Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Kiadis Pharma  /  Waarom investeren in het nieuwe Kiadis Pharma anno 2020 ?!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Waarom investeren in het nieuwe Kiadis Pharma anno 2020 ?!

46 Posts
Pagina: 1 2 3 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 5 oktober 2020 14:12
    CEO Arthur Lahr licht toe bij de presentatie van de halfjaarcijfers 2020 op 30 September 2020:

    To give you an overview of our company, I would love to tell you a bit more about the platform and our stage of development. We have a truly unique immunotherapy platform based on hyperfunctional NK cells, derived from optimal donors and then expanded with PM21 platform.

    We can engineer our cells and we do so where needed, but we don’t have to. Our base NK cell platform already has the appropriate persistence and potency to be effective in patients. The platform in addition is off the shelf and truly industrial and that really was what attracted our partners Sanofi and the U.S. Department of Defense.

    We also have a lot of clinical data in severely ill immunocompromised patients with cancer, and in those patients, we’ve seen remarkable remissions and the strong improvement in outcomes, as well as strong anti-effective efficacy. We’ve never had any safety events and we’ve been able to give the product repeatedly to patients and see the cells persist in those patients.

    So what do I mean when I say that our cells have a very bold applicability. If you look at the NK cells in nature, they have a multiple different ways to kill target cells. And in our NK cells, we have upregulated all those different mechanisms and have thereby made them truly hyperfunctional.
    With that, the NK cells really have an unique role across the different diseases and across even heterogeneous disease an escape.

    In addition, the platform is truly scalable. With our platform, we can actually continue to expand the cells weeks and weeks without any loss of functionality. And in addition, we can cryopreserve the cells without loss of potency and efficacy. And because of those unique features, we can take material from a single donor and expand it into more than $1 million prescription. That gives us a unique ability to scale up and to drive down cost of goods.

    With our platform we’ve now created a very rich pipeline with four active programs and a number of additional programs that are under preparation. Our most advanced program is in transplants, where we’ve gotten approval to start a Phase 2, which we intend to activate and start enrolling end of the year.

    Our AML program has generated very strong proof-of-concept data in 21 patients and we’re currently enrolling a Phase 1 in the United States. Our preclinical multiple myeloma program has been partnered with Sanofi. It is an engineered NK cell where we have knocked out the CD38. We partnered this program a couple of months ago and received an upfront payment of €17.5 million. We’ve recently launched an influenza COVID program where we anticipate to move into Phase 1 as soon as well and we have an IND approved for this Phase 1 and the program is fully funded by the U.S. Government.

    To give a very high level overview of the partnership with Sanofi. What we partnered is our CD38 knock out NK cell. This knock out NK cell works synergistically with Sanofi’s recently approved anti-CD38 antibody.

    The problem, as you may know, with anti-CD38 antibodies is that they hamper their own efficacy by not only killing multiple myeloma cells but also killing the patient’s own NK cells. By knocking out CD38 ex-vivo, we can infuse new fresh NK cells and thereby bolster the potency of these anti-CD38 antibodies.

    And as I mentioned, the upfront was for this preclinical program was €17.5 million, but there’s many more milestones linked to preclinical, clinical and regulatory milestones, as well as up to a low double-digit royalties.

    I showed you a rich pipeline that we’ve created over the last few years. But this is only just to start. This slide just gives a couple of the expansion opportunities that we have with our platform. The programs involved are the ones that we currently have running. But if you take for example, blood cancers, we have now programs in acute myeloid leukemia and multiple myeloma, which of course, has the opportunity to move beyond those programs, CML, long Hodgkin, etcetera.

    In solid tumors, we have not yet launched a program, but we have a lot of preclinical data confirming the synergy between our NK cells and multiple approved antibodies, as well as for example, PARP inhibitors. And of course, we will expand into those programs and build a pipeline also in solid tumors.

    In infectious disease, we launched a program in flu and COVID, but the clinical data that we already generated, that shows a dramatic reduction or dramatic effect on a serious microbial hospital infections, and of course, we want to expand and explore those opportunities further.

    And then lastly transplants, the data that we have so far is in haplo transplants. But the impact of our cells both on residual tumor cells and infections, of course, makes this platform suitable to expand in other types of transplants.

    We often get asked how we are different from other NK companies and there’s a couple of key parameters that clearly differentiate us and set us apart to some of the well known names, especially in the United States.

