Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

819 Posts
Pagina: «« 1 ... 21 22 23 24 25 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 16 maart 2021 15:40
    EMA komt donderdag met conclusies rond AstraZeneca vaccin

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau ziet nog steeds geen bewijs dat het coronavaccin van AstraZeneca bloedstollingsproblemen veroorzaakt. Dit meldde de EMA dinsdag in een ingelaste persconferentie, nadat veel landen in Europa inentingen met het vaccin hebben gepauzeerd.

    De EMA wees erop dat een situatie zoals die rond AstraZeneca vaccin niet ongewoon is. Bovendien worden de andere goedgekeurde coronavaccins ook voortdurend onderzocht op bijwerkingen.

    Een onderzoekscommissie van de EMA, bestaande uit experts uit de 27 EU-landen en trombose-experts, doet momenteel "grondig onderzoek" naar de bloedstollingsproblemen en of er een correlatie is met het AstraZeneca vaccin.

    Het gaat daarbij om al het beschikbare bewijs, waarbij zowel statistisch bewijs als individuele gevallen worden beoordeeld. Onder meer wordt gekeken hoeveel gevallen van bloedstollingsproblemen men verwachtte te zien versus hoeveel het er daadwerkelijk zijn.

    Ook kijkt men of de problemen mogelijk worden veroorzaakt verschillende in de productie of specifieke batches van het vaccin. Dat laatste lijkt onwaarschijnlijk, maar wordt wel onderzocht.

    Donderdagmiddag volgt een conclusie en advies over eventuele maatregelen, aldus de EMA.

    De toezichthouder herhaalde dinsdag dat de voordelen van het AstraZeneca vaccin groter zijn dan de eventuele risico's.

    AstraZeneca gaf dit weekend al aan dat er geen aanwijzingen zijn voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie.

    Dat landen als Nederland, Duitsland, Frankrijk en tal van andere landen in de EU hebben besloten om tijdelijk niet te vaccineren met het vaccin, dat AstraZeneca ontwikkelde met de Universiteit van Oxford, is "hun goed recht", aldus EMA.

    Beslissingen die op nationaal niveau worden genomen, zijn gebaseerd op informatie die de landen zelf hebben, volgens de toezichthouder.

    De EMA vindt het belangrijk dat mensen vertrouwen houden in het vermogen van de toezichthouder om een betrouwbare beoordeling te geven over vaccins en dat men vertrouwen houdt in het vaccineren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. [verwijderd] 17 maart 2021 18:00
    (3) Six of the affected persons had a particular form of cerebral venous thrombosis, called sinus vein thrombosis. All six individuals were younger to middle-aged women (see above). Another case with cerebral hemorrhage in platelet deficiency and thrombosis was medically very comparable. All cases occurred between four and 16 days after vaccination with COVID-19 Vaccine AstraZeneca. This presented as a comparable pattern.(4) The number of these cases after vaccination with COVID-19 AstraZeneca is statistically significantly higher than the number of cerebralvenous thromboses that normally occur in the unvaccinated population. For this purpose, an observed-versus-expected analysis was performed, comparing the number of cases expected without vaccination in a 14-day time window with the number of cases reported after approximately 1.6 million AstraZeneca vaccinations in Germany. About one case would have been expected, and seven cases had been reported.

    www.pei.de/SharedDocs/Downloads/EN/ne...

    Toch wel een uitzonderlijk hoog aantal gevallen bij AstraZeneca en een patroon.
  3. forum rang 5 MisterBlues 18 maart 2021 08:50
    quote:

    Kleintje66 schreef op 17 maart 2021 18:00:

    (3) Six of the affected persons had a particular form of cerebral venous thrombosis, called sinus vein thrombosis. All six individuals were younger to middle-aged women (see above). Another case with cerebral hemorrhage in platelet deficiency and thrombosis was medically very comparable. All cases occurred between four and 16 days after vaccination with COVID-19 Vaccine AstraZeneca. This presented as a comparable pattern.(4) The number of these cases after vaccination with COVID-19 AstraZeneca is statistically significantly higher than the number of cerebralvenous thromboses that normally occur in the unvaccinated population. For this purpose, an observed-versus-expected analysis was performed, comparing the number of cases expected without vaccination in a 14-day time window with the number of cases reported after approximately 1.6 million AstraZeneca vaccinations in Germany. About one case would have been expected, and seven cases had been reported.

    www.pei.de/SharedDocs/Downloads/EN/ne...

