Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming Januari 2021

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 24 apr 2024 17:35
  • -0,004 (-0,39%) Dagrange 0,893 - 0,917
  • 6.519.524 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Januari 2021

13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 667 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 3 januari 2021 12:31
    quote:

    s.lin schreef op 3 januari 2021 12:22:

    [...]

    wil graag de waarheid over alles wat over pharming gaat met eigen ogen zien , je kunt op dit forum niet alles zo maar over nemen.

    vandaar mijn posten de laatste dagen de nodige vragen op werpen over hoe het kan dat 2020 een achtbaan was en wat we de komende maande kunnen verwachten.

    bedankt aan iedereen die hier positief of negatief op reageert we moeten met zen alle proberen een goed beeld te krijgen over hoe Pharming er voor staat.
    Duidelijk en zeker kun je dat niet.
    Zeg je echter dat er van mijn hand, buiten misschien soms te positief, geen bewuste leugen geschreven is of zal worden.
    Geloof namelijk in het proces de techniek en wederom, na de overname rechten, in deze nu geweldig in het gelid staand bestuur.
    Opstart het daaraan hangende proces richting Nasdaq ook het gedonder met de koers het hoort er allemaal bij.
    Zij die hier over mekkeren zijn de daghandel en de snel op winst willen staande LT ik hoor ze niet ze weten zoveel meer en knipogen alleen maar.

    Ruud..
  2. [verwijderd] 3 januari 2021 12:33
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 3 januari 2021 12:26:

    Op decemberdraad werd eerder deze link gedeeld

    uspto.report/patent/app/20200390872

    die is het patent voor ruconest & Pre eclampsia. ingedient 17-12-2020

    Hier in wordt verteld dat de uitvinding waarop patent is aangevraagd:

    De uitvinders kwamen tot de verrassende bevinding dat remming van het complementsysteem effectief kan zijn voor de preventie en behandeling van pre-eclampsie.

    Het kan dus zo maar zijn dat we de aankomende wek(en) geen pb krijgen over covid 19 & ruconest maar over pre eclampsia & ruconest.

    Begin dec, heb ik ook gedeeld dat de ema ruconset heeft geadopteerd (Pag 11)

    www.ema.europa.eu/en/documents/agenda...

    volgens vele was het toen een productieproces goedkeuring of iets dergelijks en dat we hier niet te zwaar aan moesten tillen.
    Ik verwacht nu zelf dat de ema ruconest toen al goedgekeurd heeft voor pre eclampsia.

    Of ik juist zit moeten we af wachten aankomende weken.

    mooi ;-)

    Ruud..
  3. [verwijderd] 3 januari 2021 12:39
    alleen al om onderstaande is het protest van onze natuur wappies een stom gedoe geweest en is er veel onderzoek verloren.

    AgResearch is partnering Dutch therapeutic protein developer Pharming Group with the goal of creating cows capable of producing recombinant human lactoferrin - a naturally occurring immune system boosting protein that may also aid bone regeneration and osteoporosis as well as fight cancer.

    Pharming had des tijds een geweldige partner daar.
    Zien we ook hoe immens groot die pipeline capaciteit is .

    Ruud..
  6. [verwijderd] 3 januari 2021 12:55
    quote:

    maliqun61 schreef op 3 januari 2021 11:34:

    [...]

    Daarvoor grijpt De Vries terug op onderzoek naar de productie door koeien van de C1-remmer, dat Pharming begin deze eeuw was begonnen in het Amerikaanse Wisconsin. Het koeientraject moest het bedrijf in 2012 afbreken, ook weer wegens gebrek aan financiële middelen. De kennis en het sperma werden toen ingevroren en komen nu weer van pas.

    ,,Het eiwit dat deze koeienlijn produceert is identiek aan dat van de transgene konijnen, alleen de suikers erom heen zijn iets anders gegroepeerd. Het ziet er veelbelovend uit.” Met dit sperma worden binnenkort in Haastrecht de eerste koeien bevrucht."

    27.10.2020
    www.ad.nl/gouda/biotechbedrijf-gaat-n...

