Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,898 24 apr 2024 16:36
  • -0,011 (-1,16%) Dagrange 0,897 - 0,917
  • 4.190.625 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 264 265 266 267 268 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 10 voda 2 november 2020 07:21
    Sanofi offers to acquire Kiadis for €308 million

    This is a joint press release by Sanofi ("Sanofi") and Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis"), pursuant to the provisions of Section 4, paragraphs 1 and 3, Section 5, paragraph 1 and Section 7, paragraph 4 of the Netherlands Decree in Public Takeover Bids (Besluit openbare biedingen Wft) (the "Decree") in connection with the intended public offer by Sanofi for all the issued and outstanding ordinary shares in the capital of Kiadis (the "Offer"). This announcement does not constitute an offer, or any solicitation of any offer, to buy or subscribe for any securities. Any offer will be made only by means of an offer memorandum (the "Offer Document") approved by the Dutch Authority for the Financial Markets (Autoriteit Financiële Markten) (the "AFM") and recognized by the Belgian Authority for the Financial Markets (Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten) (the ''FSMA''). This announcement is not for release, publication or distribution, in whole or in part, in or into, directly or indirectly, the United States, Canada and Japan or in any other jurisdiction in which such release, publication or distribution would be unlawful.

    Sanofi offers to acquire Kiadis for €308 million

    Transaction highlights

    Kiadis and Sanofi have reached conditional agreement on a recommended all-cash public offer (the "Offer") by Sanofi for Kiadis of EUR 5.45 in cash (cum dividend) (the "Offer Price") for each issued and outstanding ordinary share in the capital of Kiadis (the "Shares") representing an aggregate adjusted equity value of EUR 308 million1The Offer Price represents a premium of 272% over the closing price on 30 October 2020, a premium of approximately 247% over the 30 trading days VWAP and a premium of approximately 200% over the 90 trading days VWAPKiadis’ proprietary next generation NK-cell technology platform and pipeline complements Sanofi’s existing therapeutic expertiseSanofi’s infrastructure and capabilities will be leveraged to advance the development of Kiadis’ pipelineKiadis’ Boards unanimously support and recommend the Offer and believe the Offer is a fair reflection of the Kiadis’ potential, given the risk/reward typical to a biotech company and the capital required to execute its business plan; additionally they believe that the Transaction is in the best interests of Kiadis, the sustainable success of its business, its shareholders, patients, employees, business partners and other stakeholdersFunds managed by Life Sciences Partners have irrevocably committed to Sanofi to support the Offer and tender their 18.3%2 shareholding in the OfferThe Offer is subject to certain customary conditions, including obtaining required competition clearance, and is expected to complete in the first half of 2021Kiadis to hold conference call for investors and analysts at 13:00 CET today
  3. forum rang 10 voda 2 november 2020 07:26
    Sanofi koopt Kiadis met premie van 272 procent

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Sanofi
    77,37 0,00 0,00 % Euronext Paris
    Sanofi
    77,39 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    77,37 0,00 0,00 % Euronext Paris

    (ABM FN-Dow Jones) De Franse farmaceut Sanofi doet een overnamebod op Kiadis Pharma van 308 miljoen dollar, of 5,45 euro per aandeel in contanten, wat een premie biedt van 272 procent op de slotkoers van het aandeel op 30 oktober. Dat maakten de bedrijven maandag voorbeurs bekend.

    Sanofi gelooft dat het gepatenteerde celtechnologieplatform van Kiadis een brede toepassing zal hebben tegen bloedkanker en vaste tumoren. De overname zal onderdeel uitmaken van de pijplijn van immuno-oncologie die Sanofi aan het opbouwen is.

    Het bestuur van Kiadis ondersteunt het overnamebod unaniem. Enkele fondsen die samen een belang van 18,3 procent bezitten, hebben toegezegd hun aandelen Kiadis te verkopen voor deze prijs.