    Toch wel een uitzonderlijk hoog aantal gevallen bij AstraZeneca en een patroon.
    Goed gevonden! Dit muisje gaat nog veel meer staartjes krijgen...
  4. forum rang 5 DurianCS 18 maart 2021 11:45
    quote:

    Kleintje66 schreef op 17 maart 2021 18:00:

    (3) Six of the affected persons had a particular form of cerebral venous thrombosis, called sinus vein thrombosis. All six individuals were younger to middle-aged women (see above). Another case with cerebral hemorrhage in platelet deficiency and thrombosis was medically very comparable. All cases occurred between four and 16 days after vaccination with COVID-19 Vaccine AstraZeneca. This presented as a comparable pattern.(4) The number of these cases after vaccination with COVID-19 AstraZeneca is statistically significantly higher than the number of cerebralvenous thromboses that normally occur in the unvaccinated population. For this purpose, an observed-versus-expected analysis was performed, comparing the number of cases expected without vaccination in a 14-day time window with the number of cases reported after approximately 1.6 million AstraZeneca vaccinations in Germany. About one case would have been expected, and seven cases had been reported.

    www.pei.de/SharedDocs/Downloads/EN/ne...

    Toch wel een uitzonderlijk hoog aantal gevallen bij AstraZeneca en een patroon.
    Ja, inderdaad, maar wat mij het meest dwars zit is dat het blijkbaar alleen gevonden wordt bij Astrazeneca en niet bij Pfizer.
  5. forum rang 10 voda 18 maart 2021 17:52
    EMA bevestigt veiligheid coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 71,28 -0,10 -0,14 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 849,40 2,50 0,30 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford geeft geen verhoogd risico op bloedstollingen. Dit meldde het Europees Geneesmiddelenbureau donderdag na een grondige analyse door verschillende experts.

    Het EMA herhaalde opnieuw dat het vaccin "veilig en effectief is om Covid-19 te voorkomen, en dat de voordelen zwaarder wegen dan de risico's."

    AstraZeneca gaf zelf afgelopen weekend al aan dat er geen aanwijzingen zijn voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie.

    Veel landen in de EU, waaronder Nederland, Duitsland en Frankrijk zetten de AstraZeneca-vaccinaties recent stop vanwege de mogelijke risico's op bloedstollingsproblemen. België is wel blijven prikken met het vaccin.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. forum rang 5 MisterBlues 21 maart 2021 11:55
    New data suggests mRNA COVID-19 vaccines prevent infection

    March 14, 2021

    Evidence is now starting to answer questions previous clinical trials could not – do COVID-19 mRNA vaccines prevent infection and transmission of the virus?

    In a stunning demonstration of human endeavor, less than one year after a new virus swept across the world triggering a pandemic, we developed several effective vaccines that protect those inoculated from hospitalization and death. However, one key question not answered by rigorous clinical trials last year was whether the vaccines prevent asymptomatic infection, and onward transmission.
    While it was clear the vaccines could dramatically reduce rates of death from COVID-19, it was unclear whether they could prevent mild, or even asymptomatic infections. Now, as millions have been vaccinated around the world, researchers are getting some promising early indications that mRNA vaccines in particular may successfully prevent SARS-CoV-2 infection and subsequent transmission.

    Over 100 million Americans have received at least one dose of a mRNA COVID-19 vaccine (either from Pfizer or Moderna). A new Mayo Clinic-led study, published in the journal Clinical Infectious Diseases, looked at retrospective data from nearly 40,000 subjects who took a routine pre-operative COVID-19 test over the past couple of months. About 3,000 of those subjects had received at least one dose of an mRNA vaccine more than 10 days before the COVID-19 test.

    “Among individuals who had received a single dose of vaccine [more than] 10 days prior to their pre-procedure test, we observed a 72 percent reduction in the risk of a positive molecular screening test,” the researchers report in the study. “After adjustment for multiple potential confounding factors, we observed an 80-percent reduction in the risk of a positive molecular screening test among test performed in persons who had received two doses of vaccine, compared to those who were not vaccinated.”

    These findings promisingly echo several other studies appearing on pre-print journal servers in recent weeks. A UK investigation tracking healthcare workers in the weeks following a single dose of the Pfizer mRNA vaccine found a 75-percent reduction in asymptomatic cases compared to a matched unvaccinated cohort.
    Researchers have been closely studying case numbers in Israel, as that country is leading the world in mass vaccinations. Early indications are again suggesting asymptomatic infections may drop by as much as 75 percent two weeks after one dose of the Pfizer vaccine.

