crashen op beurs na zorgen om coronavaccins
    Redactie DFT 12 uur geleden

    De aandelenkoersen van vaccinmaker Moderna en BionTech zijn woensdag tot 19% onderuit gegaan. Ook vaccinproducent Pfizer verloor terrein, korte tijd zo’n 7% in de beurshandel op Wall Street.

    Effectivieit van vaccins tegen deltavariant zou beperkt zijn.© ANP/HH Effectivieit van vaccins tegen deltavariant zou beperkt zijn.
    Nieuwe Amerikaanse onderzoeksgegevens suggereren dat de mRNA-vaccins van Pfizer en Moderna mogelijk minder effectief zijn tegen het nieuwe delta-virus.

    Het Europees Geneesmiddelenbureau zei bovendien woensdag dat het is begonnen met het beoordelen van rapporten over aandoeningen die verband houden met de huid en de nieren na vaccinaties met Comirnaty, een middel ontwikkeld door Pfizer en BioNTech, en van Spikevax, het product van Moderna.

    Analisten van Bank of America werden daarnaast negatief over specifiek Moderna, maar dat betreft het verdienmodel. De huidige marktwaarde van bijna $ 200 miljard voor het bedrijf is „onmogelijk te rechtvaardigen”, aldus de analist.

    Het aandeel van Moderna steeg maandag met 17% tot een recordhoogte, nadat het coronavaccin werd goedgekeurd voor gebruik in Australië en Zwitserland, voor jongeren van 12 tot 17 jaar. De waardering van Moderna steeg naar $200 miljard.

    Bij een koers van $385 per aandeel ging er woensdag $100 af in een enkele dag.

    ’Wakeup call’

    Volgens de nieuwste Amerikaanse studie met data van januari tot en met juli zou het Pfizer-vaccin slechts 42% effectief zijn geweest tegen deze delta-infectie. In de woorden van een ambtenaar van president Biden is dit ’een wake-up call’, zo zei hij tegen persbureau Axios. In juli raakte de deltavariant op stoom, toen verloren de vaccins daartegen hun effectiviteit, aldus het onderzoek.

    Over het algemeen, ook voor andere infecties, bleek het Moderna-vaccin voor 86% effectief, en die effectiviteit voor al deze infecties was bij Pfizer 76%.

    Experts vragen nu snel om meer data. De laatste studie zou in ieder geval meer twijfel oproepen over de langetermijneffectiviteit van beide vaccins, in het bijzonder van Pfizer.
  9. forum rang 10 voda 12 augustus 2021 10:44
    Carlyle komt niet opnieuw met hoger bod op astmafarmaceut Vectura
    Van onze redacteur 08:35

    Private equity-concern Carlyle is niet van plan het bod op Vectura te verhogen. Daarmee loopt de Amerikaanse durfinvesteerder het risico dat Vectura, dat onder meer de inhalatoren maakt die onontbeerlijk zijn voor astmatische (ex-)rokers, naar tabaksproducent Philip Morris gaat. De overnamestrijd wordt mogelijk donderdag beslist.

    Carlyle verhoogde in het weekeinde zijn bod op Vectura tot 155 pence per aandeel en noemde dat donderdag een ‘eerlijke’ deal voor alle stakeholders. De Amerikaanse investeerder maakte donderdag duidelijk dat het bod van $1,3 mrd (omgerekend €1,1 mrd) het definitieve bod is.

    Verhoogde biedingen
    De overnamestrijd begon in mei, toen de private-equityfirma 136 pence per aandeel bood. Vectura schaarde zich achter dat bod, tot Philip Morris langskwam met een bod van 150 pence per aandeel. Afgelopen weekend heroverde Carlyle de hand van het bestuur voor 155 pence per aandeel, maar Vectura veranderde binnen 48 uur alweer van mening toen Philip Morris 165 pence neerlegde.

    Nu Carlyle niet met een hoger bod komt, wacht het bestuur van Vectura de ontwikkelingen af. Het bestuur van Vectura wil eerst zien of Philip Morris, het moederbedrijf van Marlboro, alsnog met een hoger bod komt.

    Deadline van 17 uur
    Het bod van Philips Morris is weliswaar al hoger dan dat van Carlyle, maar met een nog hogere prijs zouden mogelijk ook aandeelhouders van Vectura verleid kunnen worden die er moeite mee hebben dat de astmafarmaceut in handen komt van een tabaksproducent. Philip Morris heeft tot donderdagmiddag 17 uur de tijd om dat te doen.