    De bedrijven verwachten dat de overname in de eerste helft van 2021 kan worden afgerond.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 2 november 2020 10:03
    'Eerlijk bod Sanofi op biotechnoloog Kiadis Pharma'

    Gepubliceerd op 2 november 2020 09:28 | Views: 1.937

    Kiadis Pharma 09:16
    5,09 +3,62 (+247,34%)

    Sanofi 09:16
    78,23 +0,86 (+1,11%)

    AMSTERDAM (AFN) - Sanofi heeft een "eerlijk overnamebod" gedaan op biotechnoloog Kiadis Pharma. Dat zeggen analisten van KBC Securities. Zij wijzen aandeelhouders op het bod te accepteren.

    Volgens de marktvorsers heeft de Franse farmaceut activiteiten die verbonden zijn met die van Kiadis. De twee bedrijven passen volgens de kenners strategisch dan ook goed bij elkaar. Daarbij heeft Life Sciences Partners als grootste aandeelhouder ook zijn goedkeuring voor de deal gegeven, door zijn stukken aan te bieden. KBC ziet dan ook weinig risico dat de acquisitie zal worden betwist.

    Het aandeel Kiadis Pharma stond maandag rond 09.15 uur 247,3 procent hoger op 5,09 euro. Sanofi biedt 5,45 euro in contanten (cum dividend).
  5. forum rang 10 voda 2 november 2020 12:51
    Biotechbedrijf Kiadis voor uitzonderlijk hoge premie overgenomen

    Foto: Martin Joppen/EPA
    Het Amsterdamse biotechbedrijf Kiadis wordt door het Franse farmaconcern Sanofi overgenomen voor een uitzonderlijke hoge prijs. Sanofi betaalt €5,45 per aandeel. Dat komt neer overnamepremie van 272% ten opzichte van de slotkoers van Kiadis KDS€5,11+249,04% van €1,46 afgelopen vrijdag. Kiadis ontwikkelt medicijnen tegen kanker.

    Uitzonderlijk
    De totale overnamesom voor Kiadis komt op €308 mln. Dat Sanofi bereid is een veelvoud van de beurswaarde te betalen, laat zien dat de Fransen veel meer potentie in de Kiadis-technologie zien dan beleggers op de Amsterdamse beurs. Overnamepremies van meer dan honderd procent zijn uitzonderlijk, ook voor biotechbedrijven die vaak voor hoge prijzen worden verkocht.

    'Dit is volgens ons een uitstekend bod voor onze aandeelhouders', zegt ceo Arthur Lahr van Kiadis. Verkoop van Kiadis is volgens hem de juiste beslissing. 'Deze overeenkomst is ook heel goed nieuws voor patiënten. Met hulp van Sanofi kunnen we de ontwikkeling van onze medicijnen versnellen en we kunnen onze technologie in meer programma's inzetten.'

    Kiadis ontwikkelt medicijnen op basis van NK-cellen, een natuurlijk afweermechanisme. Het Amsterdamse bedrijf sloot eerder dit jaar al een samenwerkingsverband met Sanofi, dat het biobedrijf toen €17,5 mln aan cash opleverde.

    Sanofi laat Kiadis volgens Lahr grotendeels in tact. Het biotechbedrijf blijft na de overname ook vanuit Amsterdam opereren. Bij Kiadis werken circa honderd werknemers, van wie zestig in Amsterdam en veertig in de Verenigde Staten.

    Grote klap
    Kiadis maakte in 2015 zijn debuut op het Damrak met een introductieprijs van €12,50 per aandeel. Het bedrijf kreeg vorig jaar een grote klap, toen de onderneming de ontwikkeling van zijn belangrijkste medicijn op moest geven. Het middel Atir101 tegen leukemie had de kans op succes bij stamceltransplantaties moeten vergroten, maar andere technologie bleek beter of sneller te werken. Na de mislukking stortte de beurskoers van Kiadis in.

    Na het debacle met Atir101 ging Kiadis verder met de ontwikkeling van zijn NK-technologie. Dat heeft geresulteerd in een eerste onderzoek met 67 kankerpatiënten dat later dit jaar van start moet gaan. De beurskoers herstelde zich echter nauwelijks, kennelijk doordat het vertrouwen in de onderneming was aangetast. Door de lage beurskoers kon Kiadis moeilijk geld ophalen voor het financieren van zijn vervolgonderzoek.