    In mid-February Anthony Fauci noted during a White House COVID-19 briefing that preliminary data looking at the first wave of vaccinations is beginning to suggest mRNA vaccines don’t just prevent severe disease, but also prevent infection.
    "The looming question is, if the person who's been vaccinated gets infected, does that person have the capability to transmit it to another person," said Fauci. "Some studies are pointing in a very favorable direction."

    Another major clue these early mRNA vaccines can prevent onward transmission of the virus are preliminary studies tracking reductions to overall viral loads in vaccinated subjects who do eventually become infected with SARS-CoV-2. One study, still in preprint and not yet peer-reviewed, found viral load to be “four-fold” lower in subjects infected 12 to 28 days after one dose of the Pfizer vaccine.
    A Lancet study looking at transmission of the virus in Spain confidently noted a correlation between viral load and increased transmission. Fauci suggests this indicates a person is much less infectious when they present with a lower viral load.

    "There's a direct correlation with viral load and transmission," Fauci said last month. "In other words, higher viral load, higher transmissibility; lower viral load, very low transmissibility."

    All of these findings build a confident and promising picture of mRNA COVID-19 vaccines effectively reducing viral transmission. Of course, the picture won’t become clearer until more people are vaccinated, and there are still unanswered questions over how effective these vaccines are against emerging SARS-CoV-2 variants. But overall, the real-world data from these first months of mRNA vaccinations are extremely promising and serve as a reminder for all to get vaccinated, regardless of personal risk, as soon as the opportunity arises.
    The new study was published in the journal Clinical Infectious Diseases.

    Source: Mayo Clinic

  7. forum rang 5 MisterBlues 21 maart 2021 11:58
    quote:

    MisterBlues schreef op 21 maart 2021 11:55:

    New data suggests mRNA COVID-19 vaccines prevent infection

    March 14, 2021

    Evidence is now starting to answer questions previous clinical trials could not – do COVID-19 mRNA vaccines prevent infection and transmission of the virus?

    In a stunning demonstration of human endeavor, less than one year after a new virus swept across the world triggering a pandemic, we developed several effective vaccines that protect those inoculated from hospitalization and death. However, one key question not answered by rigorous clinical trials last year was whether the vaccines prevent asymptomatic infection, and onward transmission.
    While it was clear the vaccines could dramatically reduce rates of death from COVID-19, it was unclear whether they could prevent mild, or even asymptomatic infections. Now, as millions have been vaccinated around the world, researchers are getting some promising early indications that mRNA vaccines in particular may successfully prevent SARS-CoV-2 infection and subsequent transmission.

    Over 100 million Americans have received at least one dose of a mRNA COVID-19 vaccine (either from Pfizer or Moderna). A new Mayo Clinic-led study, published in the journal Clinical Infectious Diseases, looked at retrospective data from nearly 40,000 subjects who took a routine pre-operative COVID-19 test over the past couple of months. About 3,000 of those subjects had received at least one dose of an mRNA vaccine more than 10 days before the COVID-19 test.

    “Among individuals who had received a single dose of vaccine [more than] 10 days prior to their pre-procedure test, we observed a 72 percent reduction in the risk of a positive molecular screening test,” the researchers report in the study. “After adjustment for multiple potential confounding factors, we observed an 80-percent reduction in the risk of a positive molecular screening test among test performed in persons who had received two doses of vaccine, compared to those who were not vaccinated.”

    These findings promisingly echo several other studies appearing on pre-print journal servers in recent weeks. A UK investigation tracking healthcare workers in the weeks following a single dose of the Pfizer mRNA vaccine found a 75-percent reduction in asymptomatic cases compared to a matched unvaccinated cohort.
    Researchers have been closely studying case numbers in Israel, as that country is leading the world in mass vaccinations. Early indications are again suggesting asymptomatic infections may drop by as much as 75 percent two weeks after one dose of the Pfizer vaccine.

    In mid-February Anthony Fauci noted during a White House COVID-19 briefing that preliminary data looking at the first wave of vaccinations is beginning to suggest mRNA vaccines don’t just prevent severe disease, but also prevent infection.
    "The looming question is, if the person who's been vaccinated gets infected, does that person have the capability to transmit it to another person," said Fauci. "Some studies are pointing in a very favorable direction."

