Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Relief therapeutics  /  Relief therapeutics Holding

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

  • 1,340 24 apr 2024 17:19
  • +0,055 (+4,28%) Dagrange 1,220 - 1,350
  • 23.140 Gem. (3M) 16,1K

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 285 286 287 288 289 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 27 januari 2021 18:26
    quote:

    HOBBYMAN schreef op 27 januari 2021 17:19:

    Zoals ik eerder al eens een keer heb aangegeven zal het (positieve) nieuws van Relief komen als mosterd na de maaltijd.
    Het duurt in deze tijd veel te lang.
    Nog maximaal twee weken, dat moet wel goed komen. Een goed resultaat is veel belangrijker.
  5. forum rang 5 MisterBlues 27 januari 2021 18:33
    quote:

    Kleintje66 schreef op 27 januari 2021 18:26:

    [...]
    Nog maximaal twee weken, dat moet wel goed komen. Een goed resultaat is veel belangrijker.
    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
  6. forum rang 4 HOBBYMAN 27 januari 2021 19:19
    quote:

    MisterBlues schreef op 27 januari 2021 18:33:

    [...]

    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
    Mijn bedoeling was om aan te geven dat in deze tijd veel medicijnen tevoorschijn komen die helpen in het proces om Covid te bestrijden.
    Hoe meer medicijnen er komen des te kleiner wordt het marktaandeel voor Aviptadil.
    Heeft overigens iemand een idee hoe groot de markt voor aviptadil zou kunnen zijn.

    Overigens heb ik alle geduld van de wereld en zal niet verkopen.
  12. [verwijderd] 28 januari 2021 09:55
    quote:

    MisterBlues schreef op 27 januari 2021 18:33:

    [...]

    'Veel te lang' slaat nergens op met de ontwikkelingen van Covid-19 en de nieuwe varianten. In veel arme landen zullen er nog minimaal 2 jaar veel patiënten komen.

    Als de resultaten topline zijn dan heeft het makkelijk reproduceerbare Aviptadil bestaansrecht. Evenwel vermoed ik dat de uitkomst pas met de SE komt - dus ergens begin 3e week februari. Het geduld raakt wel op...
    Er is nu een concrete datum waarop de data bij NeuroRX is: vandaag.
  15. forum rang 5 MisterBlues 28 januari 2021 10:31
    quote:

    eric_k4 schreef op 23 januari 2021 22:16:

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04311697
    Studie/Onderzoek:
    Intraveneuze Aviptadil voor kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen (COVID-AIV)
    /ZYESAMI (Aviptadil) voor de behandeling van kritieke COVID-19 met ademhalingsfalen
    Geschatte voltooiingsdatum van het onderzoek ICMJE: 28 februari 2021
    Geschatte primaire voltooiingsdatum: 21 januari 2021 (uiterste dataverzamelingsdatum voor primaire uitkomstmaat)

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
  16. [verwijderd] 28 januari 2021 12:43
    quote:

    MisterBlues schreef op 28 januari 2021 10:31:

    [...]

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
    Zou mij ook niet verbazen. Denk dat ze na goede resultaten asap aan de slag gaan willen gaan. In feite zou dat voor ons ook een heel goede zaak zijn. Laat ons dan enkel hopen dat het geen weken duurt en ze zonder info te verschaffen reeds achter de schermen in een verder gevorderd stadium zitten dan wij nu vermoeden.
  17. Bert-Jan 28 januari 2021 13:13
    quote:

    MisterBlues schreef op 28 januari 2021 10:31:

    [...]

    Volgens mij komt er pas een PB als zowel de PE en SE zijn geëvalueerd en de FDA er een zoentje op heeft gegeven.
    Primary endpoints zijn voldoende voor de aanvraag van een EUA, dat is juist het hele idee achter een EUA. Dus ik denk dat er gewoon een PR komt met resultaten van de PE. De SE zijn ter ondersteuning van de volledig approval. De FDA komt pas in beeld na de data readout, die hoeven hier hun zegen nog niet voor te geven.

    Voorbeeldje van een SE bij het Pfizer vaccin:

    In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 serum neutralizing titers from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ]
    As measured at the central laboratory
  18. forum rang 5 MisterBlues 28 januari 2021 14:08
    quote:

    Bert-Jan schreef op 28 januari 2021 13:13:

    [...]

    Primary endpoints zijn voldoende voor de aanvraag van een EUA, dat is juist het hele idee achter een EUA. Dus ik denk dat er gewoon een PR komt met resultaten van de PE. De SE zijn ter ondersteuning van de volledig approval. De FDA komt pas in beeld na de data readout, die hoeven hier hun zegen nog niet voor te geven.

    Voorbeeldje van een SE bij het Pfizer vaccin:

    In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 serum neutralizing titers from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ]
    As measured at the central laboratory
    Helder!

    Hier nog iets over de concurrentie...


    Monoclonal antibodies may prevent severe COVID-19, but there’s a catch

    Interim data from Regeneron's Phase 3 trial suggests monoclonal antibodies are effective in preventing COVID-19 but the cost of manufacturing these medicines may limit their use

    Promising interim data testing the efficacy of a monoclonal antibody cocktail developed to prevent SARS-CoV-2 infection has been announced, but there are concerns the prohibitive cost of producing the therapy will limit widespread use. Read more

    newatlas.com/health-wellbeing/monoclo...
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 285 286 287 288 289 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!