    Biotechbedrijven aan de beurs
    De Amsterdamse investeringsmaatschappij LSP, dat een belang van 18,3% in Kiadis heeft, is al akkoord met het Franse overnamebod. Zowel de raad van bestuur als de raad van commissarissen hebben zich ook achter de verkoop van Kiadis geschaard.

    Met de overname van Kiadis verliest de Amsterdamse beurs een van de vier biotechbedrijven die er zijn genoteerd. De resterende drie ondernemingen zijn Galapagos, Pharming en het Duitse biotechbedrijf Vivoryon.

    fd.nl/beurs/1362957/biotechbedrijf-ki...
  6. forum rang 10 voda 3 november 2020 07:33
    Galapagos krijgt Europese goedkeuring filgotinib

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    98,28 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos en partner Gilead hebben van het Europees Geneesmiddelenagentschap goedkeuring gekregen voor de aanvraag van een vergunning voor filgotinib voor de behandeling van colitis ulcerosa. Dit maakte het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandagavond bekend.

    De aanvraag wordt nu geëvalueerd door het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA).

    Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos sprak van een belangrijke mijlpaal. "Filgotinib werd recent goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis in de Europese Unie en Japan en dit brengt ons een stap dichter bij het beschikbaar maken van deze nieuwe behandelingsoptie voor mensen die leven met colitis ulcerosa", aldus de CMO. Voor colitis ulcerosa is filgotinib nog een geneesmiddel in onderzoek en nergens ter wereld goedgekeurd.

    "Met het nieuws van EMA vandaag zetten we een welkome stap naar het bieden van een betere behandeling voor mensen die leven met ontstekingsziekten. Veel patiënten hebben last van voortdurende symptomen en behoefte aan nieuwe behandelingsopties", aldus Mark Genovese, MD, Senior Vice President Inflammation van Gilead Sciences.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  7. jip banaan! 3 november 2020 23:32
    quote:

    jip banaan! schreef op 3 november 2020 23:28:

    Ik zag zojuist dat de monitor gister onder dezelfde titel ook zo'n draadje opende. Waarschijnlijk met als enig doel andere posters in het wak te trekken.
    Ouders, leraren, managers, werkgevers, allemaal proberen we wat aan pesters gedrag te doen...
    en hier?

    groetjip
    Klinkt en is kritiek op de moderatie, dus maar weer weggehaald.

    groetjip
  9. forum rang 10 voda 5 november 2020 08:50
    Winstsprong AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 85,11 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 973,00 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca heeft in het derde kwartaal van dit jaar de winst ruimschoots zien verdubbelen. Dit bleek donderdag voorbeurs uit cijfers van de Britse farmaceut.

    In het afgelopen kwartaal boekte AstraZeneca een nettowinst van 651 miljoen dollar ten opzichte van 280 miljoen dollar een jaar eerder, met een winst per aandeel van 0,49 dollar.

    De kernwinst per aandeel bedroeg 0,94 dollar. Dat is iets minder dan waarop analisten hadden gerekend.

    De totale omzet steeg met 2,7 procent tot 6,58 miljard dollar.

    AstraZeneca liet weten op schema te liggen om de jaardoelstellingen te behalen.

    De farmaceut mikt onverminderd op een hoge enkelcijferige tot lage dubbelcijferige groei van de totale omzet. De kernwinst per aandeel kan tussen de 15 tot 20 procent stijgen. Wel wees AstraZeneca op de risico's en onzekerheden gerelateerd aan de coronacrisis.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 5 november 2020 13:16
    Merck neemt VelosBio over

    (ABM FN-Dow Jones) Merck zal voor 2,75 miljard dollar VelosBio overnemen. Dit maakte de farmaceut donderdag bekend.

    De overnamesom wordt in contanten voldaan.

    Met de overname van VelosBio wil Merck zijn oncologiepijplijn versterken.

    VLS-101 van de overnamekandidaat is een behandeling voor bloedkanker en solide tumoren.

    Merck denkt de deal nog dit jaar te kunnen afronden.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. forum rang 10 voda 5 november 2020 13:29
    Regeneron ziet resultaten oplopen

    (ABM FN-Dow Jones) Regeneron Pharmaceuticals heeft in het derde kwartaal de winst en de omzet zien stijgen, dankzij de stijging van de verkoop van medische behandelingen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    De omzet steeg op jaarbasis met 32 procent van 1,7 naar 2,3 miljard dollar. De netto-omzet steeg naar 1,32 miljard dollar, een plus van 11 procent op jaarbasis.

