Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 23 apr 2024 17:35
  • +0,008 (+0,89%) Dagrange 0,905 - 0,923
  • 4.300.077 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Group - April 2021

7.416 Posts
Pagina: «« 1 ... 253 254 255 256 257 ... 371 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 fanaat 22 april 2021 10:00
    Dit pb doet het ergste vermoeden over de cijfers van het eerste kwartaal. Ik zeg vermoeden maar de kenners op dit forum en dus de optimisten gaan wat beleven. Hoe durf je met dit bericht de markt op te gaan. Het enige wat men zegt we gaan weer beginnen. De woorden die daarvoor nodig zijn zijn absurd. Dit pb is expres in een niet te lezen vorm verpakt. Vaktaal is soms nodig in dit geval niet. Zonder vaktaal had er overigens niets gestaan. Mijnheer Osthoff is weer wakker en aan de gang. De resultaten van de covid onderzoeken van hem liggen in een verborgen hoekje naar ik aanneem
  2. forum rang 6 Concrete 22 april 2021 10:04
    quote:

    fanaat schreef op 22 april 2021 10:00:

    Dit pb doet het ergste vermoeden over de cijfers van het eerste kwartaal. Ik zeg vermoeden maar de kenners op dit forum en dus de optimisten gaan wat beleven. Hoe durf je met dit bericht de markt op te gaan. Het enige wat men zegt we gaan weer beginnen. De woorden die daarvoor nodig zijn zijn absurd. Dit pb is expres in een niet te lezen vorm verpakt. Vaktaal is soms nodig in dit geval niet. Zonder vaktaal had er overigens niets gestaan. Mijnheer Osthoff is weer wakker en aan de gang. De resultaten van de covid onderzoeken van hem liggen in een verborgen hoekje naar ik aanneem
    In een ronde circustent zijn geen hoeken, nu snel je koffers pakken, straks ben je nog te laat.
  3. Potverdikkies 22 april 2021 10:08
    quote:

    fanaat schreef op 22 april 2021 10:00:

    Dit pb doet het ergste vermoeden over de cijfers van het eerste kwartaal. Ik zeg vermoeden maar de kenners op dit forum en dus de optimisten gaan wat beleven. Hoe durf je met dit bericht de markt op te gaan. Het enige wat men zegt we gaan weer beginnen. De woorden die daarvoor nodig zijn zijn absurd. Dit pb is expres in een niet te lezen vorm verpakt. Vaktaal is soms nodig in dit geval niet. Zonder vaktaal had er overigens niets gestaan. Mijnheer Osthoff is weer wakker en aan de gang. De resultaten van de covid onderzoeken van hem liggen in een verborgen hoekje naar ik aanneem
    Leiden, 22 april 2021: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam:
    PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de eerste patiënt is behandeld....

    Is behandeld, dus het onderzoek was al opgestart. Dit is al de zoveelste keer dat je heel veel woorden gebruikt om hetzelfde te zeggen en nog wel iets wat niet klopt.

    Hoe durf je dit bericht bericht op het forum te plaatsen. De woorden die daarvoor nodig zijn zijn absurd. Dit bericht is expres in een niet te lezen vorm verpakt. Normale taal is soms nodig ook in dit geval . Ook in normale had er overigens niets gestaan. Mijnheer fanaat is weer wakker en aan de gang. De resultaten van de covid onderzoeken moeten we nog op wachten dit onderzoek loopt nog.
  4. Mr.Fox! 22 april 2021 10:11
    Het bericht wat we 10maanden geleden hadden verwacht, maar i.v.m. Covid is uitgesteld, wordt vandaag dan toch gedeeld. Hopelijk hebben ze nog iets kunnen doen in de afgelopen 10 maanden en gaat fase 2b iets rapper.
    Ondertussen wordt er nog volop omzet gedraaid, maar het is goed dat zulke zaken weer opgepakt gaan worden. Zodra Pharming meer kan aanbieden, zal de koers vanzelf stijgen. Tijd dat woorden in daden omgezet gaan worden.
  5. forum rang 6 fanaat 22 april 2021 10:12
    Wat denkt men bij Pharming? Onbegrijpelijk dit PB. Is zo amateuristisch dat je bijna zeker weet dat dit een voorbode is van niet al te best nieuws. Nieuws in de trant van na veel wikken en wegen heeft de heer Osthoff onze toegewijde deskundige Duitse professor gemeend de covid onderzoeken te moeten staken. Niet dat deze onderzoeken niet zouden hebben kunnen bijdragen aan het wel en wee van onze super efficiënte organisatie maar omdat langzaam duidelijk is geworden dat deze bijdrage te gering zou kunnenzijn om daarvan profijt te hebben. Dr ING Osthoff is weer terug op zijn vertrouwde stek en zal voor ons op die plek van meerwaarde kunnen zijn. Als alles meewerkt hopen wij in 2025 de eerste resultaten van zijn werk aan de openbaarheid te kunnen tonen.
    Tot die tijd blijf ik ceo en zal ik met het management afspraken maken over de toekomst.
  6. forum rang 8 lucas D 22 april 2021 10:13
    quote:

    nixke schreef op 22 april 2021 09:53:

    [...]
    Nochtans staat op het einde van het PB te lezen dat de covid-studie nog steeds lopende is, wat mij nog steeds hoopvol stemt.
    Het is geen specifiek Covid-19 onderzoek, het is een longonderzoek die ook te gebruiken is bij Covid-19 patiënten, daar ontleent het de naam aan van het onderzoek.
  7. [verwijderd] 22 april 2021 10:13
    Alleen maar positief nieuws lees je over Pharming dat gespecialiseerd is in het produceren van therapeutische eiwitten. Ze ontwikkelen momenteel de volgende-generatie Ruconest met een nieuwe formulering en een beperkter volume voor intramusculaire dan wel andere toedieningsvormen. Ze hebben goedkeuring van de EMA ontvangen voor uitbreiding van de indicatie van Ruconest naar kinderen in de leeftijd tussen 2-13 jaar. Ruconest heeft in de Europese Unie van de regelgevende autoriteiten marktexclusiviteit verkregen tot in 2025 en in de Verenigde Staten zogeheten referentie-productexclusiviteit voor biologische producten tot 16 juli 2026.
  8. forum rang 10 voda 22 april 2021 10:16
    Volgens mij hebben sommigen het officiele PB niet eens gelezen!
    Hierbij nogmaals de volledige tekst.

    Pharming meldt behandeling eerste patiënt in klinische multicenter fase IIb-studie met RUCONEST® ter preventie van acuut nierfalen na hartinfarct

    • Klinische studie volgt op bemoedigende resultaten van een fase II studie die een statistisch significante verbetering van biomarkers voor nierfalen lieten zien bij patiënten die coronaire angiografie (met contrastvloeistof) ondergingen na behandeling met RUCONEST®
    • Eerste patiënt in het Zwitserse Universitair Ziekenhuis Bazel behandeld; meerdere klinische centra in Zwitserland zullen zich bij de studie aansluiten

    Leiden, 22 april 2021: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam:
    PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de eerste patiënt is behandeld in een dubbelblinde,
    gerandomiseerde, gecontroleerde fase IIb-studie naar de werkzaamheid van RUCONEST® voor de
    preventie van acuut nierfalen na een zogeheten non-ST-elevatie-myocardinfarct (non-STEMI), in het
    Universitair Ziekenhuis Bazel, Zwitserland.

    In oktober 2018 publiceerde Pharming positieve resultaten van een door een onafhankelijke
    onderzoeker gestarte dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie met RUCONEST®
    (recombinant humane C1-esteraseremmer of “rhC1INH”) bij patiënten met een risico op acuut
    nierfalen na coronaire angiografie (onderzoek met contrastvloeistof). De positieve resultaten waren
    vooral duidelijk in de subgroep van patiënten die percutane coronaire interventies ondergingen, zoals
    het inbrengen van een stent.

    De intent-to-treat-analyse in deze groep toonde aan dat patiënten na toediening van RUCONEST®
    binnen 48 uur een mediane procentuele verandering in de piek van urinaire neutrofiele gelatinasegeassocieerde lipocaline (NGAL), het primaire eindpunt voor het onderzoek en een algemeen erkende vroege marker van acuut nierfalen, vertoonden van 11,3% in de RUCONEST®-arm en 205,2% in de placebo-arm (p = 0,001). De algemene beoordeling van de studie toonde ook trends aan dat patiënten die meer invasieve interventies en procedures ondergingen waarvoor grotere hoeveelheden contrastmiddel nodig waren, meer baat hadden bij de behandeling met RUCONEST®.

    Na deze bemoedigende resultaten zagen Pharming en de behandelend arts dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis van Bazel, de potentie voor een grotere, gerandomiseerde, gecontroleerde
    multicenter-studie naar de volledige rol van RUCONEST® bij de preventie van acuut nierfalen na
    percutane coronaire interventie bij een myocardinfarct. Indien effectief zou dit kunnen leiden tot de
    verdere ontwikkeling van RUCONEST® voor de preventie van acuut nierfalen ontstaan door allerlei
    oorzaken.

