Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Rapha, erg goed verwoord, precies mijn dilemma. Andere aandelen lonken, maar verkoop je nu dan kun je ook iets mislopen (bijv een overname, of is dit wensdenken). Kan ook gewoon nog jaren dood geld zijn. De prijs nu is natuurlijk het laagste van het laagste en om op die koers te verkopen en het verlies te nemen dat voelt ook raar (dat zou zijn, hoog kopen en laag verkopen)....Wat is wijsheid. Wel mooi dat je je gedachten hier met ons deelt, denk dat velen zich herkennen, ik in elk geval wel.
Rapha schreef op 21 december 2020 13:29 :
Zou je dit draadje willen schoonhouden voor het onderwerp IPF? Ik wil je wel antwoord geven op het gewone forum.
www.globenewswire.com/fr/news-release... FibroGen Advances Phase 3 Clinical Development of Pamrevlumab for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis with Initiation of ZEPHYRUS-2 SAN FRANCISCO, Dec. 22, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- FibroGen, Inc. (NASDAQ: FGEN) today announced dosing of the first patient in the ZEPHYRUS-2 Phase 3 clinical study of pamrevlumab in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a chronic, progressive, and fatal lung disease. “Today, treatment for IPF is aimed at relieving symptoms and slowing disease progression, and disease-modifying treatment options are urgently needed,” said Elias Kouchakji, M.D., Senior Vice President, Clinical Development and Drug Safety. “We are excited to advance the Phase 3 clinical development program for pamrevlumab, a first-in-class antibody which represents a novel approach to the treatment of IPF, a disease with survival rates comparable to those of some of the deadliest cancers.” ZEPHYRUS-2 is a 52-week randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center Phase 3 trial designed to evaluate the efficacy and safety of pamrevlumab in subjects with IPF who were previously treated with an approved therapy but who discontinued that therapy. The primary endpoint of the study is disease progression defined as a change from baseline in forced vital capacity (FVC) percent predicted decline =10% or death. Secondary endpoints include change in quantitative lung fibrosis (QLF) and patient-reported outcomes. Approximately 340 subjects will be enrolled into the global study. Subjects who complete the 52-week study may be eligible for rollover into a separate study offering open-label, extension treatment with pamrevlumab. For more information about ZEPHYRUS-2 please visit www.clinicaltrials.gov (NCT04419558). “The initiation of our second Phase 3 study of pamrevlumab for IPF furthers our research on the clinical benefits of inhibiting connective tissue growth factor (CTGF), an important biological mediator in fibrotic and proliferative disorders,” said Mark Eisner, M.D, M.P.H, Chief Medical Officer, FibroGen. “We are committed to advancing the science of CTGF biology and evaluating clinical benefit in diverse diseases with unmet medical need, including IPF, locally advanced unresectable pancreatic cancer and Duchenne muscular dystrophy.” The Phase 3 clinical development program for pamrevlumab for IPF consists of two studies, ZEPHYRUS and ZEPHYRUS-2. ZEPHYRUS is an ongoing randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center Phase 3 trial designed to evaluate the efficacy and safety of pamrevlumab in subjects with IPF over a 52-week period. The primary endpoint of the study is the change in forced vital capacity (FVC) from baseline. For more information about ZEPHYRUS please visit www.clinicaltrials.gov (NCT03955146). The design of ZEPHYRUS and ZEPHYRUS-2 is supported by safety and efficacy data from two Phase 2 studies. In a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of pamrevlumab in IPF (Study 067/PRAISE), pamrevlumab demonstrated a statistically significant difference over placebo in the primary efficacy endpoint of FVC percent predicted change from baseline to Week 48 (Gorina, ERS 2017). Pamrevlumab achieved superiority over placebo in the following secondary endpoints: the proportion of subjects with disease progression (defined as a change from baseline in FVC percent predicted decline =10% or death), time to disease progression, change from baseline to Week 48 in quantitative lung fibrosis (QLF) score to Week 48 measured by quantitative HRCT. In addition, there was a trend towards improvement in patient-reported quality of life measurements assessed by the SGRQ (positive trends) and the UCSD-SOBQ, as well as favorable trend in all-cause mortality. In a prior single-arm, open-label FGCL-3019-049 study, the treatment of patients with IPF given 15 mg/kg and 30 mg/kg IV of pamrevlumab every three weeks was associated with improvement or stability in quantified scores of whole lung fibrosis in approximately 35% of subjects at Week 48 (Raghu, 2012). Changes from baseline in these scores were significantly correlated with changes in FVC percent predicted value (Raghu, 2012). About Pamrevlumab Pamrevlumab is a first-in-class antibody developed by FibroGen to inhibit the activity of connective tissue growth factor (CTGF), a common factor in fibrotic and proliferative disorders characterized by persistent and excessive scarring that can lead to organ dysfunction and failure. Pamrevlumab is in Phase 3 clinical development for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and for the treatment of locally advanced unresectable pancreatic cancer (LAPC), and in Phase 2 clinical development for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD). The U.S. Food and Drug Administration has granted Orphan Drug Designation (ODD) to pamrevlumab for the treatment of patients with IPF, LAPC, and DMD. Pamrevlumab has also received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of patients with IPF and LAPC. Across all clinical studies, pamrevlumab has consistently demonstrated a good safety and tolerability profile to date. For information about pamrevlumab studies currently recruiting patients, please visit www.clinicaltrials.gov.
