Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Phase 2b/3 Trial Shows Efficacy of Filgotinib for the Induction and Maintenance of Remission in Moderately and Severely Active Ulcerative Colitis investors.gilead.com/news-releases/ne...
European advisory group backs Gilead's KTE-X19 in white blood cell cancer Oct. 16, 2020 7:46 AM ET|About: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|By: Vandana Singh, SA News Editor The European Medicines Agency's advisory group CHMP has adopted a positive opinion recommending approval of Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) unit Kite Pharma's CAR T therapy KTE-X19 for the treatment of adults with relapsed/refractory mantle cell lymphoma, a rare and aggressive type of non-Hodgkin lymphoma. The CHMP opinion recommends conditional authorization, an early access pathway for medicines, but for which comprehensive data are not available. A final decision from the European Commission usually takes ~60 days. Kite Pharma is expected to become the first company with multiple approved CAR T therapies in Europe.
Gilead presenteert nieuwe gegevens van antivirale ontwikkelingsprogramma's op IDWeek 2020 FOSTER CITY, Californië - (BUSINESS WIRE) - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag de presentatie aangekondigd van 18 samenvattingen over de hiv-behandeling en -preventie van het bedrijf en de klinische ontwikkelingsprogramma's van COVID-19 tijdens de virtuele IDWeek 2020-conferentie van 21-25 oktober. De breedte van de gegevens weerspiegelt de toewijding van Gilead om antivirale innovatie te bevorderen om de hiv-epidemie te helpen beëindigen en om tegemoet te komen aan de behandelingsbehoeften van patiënten met COVID-19. "De wereldwijde hiv-epidemie en de COVID-19-pandemie zijn twee van de meest complexe uitdagingen voor de volksgezondheid van onze tijd", legt Diana Brainard, MD, Senior Vice President en Virology Therapeutic Area Head, Gilead Sciences uit. "De gegevens die op IDWeek worden gepresenteerd, weerspiegelen de laatste vooruitgang in de ontdekking en ontwikkeling van antivirale geneesmiddelen van Gilead en onderstrepen onze toewijding om de wereldwijde gezondheidsgemeenschap te ondersteunen om snel en effectief te reageren op verwoestende virusuitbraken wereldwijd."
Op IDWeek 2020 zal Gilead de resultaten presenteren van de lopende DISCOVER multicenter gerandomiseerde klinische studie, waarin de veiligheid en werkzaamheid van Descovy (emtricitabine 200 mg / tenofoviralafenamide 25 mg) voor PrEP ® wordt geëvalueerd en een nieuwe analyse die gebruikmaakt van een nieuwe statistische methode om te schatten de achtergrond van hiv-incidentie in DISCOVER. Afzonderlijke gegevens van DISCOVER zullen inzicht verschaffen in de impact van leeftijd en comorbiditeit op nieruitkomsten voor deelnemers aan de studie. Naast de nieuwe gegevens van de ONTDEK proef, de belangrijkste bevindingen uit een analyse onderzoek van real-world patronen van persistentie met Truvada (emtricitabine 200 mg / tenofovirdisoproxilfumaraat 300 mg) voor PrEP ® in at-risk populatie zal worden gepresenteerd in een mondelinge presentatie. Gilead zal ook nieuwe gegevens presenteren over de werkzaamheid en veiligheid van Biktarvy ® (bictegravir 50 mg / emtricitabine 200 mg / tenofoviralafenamide 25 mg tabletten, B / F / TAF) bij bepaalde populaties mensen met hiv die in het verleden ondervertegenwoordigd waren bij hiv. klinisch onderzoek. De meest recente gegevens van Gilead's onderzoeksprogramma voor hiv-behandeling die zullen worden gepresenteerd, omvatten een mondelinge presentatie over 48 weken durende resultaten van de historische gemeenschapsgebaseerde en ontworpen BRAAVE-studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het overschakelen op Biktarvy onder zwarte Amerikaanse volwassenen met hiv die viraal onderdrukt. Bevindingen over de werkzaamheid van Biktarvy bij mensen met hiv die virologisch onderdrukt zijn door terminale nierziekte en die chronische hemodialyse nodig hebben, zullen ook worden gepresenteerd. Gegevens over Gilead onderzoek antivirale Veklury ® (remdesivir) voor injectie (100 mg) via intraveneuze infusie voor de behandeling van COVID-19 omvatten twee mondelinge presentaties onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van Veklury bij gehospitaliseerde patiënten met matige COVID-19 en algemene geografische verschillen in klinische resultaten van gehospitaliseerde patiënten met ernstige COVID-19 die werden behandeld met Veklury in Gilead's open-label, fase 3 SIMPLE-onderzoeken. Selecteer geaccepteerde abstracts zijn als volgt: HIV-preventieonderzoek Oraal 103: volharding van emtricitabine / tenofovirdisoproxilfumaraat (F / TDF) voor profylaxe van HIV vóór blootstelling: inzichten uit praktijkgegevens Poster 999: Gebruik van de relatie tussen therapietrouw en werkzaamheid van emtricitabine / tenofovirdisoproxilfumaraat (F / TDF) om de HIV-achtergrondincidentie te berekenen: resultaten van de DISCOVER-studie Poster 985: Impact van leeftijd en medische comorbiditeit op nieruitkomsten in het DISCOVER-onderzoek Poster 995: Veiligheid en werkzaamheid van Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (F / TAF) en Emtricitabine / Tenofovirdisoproxilfumaraat (F / TDF) voor PrEP bij ONTDEK deelnemers die F / TDF gebruiken v
Onderzoek naar hiv-behandeling Oraal 109: reeds bestaande resistentie en virologische resultaten in week 48 na overschakeling op Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (B / F / TAF) bij Afro-Amerikaanse volwassenen met hiv Late Breaker 7: Gewichtsverandering bij onderdrukte mensen met hiv (PWH) Overgeschakeld van Tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF) of Abacavir (ABC) naar Tenofovir Alafenamide (TAF) Poster 1046: Resultaten van week 48 van het BRAAVE 2020-onderzoek: een gerandomiseerde overschakeling naar Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (B / F / TAF) bij Afro-Amerikaanse volwassenen met hiv Poster 1002: A Daily Single Tablet Regimen (STR) van Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (B / F / TAF) bij virologisch onderdrukte volwassenen die leven met hiv en nierziekte in het eindstadium bij chronische hemodialyse Poster 1028: Follow-up op lange termijn na een overschakeling op bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide (B / F / TAF) van dolutegravir / abacavir / lamivudine Poster 1448: Vergeving van Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (B / F / TAF): In vitro simulaties van intermitterende slechte therapietrouw vinden beperkte hiv-1-doorbraak en hoge barrière voor resistentie Poster 633: Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide (B / F / TAF) Werkzaamheid bij deelnemers met reeds bestaande resistentie tegen primaire integraseremmers gedurende 48 weken klinische fase 3-onderzoeken COVID-19 behandelingsonderzoek Oraal 72: Remdesivir vs. standaardzorg bij patiënten met matige COVID -19 Oraal 73: geografische verschillen in klinische resultaten van ernstige COVID-19-patiënten die met Remdesivir werden behandeld Poster 561: Veiligheid van Remdesivir versus standaardzorg bij patiënten met matige COVID-19 Poster 557: Impact van gelijktijdig gebruik van hydroxychloroquine op de veiligheid en werkzaamheid van Remdesivir bij matige COVID-19-patiënten Voor meer informatie, inclusief een volledige lijst met samenvattingen, ga naar: www.eventscribe.com/2020/IDWeek/index... Zie hieronder voor Amerikaanse indicaties en belangrijke veiligheidsinformatie, inclusief waarschuwingen in dozen, voor Biktarvy ® , Descovy voor PrEP ® en Truvada voor PrEP ® . Er is geen remedie voor hiv of aids. Veklury is voor geen enkel gebruik goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Gilead heeft op 7 augustus 2020 een nieuwe medicijnaanvraag ingediend voor Veklury; de NDA wordt momenteel door de FDA beoordeeld. Veklury is momenteel goedgekeurd voor tijdelijk gebruik onder een Emergency Use Authorization (EUA) voor de behandeling van ziekenhuispatiënten met COVID-19, inclusief patiënten met matige tot ernstige ziekte, ongeacht de behoefte aan aanvullende zuurstof. Deze autorisatie is tijdelijk en kan worden ingetrokken, en komt niet in de plaats van het formele indienings-, beoordelings- en goedkeuringsproces voor nieuwe geneesmiddelen. Voor informatie over het geautoriseerde gebruik van Veklury en de verplichte vereisten van de EUA in de VS, raadpleeg de factsheets en de FDA-autorisatiebrief die beschikbaar zijn opwww.gilead.com/remdesivir .