    Vandaar dat identiek zijn zo'n geweldig voordeel oplevert ;-)

    Het AD artikel is kenmerkend voor de omstandigheden en tijd waarin we verkeren .
    Laat natuur minnend Nederland zich eens richten op de vogelsterfte tijdens het O&N vuurwerk.
    Want niet alleen in Roma vallen die beestjes dood neer.

    Ruud..
  7. [verwijderd] 3 januari 2021 13:01
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 3 januari 2021 12:26:

    Op decemberdraad werd eerder deze link gedeeld

    uspto.report/patent/app/20200390872

    die is het patent voor ruconest & Pre eclampsia. ingedient 17-12-2020

    Hier in wordt verteld dat de uitvinding waarop patent is aangevraagd:

    De uitvinders kwamen tot de verrassende bevinding dat remming van het complementsysteem effectief kan zijn voor de preventie en behandeling van pre-eclampsie.

    Het kan dus zo maar zijn dat we de aankomende wek(en) geen pb krijgen over covid 19 & ruconest maar over pre eclampsia & ruconest.

    Begin dec, heb ik ook gedeeld dat de ema ruconset heeft geadopteerd (Pag 11)

    www.ema.europa.eu/en/documents/agenda...

    volgens vele was het toen een productieproces goedkeuring of iets dergelijks en dat we hier niet te zwaar aan moesten tillen.
    Ik verwacht nu zelf dat de ema ruconest toen al goedgekeurd heeft voor pre eclampsia.

    Of ik juist zit moeten we af wachten aankomende weken.

    Bedankt Jansen & Jansen om het stuk nog eens te plaatsen.

    Iedereen heeft nu zijn focus op Covid. Zou je daar als bedrijf niet van profiteren en zorgen dat je koers omhoog gaat met goed covid nieuws.
    Je hebt dan naamsbekendheid.
    Daarna pak je door met pre-eclampsia... veel ziekenhuizen hebben er dan toch nog een voorraadje van liggen.
  8. forum rang 4 s.lin 3 januari 2021 13:02
    quote:

    maliqun61 schreef op 3 januari 2021 11:34:

    [...]

    Daarvoor grijpt De Vries terug op onderzoek naar de productie door koeien van de C1-remmer, dat Pharming begin deze eeuw was begonnen in het Amerikaanse Wisconsin. Het koeientraject moest het bedrijf in 2012 afbreken, ook weer wegens gebrek aan financiële middelen. De kennis en het sperma werden toen ingevroren en komen nu weer van pas.

    ,,Het eiwit dat deze koeienlijn produceert is identiek aan dat van de transgene konijnen, alleen de suikers erom heen zijn iets anders gegroepeerd. Het ziet er veelbelovend uit.” Met dit sperma worden binnenkort in Haastrecht de eerste koeien bevrucht."

    27.10.2020
    www.ad.nl/gouda/biotechbedrijf-gaat-n...

    De lijdensweg van stier Herman
    3 april 2004
    Als dan ook nog uitkomt dat Nutricia in het geheim het onderzoek van Pharming financiert -in de hoop straks de lactoferrine voor in de moedermelk te leveren- wordt de discussie nog grimmiger. De Dierenbescherming denkt nu het publiek te overtuigen met de beeltenis van een moeder met koeienuiers die haar baby laat drinken. Bukman spreekt er schande van, maar wist hij misschien van Nutricia? Het mag Pharming trouwens niet baten: na intern geruzie en geruchten over onnodig stervende kalveren denkt Nutricia 'Wegwezen'. En wordt Herman gecastreerd.

    www.trouw.nl/nieuws/de-lijdensweg-van...
  9. [verwijderd] 3 januari 2021 13:07
    quote:

    Jenkis schreef op 3 januari 2021 12:47:

    Huh ben ik verdwaald of droom ik?
    Puur informatie en nul onzin geklets de beste voornemens werpen zijn vruchten af.
    Iedereen de beste wensen en een gezond 2021.
    Ik ben benieuwd hoelang dit serieuze gesprekken aanhouden tot het weer instort tot het oude maar een goed begin is er
    Let wel het is veel al oude muziek maar heel veel is tot op de dag van vandaag nuttig te weten en lezen.
    Natuurlijk nemen we ook de minder positieve zaken mee.
    Het Pharming forum heeft zoveel capaciteit in zich, ontzettend veel zoekers en ook vinders van verborgen of minder makkelijk te vinden info in haar geledingen, dat het natuurlijk netjes is te zien dat we onze oude glorie hervinden.

