Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Bosebox schreef op 27 juli 2020 13:54 :
RBC verlaagd koersdoel dus van $154 naar $150, met als reden dat Filgotinib in RA volledig is ingeprijsd. Opvallend dat ze Atopic Dermatitis als indicatie voor Filgo een ‘missed opportunity’ noemen. Abbvie is hier wel ingesprongen met Upadacitinib. Een grote misser dus van het vorige Gilead management, evenals het veel te traag opstarten van de Manta studies. Dat had beter gekund, maar gedane zaken nemen geen keer, en we mogen allen zeer blij zijn met de nieuwe huidige Gilead top met O’day als captain.
In aanvulling op Harvester: RBC noemt mbt de 200mg dosis ook nog: “though we are keeping an eye on whether slight dose related death imbalance might impact this (200mg will be critical for competitiveness in our view).”
Hoe dichter bij de US approval, hoe nerveuzer en voorzichtiger men wordt. De FDA decision gaat echt wel een grote zwieper geven aan de koers straks. Omlaag of omhoog...
Edit: RBC had dat koersdoel al op 6 Juli verlaagd. Een uiterst trieste bedoening.
RBC is consequent in het streven naar het laagste koersdoel.
Het kan niet waar zijn dat een koers zo beweegt zoals dit bij Gala gebeurt. Dat manipulatie lastig te bewijzen is en het hier om enkele aandelen gaat is een feit. Dat een AFM bijvoorbeeld hier (nog niet) haar handen aan wilt branden, verwacht ik ook. Zelfs banken hebben intelligente software om manipulatie te herkennen. Blijft dus bijzonder dat er niets over naar buiten komt. Zal het dan toch waar zijn dat het gewoon is zoals het is en ook al is het bijzonder, dit voor Gala de patronen zijn waar we mee moeten leren leven? Ik hoop van niet.
Credit Suisse 29 Juli 2020 Galapagos NV Target price: € 166.00 NeutralTarget Price reduced to €166 from €220.
Gelezen op het ander forum: Bericht door Barbet01 » 29 jul 2020 23:58 PauloConte schreef: ? 29 jul 2020 15:29 ens de bank zal het een uitdaging worden voor Galapagos om beter te presteren dan sectorgenoten. De analisten van Credit Suisse maken zich wat zorgen over de grote hoeveelheid cash die bij Galapagos op de plank ligt. Ook vrezen zij voor eventuele tegenwind bij de aanstaande lancering van filgotinib als gevolg van concurrentie en menen zij dat een klinkend succes met het uittesten van IPF onwaarschijnlijk is. Credit Suisse verlaagde de ramingen voor filgotinib vanwege de concurrentiedreiging en komen inmiddels uit op een piekomzet van minder dan 3 miljard dollar. Een plek op de verkooplijst vinden de analisten echter niet nodig, omdat Europese beleggers zullen blijven geloven in Galapagos, ook als tegenwind de kop opsteekt Ik hoop dat niemand aandacht heeft geschonken aan dit bericht want u bent erin geslaagd een artikel te kopiëren zonder link, dat in december 2019 geplaatst werd. Dit zal u vermoedelijk per ongeluk gedaan hebben? Jouw post betreft een artikel van Beursbrink (een website dat zijn eigen draai er dan nog aan geeft). Echte rapporten zijn geplaatst op een ander forum. Even het rapport van Credit Suisse van december 2019 en februari 2020 vergeleken. Ik volg analisten niet, maar kijk graag naar hun argumentatie. In december 2019, wanneer het aandeel tijdelijk wat corrigeerde, verlaagde Credit Suisse het koersdoel en geven ze mee dat de cash zodanig veel uit maakt van hun koersdoel dat ze nog weinig upside zien. Dat zal dan het eerste biotech bedrijf zijn waar analisten zorgen hebben over een teveel aan cash bij een biotechbedrijf. Om dan in februari 2020 wanneer de koers grofweg 240€ noteerde een koersdoelverhoging te publiceren tot wel 220€ en waarbij men over de cash enkel nog zegt dat die kan beschermen tegen tegenslag (wat ze voordien ook al zeiden). In december, bij de koersdoelverlaging spraken ze