    Nu een hoger bod van Carlyle is uitgebleven lijkt een interventie van het Britse Takeover Panel van de baan. Dat besliste enkele dagen eerder dat een blinde veiling uitsluitsel zou moeten bieden wie Vectura mag kopen. Dit zeldzame proces leidde in 2018 tot het megabod van £30 mrd op mediabedrijf Sky.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/beurs/1407834/carlyle-komt-niet...
  10. forum rang 10 voda 16 augustus 2021 14:58
    Meer verlies voor CureVac
    Wel goede onderzoeksresultaten.

    (ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft in het tweede kwartaal de omzet zien dalen en het verlies zien stijgen. Dit bleek maandag uit de cijfers van de Duitse farmaceut.

    De omzet daalde in het tweede kwartaal op jaarbasis van 34,5 miljoen naar 22,4 miljoen euro.

    Het operationeel verlies kwam in het tweede kwartaal uit op 147,8 miljoen euro uit. Dit is aanzienlijk meer dan de 3,2 miljoen euro van een jaar eerder.

    Voor belastingen steeg het verlies van 12,0 naar 152,2 miljoen euro.

    CureVac had eind juni nog ruim 1,3 miljard euro in kas.

    Het aandeel CureVac lijkt bijna 10 procent hoger te gaan openen. CureVac meldde maandag samen met GSK goede onderzoeksresultaten met zijn mRNA coronavaccin.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 17 augustus 2021 10:15
    Pfizer en BioNTech gaan voor derde shot & Europa opent zwak
    17 augustus 2021
    Kevin Verstraete

    Initieel openden de Amerikaanse indices lager, maar al snel werd het verlies omgedraaid naar winst. Zoals gisteren vermeld, moeten we de reden zoeken bij de zwakke Chinese data die werd gepubliceerd. Dit zorgt voor vraagtekens rond het mondiale economisch herstel. Het waren voornamelijk de aandelen uit de gezondheidssector en de nutsbedrijven die het intraday herstel aanvuurden.

    De brede S&P 500 steeg 0,26% tot 4.480 punten. De aandelenindex is nu meer dan verdubbeld ten opzichte van de COVID-19 dip. De S&P daalde richting 2.188 punten en schittert nu op 4.480 punten. De technologiebeurs Nasdaq 100 bleef quasi status quo met een dagresultaat van plus 0,03 % ofwel 15.140 punten. De oudste Amerikaanse aandelenindex, Dow Jones Industrial Average, lapte er 0,31 % bij. De slotkoers lag op 35.625 punten. De VIX-index steeg gisteren meer dan 4 %. Dit is niet zeer hoog voor de angstgraadmeter, maar geeft wel een signaal dat er wel eens volatiliteit in de S&P 500 om de hoek kan loeren. Dit vinden we ook terug door middel van de CBOE Crude Oil Volatility Index (OVX) te vergelijken met de VIX-index. In de meeste gevallen verlopen beide vrij gelijklopend. Hieronder vindt u beide indices geplot. De volatiliteitsindex van olie lijkt een weg hoger te zoeken, wat kan leiden tot een hogere VIX-index met als resultaat een lagere S&P 500 koers.

    Grafiek volatiliteit
    Vergroten
    Pfizer en BioNTech hebben nieuwe data aangeleverd bij de Amerikaanse regulators, waaruit blijkt dat een derde vaccin tot hogere beschermende antilichamen leidt, wanneer het acht tot negen maanden na het eerste vaccin wordt toegediend. Het aandeel Pfizer steeg gisteren 0,89 % tot $ 48,91. Dit is een nieuwe recordkoers voor Pfizer. De vaccins brengen heel wat geld in het laatje en indien de rijke landen zouden beslissen dat er een derde shot nodig zou zijn, zal dit op economisch vlak enkel meer winst betekenen voor de vaccinproducenten zoals Pfizer. Het aandeel BioNTech daalde gisteren 9,07 %. Ook de andere vaccinproducenten Moderna en Novavax gingen respectievelijk 4,08 % en 10,87 % lager. Zoals blijkt is een hogere volatiliteit inherent aan aandelen van big pharma. Volgens de Washingtonpost zal de Amerikaanse overheid kortelings aankondigen te starten met het derde shot. Dit kan terug voor heel wat volatiliteit zorgen bij de bovenstaande aandelen.