    Kan alleen maar zeggen laat je niet weg blazen door onbenullen, ondergetekende stapte menig x in de opgezette val, als je iets vind plaats het de commentaren laat je gaan wetende dat het echt wel land .

    Ruud..

    Het is weer Fijn om hier op het Pharming forum te zijn.
  10. [verwijderd] 3 januari 2021 13:10
    quote:

    s.lin schreef op 3 januari 2021 13:02:

    [...]

    De lijdensweg van stier Herman
    3 april 2004
    Als dan ook nog uitkomt dat Nutricia in het geheim het onderzoek van Pharming financiert -in de hoop straks de lactoferrine voor in de moedermelk te leveren- wordt de discussie nog grimmiger. De Dierenbescherming denkt nu het publiek te overtuigen met de beeltenis van een moeder met koeienuiers die haar baby laat drinken. Bukman spreekt er schande van, maar wist hij misschien van Nutricia? Het mag Pharming trouwens niet baten: na intern geruzie en geruchten over onnodig stervende kalveren denkt Nutricia 'Wegwezen'. En wordt Herman gecastreerd.

    www.trouw.nl/nieuws/de-lijdensweg-van...
    Dit was toen hypocrisie ten top Friesche vlag lachte in haar vuistje.
    Nutricia verloor veel aan Frieso lac baby voeding!!!!

    Ruud..
  11. forum rang 4 s.lin 3 januari 2021 13:19
    quote:

    Declan schreef op 3 januari 2021 13:10:

    [...]

    Dit was toen hypocrisie ten top Friesche vlag lachte in haar vuistje.
    Nutricia verloor veel aan Frieso lac baby voeding!!!!

    Ruud..
    nog een opmerkelijk bericht uit de oude schoenen doos

    Van wetenschap naar bedrijf
    Het te gelde maken van biomedische vindingen
    11 april 2012
    Het bedrijf haalde de voorpagina’s met de transgene stier Herman, drager van het humane gen voor lactoferrine. Als Herman een Hermien geweest was, had het eiwit uit haar melk gewonnen kunnen worden. Vanwege deze en andere tegenslagen stapte Pharming over op konijnen. De Vries: ‘Die zijn veel sneller te fokken, hebben een glycosyleringspatroon dat erg dicht bij het humane ligt en hebben doorgaans hogere concentraties eiwit in de melk.

    www.medischcontact.nl/nieuws/laatste-...
  13. forum rang 6 charlieb 3 januari 2021 13:48
    quote:

    Declan schreef op 3 januari 2021 13:29:

    www.medischcontact.nl/nieuws/laatste-...
    [/quote]

    mooi artikel.

    Ruud..

    Inderdaad mooi leesvoer v Pharming CEO, dus voorlopig nog niet willen overgenomen te worden, daar staat de koers m.i ook nog veel te laag voor, centenwerk wordt hierover gesproken, tijd zal t leren....trouwens voor iedereen nog de beste wensen, veel geluk, en bovenal een heel goede gezondheid gewenst voor 2021...!
    Charlie
  15. [verwijderd] 3 januari 2021 14:00
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 3 januari 2021 12:26:

    Op decemberdraad werd eerder deze link gedeeld

    uspto.report/patent/app/20200390872

    Ik verwacht nu zelf dat de ema ruconest toen al goedgekeurd heeft voor pre eclampsia.

    Of ik juist zit moeten we af wachten aankomende weken.

    FIELD OF THE INVENTION

    [0001] The present invention relates to the field of medicine, specifically to the prevention and treatment of pre-eclampsia.

