Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,868 18 apr 2024 17:35
  • -0,093 (-9,63%) Dagrange 0,861 - 0,957
  • 37.599.271 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Augustus 2020

10.441 Posts
Pagina: «« 1 ... 484 485 486 487 488 ... 523 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 souni 28 augustus 2020 13:52
    quote:

    Beur schreef op 28 augustus 2020 13:38:

    [...]Jazeker! Dit moet de additionele studie in de USA zijn.
    Start dus op 15 september en onder verantwoordelijkheid van Pharming. En eindigt in principe eerder dan de studie van Osthoff, eind maart 2021.
    Dit is iets (indien waar, nep nieuws te over ) wat pharming zou moeten mededelen via een PB. Dat kan de koers ondersteunen. Maar het lijkt dat ze daar niet de waarde van zien.
  2. [verwijderd] 28 augustus 2020 13:53
    quote:

    Kanshebber schreef op 28 augustus 2020 13:44:

    Prima nieuws.
    Prima nieuws inderdaad. Dat wil zeggen, voor de shortpartijen dan die nu bevestigd hebben gekregen dat er de eerstkomende weken nog geen persbericht te verwachten valt over de start van de additionele COVID-19 studie in de US.

    Ja, ben ff wat sceptisch nadat de start van de Zwitserse studie ook weinig reden tot (koers)vreugde heeft gegeven. Het zijn keiharde positieve resultaten welke Pharming nu nodig heeft. Al start je nog 5 studies, het zijn slechts de benodigde positieve resultaten welke echt zullen gaan tellen!

    Het huidige koersverloop is daarbij alles zeggend............helaas
  3. [verwijderd] 28 augustus 2020 13:56
    quote:

    Gio57 schreef op 28 augustus 2020 13:31:

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT045301...

    Is dat nieuws FDA

    Studieduur 6 mnd start sep 15 tot march 15
    Principal Investigator: Johnathan Bernstein, MD University of Cincinnati

    www.worldallergy.org/about-wao/board-...

    Dr. Bernstein is on the medical advisory board of the HAEA organization, etc, etc
  4. [verwijderd] 28 augustus 2020 13:57
    Primary outcomes zo te zien gelijk:

    USA:
    Disease Severity on the 7-Point WHO Ordinal Scale [ Time Frame: Assessed on each day after enrollment (worst status) with the use of the WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement and the score on day 7 will be analyzed stratified by its baseline value ]
    The primary endpoint will be the disease severity on the 7-point WHO Ordinal Scale on day 7. This endpoint has been suggested by WHO for clinical trials in patients with COVID-19

    Basel:
    Disease severity [ Time Frame: on day 7 ]
    Disease severity on the 7-point Ordinal World Health Organization (WHO) scale (for the current study, score 0 will be omitted and score 6 and 7 will be combined). The ordinal scale measures illness severity over time. This endpoint has been suggested by WHO for clinical trials in patients with COVID-19.

  5. Bilderberg007 28 augustus 2020 13:57
    @ Souni; als de eerste patiënt in VS behandeld wordt zullen ze persbericht doen schat ik in, net als bij Basel. Niet al bij eerste registratie op website van de NIH.

    Wel interessant dat ze twee verschillende doseringen doen, dat is het leuke aan dit forum, daar had ik overheen gelezen.
  6. [verwijderd] 28 augustus 2020 13:58
    quote:

    Reply schreef op 28 augustus 2020 13:53:

    [...]

    Het huidige koersverloop is daarbij alles zeggend............helaas
    Het huidige koersverloop zegt bij een aandeel in de greep van hedgefunds die aan elkaar en zichzelf kopen en verkopen helemaal niets over de fundamenten van een bedrijf.
  7. [verwijderd] 28 augustus 2020 14:00
    quote:

    Beur schreef op 28 augustus 2020 13:57:

    Primary outcomes zo te zien gelijk:

    USA:
    Disease Severity on the 7-Point WHO Ordinal Scale [ Time Frame: Assessed on each day after enrollment (worst status) with the use of the WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement and the score on day 7 will be analyzed stratified by its baseline value ]
    The primary endpoint will be the disease severity on the 7-point WHO Ordinal Scale on day 7. This endpoint has been suggested by WHO for clinical trials in patients with COVID-19

    Basel:
    Disease severity [ Time Frame: on day 7 ]
    Disease severity on the 7-point Ordinal World Health Organization (WHO) scale (for the current study, score 0 will be omitted and score 6 and 7 will be combined). The ordinal scale measures illness severity over time. This endpoint has been suggested by WHO for clinical trials in patients with COVID-19.

    Beur, wat haal jij uit die 2 doseringen? Probeert men dan verschillende methodieken uit of heeft het een andere reden?
  8. forum rang 6 Theo3 28 augustus 2020 14:01
    Korte samenvatting:
    Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of toevoeging van rhC1-INH aan de standaardzorg (SOC) bij patiënten die zijn opgenomen voor stadium II COVID-19-infectie het risico op ziekteprogressie, dwz ALI waarvoor mechanische beademing vereist is, kan verminderen of de kans op een snellere klinische verbetering vergeleken met alleen SOC.

    Conditie of ziekte Interventie / behandeling Fase
    Bevestigde ziekte van het coronavirus
    Geneesmiddel: Ruconest
    Fase 2

    Gedetailleerde beschrijving:
    Patiënten die aan alle geschiktheidscriteria voldoen, worden gerandomiseerd in een verhouding van 2: 1 in een open-label gecontroleerd ontwerp naar behandeling met rhC1-INH in aanvulling op SOC of SOC, pas vanaf dag 0. De eerste rhC1-INH-behandeling zal worden toegediend op de dezelfde dag en in totaal 4 dagen voortgezet.
    Studieontwerp
    Ga naar secties
    Studietype : Interventioneel (klinisch onderzoek)
    Geschatte inschrijving : 120 deelnemers
    Toewijzing: Gerandomiseerd
    Interventiemodel: Parallelle toewijzing
    Maskeren: Single (onderzoeker)
    Primair doel: Behandeling
    Officiële titel: Recombinant humane C1-esteraseremmer ( Ruconest® ) bij de preventie van ernstige SARS-CoV-2-infectie bij ziekenhuispatiënten met COVID-19: een gerandomiseerde, parallelle groep, open-label, multi-center pilotstudie in de Verenigde Staten (PROTECT -COVID-19-US)
    Geschatte startdatum van het onderzoek : 15 september 2020
    Geschatte primaire voltooiingsdatum : 15 maart 2021
    Geschatte voltooiingsdatum van het onderzoek : 31 maart 2021
  9. forum rang 4 Misschien 28 augustus 2020 14:02
    quote:

    souni schreef op 28 augustus 2020 13:52:

    [...]

    Dit is iets (indien waar, nep nieuws te over ) wat pharming zou moeten mededelen via een PB. Dat kan de koers ondersteunen. Maar het lijkt dat ze daar niet de waarde van zien.
    Als de datum op vandaag staat dan zal er gerust wel iets volgen.

    Mooi mensen, dit is fijn om te lezen.
    Tin
  10. forum rang 4 BioBio 28 augustus 2020 14:06
    First posted

    The date on which the study record was first available on ClinicalTrials.gov. There is typically a delay of a few days between the date the study sponsor or investigator submitted the study record and the first posted date.

    Maandag een PB kan dus zo maar waarheid worden
10.441 Posts
Pagina: «« 1 ... 484 485 486 487 488 ... 523 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links