Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,560 23 apr 2024 17:35
  • +0,220 (+0,80%) Dagrange 27,180 - 27,600
  • 52.063 Gem. (3M) 80,2K

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 489 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Wall Street Trader 6 augustus 2020 22:09
    Vooruitzichten 2020

    De rest van het jaar zal een periode worden met veel nieuws voor Galapagos.
    Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew.

    We verwachten om topline resultaten te rapporteren voor drie patiëntenstudies in 2020. Binnen onze fibrosis portfolio verwachten we de topline resultaten voor de PINTA Fase 2-studie met GLPG1205 in idiopathische longfibrosis (IPF) en, samen met onze samenwerkingspartner Gilead, voor de NOVESA Fase 2a-studie met ziritaxestat in scleroderma (SSc). Tevens verwachten we om in de tweede helft van 2020 samen met onze samenwerkingspartner Servier, de topline resultaten bekend te maken van de ROCCELLA Fase 2b-studie met GLPG1972 bij patiënten met artrose in de knie (OA). Na succesvolle voltooiing van deze studie heeft Gilead de optie om de rechten voor ontwikkeling en commercialisatie van GLPG1972 in de VS in licentie te nemen.

    Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-ofconcept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.

    Onno van de Stolpe
    CEO
  2. Grote Ogen 6 augustus 2020 22:11
    ‘ Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-of-concept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.’

    Voor Toledo zit er nog geen enkele waardering opgenomen door de analisten volgens mij. Zo te zien nog steeds in de race om een succes te worden en voor het einde vn het jaar weten wij meer.
  3. forum rang 6 keffertje 6 augustus 2020 22:11
    quote:

    Raasgier schreef op 6 augustus 2020 22:09:

    [...]

    Hee, starnakels... Dat is toch de eerste keer dat we heer Van de Stolpe werkelijk OP EEN KNOEPERT VAN EEN FOUT BETRAPPEN!!!!

    Mijn dag was nog goed tot dit moment...
    Ik denk dat hij het express doet, in verband met het feit dat ze geneesmiddelen gaan produceren
  4. [verwijderd] 6 augustus 2020 22:11
    "Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew."

    Euhh, beslissing FDA wordt toch later in deze maand nog verwacht of is dit gewoon een hele ruime formulering?!
  5. [verwijderd] 6 augustus 2020 22:13
    quote:

    Wall Street Trader schreef op 6 augustus 2020 22:09:

    Vooruitzichten 2020

    De rest van het jaar zal een periode worden met veel nieuws voor Galapagos.
    Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew.

    We verwachten om topline resultaten te rapporteren voor drie patiëntenstudies in 2020. Binnen onze fibrosis portfolio verwachten we de topline resultaten voor de PINTA Fase 2-studie met GLPG1205 in idiopathische longfibrosis (IPF) en, samen met onze samenwerkingspartner Gilead, voor de NOVESA Fase 2a-studie met ziritaxestat in scleroderma (SSc). Tevens verwachten we om in de tweede helft van 2020 samen met onze samenwerkingspartner Servier, de topline resultaten bekend te maken van de ROCCELLA Fase 2b-studie met GLPG1972 bij patiënten met artrose in de knie (OA). Na succesvolle voltooiing van deze studie heeft Gilead de optie om de rechten voor ontwikkeling en commercialisatie van GLPG1972 in de VS in licentie te nemen.

    Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-ofconcept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.

    Onno van de Stolpe
    CEO

    Moet er nog meer bewijs zijn dat de grote drijvende kracht achter dhr van de Stolpe onze enige echte WIC32 is ?

    Hier staat toch gewoon net hetzelfde als wat ons WICje al wekenlang uitlegt ???
  6. [verwijderd] 6 augustus 2020 22:15
    quote:

    Bonehead schreef op 6 augustus 2020 22:11:

    Omzet x2 of lees ik het verkeerd.
    Niet slecht voor een bedrijf dat geen pillen verkoopt.
    Omzet ligt volledig in lijn van de verwachtingen, is gewoon het tellen van de betalingen van Gilead voor het verwerven van hun IP, mooi uitgelegd in deze paragraaf :

    De impact op onze opbrengsten van de overeenkomst met Gilead bedroeg €187,7 miljoen en bestaat uit (i) de toegangsrechten tot en de optierechten op ons drug discovery platform (€112,7 miljoen), en (ii) de erkenning van aan filgotinib gerelateerde omzet (€75,0 miljoen).

    Als gevolg van de upfront betaling die werd ontvangen van Gilead in het derde kwartaal van 2019, bevat het bedrag van over te dragen opbrengsten per 30 juni 2020 €2,1 miljard toegewezen aan ons drug discovery platform dat lineair erkend zal worden over 10 jaar, en €0,7 miljard toegewezen aan filgotinib (een combinatie van het filgotinib contract van 2015 en de recent gewijzigde samenwerkingsovereenkomst) dat over een periode van 4 tot 5 jaar zal erkend worden.
  7. I have a dream 6 augustus 2020 22:15
    www.glpg.com/press-releases

    Geen slechte resultaten. Ik ben blij dat men nog steeds op schema lijkt te liggen en de cash burn op een lijn met de verwachtingen kan houden. Een lagere cash burn zou op grote vertragingen kunnen wijzen.

    Als een of meerdere resultaten de komende 6 maanden ook nog positief zijn, dan kunnen de oude records weer opgezocht worden. Op basis van dit moet de weg omhoog weer gevonden kunnen worden, veel onzekerheid is er uit.
  8. peter_36 6 augustus 2020 22:16
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 6 augustus 2020 22:06:

    Vet verlies
    Amper nieuws over de pijplijn
    Vul de koers maar in voor morgen
    In USA daylow gesloten

    Jij leest niet maar zit hier om te zuigen. Verkoop je nep 800 stukjes maar gelijk en blijf hier weg want je bent niet stressbestendig genoeg om met de grote jongens mee te doen. Ik vermoed zelfs dat je de tekst al klaar had voor het rapport uitkwam......zeg eens eerlijk? {:~)
  9. forum rang 4 greenback 6 augustus 2020 22:16
    quote:

    Reply schreef op 6 augustus 2020 22:11:

    "Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew."

    Euhh, beslissing FDA wordt toch later in deze maand nog verwacht of is dit gewoon een hele ruime formulering?!
    Dat laatste. Er zijn er in juli 3 eerder geweest dan verwacht maar andersom kan ook. Hiermee dek je je volledig in. Politiek correct uitgedrukt zeg maar
9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 489 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links