    BACKGROUND OF THE INVENTION

    [0002] Pre-eclampsia (PE) is a placental disease [1] characterized by insufficiency of the uteroplacental circulation [2], and which affects 10-12% of all pregnancies and is a major factor in the perinatal mortality rate. Pre-eclampsia is a severe complication of human pregnancy characterized by development of hypertension and proteinuria and it affects maternal and foetal morbidity and mortality worldwide [3]. In developed countries, pre-eclampsia has been reported to complicate 1 to 4% of all pregnancies [3] while in developing countries the prevalence can be as high as 17% [4]. In developing countries hypertensive disorders of pregnancy heavily contribute to all maternal and foetal deaths [5]. There is evidence that one or more placental-derived factors are released into the maternal circulation which either directly or indirectly cause maternal endothelial dysfunction and ensuing maternal problems with activation of the clotting system increased vascular permeability and ischemia in maternal organs secondary to vasoconstriction [6]. It has been postulated that administration of a P-type IPG antagonist could be effective in the treatment of pre-eclampsia (WO9810791). To date however, there is no treatment that is satisfactorily effective for the prevention or treatment of pre-eclampsia except for delivery of the baby.

    Deel 1
  16. [verwijderd] 3 januari 2021 14:03
    SUMMARY OF THE INVENTION

    [0003] The invention provides for a compound for use in the prevention of pre-eclampsia in a subject at risk of pre-eclampsia or for use in the treatment of a subject suffering from pre-eclampsia, wherein said compound is a complement inhibitor.

    [0004] The invention further provides for a method of prevention of pre-eclampsia in a subject at risk of pre-eclampsia or a method of treatment of a subject suffering from pre-eclampsia, comprising administration of a complement inhibitor to the subject.

    [0005] The invention further provides for the use of a complement inhibitor for the prevention of pre-eclampsia in a subject at risk of pre-eclampsia or for the treatment of a subject suffering from pre-eclampsia, comprising administration of a complement inhibitor to the subject.

  17. [verwijderd] 3 januari 2021 14:05
    DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

    [0006] The inventors arrived at the surprising finding that inhibition of the complement system can be effective for the prevention and treatment of pre-eclampsia.

    [0007] Accordingly, in a first aspect, the invention provides for a compound for use in the prevention of pre-eclampsia in a subject at risk of pre-eclampsia or for use in the treatment of a subject suffering from pre-eclampsia, wherein said compound is a complement inhibitor. Herein, the compound for use is referred to as the compound according to the invention. In all embodiments of the invention, a complement inhibitor is construed as any compound that is capable of inhibiting the complement pathway to at least some extent, such as one step within the pathway. Pre-eclampsia is construed herein as defined in the background section here above. The compound according to the invention may be any compound, it may be a small molecule, a protein, peptide, an antibody, an enzyme, an enzyme inhibitor such as a protease inhibitor or a chelator. Prevention of pre-eclampsia is herein construed as a delay of the onset of pre-eclampsia and/or a significant reduction of pre-eclampsia when the onset of pre-eclampsia occurs in a person at risk of pre-eclampsia. Treatment of pre-eclampsia s herein construed as a significant reduction of pre-eclampsia in a subject suffering from pre-eclampsia.



    [0008] In the embodiments of the invention, the compound for use according to the invention, the complement inhibitor, can be: an antibody, an agent inhibiting Factor XII activity, an agent inhibiting Kallikrein activity, a bradykinin receptor antagonist or blocker and/or an agent inhibiting C1 esterase activity. In the embodiments of the invention, the complement inhibitor can be a C1 esterase inhibitor. The C1 esterase inhibitor may be any C1 esterase inhibitor known to the person skilled in the art. In an embodiment, the C1 esterase inhibitor is an antibody directed against (human) C1 inhibitor. In the embodiments of the invention, the C1 esterase inhibitor can be a plasma-derived C1 esterase inhibitor. In the embodiments of the invention, the C1 esterase inhibitor can be a recombinant C1 esterase inhibitor, preferably a C1 esterase inhibitor having an amino acid sequence that is substantially identical to the amino acid sequence of human plasma-derived C1 esterase inhibitor. The recombinant C1 esterase inhibitor can be any recombinant C1 esterase inhibitor known the person skilled in the art. It may be produced recombinantly in microbial cells, such as tissue culture cells. The tissue culture cell can be a mammalian tissue culture cell, such as a Chinese Hamster Ovarian (CHO) cell or a human tissue culture cell (see e.g. WO2016/081889, which is herein incorporated by reference). The recombinant C1 esterase inhibitor can be produced in transgenic animals, such as in a transgenic non-human mammal, preferably a mouse, goat, bovine, sheep, porcine or an animal from the order Lagomorpha, such as a Leporadae, including a rabbit. In an embodiment, the recombinant C1 esterase inhibitor is one produced according to the methods in WO01/57079, which is herein incorporated by reference.

