Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming - Februari 2021

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Pharming - Februari 2021

11.215 Posts
Pagina: «« 1 ... 328 329 330 331 332 ... 561 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 16 februari 2021 11:28
    quote:

    piet68 schreef op 16 februari 2021 11:23:

    Aandelen gekocht op 27 jan 1,15 aex stond toen 637 nu 687 is 7 % pharming nu 1,15 gebeurt er eigenlijk nog wat of kan ik maar verkopen
    op zo n korte termijn moet je niet verwachten dat Pharming de index gaat verslaan, als je niet van plan bent een positie een jaar lang uit te zitten zou je geen positie moeten nemen.

    de meeste aandelen in de index hebben al cijfers getoont en Pharming nog niet
  4. [verwijderd] 16 februari 2021 11:32
    quote:

    altijd bullish schreef op 16 februari 2021 11:23:

    [...]

    we hebben het over pharvaris niet takhzyro.

    als je een nieuwe speler bent in de markt moet je een lage prijs bieden of een beter medicijn hebben om mensen over te laten stappen naar jou middel.

    als ze dat beide niet hebben, dan hebben ze niets toe te voegen aan de markt
    Wederom onzin.
    Takhzyro wint gewoon marktaandeel, en veel ook. Het is duurder en kent doorbraak aanvallen.

    Toediening middels een pil is echt troef in deze, dus daar ligt veel kans voor Pharvaris en Kalvista. Je wilt het alleen niet zien, ook prima.
  5. [verwijderd] 16 februari 2021 11:34
    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 16 februari 2021 11:32:

    [...]

    Wederom onzin.
    Takhzyro wint gewoon marktaandeel, en veel ook. Het is duurder en kent doorbraak aanvallen.

    Toediening middels een pil is echt troef in deze, dus daar ligt veel kans voor Pharvaris en Kalvista. Je wilt het alleen niet zien, ook prima.
    Laat ze dan nou eerst bewijzen dan praten we verder.
    Tegen die tijd is HAE al lang een bijzaak voor Pharming leuk voor de doorbraak markt.

    Ruud..
  6. [verwijderd] 16 februari 2021 11:34
    quote:

    Declan schreef op 16 februari 2021 11:22:

    [...]

    Wat ik wil zeggen?
    Nee joh dat is niet belangrijk ging hier om wat jij zegt.
    Behandelde patiënten was de vraag.
    Ik sprak niet over dat testje Phase 1 dat ook nog niet eens voltooit is.

    Maar duidelijk !
    Je roeptoetert maar wat en draait je er dan weer, dat denk je, slim uit.
    Fijne dag.

    Ruud.. ;-) O O O

    Dus je wilt bezig blijven over Pharvaris?

    Prima hoor.

    Onderstaand is een iets ouder artikel, ik deel een nog mooier artikel later vandaag.

    PHA121 (PHA-022121), Pharvaris‘ oral therapy for hereditary angioedema (HAE), outperformed Firazyr (icatibant acetate) — an approved therapy with a similar mechanism of action — in a small study of healthy volunteers, the company announced in a press release.

    That finding was presented in a poster, “Bradykinin Challenge Provides Surrogate Endpoints For Hereditary Angioedema Treatment Using Bradykinin-B2-Receptor Antagonists,” at the virtual American College of Asthma, Allergy and Immunology (ACAAI) Annual Scientific Meeting.

    HAE is a disorder characterized by the excess production of the inflammatory molecule bradykinin, which causes blood vessels to dilate (widen) and fluid to accumulate in tissues. This brings about sudden and frequent bouts of swelling, the hallmark of the disease.

    Firazyr, marketed by Takeda, is an approved, on-demand medicine administered by subcutaneous (under-the-skin) injection to ease these painful and potentially severe swelling attacks. It works by blocking the bradykinin B2 receptors so bradykinin can no longer cause inflammation. However, in some patients, the effect lasts for only six hours.

    Pharvaris is developing PHA121 as an oral-based alternative treatment option to Firazyr.

    In an earlier study, the company demonstrated that PHA121 is as effective as Firazyr at reversing bradykinin-induced changes in monkeys. The proof-of-concept, non-human primate model was created via multiple bradykinin injections — a procedure called a bradykinin-challenge — to mimic the changes in blood pressure that cause attacks in patients.

    In the recent study, researchers conducted a similar bradykinin-challenge in 16 healthy volunteers, who were given six bradykinin injections over 24 hours to induce changes in blood pressure and heart rate.