    Another major clue these early mRNA vaccines can prevent onward transmission of the virus are preliminary studies tracking reductions to overall viral loads in vaccinated subjects who do eventually become infected with SARS-CoV-2. One study, still in preprint and not yet peer-reviewed, found viral load to be “four-fold” lower in subjects infected 12 to 28 days after one dose of the Pfizer vaccine.
    A Lancet study looking at transmission of the virus in Spain confidently noted a correlation between viral load and increased transmission. Fauci suggests this indicates a person is much less infectious when they present with a lower viral load.

    "There's a direct correlation with viral load and transmission," Fauci said last month. "In other words, higher viral load, higher transmissibility; lower viral load, very low transmissibility."

    All of these findings build a confident and promising picture of mRNA COVID-19 vaccines effectively reducing viral transmission. Of course, the picture won’t become clearer until more people are vaccinated, and there are still unanswered questions over how effective these vaccines are against emerging SARS-CoV-2 variants. But overall, the real-world data from these first months of mRNA vaccinations are extremely promising and serve as a reminder for all to get vaccinated, regardless of personal risk, as soon as the opportunity arises.
    The new study was published in the journal Clinical Infectious Diseases.

    Source: Mayo Clinic

    Als dit valide en betrouwbaar is dan zijn Moderna en BioNtech/Pfizer echt de reddende vaccines (geweest).
  8. cdbe 22 maart 2021 13:14
    Ivm Curevac,
    TÜBINGEN, Germany/ BOSTON, USA – March 22, 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), a global
    biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger
    ribonucleic acid (mRNA), today announced plans to expand and further specify the protocols of its
    ongoing late-stage clinical trials with CVnCoV, its COVID-19 vaccine candidate.
    CVnCoV efficacy is currently being evaluated in the pivotal HERALD Phase 2b/3 trial in Europe and Latin
    America. Rapid distribution of new virus variants in the countries where the study is conducted supports
    the need for further analysis specification for the anticipated case-driven interim analysis. This will allow
    to determine efficacy of the vaccine candidate for select variants. The company has ongoing discussions
    with the European Medicines Agency (EMA) to potentially include an amendment related to select virus
    strains in the study.
    For its Phase 2a dose-confirmation trial in older adults in Peru and Panama, CureVac has submitted a
    protocol amendment to include a secondary objective for vaccine efficacy. The study initially aimed to
    evaluate safety, reactogenicity and immunogenicity of CVnCoV in adults. Expanded trial analysis is
    expected to allow for collection of relevant efficacy data which includes the important group of
    approximately 270 participants above the age of 60, treated with 12µg of CVnCoV.
    “Our goal is to offer the public and especially the vulnerable older age groups the best possible
    protection against the virus and its variants with our vaccine candidate“, said Ulrike Gnad-Vogt, Interim
    Chief Development Officer of CureVac. “The additional efficacy analysis in Phase 2a is intended to
    leverage the data we can collect from older adults, and will represent important complementary data to
    the statistically relevant efficacy data from our HERALD trial. At the same time we need to make sure
    that our efficacy data are meaningful in view of the emergence of new virus variants. We are therefore
    aiming to specify what type of virus we are dealing with in the HERALD trial.”
    CureVac expects data readouts from both clinical trials in the second quarter 2021. It also reaffirms its
    intention to file for formal marketing authorization within the second quarter 2021.
  9. forum rang 10 voda 22 maart 2021 15:11
    Moderna levert aanvullende coronavaccins aan Filipijnen

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 143,50 -0,24 -0,17 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna gaat conform een bestaande afspraak 7 miljoen extra doses van zijn coronavaccin leveren aan de Filipijnen. Dit meldde het Amerikaanse farmaconcern maandag.

    Begin deze maand sloot Moderna al een deal met het land om 13 miljoen doses van zijn coronavaccin te leveren, met daarin de optie voor de vandaag aangekondigde aanvullende 7 miljoen vaccins.

    Het coronavaccin van Moderna is nog niet goedgekeurd op de Filipijnen. Het bedrijf zal met de lokale autoriteiten samenwerken om de vereiste goedkeuringen te krijgen voordat de eerste doses worden geleverd.

