Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Galapagos september 2020
Volgen
Goudmijn64 schreef op 6 september 2020 14:09 :
[...]
Ik neem aan dat de heer vd Stolpe, als er geen pb uitkomt, wel iets laat vermelden op de website van glpg over de actuele ontwikkeling mbt de goedkeuring in Japan. Elk koers ondersteunend bericht moet ten volle benut worden.
Lijkt mij voor een ceo niet fijn om de koers van de aandelen van je bedrijf al een paar maanden in een glijvlucht naar beneden te zien duikelen.
Geachter heer vd Stolpe: be good and tell it.
Volledig mee eens, de duikvlucht moet gestopt worden ... Tweede kamer is het door in Japan, nu de eerste nog En definitieve goedkeuring eu er maar gelijk achteraan . Elk stukje positief nieuws moet groot op de borden
Galapagos website zegt nog steeds: "Filgotinib is currently under regulatory review in the United States, Europe, and Japan in rheumatoid arthritis (RA), and in Phase 3 clinical trials in ulcerative colitis (UC), Crohn's disease (CD), and psoriatic arthritis (PsA), with a Phase 3 in anylosing spondylitis (AS) expected to start in 2020. Gilead completed trials with filgotinib in Sjögren's disease and cutaneous lupus erythematosus and is working with us to evaluate next steps in those disease areas. In addition, Gilead is running Phase 2 trials with filgotinib in uveitis, small bowel Crohn's disease, and fistulizing Crohn's disease. " "
kevin.grogan@informa.com The US filing for rheumatoid arthri- tis (RA) of Gilead Sciences Inc. and Galapagos NV’s closely watched filgotinib is now expected by the end of this year, allaying fears that the drug would be at a competitive disadvantage to AbbVie Inc.’s already-submitted rival JAK inhibitor upadacitinib. Gilead has announced that it has held a pre-submission meeting with the US Food and Drug Administration to provide an update about filgotinib, an oral, selective JAK1 inhibitor, and discussed the positive Phase III FINCH program. Significantly, the talks with the FDA also focused on the ongoing Phase II MANTA safety study as- sessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to se- verely active ulcerative colitis or Crohn’s disease, and whether the agency wanted to see the full MANTA data set before ac- cepting a submission. (Also see “Galapa- gos Flies As Filgotinib Soars In FINCH Stud- ies” - Scrip, 31 Mar, 2019.) If that were to have been the case, the filgotinib filing would have been pushed back to 2021 when MANTA is due to be completed. However it seems that the FDA talks went well, as Gilead said in a state- ment that “as a result of this discussion, a path forward has been established to sub- mit the new drug application (NDA) for fil- gotinib as a treatment for RA in 2019.” The FDA wanted the MANTA trial to be conducted after animal studies found a link between the high doses. No. 3963 July 12, 2019 Gilead To File Filgotinib For RA in 2019, Earlier Than Forecast (over 200mg) and a lowering of sperm counts. Following the discussions, the 52- week data from the trial, expected later this year, will be sufficient for Gilead to file the NDA. In an interview with Scrip at the Europe- an League Against Rheumatism congress in Madrid last month, where the full re- sults from FINCH 1 and 3 were presented, chief medical officer Walid Abi-Saab spoke about the MANTA study. He noted that “in Europe and Japan, and Japan usually tends to be very conservative, they’re OK with this. Of course they’re interested to see the results of MANTA in humans but they’re not putting a lot of emphasis on it. The FDA took a little bit more of a more conservative position.” Abi-Saab said, “At the end of the day, it’s a risk/benefit discussion. Now that we have the full data set from FINCH, we can say, ‘Guys, this is the efficacy of this com- pound, this is the safety of the compound and we’re very pleased with our safety profile.’” He stressed that “we don’t want to get into an acrimonious relationship with the FDA and we need to demonstrate to them that we genuinely want to do that study as fast as possible,” although he ad- mitted enrolment has been slow. Abi-Saab added, “We are very keen to figure this out and put it behind us be- cause if you ask