Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Pharming September 2020

8.763 Posts
Pagina: «« 1 ... 382 383 384 385 386 ... 439 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Janssen&Janssen 25 september 2020 18:33
    afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

    Vraag Janssen&Janssen
    Goedemorgen meneer/mevrouw,

    Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

    Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

    Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

    Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

    Graag verneem ik van jullie.

    Met vriendelijke groeten,

    Janssen&Janssen.

    Antwoord Stephanie

    Geachte heer Janssen,



    Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.



    We zullen een persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in Mexico en/of Brazilië is behandeld en een separaat persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in de VS is behandeld. Mexico en Brazilië vallen onder dezelfde klinische trial die momenteel aan de gang is in Bazel. De VS-trial is een aparte, onafhankelijke Pharming studie. Wanneer het merendeel van de patiënten in Bazel/Mexico/Brazilië-trial behandeld zijn, zullen wij tussentijdse resultaten publiceren door middel van een persbericht.



    Hopende u hiermee voldoende te hebben geinformeerd.



    Met vriendelijke groet,



    Stephanie

  2. forum rang 4 odA neD gaaH 25 september 2020 18:37
    quote:

    La Reina schreef op 25 september 2020 18:05:

    Geert Schaaij, je kunt er wat van vinden....
    Schaaij was de laatste keer dat ik hem hoorde over Pharming nog niet zo enthousiast, maar ik denk dat hij nu het licht heeft gezien en voor al zijn klanten lekker boodschappen heeft gedaan in de 0,90-0,93 range.....

    Kijk zelf even mee wat onze Geert zei over Pharming op 20 december 2019
    vanaf 31.19 minuut:

    www.youtube.com/watch?v=feZ8QcDQtOw
    Wie heeft er nou nog vertrouwen in deze 2e hands autohandelaar. Geert zit er echt niet om ons wijzer te maken, alleen zichzelf.
  3. forum rang 4 Kanshebber 25 september 2020 18:42
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 25 september 2020 18:33:

    afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

    Vraag Janssen&Janssen
    Goedemorgen meneer/mevrouw,

    Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

    Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

    Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

    Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

    Graag verneem ik van jullie.

    Met vriendelijke groeten,

    Janssen&Janssen.

    Antwoord Stephanie

    Geachte heer Janssen,



    Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.



    We zullen een persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in Mexico en/of Brazilië is behandeld en een separaat persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in de VS is behandeld. Mexico en Brazilië vallen onder dezelfde klinische trial die momenteel aan de gang is in Bazel. De VS-trial is een aparte, onafhankelijke Pharming studie. Wanneer het merendeel van de patiënten in Bazel/Mexico/Brazilië-trial behandeld zijn, zullen wij tussentijdse resultaten publiceren door middel van een persbericht.



    Hopende u hiermee voldoende te hebben geinformeerd.



    Met vriendelijke groet,



    Stephanie

    Beste Janssen&Janssen.
    Mooi initiatief dat je genomen hebt naar Pharming toe.
    Fijn, dat je dit met het forum wilde delen.

    Het antwoord laat maar weer eens zien, dat we geduld en vertrouwen moeten hebben.
    Komt goed !

    AB.
  4. forum rang 8 Sharen 25 september 2020 18:52
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 25 september 2020 18:33:

    afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

    Vraag Janssen&Janssen
    Goedemorgen meneer/mevrouw,

    Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

    Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

    Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

    Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

    Graag verneem ik van jullie.

    Met vriendelijke groeten,

    Janssen&Janssen.

    Antwoord Stephanie

    Geachte heer Janssen,



    Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.



    We zullen een persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in Mexico en/of Brazilië is behandeld en een separaat persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in de VS is behandeld. Mexico en Brazilië vallen onder dezelfde klinische trial die momenteel aan de gang is in Bazel. De VS-trial is een aparte, onafhankelijke Pharming studie. Wanneer het merendeel van de patiënten in Bazel/Mexico/Brazilië-trial behandeld zijn, zullen wij tussentijdse resultaten publiceren door middel van een persbericht.



    Hopende u hiermee voldoende te hebben geinformeerd.