    After the first bradykinin dose, participants received PHA121 (12 and 22 mg) or placebo, and then were further challenged with bradykinin after one, four, eight, 12, and 24 hours. Blood samples were withdrawn to measure concentrations of PHA121 over time.

    Bradykinin triggered an immediate reduction in blood pressure that was dampened following PHA121 treatment.

    Using statistical models to evaluate blood test results, the effective treatment duration from both doses of PHA121 exceeded the published duration of subcutaneous Firazyr (30 mg). The duration of 22 mg PHA121 in the blood lasted approximately twice as long as Firazyr.

    To achieve the concentration in blood that produces 50% of the maximum effect (EC50), PHA121 was approximately fourfold more potent than Firazyr.

    When corrected for the molecular weight and blood protein binding levels, the estimated blood PHA121 concentration needed to block bradykinin B2 receptors by 50% (IC50) was 170 picomolar (pM), and for Firazyr, 4,100 pM. Thus, 24 times less PHA121 was required to achieve the same result as Firazyr.

    “When we scale the observed clinical potencies in this human bradykinin challenge by the molecular weight and plasma protein binding for PHA121 and [Firazyr], we find that PHA121 is 24-fold more potent than icatibant on a molar basis, consistent with our preclinical in vitro and ex vivo measurements,” said Jochen Knolle, PhD, chief scientific officer of Pharvaris.

    “This agreement between clinical and preclinical studies gives us confidence in the models and approach that Pharvaris has used in developing PHA121,” Knolle added.

    Poster lead author and professor Hartmut Derendorf, PhD, at the University of Florida College of Pharmacy, said the “data show that the BK [bradykinin]-challenge test, which was used intensively in the dose-finding of [Firazyr], allows an estimation of the therapeutically relevant target concentrations of PHA121.

    “[Firazyr] has good efficacy; however, for some attacks, the effect dissipates after six hours,” he added. “The investigated doses of PHA121 provide equivalent BK-antagonism for a longer time than the currently approved dose of [Firazyr], which is therapeutically relevant given the previous use of the BK challenge to predict therapeutic outcome.”

    A second poster presented at the same meeting, “PHA-022121, a Selective Bradykinin-B2-Receptor Antagonist, Is Safe and Shows Rapid Oral Bioavailability in Humans,” described data that assessed the new therapy’s safety, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamic (PD) properties — how it behaves and how it affects the body, respectively — up to 72 hours after dosing.

    This study included 48 healthy participants, given single increasing doses of PHA121 or placebo. Under fasting conditions, PHA121 was very rapidly absorbed and reached peak blood concentration within 30 to 60 minutes after dosing in all subjects.

    With or without food, PHA121 levels reached the therapeutic threshold within 15 minutes and were sustained for about 12 hours after 12 and 22 mg.

    All doses tested were well-tolerated, with a total incidence of adverse events (AEs, or side effects) similar in both PHA121 (23%) and placebo groups (31%). All adverse events were mild and resolved rapidly.

    “PHA121 is an oral bradykinin-B2-receptor antagonist that is rapidly absorbed with dose-proportional pharmacokinetics, and has been well-tolerated in studies to date,” said Peng Lu, MD, PhD, chief medical officer of Pharvaris. “The PK/PD profile suggests that rapid onset of action and prolonged efficacy with a single dose of PHA121 can be expected in the treatment of acute HAE attacks.”

    Pharvaris is planning a Phase 2 clinical trial (NCT04618211) to evaluate PHA121 as an on-demand treatment for HAE acute attacks in adult patients who experienced at least three attacks in the last four months. The trial will recruit about 56 participants who will self-administer PHA121 or a placebo at home to treat three of their attacks.

    The company also is formulating PHA121 in soft capsules (PHVS416) to provide a rapid and convenient on-demand HAE treatment using a small oral dosage.

    “Pharvaris is preparing to initiate an on-demand study of PHVS416, a soft capsule formulation of PHA121, for the treatment of HAE attacks in 2021,” added Lu.
  8. [verwijderd] 16 februari 2021 11:36
    quote:

    Declan schreef op 16 februari 2021 11:34:

    [...]

    Laat ze dan nou eerst bewijzen dan praten we verder.
    Tegen die tijd is HAE al lang een bijzaak voor Pharming leuk voor de doorbraak markt.