me honestly, I think the likelihood that we’re going to be dem- onstrating that filgotinib has any issues is extremely low.” He went on to say that he understood the agency’s stance as “they worry that once they give you ap- proval, then the cat is out of the bag and then they don’t have much more power to impose post-approval studies other than public shaming.” The response to the news from ana- lysts was positive. Credit Suisse issued an CONTINUED ON PAGE 4 KEVIN GROGAN kevin.grogan@informa.com The US filing for rheumatoid arthri- tis (RA) of Gilead Sciences Inc. and Galapagos NV’s closely watched filgotinib is now expected by the end of this year, allaying fears that the drug would be at a competitive disadvantage to AbbVie Inc.’s already-submitted rival JAK inhibitor upadacitinib. Gilead has announced that it has held a pre-submission meeting with the US Food and Drug Administration to provide an update about filgotinib, an oral, selective JAK1 inhibitor, and discussed the positive Phase III FINCH program. Significantly, the talks with the FDA also focused on the ongoing Phase II MANTA safety study as- sessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to se- verely active ulcerative colitis or Crohn’s disease, and whether the agency wanted to see the full MANTA data set before ac- cepting a submission. (Also see “Galapa- gos Flies As Filgotinib Soars In FINCH Stud- ies” - Scrip, 31 Mar, 2019.) If that were to have been the case, the filgotinib filing would have been pushed back to 2021 when MANTA is due to be completed. However it seems that the FDA talks went well, as Gilead said in a state- ment that “as a result of this discussion, a path forward has been established to sub- mit the new drug application (NDA) for fil- gotinib as a treatment for RA in 2019.” The FDA wanted the MANTA trial to be conducted after animal studies found a link between the high doses of filgotinib FOR THE LATEST BUSINESS INSIGHT ON THE BIOPHARMA INDUSTRY VISIT: SCRIP.PHARMAINTELLIGENCE.INFORMA.COM
objectief schreef op 6 september 2020 13:32 :
[...]
"'trollen inhuren om paniek te zaaien op dit forum'' ; het moet niet gekker worden met die posters die zulke onzin verzinnen; dat ben je volkomen ongeloofwaardig.
Trump is niet de enige of de eerste die zich bedient van verspreiden en laten verspreiden van fake news, voor het eigen gewin. Hij komt er mee weg en hij is niet de enige. Om de haverklap worden hier zaken gepost alsof het feiten zijn, terwijl iemand die zich in zaken verdiept heeft dat zo kan zien, maar toch is de mens geneigd te denken dat alles wat geschreven wordt maar waar is. De frequentie waarmee zaken hier gepresenteerd worden als waarheid is zo hoog dat je het niet kan afdoen met het veronderstellen dat het te wijten is aan slordigheid van taalgebruik (het vergeten te melden dat het maar een mening of verwachting is) of luiheid (niet zoeken naar en vermelden van een verifieerbare bron). Het is dus niet ondenkbaar dat ook hier er mensen posten die dat in opdracht doen. Het is niet koosjer maar de pakkans zal klein zijn omdat de AFM het te tegenwoordig te druk heeft om hier in te duiken. Er is overigens wel een keer iemand op een IEX forum betrapt en strafrechtelijk vervolgd voor manipulatie.
harvester schreef op 6 september 2020 15:11 :
[...]
Trump is niet de enige of de eerste die zich bedient van verspreiden en laten verspreiden van fake news, voor het eigen gewin.
Hij komt er mee weg en hij is niet de enige. Om de haverklap worden hier zaken gepost alsof het feiten zijn, terwijl iemand die zich in zaken verdiept heeft dat zo kan zien, maar toch is de mens geneigd te denken dat alles wat geschreven wordt maar waar is. De frequentie waarmee zaken hier gepresenteerd worden als waarheid is zo hoog dat je het niet kan afdoen met het veronderstellen dat het te wijten is aan slordigheid van taalgebruik (het vergeten te melden dat het maar een mening of verwachting is) of luiheid (niet zoeken naar en vermelden van een verifieerbare bron).
Het is dus niet ondenkbaar dat ook hier er mensen posten die dat in opdracht doen. Het is niet koosjer maar de pakkans zal klein zijn omdat de AFM het te tegenwoordig te druk heeft om hier in te duiken.