    To start with clinical proof-of-concept data. We have more clinical data proof-of-concepts or proof-of-efficacy data in patients then any other party in the field. We have data in 45 patients with very long readout times, two years and beyond, which compares very favorably to the other parties.

    We’re also clinically more advanced with a Phase 2 starting, where as most parties are still preclinical in Phase 1. We use very different source material. We start with mature fully licensed NK cells from healthy donors and we thereby pick the most optimal donors for specific indications, taking an ideal profile NK cell as a starting point for expansion. That is very different from a number of other parties who start with stem cells, which still needs to be fully maturated into NK cells like a product.

    We also use a very different manufacturing platform. In our manufacturing platform we don’t use life impact cancer cells as the primary reagents to expand, but instead we use PM21, which is derived from these cancer cells, but it’s fully purified and does not contain any residual tumor cells and tumor DNA. And this gives us a huge regulatory and safety benefits over the other platforms.

    Finally on engineering. All other parties engineer their cells because they have to, to obtain the right potency and persistence of their platforms. We’ve shown in our clinical trials, as well as preclinically, that even the non-engineered cells have the adequate potency and persistence. We can engineer, and the deal with Sanofi, of course clearly supports that, but we don’t have to. We only do it if there’s additional benefit.

    With respect to partnerships, we have had not only a large pharma partner evaluate and thereby validate our platform but also the U.S. Government.

    So to summarize our position in the field across the key dimensions and requirements for cell therapy. Having strong and potent cells that have a broad mechanism of action which are able to treat many different diseases. A truly industrial platform manufacturing system that allows reaching a large patient population.

    I believe we truly have a great ideal solution to make NK cells for the future of immunotherapy.
  7. [verwijderd] 5 oktober 2020 21:45
    quote:

    PGV schreef op 5 oktober 2020 20:16:

    [...]

    Plaat die blijft hangen .Altijd dezelfde onzin uitkramen.
    Een apart draadje voor jou is beter. Kunnen mede lotgenoten dezelfde onzin op zetten.

    Tsja, enigszins kinderachtig inderdaad om steeds op dezelfde wijze inhoudsloos te reageren.

    Door zelf met iets meer tact mensen te benaderen heb ik ondertussen een aantal waardevolle contacten binnen Kiadis opgebouwd.

    Zo weet ik dat men er binnen Kiadis ten volste van overtuigd is dat het commerciële potentieel van hun unieke platform dat van andere benaderingen overtreft, zoals van Fate Therapeutics, Celularity of Glycostem. De voordelen van o.a.hun platform benoemt Kiadis overigens zelf ook steeds in hun bedrijfspresentatie.

    ir.kiadis.com/static-files/426a6527-b...

    De onlangs afgesloten partnerships met zowel Sanofi als de Amerikaanse Overheid bevestigen de overtuiging welke er binnen Kiadis aanwezig is.
    Deze partijen hebben heel bewust voor het platform van Kiadis gekozen voor verder onderzoek!

    Verder is een toekomstige notering aan de Nasdaq een mogelijkheid welke nader zal worden onderzocht.

    Persoonlijk geloof ik ook echt dat Kiadis een aanzienlijk (platvorm)voordeel heeft ten opzichte van bijvoorbeeld een Fate Therapeutics en dat dit in de nabije toekomst ook duidelijk zal blijken wanneer er in 2021 een stroom aan data uit alle klinische programma's komt. Met fondsenwerving loopt men nu nog achter, maar op het gebied van klinische ontwikkeling duidelijk voorop, waarbij Kiadis derhalve erg is ondergewaardeerd.

    Ik noteer dan ook 5 Oktober 2020 een slotkoers van € 1,556 en laat daarbij ruimte voor..........

    ..........de slotkoers van exact 1 jaar later op 5 Oktober 2021 € ..,...

    Laten we eens zien wie van de forumleden alhier over exact één jaar een koekje van eigen deeg krijgt.

    Ik beloof U allen alvast dat ik op 5 Oktober 2021 de nu nog ontbrekende slotkoers zal aanvullen.
  8. [verwijderd] 6 oktober 2020 09:20
    quote:

    Reply schreef op 5 oktober 2020 14:12:

    CEO Arthur Lahr licht toe bij de presentatie van de halfjaarcijfers 2020 op 30 September 2020:


    Google translate:

    Om je een overzicht te geven van ons bedrijf vertel ik je graag wat meer over het platform en onze ontwikkelingsfase. We hebben een werkelijk uniek immunotherapieplatform op basis van hyperfunctionele NK-cellen, afgeleid van optimale donoren en vervolgens uitgebreid met PM21-platform.