13 Studies found for: Recruiting, Active, not recruiting Studies | IPF | Phase 3clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=I...
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GLPG1205 in Healthy Japanese and Caucasian Male SubjectsBrief Summary: The purpose of this research study is to assess the safety and tolerability of GLPG1205 in single and multiple oral doses in healthy male Caucasian and Japanese subjects. This study will also assess the pharmacokinetics (PK) across different doses of GLPG1205. PK will look at how the study drug is absorbed, broken down, and eliminated by your body.Recruitment Status : Completed First Posted : August 31, 2020 Last Update Posted : December 22, 2020clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04532567
Woman in Chains32 schreef op 10 december 2020 12:54 :
[...]
Aanname: de Japance centra in ISABELA2 studie hebben rekrutering significant versneld.
Vraagstelling: worden de onderzoekslocaties van ISABELA2 (full recruited) vanaf heden ook ingezet voor ISABELA1, of kan dit niet wegens PIP / protocol studie..?
Heb navraag gedaan bij IR Galapagos.
Nieuwe locaties voor ISABELA1:clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT037... 2 in Brazilië, 1 in Japan en 1 extra in Peru. Brazilië en Japan zaten initieel enkel in ISABELA2, dus er is dus inderdaad hulp vanuit de landen van ISABELA1. Brazilië heeft wel geen enkele locatie opgenomen in ISABELA2, terwijl Japan initieel niet voorzien was in beide ISABELA studies, maar sinds December 2019 toegevoegd met ondertussen niet minder dan 21 locaties in ISABELA2 en nu dus ook nog 1 in ISABELA1.
Zo, volle kracht vooruit.
andelopendeband schreef op 21 december 2020 11:38 :
@El Cajon.
Ik heb al meerdere van deze berichten onder ogen gehad. De tendens is dat er veel belangstelling is om aan deze trial deel te nemen. Daarnaast geven veel deelnemers aan dat zij van 1690 geen
of nauwelijks bijwerkingen ondervinden..
Hopelijk op naar mooie tussentijdse resultaten in het 1e half jaar van 2021. Het zou een prachtige opsteker zijn voor patiënten, Galapagos, Gilead en niet te vergeten wij beleggers. Iemand inzichtelijk rond welke periode de 1e 500 patiënten waren gerekruteerd? Uiteraard heeft Galapagos het uitlezen van de data niet volledig in de hand, maar het zou ook mooi zijn als we niet tot eind juni moeten wachten en Galapagos ons positief weet te verrassen. Succes.
ElCajon schreef op 2 januari 2021 00:14 :
[...]
Hopelijk op naar mooie tussentijdse resultaten in het 1e half jaar van 2021. Het zou een prachtige opsteker zijn voor patiënten, Galapagos, Gilead en niet te vergeten wij beleggers. Iemand inzichtelijk rond welke periode de 1e 500 patiënten waren gerekruteerd? Uiteraard heeft Galapagos het uitlezen van de data niet volledig in de hand, maar het zou ook mooi zijn als we niet tot eind juni moeten wachten en Galapagos ons positief weet te verrassen. Succes.
volgens een eerdere post half nov 2019 450 en eind jan 2020 iets van 600, dus ik zou zeggen eerste helft januari 2020. 3 dec van windex 11.oo uur ongeveer.
