Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Bericht van CEO aan Forum

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,560 23 apr 2024 17:35
  • +0,220 (+0,80%) Dagrange 27,180 - 27,600
  • 52.063 Gem. (3M) 80,2K

Bericht van CEO aan Forum

1.026 Posts
Pagina: «« 1 ... 38 39 40 41 42 ... 52 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 19 augustus 2020 18:32
    quote:

    Stultis schreef op 19 augustus 2020 17:34:

    Beste Onno,
    Vragen waar ik mee zit, zijn bijvoorbeeld ...
    Bovenstaande bericht wat ingekort. Ik heb ongeveer dezelfde vragen vannochtend voorbeurs al gemaild naar Invester Relations van GLPG, hierbij de reactie:
    Hartelijk bedankt voor uw e-mail.

    We begrijpen zeer zeker uw teleurstelling in het FDA-nieuws, en delen uw teleurstelling.

    U kan een open brief van onze CEO, Onno van de Stolpe, terugvinden op onze homepage, www.glpg.com.

    Zoals u daar ook kan lezen, blijven we geloven in het potentieel van filgotinib, en we vertrouwen erop dat Gilead, onze samenwerkingspartner, de juiste volgende stappen zal nemen met betrekking tot de NDA-submissie van filgotinib in RA.

    Ik ben bang dat we inzake FDA vooral afhankelijk zijn van Gilead. Wellicht heeft het nog nut om je vragen rechtstreeks te richten aan Gilead. Ik kan me voorstellen dat het gros van de medewerkers bij Galapagos ook even moeten bijkomen van deze schok en dat op korte termijn je vragen waarschijnlijk onbeantwoord blijven.
  3. [verwijderd] 19 augustus 2020 19:44
    quote:

    lmr schreef op 19 augustus 2020 18:32:

    [...]
    Bovenstaande bericht wat ingekort. Ik heb ongeveer dezelfde vragen vannochtend voorbeurs al gemaild naar Invester Relations van GLPG, hierbij de reactie:
    Hartelijk bedankt voor uw e-mail.

    We begrijpen zeer zeker uw teleurstelling in het FDA-nieuws, en delen uw teleurstelling.

    U kan een open brief van onze CEO, Onno van de Stolpe, terugvinden op onze homepage, www.glpg.com.

    Zoals u daar ook kan lezen, blijven we geloven in het potentieel van filgotinib, en we vertrouwen erop dat Gilead, onze samenwerkingspartner, de juiste volgende stappen zal nemen met betrekking tot de NDA-submissie van filgotinib in RA.

    Ik ben bang dat we inzake FDA vooral afhankelijk zijn van Gilead. Wellicht heeft het nog nut om je vragen rechtstreeks te richten aan Gilead. Ik kan me voorstellen dat het gros van de medewerkers bij Galapagos ook even moeten bijkomen van deze schok en dat op korte termijn je vragen waarschijnlijk onbeantwoord blijven.

    Jammer.
    Juist nu is duidelijke communicatie erg belangrijk. Hoop dat er nog een uitgebreider beriht gaat komen.
  4. Gravenbeek 19 augustus 2020 19:49
    @Onno zet je trots nu echt maar aan de kant, er zijn krachten actief (oa.FDA,ABBVIE) daar kan je niet tegen op en de reputatie schade werpt Galapagos vele jaren terug.

    Volledig onder dak van Gilead, breek de deal van 10 jaar zelfstandigheid open.
    De 5,7 miljard kan Gilead deels gebruiken voor overname.
    Van de Herk is mogelijk ook hier voor te vinden.
    Kan me niet voorstellen dat deze zich niet gaat roeren.

  5. [verwijderd] 19 augustus 2020 20:03
    Vandaag heb ik 50.000 Euro zien verdampen van mijn vermogen . Voor sommige aandeelhouders Galapagos is dit veel - voor anderen weer niet ! Ik ga vannacht niet slapen en vermoedelijk nog vele nachten niet . Zoals zovelen ... Dit zal ook gelden voor veel medewerkers van dit bedrijf. Hoog tijd om de stilte te doorbreken en iedereen weer voor de kar te spannen in positieve zin . Een moeilijke opdracht voor de kapitein van het schip . Sta op en vecht verder ! Morgen een nieuwe dag met mogelijkheden
  6. forum rang 4 Wall Street Trader 19 augustus 2020 21:40
    Why is everybody on the forum suddenly blaming Onno and Galapagos at this moment...

    We have the FDA to thank for this ridiculous outcome.

    Nobody anticipated this outcome and everybody at Galapagos is disappointed.

    Onno van de Stolpe bouwde biotechbedrijf Galapagos in 22 jaar uit tot een van de 25 grootste bedrijven op de Amsterdamse beurs. De kroon op het werk had dit najaar moeten volgen: het eerste goedgekeurde medicijn van Galapagos zou op de markt komen. Maar dat gaat niet door, maakte het bedrijf woensdag bekend.