    We kunnen onze cellen engineeren en dat doen we waar nodig, maar dat hoeft niet. Ons basis NK-celplatform heeft al de juiste persistentie en potentie om effectief te zijn bij patiënten. Het platform is bovendien van de plank en echt industrieel en dat was echt wat onze partners Sanofi en het Amerikaanse ministerie van Defensie aantrok.

    We hebben ook veel klinische gegevens over ernstig zieke immuungecompromitteerde patiënten met kanker, en bij die patiënten hebben we opmerkelijke remissies en de sterke verbetering van de resultaten gezien, evenals een sterke anti-effectieve werkzaamheid. We hebben nog nooit veiligheidsgebeurtenissen gehad en we hebben het product herhaaldelijk aan patiënten kunnen geven en zien dat de cellen bij die patiënten blijven bestaan.

    Dus wat bedoel ik als ik zeg dat onze cellen een zeer gewaagde toepasbaarheid hebben. Als je naar de NK-cellen in de natuur kijkt, hebben ze verschillende manieren om doelwitcellen te doden. En in onze NK-cellen hebben we al die verschillende mechanismen opgereguleerd en daardoor echt hyperfunctioneel gemaakt.
    Daarmee spelen de NK-cellen echt een unieke rol bij de verschillende ziekten en bij zelfs heterogene ziekten een ontsnapping.

    Bovendien is het platform echt schaalbaar. Met ons platform kunnen we de cellen weken en weken daadwerkelijk blijven uitbreiden zonder verlies van functionaliteit. En bovendien kunnen we de cellen cryopreserveren zonder verlies van potentie en werkzaamheid. En vanwege die unieke kenmerken kunnen we materiaal van een enkele donor nemen en dit uitbreiden tot meer dan $ 1 miljoen recept. Dat geeft ons een uniek vermogen om op te schalen en de kosten van goederen te verlagen.

    Met ons platform hebben we nu een zeer rijke pijplijn gecreëerd met vier actieve programma's en een aantal aanvullende programma's die in voorbereiding zijn. Ons meest geavanceerde programma betreft transplantaties, waarvoor we goedkeuring hebben gekregen om een ??fase 2 te starten, die we willen activeren en die we aan het einde van het jaar willen inschrijven.

    Ons AML-programma heeft zeer sterke proof-of-concept-gegevens gegenereerd bij 21 patiënten en we schrijven momenteel een fase 1 in de Verenigde Staten in. Ons preklinische programma voor multipel myeloom is een partnerschap aangegaan met Sanofi. Het is een geconstrueerde NK-cel waarin we de CD38 hebben uitgeschakeld. We zijn een paar maanden geleden een partnerschap aangegaan met dit programma en hebben een aanbetaling van € 17,5 miljoen ontvangen. We hebben onlangs een influenza COVID-programma gelanceerd, waarvan we verwachten dat we ook zo snel naar fase 1 zullen gaan en we hebben een IND goedgekeurd voor deze fase 1 en het programma wordt volledig gefinancierd door de Amerikaanse overheid.

    Om een ??overzicht van zeer hoog niveau te geven van de samenwerking met Sanofi. Wat we hebben samengewerkt, is onze CD38 knock-out NK-cel. Deze knock-out NK-cel werkt synergetisch met Sanofi's onlangs goedgekeurde anti-CD38-antilichaam.

    Het probleem met anti-CD38-antilichamen is, zoals u wellicht weet, dat ze hun eigen werkzaamheid belemmeren door niet alleen multipel myeloomcellen te doden, maar ook de eigen NK-cellen van de patiënt. Door CD38 ex-vivo uit te schakelen, kunnen we nieuwe verse NK-cellen toedienen en daardoor de potentie van deze anti-CD38-antilichamen versterken.

    En zoals ik al zei, was het voorschot voor dit preklinische programma € 17,5 miljoen, maar er zijn veel meer mijlpalen gekoppeld aan preklinische, klinische en regelgevende mijlpalen, evenals royalty's tot een laag aantal in de dubbele cijfers.