  18. [verwijderd] 3 januari 2021 14:06
    [0009] In the embodiments of the invention, the C1 esterase inhibitor can be a modified C1 esterase inhibitor as compared to human plasma-derived C1 esterase inhibitor. It can be modified to modulate the plasma half-life of the C1 esterase inhibitor. A specific modified C1 esterase inhibitor is conjugated to enhance the plasma half-life. An exemplary conjugated C1 esterase inhibitor to enhance half-life is a conjugated C1 esterase inhibitor according to WO2017/176798, which is herein incorporated by reference, such as a polysialic acid (PSA)-conjugated C1 esterase inhibitor, more preferably a polyethylene glycol (PEG)-conjugated C1 esterase inhibitor. The modification of the C1 esterase inhibitor can be a modified carbohydrate structure as compared to human plasma-derived C1 esterase inhibitor. A specific modified C1 esterase inhibitor has a reduced level of terminal sialic acid residues as compared to plasma derived C1 esterase inhibitor, wherein said reduced level of terminal sialic acid residues may result in a reduction of plasma half-life to less than 6 hours. A specific C1 esterase inhibitor having a reduced level of terminal sialic acid residues as compared to plasma derived C1 esterase inhibitor is a C1 esterase inhibitor according to WO01/57079, WO2004/100982 and WO2007/073186 which are herein incorporated by reference. The compound according to the invention can be administered as such and can be administered comprised in a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition can comprise a pharmaceutically accepted excipient and/or can comprise a further pharmaceutical compound. The compound according to the invention may be administered by any means known to the person skilled in the art, such as but not limited, to intravenous, transdermal and subcutaneous administration. Intravenous administration is extensively described in WO01/57079, WO2004/100982 and WO2007/073186. Subcutaneous administration is preferably performed as in WO2014/145519, U.S. Pat. No. 9,616,111B2 and EP2968434B1, which are herein incorporated by reference.



    [0010] In the embodiments of the invention, the compound according to the invention can be administered to the subject at least once a month, or at least once a week. The compound according to the invention can be administered at least once, twice, three or four times a month, at least once, twice, three, four, five, six or seven times a week or can be administered, every other day, daily, or twice a day.

    [0011] When the compound according to the invention is a C1 esterase inhibitor, the compound can be administered in a dose ranging from 25 units/kg body weight to 100 units/kg body weight per administration, preferably ranging from 50 units/kg body weight to 100 units/kg body weight per administration. Per administration the dose can be 25 units/kg body weight, 50 units/kg body weight, 100 units/kg body weight. The total dose per administration can be 1000 units, 1400 units, 1500 units, 2000 units, 2100 units, 2800 units, 3000 units, 3500 units, 4000 units, 4200 units, 4500 units, 4900 units, 5000 units, 5600 units, 6000 units, 6300 units, 7000 units, 7500 units, 8000 units, 8400 units or 9000 units C1 inhibitor.

    [0012] In the embodiments of the invention, the subject can be a pregnant mammal, preferably a pregnant human.

    [0013] In the embodiments of the invention, the subject suffering from pre-eclampsia can be suffering from early-onset pre-eclampsia (<34 weeks gestational age) or from late-onset pre-eclampsia (>34 weeks gestational age).

    [0014] The diagnosis of pre-eclampsia or of a risk of pre-eclampsia can be made by any means and assay known to the person skilled in the art. The diagnosis may e.g. be made by assessing whether there is occurrence of hypertension en proteinuria. The diagnosis can be made by measurement of P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG) in a bodily fluid, such as in blood or urine.