Belangrijke veiligheidsinformatie en indicatie voor de VS voor Biktarvy GEVAARDE WAARSCHUWING: NA BEHANDELING ACUTE EXACERBATIE VAN HEPATITIS B Ernstige acute exacerbaties van hepatitis B zijn gemeld bij patiënten die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv-1 en HBV en die zijn gestopt met producten die emtricitabine (FTC) en / of tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF) bevatten, en kunnen optreden bij stopzetting van BIKTARVY. Controleer de leverfunctie nauwlettend met zowel klinische als laboratoriumcontrole gedurende ten minste enkele maanden bij patiënten die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv-1 en HBV en stop met BIKTARVY. Indien nodig kan anti-hepatitis B-therapie gerechtvaardigd zijn. Contra-indicaties: Gelijktijdige toediening: Gebruik BIKTARVY niet met dofetilide of rifampicine. Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen: Geneesmiddelinteracties: zie de secties Contra-indicaties en geneesmiddelinteracties. Overweeg de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties voorafgaand aan en tijdens de BIKTARVY-therapie en controleer op bijwerkingen. Immuunreconstitutiesyndroom, waaronder het optreden van auto-immuunziekten met een variabele tijd tot aanvang, is gemeld. Nieuw optreden of verslechterende nierfunctiestoornis: gevallen van acuut nierfalen en het syndroom van Fanconi zijn gemeld bij het gebruik van tenofovir-prodrugs. In klinische onderzoeken met BIKTARVY zijn er geen gevallen van Fanconi-syndroom of proximale niertubulopathie (PRT). Start BIKTARVY niet bij patiënten met een geschatte creatinineklaring (CrCl) <30 ml / min. Patiënten met een verminderde nierfunctie en / of die nefrotoxische middelen gebruiken (inclusief NSAID's) hebben een verhoogd risico op niergerelateerde bijwerkingen. Stop met BIKTARVY bij patiënten die een klinisch significante afname van de nierfunctie of tekenen van het Fanconi-syndroom ontwikkelen . Niermonitoring:Voorafgaand aan of bij het starten van BIKTARVY en tijdens de behandeling, dient u bij alle patiënten serumcreatinine, CrCl, urineglucose en urine-eiwit bij alle patiënten te beoordelen als klinisch aangewezen. Beoordeel serumfosfor bij patiënten met chronische nierziekte. Melkzuuracidose en ernstige hepatomegalie met steatose: er zijn fatale gevallen gemeld bij het gebruik van nucleoside-analogen, waaronder FTC en TDF. Stop met BIKTARVY als zich klinische of laboratoriumbevindingen ontwikkelen die duiden op lactaatacidose of uitgesproken hepatotoxiciteit, waaronder hepatomegalie en steatose bij afwezigheid van duidelijke transaminaseverhogingen. Bijwerkingen: De meest voorkomende bijwerkingen (incidentie = 5%; alle graden) in klinische onderzoeken tot en met week 144 waren diarree (6%), misselijkheid (6%) en hoofdpijn (5%). Geneesmiddelinteracties: Voorschrijfinformatie: Raadpleeg de volledige voorschrijfinformatie voor BIKTARVY voor meer informatie over contra-indicaties, waarschuwingen en mogelijk significante geneesmiddelinteracties, inclusief klinische opmerkingen. Enzymen / transporters: Geneesmiddelen die P-gp induceren of zowel CYP3A als UGT1A1 induceren, kunnen de concentratie van componenten van BIKTARVY aanzienlijk verlagen. Geneesmiddelen die P-gp, BCRP remmen of zowel CYP3A als UGT1A1 remmen, kunnen de concentraties van componenten van BIKTARVY aanzienlijk verhogen. BIKTARVY kan de concentratie van geneesmiddelen verhogen die substraten zijn van OCT2 of