    Voor meer, zie link:

    www.lynx.be/kennis/laatste-beursnieuw...
  12. forum rang 10 voda 17 augustus 2021 10:50
    In Zuid-Afrika geproduceerde vaccins geëxporteerd naar Europa
    Van onze redacteur 16 aug   20:12

    Janssen-vaccins die in Zuid-Afrika zijn geproduceerd worden massaal geëxporteerd naar Europa, schrijft The New York Times. Dit terwijl veel Afrikaanse landen kampen met een lage vaccinatiegraad en moeten wachten op het merendeel van de bestelde coronavaccins.

    Het Janssen-vaccin zou een van de belangrijkste vaccins moeten worden op het Afrikaanse continent: een derde van de Afrikanen moest het vaccin krijgen. Doordat de productie deels in Zuid-Afrika plaatsvindt, zou het vaccin daar ook extra snel ingezet kunnen worden. Nu blijkt dat dit niet het geval is.

    Geen exportrestricties
    The New York Times beschrijft hoe in Zuid-Afrika nog maar 2 miljoen prikken met het Janssen-vaccin zijn gezet, terwijl het land 31 miljoen inentingen heeft besteld bij Johnson & Johnson, de producent van het Janssen-vaccin. Ondertussen worden vanuit de vaccinfabriek miljoenen doses richting Europa verscheept.

    Uit documenten in handen van de Amerikaanse krant blijkt verder dat Johnson & Johnson met de Zuid-Afrikaanse regering heeft afgesproken dat het land geen exportrestricties voor het vaccin mag inzetten. Westerse landen houden vaccins die geproduceerd worden in hun land wel binnen de deur.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1408301/in-zu...
  13. forum rang 10 voda 23 augustus 2021 17:30
    Coronavaccin Pfizer volledig goedgekeurd in VS
    Door toezchthouder FDA.

    (ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech volledig goedgekeurd voor gebruik vanaf 16 jaar. Dit werd maandag bekend.

    Het vaccin mocht al voor noodgebruik worden ingezet en mag dat nog steeds bij jongeren tussen de 12 en 15 jaar en mensen met een zwakke gezondheid die een derde 'booster'-prik nodig hebben.

    Het coronavaccin is het eerste dat volledige goedkeuring krijgt. Waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock zei dat de FDA-goedkeuring van het Pfizer-BioNTech-vaccin "nu extra vertrouwen kan creëren om gevaccineerd te worden."

    Aandelen Pfizer stegen 3 procent en die van BioNTech zelfs 10 procent. Moderna won ruim 5 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  14. forum rang 10 voda 24 augustus 2021 11:23
    'Besmette gevaccineerden kunnen deltavariant ook overdragen'
    Aukeline van Dorp 4 dagen geleden
    © GezondheidsNet

    Mensen die gevaccineerd zijn met de vaccins van Pfizer of AstraZeneca en besmet raken met de deltavariant van het coronavirus, kunnen het virus - net als ongevaccineerden - overdragen. Daarnaast vermindert de effectiviteit van de vaccins na een paar maanden, blijkt uit grootschalig onderzoek van de Universiteit van Oxford.

    Iemand die gevaccineerd is en toch besmet is geraakt met de deltavariant heeft soms net zoveel virusdeeltjes als iemand die ongevaccineerd is. Massale vaccinatie zorgt er normaal gesproken voor dat een virus niet meer kan rondgaan en uitdooft, waarna groepsimmuniteit ontstaat. Dit lijkt nu onwaarschijnlijk, stellen de onderzoekers.

    Voor het onderzoek zijn de afgelopen maanden honderdduizenden mensen met onder meer het wattenstaafje getest. Daaruit bleek onder meer dat personen die al zijn ingeënt, soms net zoveel virus in de keel hebben als ongevaccineerden. Dit betekent dat gevaccineerden net zo besmettelijk kunnen zijn als iemand die niet is ingeënt.

    Effectiviteit vaccins minder 'maar nog steeds goed'
    Verder blijkt uit datzelfde onderzoek dat de effectiviteit van de vaccins tegen de deltavariant na verloop van tijd afneemt. Waar eerst nog aangenomen werd dat het Pfizer-vaccin nog zo’n 88 procent van alle besmettingen met de deltavariant voorkomt, en het AstraZenecavaccin 67 procent, blijkt Pfizer na vier tot vijf maanden na inenting nog zo'n 75 procent effectief: vergelijkbaar met AstraZeneca. Volgens de wetenschappers is dit nog altijd ‘minstens zo goed als bescherming na een natuurlijke infectie’.