    De winst ging van 670 miljoen naar 842 miljoen dollar op jaarbasis, ofwel van 5,86 naar 7,39 dollar per aandeel.

    De aangepaste winst bedroeg 8,36 dollar per aandeel, een plus op jaarbasis van 25 procent. Daarmee klopte Regeneron de analistenverwachtingen.

    Verder zei het bedrijf dat het positieve resultaten met zijn experimentele covid-behandeling boekt.

    Regeneron heeft in oktober aan de Amerikaanse FDA een noodvergunning gevraagd zodat het middel versneld op de markt kan komen voor de behandeling van mensen met milde tot matige klachten.

    Het aandeel opent vermoedelijk 1,7 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  12. forum rang 10 voda 6 november 2020 05:40
    Cashburn Galapagos omhoog

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    108,10 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) De cashburn van Galapagos is in het derde kwartaal van 2020 toegenomen waardoor de kaspositie is gedaald. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.

    "We hebben een turbulent derde kwartaal afgesloten met een goedgekeurd eerste geneesmiddel in Europa en Japan, maar ook met een CRL in de VS. Terwijl we samenwerken met Gilead om de CRL adequaat op te volgen, staan we klaar voor de commerciële lancering in onze co-promotielanden in Europa. We blijven werken aan onze klinische programma’s in onze pijplijn, terwijl we onze strategie volgen om een portfolio van medicijnen met nieuwe mechanismen in ontstekingsziekten en fibrose te ontwikkelen", zei CEO Onno van de Stolpe in een toelichting.

    Het derde kwartaal was er inderdaad één met pieken en dalen voor het biotechconcern. In augustus werd bekend dat de marktaanvraag voor ontstekingsremmer filgotinib in de Verenigde Staten nog niet wordt goedgekeurd als behandeling tegen reuma omdat toezichthouder FDA meer informatie wil over met name de veiligheid van de 200 milligram dosis. Het nieuws veroorzaakte een forse koersval voor het aandeel.

    Daar stond tegenover dat toezichthouders in Europa en Japan in september wel akkoord gingen met de marktaanvraag. Europa gaat nu ook beoordelen of Galapagos een vergunning krijgt voor filgotinib als behandeling tegen darmziekte colitis ulcerosa.

    De kaspositie stond ultimo september op ruim 5,3 miljard euro versus 5,6 miljard euro eind juni.

    De omzet daalde in de verslagperiode op jaarbasis van 752,5 miljoen tot 368,6 miljoen euro.

    Operationeel was in het derde kwartaal sprake van een verlies van 163,2 miljoen euro en onder de streep resteerde een verlies van 247,6 miljoen euro, versus een winst van 265,3 miljoen euro een jaar eerder.

    De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen naar ruim 398 miljoen euro, vergeleken met circa 266 miljoen euro na de eerste zes maanden van 2020 en 298 miljoen euro een jaar eerder.

    "Deze geplande toename was hoofdzakelijk toe te schrijven aan een toename in kosten van uitbestede contracten voornamelijk in het kader van ons filgotinib-programma, ons Toledo-programma en andere klinische programma’s", aldus Galapagos.

    Cashburn

    Galapagos rekent voor 2020 nu op een cashburn van 490 miljoen tot 520 miljoen euro waar aan het eind van de eerste jaarhelft nog een cashburn van 400 miljoen tot 430 miljoen euro werd voorspeld.

    Verder voert samenwerkingspartner Gilead rechtstreeks overleg met de FDA over de vergunningsaanvraag van filgotinib in de VS en verwacht Galapagos meer duidelijkheid in de komende maanden. De belangrijkste resultaten van de MANTA- en MANTA-RAy-veiligheidsstudies worden in de eerste helft van 2021 verwacht.

    In het lopende vierde kwartaal denkt Galapagos verder de topline resultaten van de PINTA Fase-2 studie met GLPG1205 in longfibrose te presenteren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. forum rang 10 voda 6 november 2020 05:40
    Galapagos start exclusieve samenwerking met OncoArendi Therapeutics

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    108,10 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft een exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst gesloten met het Poolse OncoArendi Therapeutics voor de wereldwijde ontwikkeling en de commercialisatierechten van OncoArendi’s OATD-01. Dit meldde Galapagos donderdagavond.