    Na groen licht ontvangen de Filipijnen vanaf medio 2021 de eerste vaccins.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 23 maart 2021 12:33
    Pfizer wil technologie achter coronavaccin meer gebruiken

    Gepubliceerd op 23 maart 2021 12:01 | Views: 507

    NEW YORK (ANP) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer wil de technologie achter zijn coronavaccin ook inzetten voor het ontwikkelen van vaccins tegen andere virussen. Dat heeft topman Albert Bourla gezegd in een interview met The Wall Street Journal.

    Voor zijn coronavaccin werkte Pfizer nog samen met het Duitse BioNTech. Maar Bourla vindt dat zijn bedrijf het maken van zogeheten mRNA-vaccins ook op eigen houtje moet kunnen. Bij die technologie dragen moleculen instructies over aan cellen voor het maken van bepaalde eiwitten. Als reactie daarop maken mensen die zijn gevaccineerd antilichamen aan.

    Bourla hoopt dat mRNA ook effectief kan zijn tegen virussen waar bestaande vaccins ongemakkelijke bijwerkingen hebben of onvoldoende bescherming bieden. Tegen welke virussen Pfizer precies nieuwe vaccins wil ontwikkelen, wilde de in Griekenland geboren bestuurder niet zeggen. Ook weigerde hij commentaar te geven over de toekomstige verkoop van vaccins.

    Pfizer moest het de afgelopen jaren wat betreft groei nog vooral hebben van middelen tegen kanker. Door de eigen vaccintak uit te breiden gaat Pfizer meer de concurrentie aan met rivalen al GlaxoSmithKline en Sanofi, die momenteel nog een groter vaccinonderdeel hebben.

    Sterk inzetten op vaccins is niet zonder risico, omdat het meestal meer dan een decennium duurt om ze te ontwikkelen. Ook is de kans op mislukkingen groot. De mRNA-technologie heeft zich ook nog niet echt bewezen in de vaccinwereld, buiten de vaccins tegen corona.
  11. cdbe 23 maart 2021 13:10
    TÜBINGEN, Germany/ BOSTON, USA – March 23, 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), a global
    biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger
    ribonucleic acid (mRNA), today announced the publication of preclinical data demonstrating that their
    COVID-19 vaccine candidate, CVnCoV, protects against challenge infections with the SARS-CoV-2 Variant
    of Concern B.1.351 (also referred to as the “South African” variant) and a strain of the original SARSCoV-2 B1 lineage (BavPat1) in a transgenic mouse model. Consistent with available variant studies, the
    neutralization capacity of robust antibody titers was shown to be impacted by the B.1.351 variant
    compared to the original strain. However, vaccinated animals were fully protected from lethal challenge
    infections with both strains. The full manuscript of the preclinical data is available on the bioRxiv
    preprint server.
    “Emergence of new SARS-CoV-2 strains, which exhibit the potential to escape an existing SARS-CoV-2
    immunity, pose an increasing risk to the progress of current global immunization efforts,” said Igor
    Splawski, Ph.D., Chief Scientific Officer of CureVac. “To our knowledge, this is the first challenge study in
    a human ACE2 transgenic mouse model of severe disease that shows complete protection against one of
    the most threatening virus variants.”
    Within the study, transgenic mice expressing the human ACE2 receptor, the receptor through which
    SARS-CoV-2 enters human cells, were immunized with 8µg of CVnCoV per dose, following a two-dose
    vaccination schedule at day 0 and day 28. Vaccination resulted in robust antibody responses and
    complete protection (100% survival) against the original SARS-CoV-2 strain and also B.1.351 (variant
    strain first identified in South Africa) challenge infections. CVnCoV vaccination efficiently blocked viral
    replication of B.1.351 in the lower respiratory tract and brain, and reduced viral replication in the upper
    respiratory tract in vaccinated and challenged animals.
  12. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:54
    Coronavaccin CureVac beschermt tegen Zuid-Afrikaanse variant

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat Curevac ontwikkelt tegen het virus blijkt te beschermen tegen de Zuid-Afrikaanse variant. Dit meldde het Duitse farmaconcern dinsdagmiddag op basis van preklinische data.

    Het vaccin biedt ook bescherming tegen het oorspronkelijke virus, aldus CureVac, en gevaccineerde muizen worden volledig beschermd tegen overlijden.

    Het bedrijf uit Tübingen gaf in een toelichting aan dat dit het eerste klinische resultaat is waaruit blijkt dat er volledige bescherming is tegen de Zuid-Afrikaanse variant, die wordt gezien als één van de meest gevaarlijke.