    Extra boosterprik
    Simon Clarke van de Universiteit van Reading, een expert die niet betrokken is bij het onderzoek, vindt dat een extra boosterprik in de winter nodig is, in elk geval voor de meest kwetsbare personen. Steeds meer experts denken hier zo over.

    De Gezondheidsraad komt naar verwachting volgende maand met een advies hierover.
  15. forum rang 10 voda 24 augustus 2021 12:01
    Zes Amerikaanse staten gaan niet akkoord met schikking in opiatencrisis
    24 augustus 2021 08:59
    Laatste update: 2 uur geleden

    Zeker zes Amerikaanse staten stemmen niet volledig in met het voorstel van het medisch bedrijf Johnson & Johnson (J&J) en drie medicijnendistributeurs om voor 26 miljard dollar (22 miljard euro) te schikken in de opiatencrisis. Dat hebben de procureur-generaals van verschillende staten laten weten. Ze houden de bedrijven medeverantwoordelijk voor het veroorzaken van de 'opiatenepidemie' in de Verenigde Staten.

    Opiaten zijn zware pijnstillers. Talloze Amerikanen zijn verslaafd aan de morfineachtige middelen als oxycodon en fentanyl. Sinds 1999 zou overmatig gebruik van de middelen al honderdduizenden mensen in de VS het leven hebben gekost.

    De bedrijven wilden met hun schikkingsvoorstel een einde maken aan claims van een reeks Amerikaanse staten en lagere overheden.

    J&J, de laatste tijd vooral bekend van het coronavaccin van dochterbedrijf Janssen uit Leiden, zou verspreid over vele jaren 5 miljard dollar uitkeren. McKesson, Cardinal Health en AmerisourceBergen, die verantwoordelijk zijn voor de levering van de meerderheid van de verslavende medicijnen aan Amerikaanse apotheken, zouden 21 miljard dollar betalen.

    Bedrijven worden beschuldigd van lakse controles
    De distributeurs werden onder meer beschuldigd van lakse controles, waardoor enorme hoeveelheden verslavende pijnstillers ook via illegale kanalen konden worden verspreid. J&J zou het risico op verslaving te veel hebben gebagatelliseerd in zijn marketing voor de medicijnen.

    Onder andere de staat Georgia sloot zich niet aan bij de schikking, omdat die volgens een verklaring niet de beste uitkomst garandeert voor Georgia en zijn gemeenten, steden en burgers. New Mexico, Oklahoma, Washington en West Virginia sloten zich ook niet aan bij de overeenkomst. New Hampshire stemde in met de schikking met de distributeurs, maar niet met de overeenkomst met J&J.

    De omvang van de schikking is gebaseerd op het aantal deelnemende staten. De staten die weigeren mee te doen, zullen via de rechter een groter bedrag proberen te claimen.

    www.nu.nl/economie/6152883/zes-amerik...
  16. forum rang 10 voda 24 augustus 2021 14:13
    Open Orphan’s hVIVO signs £8m contract to test antiviral product?
    Francesca Morgan
    Vox Newswire
    09:14, 24th August 2021

    Open Orphan
    (ORPH ) said its subsidiary hVIVO has signed an £8.1m contract with a major global pharmaceutical firm to test its inhaled human rhinovirus (hRV) antiviral product, with the bulk of the revenue from this contract to be recognised across 2021 and 2022.

    Under the terms of the agreement, hVIVO will test the antiviral product using its asthma human challenge study model, which uses a hRV challenge agent (common cold virus). This antiviral study will be conducted by hVIVO and is expected to commence 1H22.

    Asthma is a long-term condition that is characterised by inflammation and narrowing of the small airways of the lungs, which causes coughing, shortness of breath and chest tightness.

    Currently, 5.4 million people in the UK receive treatment for asthma, and illnesses such as the common cold, which is most commonly caused by HRV, can worsen symptoms.

    In a research note, analysts at Arden Partners said the contract win reflects “the increasing value and breadth of challenge study contracts that the Group is pursuing and winning.”

    In our view, the stock’s sharp pullback in recent months represents a strong buying opportunity when considering the ongoing COVID and related infectious diseases issues.”

    A subsidiary of Open Orphan, hVIVO has two decades of experience and expertise in safely conducting challenge studies across a range of respiratory and infectious disease viruses, including, inter alia, various strains of influenza, RSV, HRV, Asthma and Malaria.?