    Prof. Bruno Giannetti, Chief Medical Officer van Pharming zegt:
    “We zijn zeer verheugd over de start van deze belangrijke studie met RUCONEST® en hopen op
    een snelle verdere rekrutering van patiënten. Het ontwerp van deze klinische studie stelt ons in
    staat om belangrijke NGAL-niveaus te beoordelen, evenals een groot aantal klinische en
    laboratoriumparameters die waardevolle informatie zullen opleveren, niet alleen bij de beoordeling van acuut nierfalen door een myocardinfarct, maar ook in de toekomst door andere oorzaken. Als RUCONEST® effectief blijkt te zijn kan dit een belangrijke bijdrage leveren aan het verbeteren van de levensverwachting en kwaliteit van leven van patiënten met nierbeschadiging."

    Over de studie
    De dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van RUCONEST® ter preventie van acuut nierfalen na een non-ST-elevatie myocardinfarct (NSTEMI) omvat maximaal 220 patiënten. Het primaire eindpunt is het evalueren van de werkzaamheid van rhC1INH in vergelijking met placebo na percutane coronaire interventie (PCI) bij NSTEMI-patiënten door onderzoek van de piektoename van urinaire NGAL (urinaire neutrofiele gelatinase-geassocieerde lipocaline) binnen 24 uur na de behandeling. Bovendien zal de studie trachten een juiste dosering te vinden voor mogelijke toekomstige studies. Additionele eindpunten in de studie zijn onder meer de incidentie van acuut nierfalen gedefinieerd door een stijging van het serumcreatinine binnen 72 uur na angiografie, evenals cardiovasculaire en renale voorvallen en het gebruik van medische zorg en hulpmiddelen gedurende 6 maanden in verband met ziekenhuisopname. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in verschillende centra in Zwitserland.

    Over Acuut Nierfalen (AKI)
    Acute nierinsufficiëntie (acuut nierfalen) treft ongeveer 20% van alle patiënten die in het ziekenhuis
    worden opgenomen. Het is gedefinieerd als snel verlopende nierschade en dysfunctie. Het is een
    belangrijke complicatie die zowel op de korte, maar ook op de lange termijn gevolgen kan hebben voor de patiënten. De incidentie kan tot meer dan 50% toenemen in zwaar zieke patiënten of wanneer er sprake is van risicofactoren zoals chronisch nierlijden, diabetes mellitus en medicijngebruik met
    schadelijke bijwerkingen op de nieren. Wanneer optredend als gevolg van een hartinfarct, kan acuut
    nierfalen veroorzaakt worden via verschillende oorzaken, zoals nierbeschadigende bijwerkingen van de gebruikte contrastvloeistof, maar ook zogenaamde ischemie- reperfusie-schade (ischemie) als gevolg van de plaatsing van stents.

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  9. nixke 22 april 2021 10:19
    quote:

    lucas D schreef op 22 april 2021 10:13:

    [...]

    Het is geen specifiek Covid-19 onderzoek, het is een longonderzoek die ook te gebruiken is bij Covid-19 patiënten, daar ontleent het de naam aan van het onderzoek.

    Over Pharming Group N.V.
    Pharming Group N.V. is een wereldwijd actief biofarmaceutisch bedrijf in de commerciële fase dat
    innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling
    van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften.
    Ons belangrijkste compound betreft onze recombinante humane C1-esteraseremmer, of rhC1INH.
    C1INH is een natuurlijk voorkomend eiwit dat de complement- en contactcascade reguleert om zwelling
    in aangetaste weefsels te beheersen.
    Ons hoofdproduct, RUCONEST®, is de eerste en enige plasmavrije rhC1INH-eiwitvervangingstherapie.
    Het is goedgekeurd voor de behandeling van acuut erfelijk angio-oedeem of HAE-aanvallen. We
    commercialiseren RUCONEST® in de Verenigde Staten, de Europese Unie en het Verenigd Koninkrijk via
    onze eigen verkoop- en marketingorganisatie, en de rest van de wereld via ons distributienetwerk.
    We ontwikkelen ook rhC1INH voor nieuwe indicaties, waaronder pre-eclampsie, acuut nierfalen en we
    onderzoeken ook de klinische werkzaamheid van rhC1INH in COVID-19.