    OATD-01 is een zogeheten chitotriosidase/acidic mammalian chitinase remmer voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en andere ziekten met een fibrotische component.

    "OATD-01 heeft overtuigende resultaten laten zien en een gunstig profiel in dierproeven bij verwachte therapeutische dosissen. De fase 1 studies met gezonde vrijwilligers werden succesvol afgerond. Galapagos gaat OATD-01 testen in een fase 2 klinische studie voor de behandeling van IPF en mogelijk ook voor andere ziekten met een fibrotische component", aldus Galapagos.

    In ruil voor de wereldwijde rechten op onderzoek, ontwikkeling en commercialisatie ontvangt OncoArendi van Galapagos een voorafbetaling van 25 miljoen euro en komt het Poolse bedrijf in aanmerking voor ontwikkelings-, goedkeurings- en commerciële mijlpaalbetalingen voor gelicentieerde producten, voor een totale potentiële transactiewaarde van 320 miljoen euro.

    OncoArendi komt ook in aanmerking voor gestaffelde royalty's die kunnen oplopen tot lage dubbele cijfers, gebaseerd op de toekomstige netto-omzet.

    Verder zal Galapagos onder de voorwaarden van de overeenkomst 2 miljoen euro aan OncoArendi betalen voor het recht om als eerste te onderhandelen over alle andere vroege programma’s in het chitinase platform.

    OncoArendi blijft verantwoordelijk voor alle onderzoeksactiviteiten tot de selectie van preklinische kandidaten, waarna Galapagos de optie kan uitoefenen om de onderhandelingen op te starten om de ontwikkelings- of commercialisatierechten te verkrijgen voor de geselecteerde moleculen.

    "Een dergelijke transactie zal onderwerp zijn van een apart pakket van betalingen", aldus Galapagos.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  14. forum rang 10 voda 6 november 2020 05:48
    Galapagos schrijft rode cijfers en ziet omzet dalen

    Gepubliceerd op 5 november 2020 22:48 | Views: 2.749

    Galapagos 05 nov
    108,10 -0,40 (-0,37%)

    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Galapagos heeft in de eerste negen maanden van dit jaar een lagere omzet behaald, met ook rode cijfers. Dat komt doordat Galapagos vorig jaar juist flink hogere resultaten in de boeken zette, als gevolg van de tienjarige onderzoeks- en ontwikkelingsdeal die het bedrijf had gesloten met zijn Amerikaanse branchegenoot Gilead Sciences.

    De omzet bedroeg 368,6 miljoen euro, vergeleken met 752,5 miljoen euro in de eerste negen maanden van 2019, toen werd geprofiteerd van de betaling van 667 miljoen euro van Gilead. Het nettoverlies was 247,6 miljoen euro, tegen een plus van 265,3 miljoen euro een jaar eerder. Galapagos handhaafte zijn verwachting voor een cash burn in 2020 van 490 miljoen tot 520 miljoen euro.

    Galapagos kwam afgelopen kwartaal zowel met gunstige als tegenvallende voortgangsberichten. Beleggers schrokken in augustus bijvoorbeeld van het nieuws dat het middel filgotinib van de biotechnoloog nog niet klaar was voor goedkeuring in de huidige vorm in de Verenigde Staten. Dat had de Amerikaanse waakhond FDA aan Galapagos-partner Gilead gemeld. Bij goedkeuring van het medicijn zou Galapagos een mijlpaalbetaling van 100 miljoen dollar ontvangen.

    Filgotinib

    Onlangs werd bekend dat het Europese Geneesmiddelenbureau (EMA) zich inmiddels buigt over de vergunningsaanvraag voor filgotinib voor de behandeling van matig tot ernstige colitis ulcerosa, een chronische ontsteking aan de darmen.

