Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  nieuws  /  Middel Galapagos en Gilead goedgekeurd in Japan

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Middel Galapagos en Gilead goedgekeurd in Japan

Door
op
Views: 9.819

Lees over dit aandeel ook

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 26 feb Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!

 

Reacties

16 Posts
| Omlaag ↓
  2. forum rang 4 Jopie1962 25 september 2020 08:57
    quote:

    Stier de Beer schreef op 25 september 2020 08:53:

    In Japan zijn ze duidelijk niet schuw voor de nevenefecten van verminderde vruchtbaarheid bij gebruik van filgotinib. Ik ben benieuwd hoe de Japanse normering bij het testen zich verhoud tot die van de FDA in de VS.
    Ik weet niet hoe oud de patienten zijn die met deze klachten zitten, maar ze denken vast niet aan nog meer kinderen. Daarnaast is 'verminderde vruchtbaarheid' wat anders dan 'onvruchtbaar'.
  7. [verwijderd] 25 september 2020 09:23
    quote:

    Stier de Beer schreef op 25 september 2020 08:53:

    In Japan zijn ze duidelijk niet schuw voor de nevenefecten van verminderde vruchtbaarheid bij gebruik van filgotinib. Ik ben benieuwd hoe de Japanse normering bij het testen zich verhoud tot die van de FDA in de VS.
    De verminderde vruchtbaarheid is enkel erkend bij dierproeven in mannelijke muizen. De verminderde vruchtbaarheid is (nog) niet bevestigd bij mensen.

    RA is een vrouwenziekte, wereldwijd is ongeveer 70% van de patiënten vrouw. De 30% mannen zijn gemiddeld >55 jaar wanneer de eerste klachten beginnen te spelen. Lijkt me vrij logisch dat je dan ondanks de onzekerheid van effect op de vruchtbaarheid op mannen het medicijn gewoon toelaat voor de grote groep vrouwen en oudere mannen.

    Daarnaast zijn bij vrouwen geen vruchhtbaarheids bijwerkingen ontdekt, terwijl concurrent Abbvie een label op de verpakking heeft dat je mogelijk onvruchtbaar kunt worden en dat de kans op een miskraam wordt vergroot door gebruik van het reuma medicijn.
  8. [verwijderd] 25 september 2020 09:28
    quote:

    Jopie1962 schreef op 25 september 2020 08:57:

    [...]

    Ik weet niet hoe oud de patiënten zijn die met deze klachten zitten, maar ze denken vast niet aan nog meer kinderen. Daarnaast is 'verminderde vruchtbaarheid' wat anders dan 'onvruchtbaar'.
    Zoals de feiten zijn (zie ook LMR):

    1) Meeste RA-patiënten vrouw.
    2) +80% RA-patiënten is 50+
    3) Tox fertiliteits- issue met Filgotinib inzake de hoogste dosis (200mg) wordt onderzocht binnen separate studies (MANTA + MANTA RAy), en doelgroep is alleen mannen. Uitkomsten Q1 2021, en slagingskans van deze studie is hoog, gezien afname-drempel als gedefinieerd primaire eindpunt. Dit is zeer duidelijk in een Kempen rapport-geduid.

    Snel door naar Europese Commissie beslissing, en ook hier wordt een goedkeurende stempel nagenoeg zeker geacht.

    De FDA is een onbetrouwbare organisatie gebleken in deze. Afspraken van juli vorig jaar blijken later niets waard. Ze hebben weinig oog voor de doelgroep (zie bovenstaand).

    Het oordeel omtrent gebruik Filgotinib 200mg kan je prima overlaten aan reumatologen.
    Zij staan voor de veiligheid van hun patiënten, en kunnen 200mg ook voor 12-24 weken voorschrijven.

    Filgotinib heeft de beste veiligheidsratio's; de FDA weigert te kijken naar concurrente studies van JAK-remmers. Ongelooflijk dat er niet een speciale artritis-vergadering is uitgeschreven door de FDA.