Er is overigens wel een keer iemand op een IEX forum betrapt en strafrechtelijk vervolgd voor manipulatie. Pfff de onzin wordt hier steeds groter!!! Hoe serieus neem je een IEX forumpje om iemand strafrechtelijk te vervolgen. Man man man
Was ik dit bericht maar eerder tegengekomen. De vraag welke mij bezighoudt is; bericht is van juli 2019! Wat ik er uit opmaak is samengevat. Afwijkend van EMA en Japan heeft FDA destijds Gilead WEL aangegeven voor approval te willen beschikken over veilige cijfers testresultaten bij mannen- Manta onderzoek. De inschrijving van test personen verliep ook zonder Corona virus moeizaam. ( begrijpelijk). Gesprekken over dit issue verliepen gunstig melde Gilead. Er werden niet de inhoudelijke details gesprek gemeld. Ik heb vele persberichten gelezen. Geen enkel bericht na dit bericht vanuit kamp FDA dat bij approval niet voldoende testresultaten Manta onderzoeken niet zouden meewegen in besluitvorming FDA. Na dit bericht heb ik geen enkel bericht kunnen traceren over de voortgang van ‘het gesprek Gilead versus FDA. Merkwaardig ik kan me niet voorstellen dat v.d. Stolpe tot vlak voor approval FDA medio juli de beleggers euforisch voorhoudt dat niet voltooide Manta onderzoek niet meeweegt in approval FDA 19 Augustus 2020. Vergaloppeerde Onno zich op basis van slechts een gunstig gesprek juli 2019??? Ik hoop a.s. woensdag op een verklaring.
Bron van mijn post: SCRIP.PHARMAINTELLIGENCE.INFORMA.COM
The Saint schreef op 6 september 2020 15:24 :
Was ik dit bericht maar eerder tegengekomen. De vraag welke mij bezighoudt is; bericht is van juli 2019! Wat ik er uit opmaak is samengevat. Afwijkend van EMA en Japan heeft FDA destijds Gilead WEL aangegeven voor approval te willen beschikken over veilige cijfers testresultaten bij mannen- Manta onderzoek. De inschrijving van test personen verliep ook zonder Corona virus moeizaam. ( begrijpelijk). Gesprekken over dit issue verliepen gunstig melde Gilead. Er werden niet de inhoudelijke details gesprek gemeld. Ik heb vele persberichten gelezen. Geen enkel bericht na dit bericht vanuit kamp FDA dat bij approval niet voldoende testresultaten Manta onderzoeken niet zouden meewegen in besluitvorming FDA.
Na dit bericht heb ik geen enkel bericht kunnen traceren over de voortgang van ‘het gesprek Gilead versus FDA.
Merkwaardig ik kan me niet voorstellen dat v.d. Stolpe tot vlak voor approval FDA medio juli de beleggers euforisch voorhoudt dat niet voltooide Manta onderzoek niet meeweegt in approval FDA 19 Augustus 2020.
Vergaloppeerde Onno zich op basis van slechts een gunstig gesprek juli 2019???
Ik hoop a.s. woensdag op een verklaring.
Als iemand zich vergallopeerde was het Gilead. Zij hebben de aanvraag ingediend, samen met een PRV. Die PRV kost handenvol geld. Dat doe je niet lichtzinnig. Dus het lijkt veel eerder een change of direction bij de FDA.
aossa schreef op 6 september 2020 14:13 :
Eisa is tevens distributor van "Humira" in Japan!
@aossa Klopt al eerder gelezen. Hoeft niet nadelig te zijn.
BigMoepf schreef op 6 september 2020 15:35 :
[...]
Als iemand zich vergallopeerde was het Gilead. Zij hebben de aanvraag ingediend, samen met een PRV. Die PRV kost handenvol geld. Dat doe je niet lichtzinnig. Dus het lijkt veel eerder een change of direction bij de FDA.
@BigMoepf Klopt die is er zeker geweest afgelopen december. Je zet niet zomaar een PRV in.
harvester schreef op 6 september 2020 15:11 :
[...]
Trump is niet de enige of de eerste die zich bedient van verspreiden en laten verspreiden van fake news, voor het eigen gewin.
Hij komt er mee weg en hij is niet de enige. Om de haverklap worden hier zaken gepost alsof het feiten zijn, terwijl iemand die zich in zaken verdiept heeft dat zo kan zien, maar toch is de mens geneigd te denken dat alles wat geschreven wordt maar waar is. De frequentie waarmee zaken hier gepresenteerd worden als waarheid is zo hoog dat je het niet kan afdoen met het veronderstellen dat het te wijten is aan slordigheid van taalgebruik (het vergeten te melden dat het maar een mening of verwachting is) of luiheid (niet zoeken naar en vermelden van een verifieerbare bron).
Het is dus niet ondenkbaar dat ook hier er mensen posten die dat in opdracht doen. Het is niet koosjer maar de pakkans zal klein zijn omdat de AFM het te tegenwoordig te druk heeft om hier in te duiken.
