Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

TheDutches schreef op 26 april 2021 19:24:

Groen, wat is dat toch een foei lelijke kleur :)

quote:

Theo3 schreef op 26 april 2021 19:49:

Charlie ze hebben een Krik ervoor gebruikt waarschijnlijk.

quote:

charlie b schreef op 26 april 2021 19:38:

[...]
Ik denk dat Rood een beter kleur is voor Pharming...., maar nu ben ik bang dat we toch niet mijn 1 euro gaan zien...of morgen moet weer alles ingeleverd worden....tja dat weet je nooit bij Pharming...toch..?
Mss komen ze met een Pb nog wel vb...wie weet...weet niet waar die stijging vandaan komt..rara....
Charlie

quote:

TheDutches schreef op 26 april 2021 19:24:

Groen, wat is dat toch een foei lelijke kleur :)

quote:

Please schreef op 26 april 2021 19:24:

Zoals aextracker al meldde, DM, meld dan het verleden dan volledig, om een juist beeld te schetsen. Hou je bij de feiten. Nu aki is opgestart, wat u altijd al wilde, verlegt u uw aandacht naar PE, pas dan is Pharming in uw ogen weer op de juiste weg. Eerst roepen over aki nu maar weer PE van stal gehaald. En nog steeds geen positie, af Henk v uw aandacht niet meer op Pharming, ga aandacht schenken in aandele waar u wel vertrouwen in heeft. Stop met uw berichtgeving op dit forum.

quote:

Declan schreef op 26 april 2021 19:56:

[...]

Hoi Marieke.
Als jij het wil kan ik op je vraag van gisteren altijd even een mailtje naar Susanne wagen denk dat zei wel kan bevestigen hoe 1 en ander zit .
Laat maar horen.

Ruud..

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 26 april 2021 18:33:

[...]

Pardon? Maar weer eens een nok gegeven.

quote:

zjeeraar schreef op 26 april 2021 18:33:

Leniolisib voor de behandeling van APDS
APDS heeft een geschatte prevalentie van 1-2 patiënten per miljoen.
Leniolisib is een kleine molecuul-remmer van de delta-isovorm van PI3K-delta.
In onze samenwerking met Novartis bestuderen we momenteel leniolisib in een dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde fase 2/3 studie die registratie mogelijk maakt, gevolgd door een open-label veiligheidsstudie die momenteel patiënten inschrijft op klinische locaties in de Verenigde Staten en Europa.
De studie is bedoeld om 30 patiënten met ADPS in te schrijven.
Leniolisib werd goed verdragen door gezonde proefpersonen en door de APDS-patiënten tijdens de fase 1, eerst in de humane studie en de lopende open label extensie studie.

Het onderzoek werd tijdelijk stopgezet vanwege COVID-19, maar is hervat.

Onder voorbehoud van COVID-19-gerelateerde vertragingen, worden gegevens verwacht in de tweede helft van 2021, gevolgd door beoordeling door regelgevende autoriteiten in 2021 en de eerste helft van 2022. Indien goedgekeurd, is de lancering van het medicijn gepland in de tweede helft van 2022.

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 26 april 2021 20:07:

FDA heeft de IND van Pharvaris geaccepteerd voor het profylaxe onderzoek met PHVS416.

Pharvaris Announces FDA Acceptance of IND Application for Prophylactic Treatment of HAE Using PHVS416

ZUG, Switzerland, April 21, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pharvaris (Nasdaq: PHVS), a clinical-stage company focused on the discovery and development of novel oral bradykinin-B2-receptor antagonists for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other bradykinin-B2-receptor-mediated indications, today announced the acceptance by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) of Pharvaris’ Investigational New Drug (IND) application for the prophylactic study of PHVS416, an oral B2-receptor antagonist for the treatment of hereditary angioedema (HAE).

“The FDA acceptance of the IND for the prophylactic application of PHVS416, the softgel capsule formulation of PHA121, represents another important milestone for this program,” said Berndt Modig, co-founder and chief executive officer of Pharvaris. “PHVS416 is currently being evaluated for the on-demand treatment of HAE attacks in an ongoing Phase 2 clinical study. We look forward to initiating the prophylactic study of PHVS416 as the first step in our plans to bring forward a new option for oral prophylaxis of HAE. Patients are seeking oral alternatives to existing therapies, and we are eager to continue our evaluation of products based on PHA121 for both on-demand and prophylactic settings.”

www.otcdynamics.com/phvs-pharvaris-an...

quote:

Concrete schreef op 26 april 2021 20:12:

[...]

Zit je niet op het verkeerde draadje,? Graag dit draadje voor Pharming houden prof !

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 26 april 2021 19:58:

[...]

Je kunt ook de onderzoeksdetails erbij pakken. Daarin staat duidelijk dat zwangere vrouwen uitgesloten zijn in beide onderzoeken.
Scheelt weer een wanhopig mailtje aan Pharming, met de vraag naar informatie van hetgeen je eigenlijk al hoort te weten.