MATE1. Geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden: Gelijktijdige toediening van BIKTARVY met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of concurreren voor actieve tubulaire secretie, kan de concentraties FTC en tenofovir en het risico op bijwerkingen verhogen. Dosering en administratie: Dosering: Patiënten met een gewicht = 25 kg: eenmaal daags 1 tablet met of zonder voedsel. Nierfunctiestoornis: niet aanbevolen bij patiënten met een CrCl <30 ml / min. Leverinsufficiëntie: niet aanbevolen bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie. Voorafgaand aan of bij aanvang: Test patiënten op HBV-infectie. Voorafgaand aan of bij aanvang en tijdens de behandeling: Beoordeel, indien klinisch aangewezen, serumcreatinine, CrCl, urineglucose en urine-eiwit bij alle patiënten. Beoordeel serumfosfor bij patiënten met chronische nierziekte.
Dracht en lactatie: Zwangerschap: Er zijn onvoldoende gegevens bij de mens over het gebruik van BIKTARVY tijdens de zwangerschap. Dolutegravir, een andere integraseremmer, is in verband gebracht met neurale buisdefecten. Bespreek de voordelen en risico's van het gebruik van BIKTARVY tijdens zwangerschap en conceptie. Er is een antiretrovirale zwangerschapsregistratie (APR) opgesteld. Beschikbare gegevens van de APR voor FTC laten geen verschil zien in het aantal geboorteafwijkingen in vergelijking met een Amerikaanse referentiepopulatie. Borstvoeding: vrouwen die met hiv-1 zijn geïnfecteerd, dienen te worden geïnstrueerd geen borstvoeding te geven vanwege de kans op overdracht van hiv-1. Amerikaanse indicatie voor Biktarvy Biktarvy is geïndiceerd als een compleet regime voor de behandeling van hiv-1-infectie bij volwassenen en pediatrische patiënten met een gewicht van ten minste 25 kg die geen antiretrovirale (ARV) behandelingsgeschiedenis hebben of ter vervanging van het huidige ARV-regime bij diegenen die virologisch onderdrukt zijn (hiv- 1 RNA <50 kopieën per ml) met een stabiel ARV-regime zonder voorgeschiedenis van falen van de behandeling en zonder bekende resistentie tegen enig bestanddeel van Biktarvy. Belangrijke veiligheidsinformatie en indicatie voor Descovy voor PrEP in de VS. GEVAARDE WAARSCHUWING: RISICO OP DRUGSBESTENDIGHEID BIJ GEBRUIK VAN DESCOVY VOOR PrEP BIJ ONDIAGNEERDE VROEGE HIV-1-INFECTIE en NA BEHANDELING ACUTE EXACERBATIE VAN HEPATITIS B Descovy voor PrEP mag alleen worden voorgeschreven aan patiënten van wie is bevestigd dat ze hiv-negatief zijn, onmiddellijk voorafgaand aan de start en ten minste elke 3 maanden tijdens gebruik. Geneesmiddelresistente hiv-1-varianten zijn geïdentificeerd bij gebruik van emtricitabine / tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC / TDF) voor hiv-1 PrEP na niet-gedetecteerde acute hiv-1-infectie. Start niet als er tekenen of symptomen van een acute hiv-1-infectie aanwezig zijn, tenzij de hiv-negatieve status is bevestigd. Ernstige acute exacerbaties van hepatitis B zijn gemeld bij patiënten die zijn geïnfecteerd met het hepatitis B-virus (HBV) die zijn gestopt met producten die FTC en / of TDF bevatten, en kunnen optreden bij stopzetting van Descovy. Controleer de leverfunctie nauwlettend met zowel klinische als laboratorium follow-up gedurende ten minste enkele maanden bij patiënten met HBV die stoppen met Descovy. Indien nodig kan anti-hepatitis B-therapie gerechtvaardigd zijn. Contra-indicatie: Descovy voor PrEP is gecontra-indiceerd bij patiënten met onbekende of positieve hiv-status. Uitgebreid beheer om