Misschien schreef op 24 oktober 2020 20:06:
Conestat Alfa (Ruconest) is een menselijke recombinant C1 esterase remmer verkregen uit genetisch gemodificeerde konijnenmelk. Het medicijn werd goedgekeurd in de Verenigde Staten voor de behandeling van acute aanvallen en erfelijk angio-oedeem (Cruz 2015). Universitair Ziekenhuis, Basel, Zwitserland sponsorde de fase 2 klinische studie van Conestat Alfa voor niet-kritische SARS-CoV-2 longontsteking patiënten tegen de ziekte progressie van ALI en ARDS. Cinryze, een andere succesvolle remmer van C1 esterase is gebruikt in erfelijk angio-oedeem (HAE) (Gupta et al. 2018). Cinryze kan ook worden onderzocht voor de behandeling van pathologische omstandigheden van ALI en ARDS, omdat het vergelijkbaar is met Conestat Alfa, die zich ook richt op C1 esterase. Auto-immuunhemolytische bloedarmoede (AIHA) is een zeldzame aanvulling-afhankelijke auto-immuunziekte. Systemische remming van C3 complementcomponenten met APL-2 is aangetoond in fase 2 open-label studie tegen AIHA (Grossi et al. 2018). APL-2 is in fase 3-studie voor patiënten met PNH, een complementgemedieerde ziekte.
Op basis van deze aanvullende rapporten raden we aan Conestat Alfa te gebruiken voor de behandeling van pathologische aandoeningen van coronavirus. Coversin (Kuhn et al. 2016) en Zilucoplan (Howard Jr et al. 2020)zijn C5-specifieke complementremmers die worden gerapporteerd voor hun activiteit tegen anti-hemolytische en ernstige gegeneraliseerde Myasthenia Gravis (SGMS). Complement-gemedieerde hemolyse wordt ook waargenomen bij SARS-CoV-2 patiënten door Yu et al. (2020). Vandaar, Coversin en Zilucoplan, antagonisten van C5 kan worden benut voor de behandeling van COVID-19 pathologische aandoeningen. Anafyloltoxinen C3a en C5a mobiliseren de ontstekingsbemiddelaars naar longblaasjes. De moleculen IFX-1 en PMX-53 zijn gerapporteerd als antagonisten van C5a (Li et al. 2014; Lu et al. 2020) kiezen voor de pathologische omstandigheden van ARDS. Mirococept (APT070) (Xiao et al. 2016) en TP10 (Li et al. 2006)blijken de convertase familie van enzymen in verschillende dierstudies te remmen. Remmers van C3- en C5-convertases hebben de mogelijkheid om downstream-complementcomponenten die betrokken zijn bij de pathogenese van ARDS te blokkeren, en het gebruik van deze remmers voor de behandeling van COVID-19-patiënten zou passend zijn.
Beste doemdenkers,
Ik heb het advies er niet tussen gezet, mogelijk zit er toch een goede kans in dat als er serieus getest is Pharming een mooie kans maakt, dan zal het niet voor de grote massa zijn, maar niet alle besmettingen leiden tot een heel ernstig ziekte verloop en zal dat ook niet nodig zijn. Zeker niet alle besmette personen worden ziek, mijn puberkleinkinderen zijn besmet en waarschijnlijk hebben zij mijn zoon aangestoken, die er toch echt als grote sterke kerel ziek van is.
Heb geduld en vertrouwen,
Tini