    Ik heb je een rijke pijplijn laten zien die we de afgelopen jaren hebben gecreëerd. Maar dit is nog maar het begin. Deze dia geeft slechts een paar van de uitbreidingsmogelijkheden die we hebben met ons platform. De betrokken programma's zijn degene die we momenteel uitvoeren. Maar als je bijvoorbeeld bloedkankers neemt, hebben we nu programma's bij acute myeloïde leukemie en multipel myeloom, die natuurlijk de mogelijkheid hebben om verder te gaan dan die programma's, CML, lange Hodgkin, enzovoort.

    Voor solide tumoren hebben we nog geen programma gelanceerd, maar we hebben veel preklinische gegevens die de synergie bevestigen tussen onze NK-cellen en meerdere goedgekeurde antilichamen, evenals bijvoorbeeld PARP-remmers. En natuurlijk zullen we uitbreiden naar die programma's en ook een pijplijn bouwen in solide tumoren.

    Bij infectieziekten hebben we een programma voor griep en COVID gelanceerd, maar de klinische gegevens die we al hebben gegenereerd, laten een dramatische vermindering of dramatisch effect zien op ernstige microbiële ziekenhuisinfecties, en natuurlijk willen we die mogelijkheden verder uitbreiden en onderzoeken. .

    En dan ten slotte transplantaties, de gegevens die we tot nu toe hebben, zijn haplo-transplantaties. Maar de impact van onze cellen op zowel resterende tumorcellen als infecties maakt dit platform natuurlijk geschikt om uit te breiden naar andere soorten transplantaties.
  9. [verwijderd] 6 oktober 2020 09:21
    We krijgen vaak de vraag hoe we verschillen van andere NK-bedrijven en er zijn een aantal belangrijke parameters die ons duidelijk onderscheiden en ons onderscheiden van enkele van de bekende namen, vooral in de Verenigde Staten.

    Om te beginnen met klinische proof-of-concept-gegevens. We hebben meer proof-of-concepts of proof-of-efficacy-gegevens van patiënten dan enige andere partij in het veld. We hebben gegevens van 45 patiënten met zeer lange uitleestijden, twee jaar en langer, wat zeer gunstig afsteekt bij de andere partijen.

    We zijn ook klinisch geavanceerder met een fase 2-start, waarbij de meeste partijen nog preklinisch in fase 1 zitten. We gebruiken heel ander bronnenmateriaal. We beginnen met volwassen NK-cellen met volledige vergunning van gezonde donoren en kiezen daarbij de meest optimale donoren voor specifieke indicaties, waarbij we een NK-cel met een ideaal profiel als uitgangspunt nemen voor uitbreiding. Dat is heel anders dan een aantal andere partijen die starten met stamcellen, die als een product nog volledig gerijpt moeten worden tot NK-cellen.

    We gebruiken ook een heel ander productieplatform. In ons productieplatform gebruiken we geen levensimpact kankercellen als de primaire reagentia om uit te breiden, maar in plaats daarvan gebruiken we PM21, dat is afgeleid van deze kankercellen, maar het is volledig gezuiverd en bevat geen resterende tumorcellen en tumor-DNA. En dit geeft ons enorme voordelen op het gebied van regelgeving en veiligheid ten opzichte van de andere platforms.

    Eindelijk op engineering. Alle andere partijen engineeren hun cellen omdat ze moeten, om de juiste potentie en persistentie van hun platforms te verkrijgen. We hebben in onze klinische onderzoeken en preklinisch aangetoond dat zelfs de niet-gemanipuleerde cellen de juiste potentie en persistentie hebben. We kunnen engineeren, en de deal met Sanofi ondersteunt dat natuurlijk duidelijk, maar dat hoeft niet. We doen het alleen als er extra voordeel is.

    Met betrekking tot partnerschappen hebben we niet alleen een grote farmaceutische partner gehad die ons platform evalueerde en daardoor valideerde, maar ook de Amerikaanse overheid.

    Dus om onze positie in het veld samen te vatten over de belangrijkste dimensies en vereisten voor celtherapie. Het hebben van sterke en krachtige cellen die een breed werkingsmechanisme hebben en die veel verschillende ziekten kunnen behandelen. Een echt industrieel platformproductiesysteem waarmee een grote patiëntenpopulatie kan worden bereikt.

    Ik geloof dat we echt een geweldige ideale oplossing hebben om NK-cellen te maken voor de toekomst van immunotherapie.
  10. Dick123 6 oktober 2020 13:52
    quote:

    Reply schreef op 5 oktober 2020 21:45:

    [...]