risico's te verminderen: Gebruik Descovy voor PrEP om het risico op hiv-1-infectie te verminderen als onderdeel van een alomvattende strategie die het naleven van dagelijkse dosering en veiligere sekspraktijken, inclusief condooms, omvat om het risico op seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) te verminderen. Hiv-1-risicofactoren : Gedrags-, biologische of epidemiologische hiv-1-risicofactoren kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot: condoomloze seks, vroegere of huidige soa's, zelf-geïdentificeerd hiv-risico, seksuele partners hebben met een onbekende hiv-1-viremische status of seksuele activiteit in een gebied of netwerk met hoge prevalentie. Beperk het soa-risico : advisering over het gebruik van soa-preventiemaatregelen (bijv. Consistent en correct condoomgebruik, kennis van de hiv-1 viremische status van de partner, regelmatig testen op soa's). Verminder de kans op geneesmiddelresistentie : Schrijf Descovy alleen voor voor PrEP aan patiënten waarvan is vastgesteld dat ze HIV-negatief zijn onmiddellijk voorafgaand aan de start, ten minste elke 3 maanden tijdens het gebruik van Descovy en na een soa-diagnose. Substituties voor hiv-1-resistentie kunnen optreden bij patiënten met een niet-gedetecteerde hiv-1-infectie die alleen Descovy gebruiken, omdat Descovy alleen geen volledig regime is voor de behandeling van hiv-1. Sommige hiv-tests detecteren mogelijk geen acute hiv-infectie. Vraag patiënten voordat u Descovy voor PrEP start, naar mogelijke recente blootstellingsgebeurtenissen. Als recente blootstellingen (<1 maand) worden gemeld of vermoed, of als symptomen van een acute hiv-infectie (bijv. Koorts, vermoeidheid, spierpijn, huiduitslag) aanwezig zijn, bevestig dan de hiv-negatieve status met een door de FDA goedgekeurde test voor gebruik in de diagnose van acute hiv-infectie. Als een HIV-1-infectie wordt vermoed of als er symptomen van een acute infectie aanwezig zijn tijdens het gebruik van Descovy voor PrEP, zet u het Descovy voor PrEP-regime om in een volledig HIV-behandelingsschema totdat de HIV-negatieve status wordt bevestigd door een test die door de FDA is goedgekeurd voor gebruik in de diagnose van acute hiv-infectie. Advies over therapietrouw : adviseer patiënten om zich strikt aan de dagelijkse dosering te houden, aangezien werkzaamheid sterk gecorreleerd is met therapietrouw. Sommige patiënten, zoals adolescenten, kunnen baat hebben bij vaker bezoeken en counseling.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen: Nieuw optreden of verslechterende nierfunctiestoornis : gevallen van acuut nierfalen en het syndroom van Fanconi zijn gemeld bij gebruik van tenofovir-prodrugs. Start Descovy niet bij patiënten met een geschatte creatinineklaring (CrCl) <30 ml / min. Patiënten met een verminderde nierfunctie en / of die nefrotoxische middelen gebruiken (inclusief NSAID's) hebben een verhoogd risico op niergerelateerde bijwerkingen. Stop met Descovy bij patiënten die een klinisch significante afname van de nierfunctie of tekenen van het Fanconi-syndroom ontwikkelen. Controleer de nierfunctie bij alle patiënten (zie rubriek Dosering en toediening). Melkzuuracidose en ernstige hepatomegalie met steatose : er zijn fatale gevallen gemeld bij het gebruik van nucleoside-analogen, waaronder FTC en TDF. Beëindig het gebruik als zich klinische of laboratoriumbevindingen ontwikkelen die wijzen op lactaatacidose of uitgesproken hepatotoxiciteit, waaronder hepatomegalie