Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

  • 5,270 17 apr 2024 21:59
  • -0,100 (-1,86%) Dagrange 5,190 - 5,370
  • 32.756 Gem. (3M) 439,4K

Forum Affimed geopend

5.633 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 282 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Hulskof 19 november 2020 16:58
    quote:

    Wil Helmus schreef op 19 november 2020 14:31:

    Zeer interessant Hulskof. Bedankt voor het delen!
    Het is natuurlijk een voordeel als je zelf relatief goedkoop NL cellen kunt produceren, zoals Fate. Voordeel voor Affimed is dan weer dat het evt met Fate kan samenwerken... :-) Best of both worlds? Je weet maar nooit...
  2. forum rang 6 Tom3 19 november 2020 20:10
    quote:

    Hulskof schreef op 19 november 2020 05:21:

    Zeer interessante reeks tweets op Twitter over Fate in vergelijking met Affimed en Gamida Cell. In het kort: waarom wordt Fate 10x hoger gewaardeerd dan Affimed terwijl het nog geen enkele proof of concept heeft? Een mogelijke verklaring is dat Affimed zelf geen NK cellen bezit en Fate wel. Hoe krijg je dan ooit een gedefinieerd eindproduct?

    Hier te lezen: twitter.com/brendan_49/status/1329087...

    Samenvatting zonder plaatjes...

    Some random facts about $FATE (engineered NK cells) that might be interesting to my $AFMD (mabs w/ affinity to preload NK cells) and $GMDA (proprietary NK cell expansion combined w/ established antibodies) people. t.co/M6xrBO58LD

    Surprising to me - $FATE has only dosed 35 patients so far, across all their trials. 150+ doses, since re-dosing is what you do with NK cells. Safety w/ NK cells is excellent as usual. t.co/HhXtcNL6uO

    NK cells + antibodies - where should each piece of functionality go? In particular, where should the targeting be? Build a receptor into the NK cell? Or pre-load NK cell w/ very sticky antibody? Both concepts can be off-the-shelf. t.co/rljwSbMY3i

    $FATE first clinical dataset - no responses in 15 solid tumors. Not surprising since it was monotherapy w/ an untargeted NK cell product. NK cells w/ out a targeting mechanism aren't promising. t.co/gTlbCcnMMm

    FT596 embeds a CD19 CAR and is combined with CD20 mab in b cell lymphoma. Great concept. So far, 1 PD, 1 PR.

    $GMDA plain-vanilla NK + rituxin has 10 CRs in 15 tries in similar population.

    So $FATE has to leap a high bar, here. t.co/CgDGaSBhBL

    $FATE has a CAR-NK for BCMA/MM construct, IND-ready. Recall that Genentech is already dose-escalating BCMA $AFMD antibody, which, I'd speculate, will be combined with NK cells once safety is established. t.co/gOVGSuqaKc

    In 2021 $FATE will IND an NK cell designed to enhance antibody cytotoxicity in solid tumors.

    Again, $AFMD is dose-escalating an EGFR targeted antibody right now, which is planned for NK cell combos. t.co/jJvABFZsZA

    Some takeaways:
    1) Why is $FATE valued at $4.5b w/ out any proof of concept? Belief that engineered NK cells - CAR-NK or NK + antibodies - will work. And in particular that the engineering enabled by induced pluripotency will be big advantage vs. NK cells from other sources.

    2) I don't think we know whether CAR-NK is better than engineered NK + extremely sticky pre-loaded antibodies ( $AFMD ), nor whether NK cells need to be improved in fancy ways. $GMDA 10/15 CRs in lymphoma suggests vanilla NKs + targeting is pretty good.

    3) If you're agnostic about CAR-NK vs NK+sticky antibodies you ought to like $AFMD. AFMD/ $FATE have overlapping product concepts in lymphoma, BCMA, solids, etc. AFMD is 1/10th as expensive, and will have more clinical data sooner.