    Tsja, enigszins kinderachtig inderdaad om steeds op dezelfde wijze inhoudsloos te reageren.

    Door zelf met iets meer tact mensen te benaderen heb ik ondertussen een aantal waardevolle contacten binnen Kiadis opgebouwd.

    Zo weet ik dat men er binnen Kiadis ten volste van overtuigd is dat het commerciële potentieel van hun unieke platform dat van andere benaderingen overtreft, zoals van Fate Therapeutics, Celularity of Glycostem. De voordelen van o.a.hun platform benoemt Kiadis overigens zelf ook steeds in hun bedrijfspresentatie.

    ir.kiadis.com/static-files/426a6527-b...

    De onlangs afgesloten partnerships met zowel Sanofi als de Amerikaanse Overheid bevestigen de overtuiging welke er binnen Kiadis aanwezig is.
    Deze partijen hebben heel bewust voor het platform van Kiadis gekozen voor verder onderzoek!

    Verder is een toekomstige notering aan de Nasdaq een mogelijkheid welke nader zal worden onderzocht.

    Persoonlijk geloof ik ook echt dat Kiadis een aanzienlijk (platvorm)voordeel heeft ten opzichte van bijvoorbeeld een Fate Therapeutics en dat dit in de nabije toekomst ook duidelijk zal blijken wanneer er in 2021 een stroom aan data uit alle klinische programma's komt. Met fondsenwerving loopt men nu nog achter, maar op het gebied van klinische ontwikkeling duidelijk voorop, waarbij Kiadis derhalve erg is ondergewaardeerd.

    Ik noteer dan ook 5 Oktober 2020 een slotkoers van € 1,556 en laat daarbij ruimte voor..........

    ..........de slotkoers van exact 1 jaar later op 5 Oktober 2021 € ..,...

    Laten we eens zien wie van de forumleden alhier over exact één jaar een koekje van eigen deeg krijgt.

    Ik beloof U allen alvast dat ik op 5 Oktober 2021 de nu nog ontbrekende slotkoers zal aanvullen.
  12. [verwijderd] 6 oktober 2020 14:39
    quote:

    Dick123 schreef op 6 oktober 2020 13:53:

    Een indicatie zou je wel kunnen doen anders heb je altijd goed

    Ik weet niet of je daar veel aan hebt, maar dat wil ik best doen.

    Conservatief zeg ik minimaal € 2,50, maar het kan ook zomaar het dubbele zijn of hoger en dat meen ik serieus.

    Indien er alleen al positieve data volgt uit het door het Amerikaanse Ministerie van Defensie gefinancierde fase I/IIa COVID-19/luchtwegen onderzoek, dan is het hek van de dam.

    "Patiënten met ernstige COVID-19 hebben een gebrek aan goed werkende NK-cellen. In eerdere Kiadis onderzoeksprogramma’s is krachtige werking van Kiadis’ K-NK-cellen aangetoond tegen diverse virale, schimmel- en bacteriële infecties in het bloed, de longen en het centrale zenuwstelsel van ernstig zieke patiënten met kanker die zelf geen goed functionerende NK cellen meer hebben. Kiadis’ K-NK-ID101-cellen kunnen mogelijk ook het gebrek aan goed werkende NK-cellen bij COVID-19 patiënten herstellen.

    K-NK-ID101 cellen kunnen in de toekomst op grote schaal worden geproduceerd en onmiddellijk voor patiënten beschikbaar worden gemaakt. De brede werking van NK-cellen tegen diverse virussen maakt K-NK-ID101-cellen daarmee mogelijk een universeel middel in de strijd tegen wereldwijde pandemieën."

    Ik heb werkelijk geen idee, waarom dit in de bekende media en avondprogramma's als Op1 en Jinek niet meer aandacht krijgt. Het ultieme medicijn, een versterking ofwel een boost van het eigen immuunsysteem!

    Dit kan echt heel groots worden, zowel bij kanker als infectieziekten.
  13. [verwijderd] 7 oktober 2020 11:46
    Uit een interview bij BNR Zakendoen op 14 September jl.:

    NK-CEL, NIEUW WAPEN IN STRIJD TEGEN COVID?