  19. [verwijderd] 3 januari 2021 14:07
    [0015] Accordingly, the invention provides for a compound for use according to the invention, wherein the subject is diagnosed with pre-eclampsia or being at risk of pre-eclampsia by measurement of P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG) in a bodily fluid, such as in blood or urine. In an embodiment, the invention provides for a compound for use according to the invention, wherein the subject is diagnosed with of being at risk of pre-eclampsia by measurement of P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG) in a bodily fluid, such as in blood or urine. Preferably, the P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG) is placenta-derived P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG). In the embodiments of the invention, the measurement can be performed by any means known to the person skilled in the art, such as by using the method as described in WO9810791, which is herein incorporated by reference. Preferably, the measurement is performed according to experiments A-1, A-2, A-5 and A-6 of WO9810791. For reference, the here mentioned parts of WO9810791 are copied here below.



    [0016] The activity of P- and A-type IPGs in urine and placental extracts were studied using specific bioassay procedures. IPG P-type was determined using the activation of PDH phosphatase [7]. The PDH complex and PDH phosphatase (metal-dependent form) were prepared from beef heart as described by Lilley et al. [7] and the assay of the activation of the phosphatase was performed by the spectrophotometric variant of the two-stage system described by these authors. This assay is considered to be a characteristic feature of IPG P-type (see Lamer et al. [8]). IPG A-type was determined by the stimulation of lipogenesis as measured by the incorporation of [U.sup.14C] glucose into the lipids of adipocytes isolated from epididymal fat pads by the method of Rodbell [9]. A high degree of specificity for IPG A-type was found for this bioassay.

    [0017] A straight line relationship between added IPGs and the stimulation of PDH phosphatase activity (IPG P-type) and lipogenesis in intact adipocytes (IPG A-type) was obtained; this relationship held at least up to a stimulation of -1-250%. These observations provided a basis for a unit to be defined and used for the purpose of comparison of yields of IPGs from different tissues and urine samples. Linearity between IPG added and the percentage change in response, has been observed by others (see Lilley et al. [7] and Newman et al. [10]), although Asplin et al. [11] did not show linearity in their study on IPGs in human urine from normal and diabetic subjects, an effect which was particularly marked with the IPG A-type (pH 1.3 fraction).

    [0018] Extraction of IPG P-type and IPG-A type from urine was performed as described by Asplin et. al. [11]. The final fractions were freeze dried and stored at -20.degree. C. For use, the IPG fractions were resuspended in water, immediately before assay, so that 10 .mu.l of redissolved IPG corresponded to 10 ml urine.

    [0019] In view of the possibility that high, and varying, amounts of IPGs might be excreted in the different groups of pregnant and pre-eclamptic subjects, and in order to ensure that the capacity of the resin was well in excess of the load applied, preliminary test runs were made to determine the optimal ratio of resin to starting urine volume. Linearity of recovery was obtained up to 100 ml urine per 18 g resin. In the present study, the ratio of 30 ml urine to 18 g resin was maintained to allow for variation in IPG content.

    [0020] Expression of results: A unit of IPG is defined as the amount causing a 50% activation in the basal level of the test system.

    [0021] The yield of IPGS in urine is given on three different bases: [0022] (i) Percentage stimulation of the test system by 10 .mu.l final urine extract (Col 1), allowing direct comparison with data of Asplin et. al. [11] [0023] (ii) Units of IPG per 1 mmol creatinine. [0024] (iii) Units of IPG found in a sample of a 24 hour collection or urine; i.e.: the total daily output at that stage of gestation.

    [0025] In a second aspect, the invention provides for a method of prevention of pre-eclampsia in a subject at risk of pre-eclampsia and a method of treatment of a subject suffering from pre-eclampsia, comprising administration of a complement inhibitor to the subject. The features of this aspect of the invention can be those of the first aspect of the invention.

    [0026] In this aspect of the invention, the subject can be diagnosed with pre-eclampsia or being at risk of pre-eclampsia by measurement of placenta-derived P-type inositolphosphoglycans (P-type IPG) in a bodily fluid, such as in blood or urine. In the embodiments of the invention, the measurement can be performed using the method as described in WO9810791, which is herein incorporated by reference. Preferably, the measurement is performed according to experiments A-1, A-2, A-5 and A-6 of WO9810791.

13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 667 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!