    Ruud..
    Onjuist.
    Ook Pharming bevindt zich met cytokinestormen in een beginnende fase II studie. Pharvaris ook overigens. Kalvista is al wat langer bezig.
    Nu is de technologie van Pharvaris gebaseerd op een bewezen en al veel langer goedgekeurd medicijn. Ik denk dat ze daardoor veel sneller zullen gaan dan Pharming met de cytokinestorm onderzoekjes.
    Al de rest van de pijplijn ligt nog stééds stil. AKI is nog niet eens gestart en PE is ook een langdurig onderzoek.
    Wij verschillen gewoon van mening ruud. Ik houd mijn benen aan de grond en kijk kritisch naar dit aandeel waarbij jij je visie liever baseert op de fabeltjeskrant. Moet je zelf weten hoor, ieder zijn of haar eigen keuze.
  12. Hansjepansjekevertje 16 februari 2021 11:47
    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 16 februari 2021 11:08:

    [...]

    Naast het zetten van hoge verkooporders is dit ook een van die hardnekkige onzinverhaaltjes op dit forum: expiratiedatum.
    Dat heeft nog nooit merkbare invloed gehad op de koers.

    Ook shorters uitroken is een van die hardnekkige fabeltjes. Dat is namelijk nog nooit gebeurd, ook niet na een positief bericht over het compassionate use program.
    Nu heb ik nog een extra reden om te hopen dat uit het tiental onderzoeken waar Pharming nu mee bezig is er een positief persbericht naar buiten komt voor aanstaande vrijdag.
  14. Mr.Fox! 16 februari 2021 11:49
    Voor in de agenda's:

    Sign up now! Pharming Webinar: Full year results
    Pharming’s CEO Sijmen de Vries and CFO Jeroen Wakkerman look back at 2020 and the recently published full year financial results.

    On the 4th of March 20201 at 19:00 CET Pharming Group will hold a webinar in which CEO Sijmen de Vries and CFO Jeroen Wakkerman will review the full year financial results of 2020. This webinar will include a business update, insight into market developments, pipeline progress and a financial review. It will conclude with a Q&A session. This webinar will be broadcast in English.

  17. Mr.Fox! 16 februari 2021 11:57
    quote:

    De Monitor - De Pharming Expert schreef op 16 februari 2021 11:54:

    [...]

    Die komt niet.
    Kunt u dit toelichten? Mis ik iets in onderstaande tekst?

    Future updates on clinical trials in general, including COVID-19
    Pharming will provide further information on its clinical trials in conjunction with the following events:

    -When the first patient has been treated in a clinical trial;
    -Once results from either an interim analysis or after all patients have been treated have become available;
    -When final analysis has been completed and next steps have been decided upon by the company or agreed with regulatory authorities.
    The company cannot provide any information outside of these events.
  18. [verwijderd] 16 februari 2021 11:58
    quote:

    Declan schreef op 16 februari 2021 11:40:

    Vraag of je een PHVS forumpje kan krijgen DMDPEHDTNL. kun je het forum daar vervuilen ;-)
    Pharming knalt straks en dan ben je natuurlijk binnen.
    Geeft niet

    Ruud..
    Blijft je toetsenbord hangen kerel?
    Zoals ik deze morgen al zei, ik zal waarschijnlijk wel weer de schuld krijgen dat het onderwerp Pharvaris is, waar ruud zélf over begon. Nu gaat de starter van onderwerp Pharvaris vandaag mij zélf de schuld geven. Vermakelijk forum.
  20. [verwijderd] 16 februari 2021 11:59
    quote:

    Mr.Fox! schreef op 16 februari 2021 11:57:

    [...]

    Kunt u dit toelichten? Mis ik iets in onderstaande tekst?

    Future updates on clinical trials in general, including COVID-19
    Pharming will provide further information on its clinical trials in conjunction with the following events:

    -When the first patient has been treated in a clinical trial;
    -Once results from either an interim analysis or after all patients have been treated have become available;
    -When final analysis has been completed and next steps have been decided upon by the company or agreed with regulatory authorities.
    The company cannot provide any information outside of these events.
    Mis ik iets in onderstaande tekst?

    Ja.
    Melding eerste patiënt Basel studie: gedaan.
    Melding eerste patiënt US: gedaan.
    Brazilië is onderdeel van de lopende Bazel studie.
11.215 Posts
Pagina: «« 1 ... 328 329 330 331 332 ... 561 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!