    Met vriendelijke groet,



    Stephanie

    Goede actie J&J, dank en AB

    Mijn enige wedervraag zou zijn waarom Pharming niet zelf proactief deze mogelijkheid onder de aandacht brengt bij nederlandse medici.

    Men is, behalve Pharming medewerker, toch ook medeburger van ons land in crisis ?

    Om te beginnen zouden ze bijvoorbeeld het LUMC in Leiden kunnen informeren, dat ziekenhuis ligt op slechts 100 meter van het Pharming kantoor.
  5. [verwijderd] 25 september 2020 19:24
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 25 september 2020 18:33:

    afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

    Vraag Janssen&Janssen
    Goedemorgen meneer/mevrouw,

    Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

    Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

    Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

    Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

    Graag verneem ik van jullie.

    Met vriendelijke groeten,

    Janssen&Janssen.

    Antwoord Stephanie

    Geachte heer Janssen,



    Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.



    We zullen een persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in Mexico en/of Brazilië is behandeld en een separaat persbericht publiceren wanneer de eerste patiënt in de VS is behandeld. Mexico en Brazilië vallen onder dezelfde klinische trial die momenteel aan de gang is in Bazel. De VS-trial is een aparte, onafhankelijke Pharming studie. Wanneer het merendeel van de patiënten in Bazel/Mexico/Brazilië-trial behandeld zijn, zullen wij tussentijdse resultaten publiceren door middel van een persbericht.



    Hopende u hiermee voldoende te hebben geinformeerd.



    Met vriendelijke groet,



    Stephanie

    Bovenstaande reactie zegt ook iets over de bezorgdheid bij Pharming over het huidige koersverloop van de afgelopen weken dat men er nu voor kiest om alsnog ook een persbericht uit te brengen wanneer de eerste patiënt in Mexico en/of Brazilië is behandeld.

    Halverwege Augustus ontving ik zelf namelijk nog onderstaande reactie vanuit Pharming:

    "Bedankt voor uw mail. Helaas kunnen wij momenteel geen informatie over de trials in Brazilië en Mexico met u delen aangezien dit niet openbaar beschikbare informatie is. We zullen geen persbericht publiceren bij de start van de trials in Brazilië en Mexico aangezien dit dezelfde studie is als de studie in Bazel. Wel zullen wij een persbericht publiceren wanneer de trial in de VS van start gaat."

    Zo zie je maar dat men naar gelang de (koers)ontwikkelingen heel snel van strategie kan wijzigen.
  6. forum rang 4 Vriendelijke 25 september 2020 19:27
    We zien dat de afgelopen maanden steeds minder mensen zijn opgenomen dan voorheen, dit komt doordat we nu eerder testen en dus eerder kunnen ingrijpen bij de besmette patiënten, en nu is het gewoon veel makkelijker om een test aan te vragen dan voorheen.

    De medicijnen zijn nog steeds gelijk als voorheen, maar deze kunnen nu veel sneller gegeven worden.
    Ook toen corona in Nederland kwam bleven mensen dus ook gewoon doorwerken met de gedachte o een griepje gaat wel over, dus je kreeg de ergste gevallen in het ziekenhuis.
    Als we nu koorts krijgen of andere symptomen dan maken we snel een afspraak en dan weet je binnen een paar dagen of je het hebt.

    Wat we nu zien is dat de mensen weer wat meer los zijn van de regeltjes en gaan weer naar feestjes etc maar de besmettingen zijn nu veel heviger gezien er steeds meer besmette mensen rondlopen.
    En dan gaat het natuurlijk snel, familie van mij werkt in een ziekenhuis en daar was intern al besproken dat ze rekening moesten houden met 5000 tot 10.000 besmettingen per dag.
    Dit is natuurlijk wel een gevaar gezien er momenteel meer dan 700 mensen op de ic's liggen dus met deze aantallen besmettingen kan het veel sneller vollopen, en vol is gewoon vol dan is het te hopen dat er een hoop naar Duitsland mogen maar dat is niet zeker.
    Dit alleen ter info.
  7. [verwijderd] 25 september 2020 20:05
    quote:

    odA neD gaaH schreef op 25 september 2020 18:37:

    [...]
    Wie heeft er nou nog vertrouwen in deze 2e hands autohandelaar. Geert zit er echt niet om ons wijzer te maken, alleen zichzelf.
    Maar het gaat om de trend. Als je goed oplet, ging Geert nogal negatief doen toen Pharming tussen de 1,45-1,60 noteerde, zo rond het einde van 2019. Daarna is het aandeel vanaf januari volledig down the drain gegaan. Nu zal hij weer positief reageren, het aandeel staat nu op 0,90 grosso modo. Ik denk dus dat Geert gewoon zijn klanten heeft geadviseerd om in december 2019 short te gaan. Dat is klaar en nu kunnen we weer omhoog. Uiteraard wel nadat de aandelen ingeslagen zijn de afgelopen weken en na het praatje op zondag. Te ver gezocht? Misschien, maar toeval bestaat niet....
  8. forum rang 5 De Zwarte kat 25 september 2020 20:44
    quote:

    aandeelofoptie schreef op 25 september 2020 20:26:

    Op 10 augustus was de 1ste patient in Basel behandeld, vreemd dat 6 weken later in Brazilië - terwijl de bevolking hier hard is/wordt getroffen en erg veel doden vallen - nog steeds geen patient is behandeld
    is veel te duur
  9. [verwijderd] 25 september 2020 21:09
    quote:

    Wishdom schreef op 25 september 2020 20:20:

    [...]
    EU ook??
    Jazeker:

    Galapagos krijgt ook in EU goedkeuring voor filgotinib tegen reuma
    19:15

    (ABM FN-Dow Jones) Reumabehandeling filgotinib van Galapagos heeft ook in de Europese Unie goedkeuring gekregen. Dit maakte Galapagos vrijdag nabeurs bekend. Eerder op de dag werd de goedkeuring in Japan aangekondigd.

    "Vandaag is een memorabele dag voor iedereen bij Galapagos. Een erkenning van jaren van onderzoek en gedrevenheid om een betekenisvol verschil te maken in het leven van patiënten die worstelen met de symptomen van RA", aldus CEO Onno van de Stolpe.

    Het middel zal net als in Japan ook in de EU op de markt worden gebracht onder de naam Jyseleca.

    De Europese goedkeuring geldt voor zowel de 200 als de 100 milligram tabletten bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis. Jyseleca mag worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat.

    "Dit nieuws bevestigt ook het effectiviteits- en veiligheidsprofiel van Jyseleca en we kijken ernaar uit om samen met onze partner Gilead deze belangrijke behandeling zo snel mogelijk naar artsen en patiënten in Europa te brengen", aldus Van de Stolpe.

    Volgens de samenwerkingsovereenkomst ontvangt Galapagos nu een mijlpaal-betaling van 75 miljoen dollar van partner Gilead als erkenning voor de goedkeuring door de Europese Commissie.

    Analisten hadden al op goedkeuring in de EU en Japan gerekend, ondanks dat de Amerikaanse FDA in augustus besloot de reumabehandeling niet zonder meer goed te keuren. Voor groen licht in de Verenigde Staten moet Galapagos extra data aanleveren en dit betekent een flinke vertraging in de commercialisering daar.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. [verwijderd] 25 september 2020 21:10
    quote:

    aandeelofoptie schreef op 25 september 2020 20:26:

    Op 10 augustus was de 1ste patient in Basel behandeld, vreemd dat 6 weken later in Brazilië - terwijl de bevolking hier hard is/wordt getroffen en erg veel doden vallen - nog steeds geen patient is behandeld
    Het opzetten van een (klinische) trial kost echt wel tijd!
    Goedkeuring krijgen om de test uit te voeren.
    Het regelen van geschikte ruimte met alle benodigde faciliteiten (bedden gastenverblijf, catering etc.)
    Een medisch team; Keuringsarts, verpleging voor noodzakelijk metingen en geven medicatie e.d.
    Een administratief team om mensen te selecteren welke aan de vereisten voldoen, een tijdsplanning maken ( hoeveel patiënten per keer en hoe lang is de trial)
    Dan op een wervingssite de advertentie plaatsen en vervolgens kan de planning starten.
    Dit is in een notendop wat er vooraf gaat aan zo'n trial.
8.763 Posts
Pagina: «« 1 ... 382 383 384 385 386 ... 439 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links