    Daarnaast onderzoeken we ons orale precisiegeneesmiddel, leniolisib (een fosfoïnositide 3-kinase-delta
    of PI3K-delta-remmer), voor de behandeling van geactiveerd PI3K-deltasyndroom, of APDS, in een fase
    2/3 registratiestudie in de VS en Europa.
  10. forum rang 8 Wilbar 22 april 2021 10:24
    quote:

    fanaat schreef op 22 april 2021 10:12:

    Wat denkt men bij Pharming? Onbegrijpelijk dit PB. Is zo amateuristisch dat je bijna zeker weet dat dit een voorbode is van niet al te best nieuws. Nieuws in de trant van na veel wikken en wegen heeft de heer Osthoff onze toegewijde deskundige Duitse professor gemeend de covid onderzoeken te moeten staken. Niet dat deze onderzoeken niet zouden hebben kunnen bijdragen aan het wel en wee van onze super efficiënte organisatie maar omdat langzaam duidelijk is geworden dat deze bijdrage te gering zou kunnenzijn om daarvan profijt te hebben. Dr ING Osthoff is weer terug op zijn vertrouwde stek en zal voor ons op die plek van meerwaarde kunnen zijn. Als alles meewerkt hopen wij in 2025 de eerste resultaten van zijn werk aan de openbaarheid te kunnen tonen.
    Tot die tijd blijf ik ceo en zal ik met het management afspraken maken over de toekomst.
    Wat leuk als iemand toch zo helemaal leegloopt. Niet dat het veel is maar in het kader van de inclusiviteit.... Wat wel eerlijk is: hij schrijft dat hij het PB niet begrijpt.
  11. forum rang 8 zjeeraar 22 april 2021 10:30
    We ontwikkelen ook rhC1INH voor nieuwe indicaties, waaronder pre-eclampsie, acuut nierfalen en we onderzoeken ook de klinische werkzaamheid van rhC1INH in COVID-19.
    Daarnaast onderzoeken we ons orale precisiegeneesmiddel, leniolisib (een fosfoïnositide 3-kinase-delta of PI3K-delta-remmer), voor de behandeling van geactiveerd PI3K-deltasyndroom, of APDS, in een fase.

    De trials Ruconest versus Covid-19 lopen dus gewoon door waar concurrenten en dat waren toch grote jongens al lang zijn afgehaakt....
  12. [verwijderd] 22 april 2021 10:31
    quote:

    fanaat schreef op 22 april 2021 10:00:

    Dit pb doet het ergste vermoeden over de cijfers van het eerste kwartaal. Ik zeg vermoeden maar de kenners op dit forum en dus de optimisten gaan wat beleven. Hoe durf je met dit bericht de markt op te gaan. Het enige wat men zegt we gaan weer beginnen. De woorden die daarvoor nodig zijn zijn absurd. Dit pb is expres in een niet te lezen vorm verpakt. Vaktaal is soms nodig in dit geval niet. Zonder vaktaal had er overigens niets gestaan. Mijnheer Osthoff is weer wakker en aan de gang. De resultaten van de covid onderzoeken van hem liggen in een verborgen hoekje naar ik aanneem
    Niet te lezen vorm? Mijn god, hoe eennvoudig kan een PB zijn? Beetje hulp nodig?: pijplijn wordt terug opgestart, covidonderzoek blijkt nog steeds naar positieve resultaten te neigen. En zoals gewoonlijk zal de winst weer aanwezig zijn.

    Tot spijt wie het benijdt: Pharming keeps on growing. Overnames vanaf 2eur aub :-)
  13. [verwijderd] 22 april 2021 10:36
    In het bericht lezen we o.a.:

    i]“De dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van RUCONEST® ter preventie van acuut nierfalen na een non-ST-elevatie myocardinfarct (NSTEMI) omvat maximaal 220 patiënten.”[/i]

    Betreft het aantal patiënten het totaal van de fase 2-studie of enkel van fase 2b?
  14. Potverdikkies 22 april 2021 10:39
    quote:

    zjeeraar schreef op 22 april 2021 10:30:

    We ontwikkelen ook rhC1INH voor nieuwe indicaties, waaronder pre-eclampsie, acuut nierfalen en we onderzoeken ook de klinische werkzaamheid van rhC1INH in COVID-19.
    Daarnaast onderzoeken we ons orale precisiegeneesmiddel, leniolisib (een fosfoïnositide 3-kinase-delta of PI3K-delta-remmer), voor de behandeling van geactiveerd PI3K-deltasyndroom, of APDS, in een fase.

    De trials Ruconest versus Covid-19 lopen dus gewoon door waar concurrenten en dat waren toch grote jongens al lang zijn afgehaakt....
    Het zou leuk zijn als daar iets uit zou komen. Maar is het Covid verhaal ook iets waarvoor je bent ingestapt of extra aandelen heb gekocht? Ik zelf ga er vanuit dat er niets uitkomt wat betreft de Covid trials en heb een positie omdat ik denk dat op de LT Pharming wel gaat groeien. Hetzij door ontwikkeling hetzij door een overname door Pharming.

    Maar ik ben wel benieuwd of het Covid onderzoek reden is geweest voor mensen om in te stappen.
7.416 Posts
Pagina: «« 1 ... 253 254 255 256 257 ... 371 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links