    Juist op de belangrijkste farmaceutische markt ter wereld, de Amerikaanse, ging het mis. De Amerikaanse toezichthouder, de FDA, wil eerst meer informatie over bijwerkingen van het reumamedicijn filgotinib. De FDA vreest met name dat het geneesmiddel de vruchtbaarheid van mannelijke patiënten aantast.

    Hoe hard komt dit besluit van de FDA aan?

    'Dit is een enorme opdoffer. De grootste tegenslag in 22 jaar, sinds de oprichting van Galapagos. We werken al vijftien jaar aan dit medicijn. Met de finish in zicht worden we nu teruggestuurd naar het parcours om verder te rennen. Het is een klap in ons gezicht.'

    Konden jullie niet zien aankomen dat de FDA eerst meer duidelijkheid wilde?

    'Dit besluit is volkomen onverwacht. We begrijpen wel dat de toezichthouders meer onderzoek willen naar het effect van filgotinib op de spermaproductie. Daar zijn we ook mee bezig. Maar een jaar geleden heeft de FDA aangegeven dat ze positief waren over de vordering van ons onderzoek. Op basis daarvan hebben we goedkeuring gevraagd.

    'Nu blijkt dat de FDA toch eerst de uitkomst van de studies wil afwachten. De Europese toezichthouder EMA accepteert wel dat die data pas na de goedkeuring komen. De FDA kiest voor een veel conservatievere benadering. Dat is ongelooflijk zuur. '

    'Er is ook geen reden voor ongerustheid. Heel lang geleden hebben we bij dierproeven een beperkte afname gezien van de spermaproductie, alleen bij een hele hoge dosering. We hebben nooit aanwijzingen gehad dat ook bij mensen de spermaproductie afneemt. Bij mannelijke patiënten zien we geen verlaging van het testosteron.'

    Wat is er dan afgelopen jaar veranderd?

    'Ik zou het niet weten. Misschien zijn er in de reumatologiedivisie van de FDA veranderingen geweest of zijn ze gewoon voorzichtiger geworden. We hebben geen nieuwe data die de FDA aanleiding geven om hun inschatting te wijzigen.

    Het is ook nog eens zo dat reuma vooral een vrouwenziekte is. Van de patiënten is 80% tot 85% vrouw. En het is ook een ouderdomsziekte. De patiënten zijn meestal ouder dan 60 jaar. Die mannen hebben over het algemeen geen kinderwens meer.'

    De FDA heeft ook zorgen over andere bijwerkingen bij de hoge dosering filgotinib. Hoe ernstig is dat?

    'Wij gingen ervan uit dat we ook goedkeuring zouden krijgen voor de hoge dosering, als eerste in deze klasse van reumamedicijnen. Juist omdat filgotinib een heel veilig profiel heeft, dus weinig bijwerkingen. Het zou ons een belangrijk voordeel bieden ten opzichte van de concurrentie.

    De EMA is Europa is ook akkoord met de hoge dosering. Maar de FDA is erg behoudend. Die wil nog meer data zien. In de loop van volgend jaar hebben we ook meer gegevens van langlopende onderzoeken. We hopen dan de hoge dosering goedgekeurd te krijgen.'

    Kunt u zich nog wel motiveren om verder te gaan na zo'n tegenslag?

    'Ja. Ik krijg hier ook adrenaline van. Om half elf was er een zoompresentatie voor onze eigen medewerkers. Zeker als ceo moet ik voor de troepen gaan staan en de organisatie motiveren om terug te vechten. Dat is wel aan mij is toevertrouwd. Dit is een tijdelijke tegenslag. We gaan hier sterker uitkomen.'

    Onno van de Stolpe;

    De relatie met Gilead staat niet onder druk!

    kanaalz.knack.be/embed/video/1631729?...

  7. forum rang 6 Krentenmenten 19 augustus 2020 22:00
    Het is ook nog eens zo dat reuma vooral een vrouwenziekte is. Van de patiënten is 80% tot 85% vrouw. En het is ook een ouderdomsziekte. De patiënten zijn meestal ouder dan 60 jaar. Die mannen hebben over het algemeen geen kinderwens meer.'

    Dan we wel heel hard onder uitgegaan ......
  8. forum rang 6 Krentenmenten 20 augustus 2020 09:52
    Beste Onno,

    Zou je het onderstaande, indien dat beurstechnisch is toegestaan, willen duiden naar de aandeelhouders?

    Alvast dank!

    Blijft een raar verhaal, dat men vorig jaar bij FDA geen probleem had, als de waarschuwing van onvruchtbaarheid bij mannen in de bijsluiter werd vermeld. Nu een jaar later is men 180 graden gedraaid en is het niet meer toegestaan. Mij klinkt het erg onbetrouwbaar van een autoriteit. Daarnaast doet men vele patiënten tekort. Bovendien is deze actie onzinnig als de meeste patiënten 60-plus zijn en voor 80% - 85% vrouwelijk (van aard...)

    Ik heb sterk het gevoel dat men (voor politieke redenen) op deze wijze de vrijhandel op slinkse wijze heeft kunnen dwarsbomen ten voordele van eigen Pharma-bedrijven.