    Volgend jaar mag de FDA haar huiswerk weer overdoen; jammerlijk, gezien grote behoefte aan betere medicijnen voor reumatische artritis patiënten.
  12. forum rang 5 Instapmoment 25 september 2020 11:08
    quote:

    k2es schreef op 25 september 2020 10:25:

    Ik heb een bericht in de laatste PW (Pharmaceutisch Weekblad), gelezen dat het, behalve Japan, ook door EMA (de europese geneesmiddelautoriteit) is goedgekeurd, vreemd dat dat niet hier in het bericht staat, dat heeft een veel grotere impact volgens mij. dan Japan.
    EMA heeft een goedkeurend advies afgegeven, de definitieve goedkeuring wordt +/- volgende week verwacht door EC.
  13. FlashHenk 25 september 2020 13:25
    quote:

    Stier de Beer schreef op 25 september 2020 08:53:

    In Japan zijn ze duidelijk niet schuw voor de nevenefecten van verminderde vruchtbaarheid bij gebruik van filgotinib. Ik ben benieuwd hoe de Japanse normering bij het testen zich verhoud tot die van de FDA in de VS.
    In Japan hadden ze al last van verminderde vruchtbaarheid voordat dit middel überhaupt bestond.
  14. Sorong 25 september 2020 14:00
    quote:

    Woman in Chains32 schreef op 25 september 2020 09:28:

    [...]
    De FDA is een onbetrouwbare organisatie gebleken in deze. Afspraken van juli vorig jaar blijken later niets waard.
    Er is geen enkel bewijs dat Galapagos en FDA zodanige afspraken hadden gemaakt, dat je nu onomstotelijk kunt concluderen dat die afspraken met uitblijven van goedkeuring nu, geschonden zijn.
    Er is ook geen enkel bewijs dat Galapagos heeft geclaimd dergelijke afspraken gemaakt te hebben.
    Het zou wel gesuggereerd kunnen zijn, of als zodanig kunnen zijn opgevat. Zeker hier op dit forum.
16 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Galapagos

27,020 15:49
-0,360 -1,31%
Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Laatste beursnieuws

  1. 15:29 Pharming rondt plaatsing obligaties af
  2. 14:46 Wall Street gaat lichtgroene opening tegemoet
  3. 14:36 Aantal nieuwe steunaanvragen stabiel
  4. 14:36 Philadelphia Fed index fors omhoog
  5. 14:09 Huizenbouwer D. R. Horton profiteert van krappe woningmarkt
  6. 13:37 Barclays: WDP aantrekkelijk gewaardeerd
  7. 13:29 Valuta: ABN AMRO stelt koersdoelen bij
  8. 13:03 Beursblik: UBS verhoogt koersdoel ABN AMRO
  9. 12:50 Futures voorspellen lichtgroene opening Wall Street
  10. 12:17 Beursblik: Netflix dreigt concurrenten met knockout

IEX Premium: Meest gelezen

  1. Premium

    Analyse en Advies 11 apr

    Is Just Eat Takeaway ondergewaardeerd?
  2. Premium

    Vooruitblik 14 apr

    Vooruitblik: aftrap cijferseizoen, einde bankenfeestje en CVC naar het Damrak
  3. Premium

    Analyse en Advies 16 apr

    Ingaan of niet op het bod op de Rabobank Certificaten?
  4. Premium

    Analyse en Advies 12 apr

    Vooruitblik eerstekwartaalcijfers ASML
  5. Premium

    Interview 08 apr

    Energie-expert Jilles van den Beukel: "Je moet niet raar opkijken als Shell wordt overgenomen"

Van Onze Redactie

  1. Premium

    Analyse en Advies 14:15

    Uitbundige korting op het aandeel Exor
  2. Premium

    Analyse en Advies 13:30

    Logische herfinanciering Pharming
  3. Premium

    Analyse en Advies 12:45

    Koersdoelverhoging voor TSMC
  4. Premium

    Analyse en Advies 12:05

    Stevige winstdruk bij kantorenfonds NSI
  5. Premium

    Sector 11:30

    Aandelen voor de eeuwigheid: deze bedrijven verdienen aan de dood
  6. Premium

    Analyse en Advies 09:20

    CM.com zet weer stap in de goede richting

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links