    Het bedrijf maakte verder bekend dat een samenwerking wordt aangegaan met het Poolse OncoArendi Therapeutics voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisatierechten van OncoArendi’s OATD-01. OATD-01 is een middel voor idiopathische longfibrose (IPF) en andere ziekten met een fibrotische component. Dit molecuul is klaar voor start fase 2.
  15. forum rang 10 voda 6 november 2020 09:11
    Tegenvaller Novartis met coronamiddel

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Novartis AG-REG
    CHF 76,51 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft een tegenvaller geboekt met een potentieel coronamiddel. Dit maakte de Zwitserse farmaceut vrijdag bekend.

    Canakinumab liet in combinatie met de standaardzorg geen significant hogere overlevingskans zien zonder de noodzaak van invasieve mechanische beademing in vergelijking tot een placebo, concludeerde Novartis.

    De primaire en secundaire eindpunten met de studie werden niet gehaald, aldus de farmaceut.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 6 november 2020 14:00
    Mylan presenteert laatste cijfers voor fusie

    (ABM FN-Dow Jones) Mylan heeft in het derde kwartaal de omzet op peil gehouden, terwijl de winstontwikkeling verbeterde. Dit bleek vrijdag uit het laatste kwartaalrapport van de Amerikaanse medicijnenfabrikant.

    De kwartaalomzet bedroeg krap 3 miljard dollar.

    De omzet in Noord-Amerika daalde in het derde kwartaal met 5 procent tot 1,03 miljard. In Europa ging de omzet echter met 7 procent omhoog tot 1,12 miljard dollar, terwijl er in de rest van de wereld een kleine stijging tot net geen 800 miljoen dollar werd geboekt.

    De nettowinst kwam op 186 miljoen dollar uit, tegenover 190 miljoen dollar een jaar geleden.

    Op aangepaste basis bedroeg de nettowinst 680 miljoen dollar. Dat was wel een stijging ten opzichte van de 604 miljoen dollar vorig jaar.

    Dit is het laatste kwartaalrapport van Mylan, aldus CEO Heather Bresch. Het bedrijf gaat fuseren met Upjohn van Pfizer en daarna verder als Viatris.

    Viatris zal in februari of maart de strategie presenteren en dan ook een outlook afgeven.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  17. forum rang 10 voda 6 november 2020 16:38
    Beursblik: weinig respijt voor Galapagos op korte termijn

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    101,05 -7,05 -6,52 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Er is op korte termijn weinig respijt voor het aandeel Galapagos vanwege de zorgen over de toekomst van ontstekingsremmer filgotinib in de Verenigde Staten. Dit schreef Jefferies vrijdag in navolging van de kwartaalcijfers van het Belgisch-Nederlandse biotechconcern die donderdag nabeurs verschenen.

    In augustus werd bekend dat de marktaanvraag voor ontstekingsremmer filgotinib in de VS nog niet wordt goedgekeurd als behandeling tegen reuma omdat toezichthouder FDA meer informatie wil over met name de veiligheid van de 200 milligram dosis. Samenwerkingspartner Gilead voert wel overleg met de FDA over de vergunningsaanvraag waarbij de resultaten van de MANTA- en MANTA-RAy-veiligheidsstudies cruciaal kunnen zijn om alsnog goedkeuring te krijgen.

    De belangrijkste resultaten van die studies worden echter pas in de eerste helft van 2021 verwacht waardoor de onzekerheid volgens analist Peter Welford van Jefferies aanhoudt.

    Op de korte termijn vormt de rest van de pijplijn van Galapagos ook een hoog risico voor het aandeel en zal het tijd kosten voor duidelijk is of het Toledo-programma de hype waard is, want de eerste proof-of-concept data verschijnen pas medio volgend jaar.

    Jefferies haalde Galapagos in augustus al van de kooplijst en handhaaft nu het Houden advies. Na het mislukken van de artrosestudie met GLPG1972 wordt deze compound uit de zogeheten netto actuele waarde (NPV) van het aandeel gehaald waardoor Jefferies nu een koersdoel hanteert van 118 euro.

    Vrijdagmiddag daalde het aandeel Galapagos 6,4 procent tot 101,20 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  18. forum rang 10 voda 9 november 2020 13:20
    Positieve resultaten coronavaccinstudie Pfizer en BioNTech

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 91,85 0,00 0,00 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 36,40 0,00 0,00 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Het potentiële coronavaccin van Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech laat een werkzaamheid van meer dan 90 procent zien om besmetting met het Covid-19 virus te voorkomen. Dit meldden de twee farmabedrijven maandag in een interimanalyse van een Fase 3 onderzoeksstudie.