    The Group said the contract underlines the increased international focus and investment into respiratory and infectious diseases following the pandemic, in areas previously underserved by the pharmaceutical industry including, interia alia, the common cold and flu.

    Executive Chairman of Open Orphan, Cathal Friel, said: “Post-pandemic most governments across the world, all of the Big Pharma companies and many of the smaller pharma companies are now investing hugely in new infectious and respiratory disease products and as such, this market is expected to grow from $20bn in 2019 to $250bn by 2025.”

    Friel explained that this “restocking of the pharmaceutical industries medicine cabinet of infectious disease products around the world is now leading to an enormous expansion of investment into the infectious disease and respiratory product market and will be seen as one of the biggest growth opportunities in the history of the pharmaceutical industry.”

    Analysts also pointed to the broader investment opportunity in the infectious disease space. Commenting on this latest asthma challenge model contract win, Arden said Open Orphan was “beginning to monetise the broad range of IP within the challenge model portfolio.”

    In terms of market scope, analysts explained: “The lack of investment in infectious diseases by large pharma in recent years indicates that R&D should expand to $250b by 2025 according to the press release, representing a huge growth opportunity for Open Orphan.”

    “Our 50p sum of parts valuation consists of £260m for hVIVO based on premium peer group multiples of 5x EV/Sales and c. 40x P/E (2021E) and assumed valuations of non-core assets of Imutex and Prepbiopharm. Our recent work on pharma assets and demand in infectious diseases indicates licencing deals for attractive assets could be worth £50-100m.”

    Arden Partners said it has made no changes to its market forecasts of Open Orphan on the back of this contract and that it sees this as “further validation of the increasing pipeline.”

    “In addition, the scale of this contract, the customer in question as a global pharmaceutical company and the expanding investment in infectious disease R&D suggests that Open Orphan continues to occupy an exciting position at the fulcrum of the industry and the global battle against infectious diseases which we believe is good for investors,” analysts added.

    “Having recently launched our Malaria Human Challenge Study Model, adding to our world leading portfolio of challenge study models, ORPH is now ideally situated to be one of the few companies in the world that can quickly and efficiently test a broad range of these new infectious and respiratory disease products in our human challenge clinical trial studies.?

    Open Orphan is well placed to work with Big Pharma and biotechs alike to move their products through the clinic as human challenge becomes a part of mainstream clinical trial design,” added Friel.

    www.voxmarkets.co.uk/articles/open-or...
  17. forum rang 10 voda 26 augustus 2021 07:53
    Pfizer/BioNTech willen goedkeuring derde prik in de VS
    Van onze redacteur 25 aug   20:39

    Pfizer en BioNTech zijn in de Verenigde Staten begonnen met een aanvraag om hun coronavaccin goed te laten keuren voor een derde prik. Amerikanen van zestien jaar en ouder kunnen bij groen licht van de Amerikaanse toezichthouder FDA dan een zogenaamd 'booster shot' krijgen, een vaccinatie die het immuunsysteem een extra impuls moet geven.

    De twee fabrikanten willen hun aanvraag bij de FDA eind deze week afronden, melden zij in een persbericht. Pfizer en BioNTech hebben de resultaten van een proef met 306 personen in een ver gevorderd stadium bijgevoegd, waaruit blijkt dat een derde prik met het vaccin tot een betere bescherming tegen het coronavirus leidt.

    Kwetsbare Amerikanen die een verzwakt immuunsysteem hebben door bijvoorbeeld een orgaantransplantatie, kregen al eerder een derde prik met Pfizer/BioNTech. Amerikaanse overheidsfunctionarissen zeiden recent dat de regering ook wil dat zo'n vaccinatie voor een grotere groep mensen beschikbaar komt.

    Maandag keurde de FDA het vaccin van de twee fabrikanten officieel goed. Voorheen had het vaccin alleen een noodvergunning.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1409416/pfizer-biont...
  18. forum rang 10 voda 27 augustus 2021 07:44
    Hof van beroep draait boete van $1,2 mrd voor Gilead terug
    Van onze redacteur 26 aug   22:02

    Een Amerikaans hof van beroep heeft donderdag een uitspraak waarin stond dat farmaconcern Gilead $1,2 mrd aan concurrent Bristol-Myers Squibb moest betalen naar de prullenbak verwezen. Volgens de rechters is het patent op een kankertherapie van Bristol-Myers, waarop Gilead inbreuk gemaakt zou hebben, ongeldig.