en steatose bij afwezigheid van duidelijke transaminaseverhogingen. Bijwerkingen: De meest voorkomende bijwerkingen (= 2%) in het klinische onderzoek Descovy voor PrEP waren diarree, misselijkheid, hoofdpijn, vermoeidheid en buikpijn. Geneesmiddelinteracties: Voorschrijfinformatie : Raadpleeg de volledige voorschrijfinformatie voor Descovy voor meer informatie, waarschuwingen en mogelijk significante geneesmiddelinteracties, inclusief klinische opmerkingen. Metabolisering : Geneesmiddelen die P-gp remmen, kunnen de concentraties van tenofoviralafenamide (TAF), een bestanddeel van Descovy, verhogen. Geneesmiddelen die P-gp induceren, kunnen de concentraties van TAF verlagen, wat kan leiden tot verlies van werkzaamheid. Geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden : Gelijktijdige toediening van Descovy met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of strijden om actieve tubulaire secretie, kan de concentraties FTC en tenofovir en het risico op bijwerkingen verhogen. Dosering en administratie: Dosering : eenmaal daags één tablet met of zonder voedsel. HIV-screening : Test op HIV-1-infectie onmiddellijk voorafgaand aan de start, ten minste elke 3 maanden tijdens gebruik en na de diagnose van een soa (zie de sectie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen). HBV-screening : Test op HBV-infectie vóór of bij het starten van Descovy. Nierfunctiestoornis en controle : niet aanbevolen bij patiënten met een creatinineklaring (CrCl) <30 ml / min. Voorafgaand aan of bij het starten van Descovy, en tijdens gebruik volgens een klinisch geschikt schema, dient u bij alle patiënten serumcreatinine, CrCl, urineglucose en urine-eiwit te beoordelen. Beoordeel serumfosfor bij patiënten met chronische nierziekte. Amerikaanse indicatie voor Descovy voor PrEP Descovy voor PrEP is geïndiceerd bij risicovolle volwassenen en adolescenten (=35 kg) om het risico op seksueel verworven HIV-1-infectie te verminderen, met uitsluiting van personen die risico lopen op receptieve vaginale seks. De hiv-1-negatieve status moet onmiddellijk vóór de start worden bevestigd. Gebruiksbeperking: Descovy voor PrEP is niet geïndiceerd bij personen met een risico op hiv-1 door receptieve vaginale seks omdat de effectiviteit bij deze populatie niet is geëvalueerd. Belangrijke Amerikaanse veiligheidsinformatie en indicatie voor Truvada voor PrEP GEVAARDE WAARSCHUWING: RISICO OP DRUGSBESTENDIGHEID BIJ GEBRUIK VAN TRUVADA VOOR PrEP BIJ ONGEDIAGNEERDE VROEGE HIV-1-INFECTIE en NA BEHANDELING ACUTE EXACERBATIE VAN HEPATITIS B TRUVADA FOR PrEP mag alleen worden voorgeschreven aan patiënten van wie is bevestigd dat ze hiv-negatief zijn, direct voorafgaand aan de start en ten minste elke 3 maanden tijdens het gebruik. Geneesmiddelresistente hiv-1-varianten zijn geïdentificeerd bij gebruik van TRUVADA FOR PrEP na niet-ontdekte acute hiv-1-infectie. Start niet als er tekenen of symptomen van een acute hiv-1-infectie aanwezig zijn, tenzij de hiv-negatieve status is bevestigd Ernstige acute exacerbaties van het hepatitis B-virus (HBV) zijn gemeld bij patiënten met een HBV-infectie en die de behandeling met TRUVADA stopzetten. De leverfunctie moet nauwlettend worden gecontroleerd met zowel klinische als laboratorium follow-up gedurende ten minste enkele maanden bij patiënten met HBV na stopzetting van TRUVADA. Indien nodig kan het starten van een anti-hepatitis B-therapie gerechtvaardigd zijn