    Biotechnologiebedrijf Kiadis Pharma heeft van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit goedkeuring gekregen voor de start van een klinisch onderzoek naar een medicijn voor Covid-19. Het medicijn is voornamelijk bedoeld voor patiënten in de risicogroepen. 'Ons product is niet alleen geschikt voor Covid, maar ook voor griep en toekomstige pandemieën', zegt topman Arthur Lahr van Kiadis Pharma.

    Het te ontwikkelen medicijn van Kiadis Pharma is gebaseerd op zogeheten NK-cellen, cellen die cruciaal zijn voor het immuunsysteem. Bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, en dat kan komen door kanker, maar ook door Covid-19, ontbreekt het aan die NK-cellen.

    Slechte afweer leidt tot slechte respons op vaccin

    Volgens Lahr onderdrukken NK-cellen niet alleen tumoren, maar hebben ze ook een sterk antiviraal en antibacterieel effect. Patiënten met een verzwakt afweersysteem kunnen hier veel baat bij hebben. 'Net als bij de griep zijn er veel patiënten waar vaccins onvoldoende werken, patiënten die het het hardst nodig hebben, reageren er het slechts op. Hun verzwakte immuunsysteem leidt tot een verminderde respons op een vaccin.'

    Meervoudige toepassing NK-cellen

    Lahr geeft geen specifieke tijdslijn af voor de uitkomsten van deze studie of de productie van dit medicijn. 'Interessant aan ons product is dat het niet alleen geschikt is voor deze Covid, maar dat het juist ook voor de jaarlijkse griepepidemie en toekomstige corona- en grieppandemieën geschikt is. Het mooie aan een NK-cel is dat het effectief is tegen heel veel soorten virussen, terwijl een vaccin zich heel specifiek op één bepaald virus richt. Bij de NK-cel werkt dat breder.'
  14. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 oktober 2020 11:54
    quote:

    Reply schreef op 5 oktober 2020 21:45:

    [...]

    Tsja, enigszins kinderachtig inderdaad om steeds op dezelfde wijze inhoudsloos te reageren.

    Door zelf met iets meer tact mensen te benaderen heb ik ondertussen een aantal waardevolle contacten binnen Kiadis opgebouwd.

    Zo weet ik dat men er binnen Kiadis ten volste van overtuigd is dat het commerciële potentieel van hun unieke platform dat van andere benaderingen overtreft, zoals van Fate Therapeutics, Celularity of Glycostem. De voordelen van o.a.hun platform benoemt Kiadis overigens zelf ook steeds in hun bedrijfspresentatie.

    ir.kiadis.com/static-files/426a6527-b...

    De onlangs afgesloten partnerships met zowel Sanofi als de Amerikaanse Overheid bevestigen de overtuiging welke er binnen Kiadis aanwezig is.
    Deze partijen hebben heel bewust voor het platform van Kiadis gekozen voor verder onderzoek!

    Verder is een toekomstige notering aan de Nasdaq een mogelijkheid welke nader zal worden onderzocht.

    Persoonlijk geloof ik ook echt dat Kiadis een aanzienlijk (platvorm)voordeel heeft ten opzichte van bijvoorbeeld een Fate Therapeutics en dat dit in de nabije toekomst ook duidelijk zal blijken wanneer er in 2021 een stroom aan data uit alle klinische programma's komt. Met fondsenwerving loopt men nu nog achter, maar op het gebied van klinische ontwikkeling duidelijk voorop, waarbij Kiadis derhalve erg is ondergewaardeerd.

    Ik noteer dan ook 5 Oktober 2020 een slotkoers van € 1,556 en laat daarbij ruimte voor..........

    ..........de slotkoers van exact 1 jaar later op 5 Oktober 2021 € ..,...

    Laten we eens zien wie van de forumleden alhier over exact één jaar een koekje van eigen deeg krijgt.

    Ik beloof U allen alvast dat ik op 5 Oktober 2021 de nu nog ontbrekende slotkoers zal aanvullen.
    Kletspraatjes.
  17. [verwijderd] 7 oktober 2020 18:22
    Momenteel zijn er een 5-tal analisten welke Kiadis Pharma actief volgen inclusief advies en koersdoel. Dit uiteraard op basis van de huidige situatie, zowel financieel als de fase waarin de diverse onderzoeken zich individueel bevinden.

    Onderstaand heb ik deze adviezen weergegeven op volgorde van het afgegeven koersdoel, van laag naar hoog.