    "Vaccinatie resulteerde in een robuuste antilichaamrespons en volledige bescherming, met een 100 procent overlevingskans, bij de oorspronkelijke en Zuid-Afrikaanse variant", aldus CureVac.

    Het vaccin blokkeert ook op een efficiënte manier de zogeheten virale replicatie in de onderste luchtwegen en hersenen en verminderde dit proces in de bovenste luchtwegen bij de proefdieren.

    Het aandeel CureVac steeg dinsdag voorbeurs op Wall Street zo'n 2 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:56
    AstraZeneca reageert op twijfels over onderzoeksdata

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca zal toezichthouders in de Verenigde Staten spoedig de meest actuele data sturen van de klinische onderzoeksresultaten van zijn coronavaccin. Dit meldde het Brits-Zweedse farmaconcern dinsdag nadat er twijfels ontstonden over hoe actueel de cijfers zijn die het bedrijf maandag vrijgaf.

    Toen meldde AstraZeneca dat interimresultaten van een groot klinisch onderzoek met zijn coronavaccin in onder meer de VS een effectiviteit van gemiddeld 79 procent toonden en zelfs 100 procent om een ernstig ziektebeeld te voorkomen.

    Daarop kwam het National Institute of Allergy and Infectious Diseases in de VS met een zeldzame verklaring naar buiten dat het door de Data and Safety Monitoring Board (DSMB) was gewaarschuwd dat AstraZeneca mogelijk gedateerde informatie had vrijgegeven.

    "Dit geeft mogelijk een incompleet beeld van de werkzaamheid", aldus het NIAID.

    In een reactie zei AstraZeneca dinsdagmiddag dat de interimresultaten die maandag werd gepubliceerd een einddatum hebben van 17 februari 2021.

    AstraZeneca wil direct contact zoeken met DSMB om de primaire analyse met de meest actuele data over de werkzaamheid van het coronavaccin te delen en is van plan binnen 48 uur de resultaten van deze primaire analyse vrij te geven.

    AstraZeneca bereidt zich voor op het indienen van een verzoek voor een noodvergunning in de VS, ergens in de komende weken. De U.S. Food and Drug Administration zal de onderzoeksdata van AstraZeneca's Covid-vaccin op zijn vroegst komende maand beoordelen.

    Coronavaccin achtervolgd door problemen

    In Europa wordt het coronavaccin, dat het bedrijf ontwikkelde met de Universiteit van Oxford, al ingezet, maar ook hier is geen sprake van een soepel proces. Recent lag het vaccinatieproces met het coronavaccin in verschillende landen stil vanwege mogelijk bloedstollingsproblemen. Experts van het Europees Geneesmiddelenbureau konden echter geen direct verband vinden en inmiddels wordt het AstraZeneca-vaccin weer ingezet.

    Ook het onderzoeksproces gaat niet zonder horten of stoten, want klinische studies werden in september 2020 een tijd stilgelegd vanwege een acute ontsteking aan het ruggenmerg bij één proefpersoon. Het duurde vervolgens ruim een maand voordat AstraZeneca in de VS weer verder kon met het Fase 3 onderzoek.

    Dit soort tijdelijke stops zijn echter niet ongewoon; ook Johnson & Johnson legde de klinische onderzoeksfase van zijn coronavaccin vorig jaar oktober kortstondig stil vanwege een onverklaarbare ziekte bij een proefpersoon.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  14. forum rang 5 MisterBlues 24 maart 2021 11:18
    Overgevoeligheid bij beleggers: lichte tegenslag BioNtech/Pfizer leidt direct tot koersval...

    De Hang Seng-index in Hongkong leverde tussentijds 2,2 procent in. Fosun Pharma, de Chinese partner van farmaceuten Pfizer en BioNTech, zakte bijna 5 procent na het nieuws dat Hongkong en Macau tijdelijk zijn gestopt met het inenten met coronavaccins van Pfizer/BioNTech vanwege defecten aan de flesjes.
  15. forum rang 10 voda 25 maart 2021 07:34
    AstraZeneca reageert op gevonden megavoorraad vaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 72,10 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 844,00 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca heeft woensdagavond gereageerd op berichten dat Italiaanse autoriteiten een megavoorraad vaccins hebben gevonden in een fabriek in het Italiaanse Anagni.