    Aan het onderzoek doen 43.538 proefpersonen mee en er kwamen tot nog toe geen serieuze problemen aan het licht betreffende de veiligheid.

    De werkzaamheid werd gemeten onder proefpersonen die twee doses van het vaccin kregen en deelnemers met een placebo.

    Volgens de bedrijven werd bescherming tegen het vaccin bereikt 28 dagen na de eerste toediening. Pfizer en BioNTech benadrukken dat de definitieve werkzaamheid nog kan afwijken, terwijl de studie wordt voortgezet.

    Pfizer en BioNTech verwachten binnen enkele weken een noodvergunning, een zogeheten Submission for Emergency Use Authorization (EUA), aan te vragen bij de U.S. Food and Drug Administration.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  19. [verwijderd] 9 november 2020 22:17
    Galapagos NV
    (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt de dosering aan van de eerste
    psoriasispatiënt in de fase 1b-studie met GLPG3667.

    GLPG3667 is een kandidaatmedicijn met een nog niet bekendgemaakt
    werkingsmechanisme in ontwikkeling voor ontstekings- en
    auto-immuunziekten. Gebaseerd op een initiële studie met gezonde
    vrijwilligers heeft GLPG3667 de criteria behaald om verder bestudeerd te
    worden in patiënten.

    Deze fase 1b-studie is een dubbelblinde, placebogecontroleerde
    multicenter studie waarbij de veiligheid, verdraagzaamheid, werkzaamheid
    en de medicijneigenschappen van GLPG3667 wordt geëvalueerd. Een
    dagelijks orale dosis van GLPG3667 in twee doseringen of een placebo
    wordt onderzocht gedurende 4 weken bij 30 patiënten met matige tot
    ernstige psoriasis. Het primaire eindpunt zal het verschil ten opzichte
    van de baseline zijn in de Psoriasis Area Severity Index (PASI) score na
    4 weken. Inmiddels werd de eerste patiënt gedoseerd. De rekrutering
    zal plaatsvinden in Europa.

    Afhankelijk van de succesvolle afronding van de fase 1b-studie in
    psoriasis verwachten we in de tweede helft van 2021 meerdere doseringen
    van GLPG3667 te onderzoeken in fase 2-studies in artritis psoriatica en
    colitis ulcerosa.

    "We gaan door met nieuwe werkingsmechanismen in ontstekingsziekten
    binnen onze strategie om verbeterde therapieën naar patiënten
    te brengen. We kijken ernaar uit om onze uitgebreide klinische ervaring
    in ontstekingsziekten toe te passen in deze nieuwe aanpak met GLPG3667.
    De studie in psoriasis en de biomarkerinformatie die ermee verzameld
    wordt, kunnen de weg vrijmaken voor grotere studies in artritis
    psoriatica en andere indicaties," zei Dr. Piet Wigerinck, Chief
    Scientific Officer bij Galapagos.

    GLPG3667 is een kandidaatgeneesmiddel en niet goedgekeurd door
    toezichthoudende instanties. Zijn werkzaam- en veiligheid zijn nog niet
    vastgesteld.
  20. forum rang 10 voda 10 november 2020 07:35
    Eli Lilly krijgt noodvergunning voor coronabehandeling

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Eli Lilly & Co.
    $ 142,33 -0,41 -0,29 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft een noodvergunning gekregen van de Amerikaanse FDA voor zijn coronabehandeling bamlanivimab. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut maandagavond laat bekend.

    De toezichthouder gaf een zogeheten emergengy-use vergunning af voor de behandeling van Covid-19.

    Volgens de FDA helpt de behandeling van Eli Lilly om coronapatiënten uit het ziekenhuis te houden, maar thuis te kunnen behandelen.

    Bamlanivimab moet zo spoedig mogelijk na constatering van Covid-19 worden toegediend.

    Het middel wordt toegediend via een infuus.

    Dankzij de noodvergunning wordt het middel nu beschikbaar voor artsen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 264 265 266 267 268 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!