Contra-indicatie: TRUVADA FOR PrEP is gecontra-indiceerd bij patiënten met onbekende of positieve HIV-status Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen: Uitgebreid beheer om risico's te verminderen: Gebruik TRUVADA FOR PrEP om het risico op hiv-1-infectie te verminderen als onderdeel van een alomvattende strategie die het naleven van dagelijkse dosering en veiligere sekspraktijken, waaronder condooms, omvat om het risico op seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) te verminderen Hiv-1-risicofactoren: Gedrags-, biologische of epidemiologische hiv-1-risicofactoren kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, condoomloze seks, vroegere of huidige soa's, zelf-geïdentificeerd hiv-risico, seksuele partners hebben met een onbekende hiv-1-viremische status, of seksuele activiteit in een gebied of netwerk met hoge prevalentie Verminder soa-risico: advisering over het gebruik van soa-preventiemaatregelen (bijv. Consistent en correct condoomgebruik, kennis van de hiv-1-status van de partner, inclusief viremische status, regelmatig testen op soa's) Verminder de kans op geneesmiddelresistentie: schrijf TRUVADA FOR PrEP alleen voor aan patiënten waarvan is bevestigd dat ze HIV-negatief zijn onmiddellijk voorafgaand aan de start, ten minste elke 3 maanden tijdens het gebruik van TRUVADA en na een soa-diagnose. Substituties voor hiv-1-resistentie kunnen optreden bij patiënten met niet-gedetecteerde hiv-1-infectie die alleen TRUVADA gebruiken, omdat TRUVADA alleen geen volledig regime is voor de behandeling van hiv-1. Sommige hiv-tests detecteren mogelijk geen acute hiv-infectie. Vraag patiënten voordat u TRUVADA FOR PrEP start naar mogelijke recente blootstellingsgebeurtenissen. Als recente blootstellingen (<1 maand) worden gemeld of vermoed, of als symptomen van een acute hiv-infectie (bijv. Koorts, vermoeidheid, spierpijn, huiduitslag) aanwezig zijn, bevestig dan de hiv-negatieve status met een door de FDA goedgekeurde test voor gebruik in de diagnose van acute hiv-infectie Als een HIV-1-infectie wordt vermoed of als er symptomen van een acute infectie aanwezig zijn tijdens het gebruik van TRUVADA FOR PrEP, zet dan het TRUVADA FOR PrEP-regime om in een volledig HIV-behandelingsschema totdat de HIV-negatieve status wordt bevestigd door een test die door de FDA is goedgekeurd voor gebruik in de diagnose van acute hiv-infectie Advies over therapietrouw: adviseer patiënten om zich strikt aan de dagelijkse dosering te houden, aangezien werkzaamheid sterk gecorreleerd is met therapietrouw. Sommige patiënten, zoals adolescenten, kunnen baat hebben bij frequentere bezoeken en counseling
GILD: The Real Catalysts Are Still Ahead For Gilead email.seekingalpha.com/article/438097...
Gilead Sciences Q3 2020 Earnings Preview Oct. 27, 2020 5:35 PM ET|About: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|By: Gaurav Batavia, SA News Editor Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) is scheduled to announce Q3 earnings results on Wednesday, October 28th, after market close. The consensus EPS Estimate is $1.89 (+8.0% Y/Y) and the consensus Revenue Estimate is $6.3B (+12.5% Y/Y) Analyst expects R&D expense of $1.19B. Over the last 2 years, GILD has beaten EPS estimates 63% of the time and has beaten revenue estimates 63% of the time. Over the last 3 months, EPS estimates have seen 17 upward revisions and 5 downward. Revenue estimates have seen 14 upward revisions and 6 downward.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)