    De Italiaanse autoriteiten voerden een inspectie uit op verzoek van Brussel, als gevolg van de achterstanden in de levering van vaccins door het concern. Volgens AstraZeneca is het incorrect om te spreken over een megavoorraad. Het Brits-Zweedse farmaconcern stelt dat 13 miljoen doses wachten op een kwaliteitscontrole, voordat ze mogen worden verscheept naar arme landen. "Er zijn geen plannen om vaccins te exporteren naar landen die niet onder het COVID-19 Vaccines Global Access-programma vallen", aldus AstraZeneca.

    Ook zijn er nog 16 miljoen vaccins die moeten worden gecontroleerd en vervolgens wel naar Europa gaan. Circa 10 miljoen vaccins worden eind maart verscheept, de resterende vaccins in april.

    Volgens AstraZeneca is er dan ook geen sprake van een megavoorraad. "Het maken van vaccins is een zeer complex en tijdrovend proces. Vaccins moeten eerst gecontroleerd worden."

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 25 maart 2021 09:51
    AstraZeneca vraagt EU Leidse vaccinfabriek Halix goed te keuren
    Van onze redacteur 24 mrt

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Foto: Marcelo del Pozo/Reuters
    AstraZeneca heeft het Europees Geneesmiddelenbureau EMA gevraagd zich te buigen over de Leidse vaccinfabriek van het Nederlandse biotechbedrijf Halix, zegt de EU-commissaris voor volksgezondheid Stella Kyriakidou tegen persbureau Reuters. Volgens Kyriakidou kan goedkeuring binnen een week volgen, waardoor AstraZeneca mogelijk meer vaccins aan de EU kan leveren.

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Dat was een van de redenen dat AstraZeneca tot nu toe nog niet de helft van het aantal beloofde vaccins kan leveren. Eerder meldde Reuters dat Halix bij goedkeuring de week erna bijna 10 miljoen doses kan leveren.

    Vaccinspanningen
    De fabriek van Halix staat zowel in het Britse als in het EU-contract met AstraZeneca, wat Halix een belangrijke factor maakt in de oplopende vaccinspanningen tussen de EU en het Verenigd Koninkrijk. Halix kan ongeveer 5 miljoen vaccins per maand produceren, en het is onduidelijk waar die vaccins nu precies zijn.

    Ook moet worden bepaald waar de vaccins die nu worden gemaakt, terecht komen. De Europese Commissie overweegt strengere eisen te stellen aan het exporteren van vaccins, om meer vaccins zelf te houden. Als dat voorstel wordt aangenomen, zou het kunnen dat de Leidse vaccins van de EU deels of helemaal niet naar het Verenigd Koninkrijk mogen. Dat kan wel een conflict opleveren, terwijl een essentiële grondstof voor de Pfizer-vaccins uit een Engelse fabriek komt.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378155/astra...
  17. forum rang 10 voda 25 maart 2021 14:14
    Nederlandse start-up haalt 40 miljoen op voor corona-neussprays

    Gepubliceerd op 25 maart 2021 13:00 | Views: 1.761

    AMSTERDAM (ANP) - De Nederlandse biotechstart-up Leyden Labs ontwikkelt speciale neussprays tegen bijvoorbeeld Covid-19, de ziekte die door het coronavirus wordt veroorzaakt. Daarvoor heeft de onderneming nu 40 miljoen euro opgehaald bij investeerders. Het is nog niet duidelijk wanneer de neussprays op de markt komen of wat die gaan kosten.

    In eerste instantie moeten de sprays een geneesmiddel op recept worden. Leyden Labs wil met de neussprays virussen bestrijden door zich te richten op de gemeenschappelijke kenmerken van virussen van een hele virusfamilie, in plaats van een specifieke virusvariant. Daarmee zouden ze ook kunnen werken tegen andere virussen die mogelijk pandemieën kunnen veroorzaken.

    Leyden Labs werd in juni 2020 opgericht door onder meer Koenraad Wiedhaup, voormalig partner bij adviesbureau McKinsey. Hij is nu directeur van Leyden Labs. Viroloog Jaap Goudsmit, verbonden aan onder meer de afdeling epidemiologie van de Amerikaanse topuniversiteit Harvard, is wetenschappelijk directeur.

    Bescherming

    Volgens Wiedhaup kan de manier waarop virussen bestreden worden beter. Leyden Labs ontwikkelt daarvoor neussprays die voor een bepaalde tijd bescherming bieden tegen een breed scala aan virussen. "Die kun je dan nemen als je naar een festival wil gaan, naar je kleinkinderen of zelfs naar kantoor." In Israël wordt momenteel ook gewerkt aan een soortgelijke neusspray. Volgens Wiedhaup verschillen de technologie en de toepassing.