    Met vriendelijke groet,

    Krentenmenten
  10. Bioteg71 20 augustus 2020 11:05
    Uit het persbericht van 2 juli 2019:

    GILEAD KONDIGT PLAN AAN OM DIT JAAR EEN VERGUNNINGSDOSSIER VOOR FILGOTINIB IN TE DIENEN BIJ DE FDA
    PDF versie
    Mechelen, België; 2 juli 2019; 07.00 CET; gereglementeerde informatie - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) heeft tijdens een recente pre-New Drug Application (NDA) bespreking met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), een update gegeven over de orale, selectieve JAK1-remmer filgotinib. Gilead heeft met de FDA de Fase 3 FINCH-studies en de lopende Fase 2 MANTA-veiligheidsstudie besproken. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib. De uitkomst van de bespreking is dat er een route is uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de introductie van filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten.

    Filgotinib is een experimenteel geneesmiddel dat niet is goedgekeurd door de FDA of een andere regelgevende instantie. De werkzaamheid en veiligheid ervan zijn niet vastgesteld.

    De onderste steen moet boven komen, want dit is toch niet te verdedigen, de move van de FDA? Ik hoop/verwacht dat Gilead/Galapagos alle (juridische) middelen inzetten om dit proces alsnog de juiste wending te geven in een zo kort mogelijke tijd (en dus niet 1 1/2 jaar wachten)!
  11. Opop 20 augustus 2020 13:49
    Beste Onno,

    Respect voor je bericht op dit forum na de beslissing van de FDA.

    Verbazing over de redenen.

    Een jaar geleden heeft de FDA aangegeven dat ze positief waren over de vordering van jullie onderzoek. Op basis daarvan hebben is er goedkeuring gevraagd.
    De FDA gaf wel duidelijk aan dat er meer onderzoek moest worden verricht naar het effect van filgotinib op de spermaproductie.

    Is er dan niemand bij jullie of Gilead die in het afgelopen jaar contact houdt met de FDA (formeel, informeel) om te toetsen of hun visie op 'meer onderzoek naar spermaproductie' strookt met die van jullie?
    Vooral als je al 15 jaar met de ontwikkeling van dit medicijn bezig bent.

    Ze wisten toch ook dat de resultaten van de MANTA en MANTA-RAy studies pas volgend jaar bekend zijn, of hadden ze die dan eerder verwacht. Kan me niet voorstellen.

    Ook veranderingen intern bij de FDA (lees het strenger beoordelen) moeten jullie hebben opgemerkt.

    Ik ben geen specialist in de procedures bij de FDA, maar als je eerst voorwaardelijk groen licht krijgt bekijk je op de weg naar de finish toch of je aan de voorwaarden kan blijven voldoen en het licht niet op oranje of rood springt?

    Zeker met de grote belangen voor patiënten en beleggers.

    Hebben jullie of Gilead dit niet goed ingeschat?

    Onno, je zal meer aan je hoofd hebben dan alle berichten op dit forum te lezen.
    Maar mocht je oog op dit bericht vallen, dan stel ik het zeer op prijs als je hier een antwoord op kunt geven.

    Met vriendelijke groet, Maarten
  16. forum rang 4 aossa 20 augustus 2020 14:34
    JJe kan ook President Trump aanschrijven dat het allemaal niet heerlijk is wat er nu gebeurt ;-)

    PS. Wel vermelden dat je een trouwe aanhanger bent van Zijn Doctrine en de verkiezingskas zult spekken met miljardenn$$$ (ik weet niet met hoeveel nullen dat geschreven moet worden). Suczes hopelijk verzekerd...
  17. [verwijderd] 20 augustus 2020 15:57
    quote:

    aossa schreef op 20 augustus 2020 14:34:

    JJe kan ook President Trump aanschrijven dat het allemaal niet heerlijk is wat er nu gebeurt ;-)

    PS. Wel vermelden dat je een trouwe aanhanger bent van Zijn Doctrine en de verkiezingskas zult spekken met miljardenn$$$ (ik weet niet met hoeveel nullen dat geschreven moet worden). Suczes hopelijk verzekerd...
    Hopen op een tweet van Trump: boycot ..... En je hebt direct marktwerking ;)

    Zonder gekheid, @Maarten, Galapagos is niet in de lead inzake FDA. Gilead heeft het dossier ingediend en zei zullen reactie moeten geven op je vragen omtrent de FDA. Gister heb ik ook een aantal vragen op de mail gezet (nog geen reactie gehad)
    Zie:
    investors.gilead.com/investor-resourc...
  20. forum rang 4 Sir Piet 21 augustus 2020 08:31
    quote:

    Galop schreef op 20 augustus 2020 17:23:

    Er zijn aanvullende vragen over de 200 mg dosering, maar wat ik mis is: waarom de 100 mg dan niet is goedgekeurd. Hier zijn in principe toch geen aanvullende vragen over en dan had men toch al marktaandeel in USA kunnen nemen.

    Heeft iemand hier een antwoord op?
    Manta
1.026 Posts
Pagina: «« 1 ... 38 39 40 41 42 ... 52 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!