Er is overigens wel een keer iemand op een IEX forum betrapt en strafrechtelijk vervolgd voor manipulatie.
Hoi Harvester, je vergeet er bij te vermelden dat wat je schrijft maar een mening is of dat je dat denkt. Bronvermelding kan ik helaas ook niet terug vinden. Wel wat lui hoor, Harvester. Nou ja, ik zal maar denken, de kans dat je opgepakt wordt is klein. Ik ga ervan uit dat je je laat inspireren door complot denkers, zoals je zal denken dat ondergetekende dat dan ook wel in opdracht zal schrijven om de complot theorieën te ondermijnen. Zo heeft ieder toch gelijk. Bovenstaande peuter ik zo uit mijn neus, niet op waarheid berust. Maar ja, wie doet dat nog tegenwoordig. tip voor iex: om onzin schrijvers te ontmoedigen, moet je boven elk forum een paar echt lijkende ogen of gewoon een streng kijkend gezicht plaatsen, met daaronder de tekst: "]alleen feiten mbt tot het onderwerp aub" resultaat verzekerd! bron: m.bateson, d.nettle, groberts, çues of being watched enhance cooperation in a realworld setting'
BalletjeBalletje schreef op 6 september 2020 15:15 :
[...]
Pfff de onzin wordt hier steeds groter!!!
Hoe serieus neem je een IEX forumpje om iemand strafrechtelijk te vervolgen.
Man man man
Wel eens van de poster Hercules gehoord?.... Moest voor de rechter verschijnen; uiteindelijk niet veroordeeld.www.iex.nl/Forum/Topic/1116593/Koffie... Ken je klassiekers....
Voortgang gesprek Gilead - FDA in december?? Nergens heb ik een publicatie kunnen vinden van statement FDA n.a.v. die gesprekken met Gilead over rol Manta 2 studie bij approval. De aanvraag kost idd enorm veel geld.
Het is toch van de absurde dat we nog steeds geen definitieve goedkeuring hebben gekregen middels een persbericht. dit geeft weer onzekerheid en is niet goed voor de koers
Waarom moet dat vandaag? Morgenochtend om 8.00 uur is vroeg genoeg.
moneymaker_BX schreef op 6 september 2020 16:38 :
Het is toch van de absurde dat we nog steeds geen definitieve goedkeuring hebben gekregen middels een persbericht.
dit geeft weer onzekerheid en is niet goed voor de koers
Dat is ook de bedoeling zodat de koers zodanig daalt dat Walid terug kan kopen.
moneymaker_BX schreef op 6 september 2020 16:38 :
Het is toch van de absurde dat we nog steeds geen definitieve goedkeuring hebben gekregen middels een persbericht.
dit geeft weer onzekerheid en is niet goed voor de koers
SAYONARA, moneymaker!
harvester schreef op 6 september 2020 15:11 :
[...]
Trump is niet de enige of de eerste die zich bedient van verspreiden en laten verspreiden van fake news, voor het eigen gewin.
Hij komt er mee weg en hij is niet de enige. Om de haverklap worden hier zaken gepost alsof het feiten zijn, terwijl iemand die zich in zaken verdiept heeft dat zo kan zien, maar toch is de mens geneigd te denken dat alles wat geschreven wordt maar waar is. De frequentie waarmee zaken hier gepresenteerd worden als waarheid is zo hoog dat je het niet kan afdoen met het veronderstellen dat het te wijten is aan slordigheid van taalgebruik (het vergeten te melden dat het maar een mening of verwachting is) of luiheid (niet zoeken naar en vermelden van een verifieerbare bron).
Mbt Trump en zijn tweets: We kennen toch allemaal de uitdrukking: Liegen dat het gedrukt staat?
moneymaker_BX schreef op 6 september 2020 16:38 :
Het is toch van de absurde dat we nog steeds geen definitieve goedkeuring hebben gekregen middels een persbericht.
dit geeft weer onzekerheid en is niet goed voor de koers
Hoe komen jullie er eigenlijk bij dat er maandag een pb komt. Dat Japan verhaal,daar geloof ik zelf niet in.
B...K schreef op 6 september 2020 17:20 :
[...]
Hoe komen jullie er eigenlijk bij dat er maandag een pb komt.
Dat Japan verhaal,daar geloof ik zelf niet in.
als het er maandag om 8 uur niet is, zullen de shorters weer toeslaan
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)