    De financiële injectie die Leyden Labs nu krijgt, komt van onder meer GV. Dat is de investeringstak van Google-moeder Alphabet. Ook investeerders in gezondheid F-Prime Capital en Casdin Capital en de Amerikaanse ondernemer Brook Byers steken geld in de start-up. Verder hebben voormalige topmannen van het in 2011 door farmaceut Janssen overgenomen biotechbedrijf Crucell, Ronald Brus en Dinko Valerio, zich aan de onderneming verbonden.

    Leyden Labs heeft ongeveer twintig mensen in dienst en verwacht het komende jaar nog tientallen mensen aan te gaan nemen. De start-up gaat ook met Nederlandse partners in zee, waaronder drie grote universiteiten. Welke kan de onderneming nog niet specifiek noemen. De onderneming zoekt nog een hoofdkantoor en is momenteel in Amsterdam gevestigd.
  18. forum rang 10 voda 26 maart 2021 16:22
    EMA geeft groen licht voor productiefaciliteiten coronavaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 71,96 -0,14 -0,19 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 859,40 3,00 0,35 % OMX Stockholm
    BioNTech SE -ADR-
    $ 95,78 0,65 0,68 % NASDAQ
    Moderna Inc
    $ 133,10 -0,23 -0,17 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 35,81 0,14 0,39 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft groen licht gegeven aan een aantal faciliteiten die in Europa coronavaccins kunnen produceren voor levering in de Europese Unie. Dit meldde EMA vrijdag.

    AstraZeneca mag zijn coronavaccin ook in Leiden gaan produceren via het bedrijf Halix. Daarmee komt het aantal licenties voor productiefaciliteiten die dit covid-vaccin kunnen leveren op vier.

    Pfizer en BioNTech hebben akkoord voor een productiefaciliteit in het Duitse Marburg, naast al drie bestaande faciliteiten die hun vaccin produceren.

    EMA staat ook toe dat het transport en de opslag van dit vaccin voor een eenmalige periode van twee weken bij hogere temperaturen mag gebeuren, namelijk -25 tot -15 graden in plaats van de normale -90 tot -60 graden via speciale koelkasten. Dit om de vaccinatieuitrol te versnellen.

    Vorige week gaf de toezichthouder al akkoord voor nieuwe productielijnen voor het Moderna-vaccin in het Zwitserse Visp bij een faciliteit van Lonza.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  19. forum rang 10 voda 30 maart 2021 05:56
    Vaccins Pfizer en Moderna na tweede injectie 90% effectief tegen besmetting
    Van onze redacteur 29 mrt

    De coronavaccins van Pfizer/Biontech en Moderna zijn zeer effectief en verminderen het risico op besmetting twee weken na de tweede injectie met 90%. Dat blijkt uit Amerikaans onderzoek onder zorgpersoneel en andere essentiële werknemers die vaker dan gemiddeld in aanraking komen met het virus. De resultaten daarvan werden op maandag gepubliceerd.

    De bevindingen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) komen overeen met de resultaten van de klinische onderzoeken naar de vaccins die werden uitgevoerd voordat ze toestemming voor noodgebruik ontvingen van de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA.

    Een verschil met die klinische onderzoeken is dat daarin de werkzaamheid van het vaccin tegen de ziekte covid-19 werd onderzocht. In het nieuwe onderzoek werd de werkzaamheid van het vaccin tegen besmettingen onder de loep genomen, inclusief infecties die niet tot symptomen leiden.

    Twee weken of langer na het ontvangen van een enkele dosis van een van de vaccins, nam het besmettingsrisico van de deelnemers af met 80%.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378684/vacci...
819 Posts
Pagina: «« 1 ... 21 22 23 24 25 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 872,33 -0,19%
EUR/USD 1,0717 +0,18%
FTSE 100 8.078,16 +0,47%
Germany40^ 18.009,80 -0,44%
Gold spot 2.322,80 +0,29%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

UNILEV...
+4,38%
Flow T...
+3,33%
NX FIL...
+2,47%
Fugro
+2,18%
Akzo N...
+0,83%

Dalers

ADYEN NV
-13,86%
VIVORY...
-7,15%
WDP
-4,93%
BESI
-3,42%
IMCD
-2,34%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links