    4) Big picture - pointing NK cells (via antibodies or CARs) at targets validated by monoclonal antibodies looks like a GREAT idea. Clinical data so far is promising, concept is straightforward, costs tolerable, safety is pristine. $AFMD fave play - but would like to find more.
    AB, ik heb steeds het gevoel gehad dat Fate wel heel ver voor de muziek uitloopt. Fate werkt met Crispr-Cas. Alle Crispr Cas trials tot heden doen minimaal 5 jaar over het goedkeuringstraject. Kijk maar eens naar de lopende trials van Editas op oogheelkundig gebied. Men is als de dood voor lange termijn effecten.
  3. swbpch 19 november 2020 20:42
    The full potential that can be realized in this third major therapeutic era of the treatment of cHL will only be reached when novel immunologic approaches such as AFM13 plus a checkpoint inhibitor are integrated into front-line treatment. Guided and encouraged by the evidence for a high level of efficacy provided by the AFM13 investigators, clinical trials can now be launched employing these biologically selective therapies in earlier and eventually front-line clinical trials. Much remains to be achieved, but the treatment of cHL with immunologically selective, largely nontoxic treatments is now well underway.

    ashpublications.org/blood/article/136...
  4. forum rang 6 Hulskof 19 november 2020 21:23
    Abstract

    In relapsed/refractory Hodgkin lymphoma (R/R HL), immunotherapies such as the anti-programmed death-1 inhibitor pembrolizumab have demonstrated efficacy as monotherapy and are playing an increasingly prominent role in treatment. The CD30/CD16A-bispecific antibody AFM13 is an innate immune cell engager, a first-in-class, tetravalent antibody, designed to create a bridge between CD30 on HL cells and the CD16A receptor on natural killer cells and macrophages, to induce tumor cell killing. Early studies of AFM13 have demonstrated signs of efficacy as monotherapy for patients with R/R HL and the combination of AFM13 with pembrolizumab represents a rational new treatment modality. Here, we describe a phase 1b, dose-escalation study to assess the safety and preliminary efficacy of AFM13 in combination with pembrolizumab in patients with R/R HL. The primary objective was estimating the maximum tolerated dose; the secondary objectives were to assess safety, tolerability, antitumor efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics. In this heavily pretreated patient population, treatment with the combination of AFM13 and pembrolizumab was generally well tolerated, with similar safety profiles compared to the known profiles of each agent alone. The combination of AFM13 with pembrolizumab demonstrated an objective response rate of 88% at the highest treatment dose, with an 83% overall response rate for the overall population. Pharmacokinetic assessment of AFM13 in the combination setting revealed a half-life of up to 20.6 hours. This proof-of-concept study holds promise as a novel immunotherapy combination worthy of further investigation. This phase 1b study was registered at www.clinicaltrials.gov as NCT02665650.
  5. forum rang 6 Hulskof 20 november 2020 22:29
    quote:

    RW1963 schreef op 20 november 2020 18:44:

    Ik ben blij met de stijgingen van de laatste tijd. Eindelijk. Maar wat zijn de mogelijkheden nog voor dit aandeel. Kan het nog veel hoger?
    Wat doen jullie? LT of KT?
    LT, zonder twijfel. Geen idee waar het plafond ligt, hangt uiteraard van vele factoren af. Market cap is nog maar 376 miljoen, dat is niks vergeleken met sommige andere soortgelijke of aanverwante toko's. Keer 10 is misschien wat veel gevraagd, maar keer 5 is zeker mogelijk bij flitsende data.
  6. forum rang 4 harvester 20 november 2020 22:34
    quote:

    RW1963 schreef op 20 november 2020 18:44:

    Ik ben blij met de stijgingen van de laatste tijd. Eindelijk. Maar wat zijn de mogelijkheden nog voor dit aandeel. Kan het nog veel hoger?
    Wat doen jullie? LT of KT?
    Ik ben vandaag pas ingestapt maar bescheiden
    . Blijft nog een gok, maar wil het een jaar gewoon laten staan. Het is natuurlijk niet groot en het zou zomaar opgekocht kunnen worden door bijvoorbeeld Gilead. NK cellen technologie is wel populairder aan het worden bij de grote farma bedrijven met een kanker divisie.
  7. swbpch 20 november 2020 22:50
    quote:

    RW1963 schreef op 20 november 2020 18:44:

    Ik ben blij met de stijgingen van de laatste tijd. Eindelijk. Maar wat zijn de mogelijkheden nog voor dit aandeel. Kan het nog veel hoger?
    Wat doen jullie? LT of KT?
    Lange termijn en sluit me aan bij wat Hulskof beschrijft (+/- €20 - €30). Voornamelijk door alle partnerschappen (en afm13 findings die ik gister gepost had). Kijk ook erg uit naar afm24 findings: mooie comment van Larry Hsin op twitter (20Nov):

    "@AFMD Old news but we got DOR 9.9 months vs 8 months Keytruda along, which is still clinically meaningful cause patients were r/r after standard of therapy, including brentuximab. The key is POC of AFM13 give us high expectation for POC of AFM24, which is the cornerstone of AFMD!"

    En Schultz:
    "The median duration of response is 9,9 months .... that is the new information ... it is huge ! $AFMD"
  8. forum rang 6 Hulskof 21 november 2020 08:49
    Iemand met voldoende kennis ter zake die dit.kan uitleggen?

    Rapid uptake of mAb-opsonized cells by macrophages causes persistent reduction of phagocytosis (hypophagia) due to surface Fc receptor loss.

    Because macrophages are key immune effectors for many therapeutic mAbs, hypophagia could contribute to therapeutic resistance to these mAbs.

    Macrophage antibody (Ab)-dependent cellular phagocytosis (ADCP) is a major cytotoxic mechanism for both therapeutic unconjugated monoclonal Abs (mAbs) such as rituximab and Ab-induced hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. Here, we studied the mechanisms controlling the rate and capacity of macrophages to carry out ADCP in settings of high target/effector cell ratios, such as those seen in patients with circulating tumor burden in leukemic phase disease. Using quantitative live-cell imaging of primary human and mouse macrophages, we found that, upon initial challenge with mAb-opsonized lymphocytes, macrophages underwent a brief burst (<1 hour) of rapid phagocytosis, which was then invariably followed by a sharp reduction in phagocytic activity that could persist for days. This previously unknown refractory period of ADCP, or hypophagia, was observed in all macrophage, mAb, and target cell conditions tested in vitro and was also seen in vivo in Kupffer cells from mice induced to undergo successive rounds of aCD20 mAb-dependent clearance of circulating B cells. Importantly, hypophagia had no effect on Ab-independent phagocytosis and did not alter macrophage viability. In mechanistic studies, we found that the rapid loss of activating Fc receptors from the surface and their subsequent proteolytic degradation were the primary mechanisms responsible for the loss of ADCP activity in hypophagia. These data suggest hypophagia is a critical limiting step in macrophage-mediated clearance of cells via ADCP, and understanding such limitations to innate immune system cytotoxic capacity will aid in the development of mAb regimens that could optimize ADCP and improve patient outcome.

    Could this possibly be a stumbling block for @affimed or do #AFMD ICEs solve the problem??? #idontknow

    Zie evt hier de tweetreeks: twitter.com/BrianUherek/status/132469...
  9. forum rang 6 Hulskof 23 november 2020 09:30
    quote:

    Ontop1 schreef op 22 november 2020 17:19:

    Misschien weet Tom3 hier boven het volgende uit te leggen.Zo niet vraag Dieter Hovenkamp op Twitter.
    Meteen maar even gedaan. Antwoord van Dieter:

    Yes, interesting question from @BrianUherek. Just as the article states "hypophagia had no effect on Ab-independent phagocytosis and did not alter macrophage viability" - so it seems to be a natural self regulation of the innate immune system dampening overreaction.

    Hopelijk dus een storm in wen glas water... ;-)
  10. forum rang 6 Tom3 23 november 2020 20:17
    quote:

    Ontop1 schreef op 22 november 2020 17:19:

    Misschien weet Tom3 hier boven het volgende uit te leggen.Zo niet vraag Dieter Hovenkamp op Twitter.
    Ik heb helaas niet doorgeleerd voor bio medische wetenschapper. Dieter Hovenkamp lijkt me een beter adres. Koers heeft er trouwens zin in. Denk dat er nu wel voldoende partijen voorzien zijn van goedkope aandelen: meestal een teken dat we mogen vertrekken. Dit aandeel is sedert de Roche deal kunstmatig onder water gehouden.
5.633 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 282 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links