Vanuit discussie op een ander forum: Beste, Het klopt dat de finale data van de 1500+ patiënten pas halverwege 2022 gekend zullen zijn. Maar als blijkt dat bij de eerste 500 patiënten (die nu ongeveer 1 jaar onderweg zijn met het nemen van 1690) er voldoende werkzaamheid blijkt en geen noemenswaardige safety issues er een zogenoemde Breakthrough Status gegeven kan worden aan het medicijn. Het zou mens onterend zijn om de patiënten die niet in de trial van 1690 zitten, waarvan de levensverwachting 3-5 jaar is bij vaststellen longfibrose nog een jaar te laten wachten voordat zij deze als het goed is, levensreddend en verlengend medicijn niet toegediend zouden kunnen krijgen. Uiteraard zal men de studie in 1500+ patiënten voort zetten om meer data en inzichten te krijgen over werkzaamheid en veiligheid. Kijk maar naar Filgotinib, zelfs bij goedkeuring in EU en Japan dienen er verdere inzichten gedeeld te worden. Waarom de futility analyse geen uitsluitsel kunnen geven? Reactie op mijn post: Best eens het studieprotocol doornemen. Primary and safety analyses will be performed on the full analysis set (all randomised subjects who received at least one dose of study drug). The primary time point is week 52; analyses conducted at the end of the studies are secondary or supportive. An interim analysis to assess futility will be conducted when a reasonable number of subjects (eg, 25% from the two studies combined) have completed 52 weeks of treatment. An independent data monitoring committee (IDMC) will review the interim analysis results and make a recommendation to the sponsor, who will remain blinded. The study will not be terminated early for positive interim efficacy results. - hieruit blijkt dat mijn aanname niet correct is en dat evt data van futility analyse niet gedeeld zal worden? En dat we dus pas echt in 2022 uiteindelijk uitkomst zullen hebben? Dan pas aanvraag indienen? - een zogenoemde Breakthrough Status zal dus niet van toepassing zijn? - deze trigger heeft Galapagos mijn inziens wel nodig om de klappen van het afgelopen half jaar een beetje te herstellen
The data monitoring committee will make a recommendation to the sponsor. Die committee zal de regels van medische ethiek wel toepassen. Natuurlijk hebben alle deelnemers naast 1690 ook nog standard of care. Dat neemt niet weg dat bij very positive results de DMC wellicht iets anders zegt dan vooral (ongewijzigd) doorgaan wat bij positive results wel zal gelden.
www.fda.gov/regulatory-information/fo... ,(s)%20over%20available%20therapies. Zie vraag 4. Het lijkt mij ook mogelijk dat 1690 eerder op de markt komt. We praten hier immers over een verschrikkelijke ziekte, waarvoor de huidige medicatie nog lang niet goed genoeg voldoet. Maar dan moet de studie-uitslag wel de fase 2a uitslag bevestigen.
de tuinman schreef op 4 januari 2021 22:16 :
www.fda.gov/regulatory-information/fo... ,(s)%20over%20available%20therapies.
Zie vraag 4. Het lijkt mij ook mogelijk dat 1690 eerder op de markt komt. We praten hier immers over een verschrikkelijke ziekte, waarvoor de huidige medicatie nog lang niet goed genoeg voldoet. Maar dan moet de studie-uitslag wel de
fase 2a uitslag bevestigen.
Fase 3A? GLPG1690 zit toch al in fase 3.
abelheira schreef op 4 januari 2021 22:30 :
[...]
Fase 3A?
GLPG1690 zit toch al in fase 3.
Hij bedoelt dat fase 3 de goede uitslag van fase 2 moet bevestigen, denk ik. Zou inderdaad fantastisch zijn.
abelheira schreef op 4 januari 2021 22:30 :
[...]
Fase 3A?
GLPG1690 zit toch al in fase 3.
Nee, ik bedoel dat de fase 2a resultaten natuurlijk heel goed waren. Als de tussentijdse resultaten fase 3 ook zo goed zijn, 1690 misschien eerder op de markt kan komen. Ik vraag me overigens ook af of Gil/Gal deze resultaten gebruiken (veiligheid) om meerdere indicaties te starten voor 1690. Een voorbeeld is natuurlijk Sclerodermie. Gaat die ook gelijk naar een fase 3 studie?
Als de 1ste 500 patienten nu ongeveer 1 jaar 1690 gebruiken, en daar dus een futility analyse op gedaan kan worden, dan kost die analyse toch ook nog 12 weken, en moet de FDA etc. die dan nog bekijken? Dan gaan we toch richting juni voor we daar iets van kunnen horen? Of denk ik dan te pessimistisch?