    Analist Datum Advies Koersdoel
    Jefferies 7-Oct Hold € 2,40
    Kempen & Co 30-Sep Buy € 2,70
    KBC 1-Oct Hold € 2,80
    Canaccord 30-Sep Buy € 4,00
    PiperJaffrey 30-Sep Overweight € 4,50

    De analisten zijn er gezamenlijk in elk geval van overtuigd dat er ook reeds in deze 1e jaars "opstartfase" van het nieuwe Kiadis Pharma koers technisch heel wat meer in het vat zou moeten zitten dan dat "de markt" tot op heden aan waarde aan het aandeel toekent.
  18. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 oktober 2020 18:27
    quote:

    Reply schreef op 7 oktober 2020 18:22:

    Momenteel zijn er een 5-tal analisten welke Kiadis Pharma actief volgen inclusief advies en koersdoel. Dit uiteraard op basis van de huidige situatie, zowel financieel als de fase waarin de diverse onderzoeken zich individueel bevinden.

    Onderstaand heb ik deze adviezen weergegeven op volgorde van het afgegeven koersdoel, van laag naar hoog.

    Analist Datum Advies Koersdoel
    Jefferies 7-Oct Hold € 2,40
    Kempen & Co 30-Sep Buy € 2,70
    KBC 1-Oct Hold € 2,80
    Canaccord 30-Sep Buy € 4,00
    PiperJaffrey 30-Sep Overweight € 4,50

    De analisten zijn er gezamenlijk in elk geval van overtuigd dat er ook reeds in deze 1e jaars "opstartfase" van het nieuwe Kiadis Pharma koers technisch heel wat meer in het vat zou moeten zitten dan dat "de markt" tot op heden aan waarde aan het aandeel toekent.
    Analisten zitten er meestal naast.
  20. [verwijderd] 7 oktober 2020 21:41
    quote:

    Reply schreef op 6 oktober 2020 14:39:

    [...]

    Ik weet niet of je daar veel aan hebt, maar dat wil ik best doen.

    Conservatief zeg ik minimaal € 2,50, maar het kan ook zomaar het dubbele zijn of hoger en dat meen ik serieus.

    Indien er alleen al positieve data volgt uit het door het Amerikaanse Ministerie van Defensie gefinancierde fase I/IIa COVID-19/luchtwegen onderzoek, dan is het hek van de dam.

    "Patiënten met ernstige COVID-19 hebben een gebrek aan goed werkende NK-cellen. In eerdere Kiadis onderzoeksprogramma’s is krachtige werking van Kiadis’ K-NK-cellen aangetoond tegen diverse virale, schimmel- en bacteriële infecties in het bloed, de longen en het centrale zenuwstelsel van ernstig zieke patiënten met kanker die zelf geen goed functionerende NK cellen meer hebben. Kiadis’ K-NK-ID101-cellen kunnen mogelijk ook het gebrek aan goed werkende NK-cellen bij COVID-19 patiënten herstellen.

    K-NK-ID101 cellen kunnen in de toekomst op grote schaal worden geproduceerd en onmiddellijk voor patiënten beschikbaar worden gemaakt. De brede werking van NK-cellen tegen diverse virussen maakt K-NK-ID101-cellen daarmee mogelijk een universeel middel in de strijd tegen wereldwijde pandemieën."

    Ik heb werkelijk geen idee, waarom dit in de bekende media en avondprogramma's als Op1 en Jinek niet meer aandacht krijgt. Het ultieme medicijn, een versterking ofwel een boost van het eigen immuunsysteem!

    Dit kan echt heel groots worden, zowel bij kanker als infectieziekten.
    Reply je hebt gelijk, dit kan zal heel groots worden maar nu moeten we een tijdje geduldig zijn. Eigenlijk is Kiadis Pharma zoals goede wijn en die behoeft geen krans.
46 Posts
Pagina: 1 2 3 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 +0,00%
EUR/USD 1,0628 -0,15%
FTSE 100 7.877,05 +0,37%
Germany40^ 17.751,90 -0,48%
Gold spot 2.387,92 +0,36%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

VIVORY...
+11,51%
JUST E...
+5,71%
Air Fr...
+4,18%
FASTNED
+3,00%
RANDST...
+2,65%

Dalers

Pharming
-9,63%
ASMI
-6,10%
Avantium
-6,01%
PostNL
-5,84%
TomTom
-3,31%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!