    De zaak draait om de beschuldiging dat Yescarta, een celtherapie tegen kanker van Gilead-dochter Kite Pharma, inbreuk maakt op een patent voor een soortgelijke therapie van het Amerikaanse biotechbedrijf Juno Therapeutics, een dochter van Bristol-Myers.

    De drie rechters van het hof van beroep stellen in hun uitspraak echter dat de relevante delen van het patent niet geldig zijn omdat ze een goede schriftelijke beschrijving en details missen. Rechter Kimberly Moore vergeleek de beschrijving van het patent tijdens de behandeling van de zaak in juli met een poging om een specifieke auto te identificeren door te zeggen dat deze vier wielen heeft.

    Herziening
    Een federale rechter besliste vorig jaar dat Gilead een schadevergoeding van $1,2 mrd aan Bristol-Myers moest betalen vanwege het schenden van het patent. Die uitspraak volgde op zijn beurt weer op een uitspraak uit 2019 die Gilead opdroeg $778 mln te betalen.

    Na de uitspraak van donderdag hoeft Gilead helemaal geen schadevergoeding meer te betalen. Bristol-Myers heeft in een verklaring laten weten het niet eens te zijn met de beslissing en zegt te zullen vragen om herziening van het besluit van het hof.

    Het medicijn waar de zaak om draaide is een zogenoemde CAR-T-therapie, die het eigen immuunsysteem van het lichaam herprogrammeert om kwaadaardige cellen te herkennen en aan te vallen.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1409558/hof-van-bero...
  19. forum rang 10 voda 27 augustus 2021 11:40
    Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos aanzienlijk
    Koersdoel naar 55,00 euro.

    (ABM FN-Dow Jones) UBS heeft vrijdag het koersdoel voor Galapagos aanzienlijk verlaagd van 77,00 naar 55,00 euro bij handhaving van het Neutraal advies.

    De analisten merkten op dat het aandeel onder de kaspositie noteert, maar dat dit geen reden is om positiever te worden over het aandeel. "Na enkele moeilijke maanden waarin diverse studies niet de gewenste resultaten lieten zien, is Galapagos in een uitdagende positie terecht gekomen", aldus de marktvorsers.

    Nu het Toledo-programma geen prioriteit meer heeft en de focus nu op andere programma's ligt, zet UBS in op één succesvol middel in plaats van twee successen. Gezien de recente ontwikkelingen haalde UBS diverse studies die zich in een vroege fase bevinden uit de waardering van het aandeel. Als gevolg kwam de bank tot een lager koersdoel.

    Het aandeel Galapagos koerste vrijdagochtend 2,1 procent lager op 47,58 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  20. forum rang 5 MisterBlues 30 augustus 2021 18:59
    Een leuk verhaaltje over Theranos van Arend Jan. Laat maar weer eens zien hoe goed je moet oppassen met BioTech.

    Elizabeth Holmes, Theranos, de rechtszaak en alleen maar verliezers
    Arend Jan Kamp
    14:00

    Is ze een leugenaar, of een kat in het nauw die rare sprongen maakte?

    Ongetwijfeld een media-event van jewelste? Morgen begint het proces tegen de voormalige CEO Elizabeth Holmes van het geliquideerde Theranos, een biotech. Dat claimde technologie te hebben om doe-het-zelf overal en altijd met een paar druppels bloed alle mogelijke ziektes, virussen et cetera te ontdekken.

    Te mooi om waar te zijn, bleek inderdaad weer eens te mooi om waar te zijn: hoax. De rechter mag bepalen in hoeverre Holmes de boel heeft belazerd, want daar komt het kort door de bocht op neer. Kortom, het zoveelste (beurs)drama met alleen maar verliezers. Holmes zelf riskeert twintig jaar cel bij een mogelijk guilty van de jury.

    WSJ vertelt en steekt ook de hand in eigen boezem. Niet goed opgelet en gechecked, een excuus dat u zelden ziet van media. Iedereen nam de mooie verhalen van Holmes voor lief, niemand vroeg door, maar durfinvesteerders stonden in de rij. Op zijn top in 2014 was het bedrijf, dat nooit naar de beurs ging, $10 miljard waard.

    Watch: As the long-awaited trial of Theranos founder and former CEO Elizabeth Holmes gets underway, we look back at the scandal’s biggest milestones and preview what we can expect to see in the fraud trial t.co/VG2oifYE4J
    — The Wall Street Journal (@WSJ) August 29, 2021
6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 286 287 288 289 290 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links