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&... Als ik naar dit overzicht kijk, valt het me op dat er geen 'long term' studie bij staat. Bij bv Filgotinib zie je dat wel bij verschillende indicaties. Waarom is dat hier niet en is dat iets om me zorgen om te maken? Nog even gekeken bij Slerodermie. Na de fase 2 studie met 33 personen, zijn er 31 doorgegaan met een langere termijn studie. Dat lijkt mij wel een positieve ontwikkeling.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT039766...
de tuinman schreef op 7 januari 2021 15:59 :
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&... Als ik naar dit overzicht kijk, valt het me op dat er geen 'long term' studie bij staat.
Bij bv Filgotinib zie je dat wel bij verschillende indicaties.
Waarom is dat hier niet en is dat iets om me zorgen om te maken?
Nog even gekeken bij Slerodermie. Na de fase 2 studie met 33 personen, zijn er 31 doorgegaan met een langere termijn studie. Dat lijkt mij wel een positieve ontwikkeling.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT039766... Een open label long term expansion (LTE) studie van GLPG1690 is nog een optie die Galapagos weldegelijk overweegt, al lezende forum Amercian Lung Association. Indien ISABELA 1 fase 3 studie volledig is gerekruteerd (hopelijk dit kwartaal), zou dit startsignaal kunnen betekenen voor de LTE studie. Niet al te lang krijgen Galapagos en Gilead al snel uitsluitsel m.b.t. futiliteitsanalyse. Er zijn reeds IPF-patienten die 104 weken behandeling hebben ondergaan met een dagelijks GLPG1690 pilletje (200/600mg) danwel placebo + een 1 ander pilletje uit de ballenbak nintedanib / pirfenidone / local standard of care.
pe26 schreef op 7 januari 2021 19:40 :
[...]
Een open label long term expansion (LTE) studie van GLPG1690 is nog een optie die Galapagos weldegelijk overweegt, al lezende forum Amercian Lung Association.
Indien ISABELA 1 fase 3 studie volledig is gerekruteerd (hopelijk dit kwartaal), zou dit startsignaal kunnen betekenen voor de LTE studie. Niet al te lang krijgen Galapagos en Gilead al snel uitsluitsel m.b.t. futiliteitsanalyse.
Er zijn reeds IPF-patienten die 104 weken behandeling hebben ondergaan met een dagelijks GLPG1690 pilletje (200/600mg) danwel placebo + een 1 ander pilletje uit de ballenbak nintedanib / pirfenidone / local standard of care.
Bizar, op dat forum wordt geklaagd (10-2020) waarom mensen niet kunnen overgaan naar een open label studie. Nu weten ze veel te lang niet of ze nu echt medicatie krijgen of placebo. Blijkbaar zijn zij ook indirect slachtoffer van Covid. Galapagos/Gilead kan niet eerder beginnen aan de open label studie, omdat dit de huidige fase 3 studie kan ondermijnen. Dat moet toch wel frustrerend zijn voor patiënten en behandelaars. (pff, indrukwekkend hoor, de verhalen die je leest.)
de tuinman schreef op 8 januari 2021 16:03 :
[...]
Bizar, op dat forum wordt geklaagd (10-2020) waarom mensen niet kunnen overgaan naar een open label studie. Nu weten ze veel te lang niet of ze nu echt medicatie krijgen of placebo.
Blijkbaar zijn zij ook indirect slachtoffer van Covid.
Galapagos/Gilead kan niet eerder beginnen aan de open label studie, omdat dit de huidige fase 3 studie kan ondermijnen.
Dat moet toch wel frustrerend zijn voor patiënten en behandelaars.
(pff, indrukwekkend hoor, de verhalen die je leest.)
Eens, daarom blijft het voor mij legitiem dat bij indrukwekkende werking GLPG1690 versus placebo + de (local) standard of care er eerder een voorlopige goedkeuring kan worden aangevraagd, lees jaar 2021. Daar heb je de DSMB bij nodig. Je hebt data van 500 IPF-patiënten over 52 weken, plus 1.000 patiënten die naar tijdsgelang al behandeling ondergaan. Totaal: 70% powered > GLPG1690 600 mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care > GLPG1690 600 mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care > Placebo + nintedanib of pirfenidone of local standard of care Een dodelijke ziekte vraagt om een sneller traject. Of gaat dit tegenwoordig alleen voor oncologie of COVID-19 behandelingen (cynisch).
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)