van low visibility into assets (Toledo) —> lees: ze kunnen er moeilijk waarde op kleven. Daardoor o.a. gaat er wat van hun koersdoel af (zo lees ik het). Maar in februari spreekt men over verhoogde R&D activiteit waardoor ze koersdoel verhogen van 183€ naar 220€ en spreken ze over vele nieuwe programma’s. Hoewel ze hier eigenlijk nog 0.0 visibiliteit over hebben en dit enkel een doel is dat GLPG kenbaar maakte (vele programma’s opstarten). Tot slot over OA zeggen ze dat er veel competitie is. Euhm? What? In ontwikkeling misschien, maar dit is een markt met “no disease-modifying therapies available for OA”. Tevens een markt van 7 miljard USD in 2019 tot naar verwachting 10 miljard USD in 2024. Ik zou eerder zeggen dat het vooralsnog een heel vroeg stadium is en het traject nog lang en moeilijk is, maar goed. Sterk staaltje markt achterna hollen lijkt het me eerder. Niet dat het makkelijk is, het is veelal inschatten. Maar dan mag je niet naar de actuele koers kijken. En sommige analisten -ook kritische- doen dat veel minder. Ik wil niet al hun bemerkingen afdoen als larie, integendeel. In RA is er een concurrentieel landschap, klopt. Alleen zou ik net denken, na CHMP dat ze dit in het voordeel van GLPG draaien na de verwachtte dubbele goedgekeurde dosis (of toch positive opinion). Zeker als FDA dit binnenkort zou beamen, ongeacht de BBW, die Rinvoq trouwens ook heeft (en een stevige). High dose Filgotinib is selectiever dan low dose Rinvoq en veiliger. Positieve noot: Ze twijfelen over GLPG 1690 —> SSc komt eraan, kan misschien hun oordeel weer doen draaien en dat ze dit ook in IPF meenemen qua waardering. OA 1972: eind september / begin oktober: idem indien goede data. Hebben nu allebei weinig waarde toegekend gekregen in de som der delen.
Bryan Garnier & Co Galapagos (Buy) PT EUR 215 Some reasons to be cautious, but current valuation is hard to justify anyway Buy reiterated, FV now set at EUR215Overall, we believe current valuation is hard to justify, even by taking the most bearish scenario. Therefore, we reiterate our Buy rating while reducing our FV to EUR215.
Nice and clear report. Thanks WST! This helps to maintain confident during these strange Gala times..... Cheers Elliot Rabbit
@ avantiavanti If you have time and can get your hands on the Credit Suisse Report (29 July 2020) can you post it for us? Thanks ;-)
Morgan Stanley update 3 augustus 2020 BiotechnologyCatalyst Driven Idea: Filgotinib Regulatory Outcomes North America Industry View In-Line Matthew Harrison, Connor Meehan, Thomas F Lavery, J.D. August 3, 2020 We expect FDA to rule on Gilead/Galapagos' filgotinib filing in RA by late August. What dose level is approved and the scope of warnings on the label are key drivers of both stocks. We expect both dose levels to be approved with similar warnings to other JAK inhibitors in our base case.What and when is the catalyst? US Regulatory response for filgotinib in RA due by late August: Galapagos and Gilead are jointly developing filgotinib, a selective JAK1 inhibitor, for a number of inflammatory indications. Rheumatoid Arthritis (RA) is the first commercial indication with new drug applications submitted for the U.S., EU, and Japan. Europe's CHMP recently suggested approval at both dose levels (100mg/200mg), while we are awaiting responses in the US and Japan. In the US, regulators have been particularly concerned with risk/benefit for JAK inhibitors in RA patients and have tended to be more risk averse than their global peers. Approval at the highest dose (200mg) is viewed as important for the long-term commercial success of filgotinib given only the 200mg dose induced remission in the induction phase of treatment in patients with Ulcerative Colitis (UC). The PhIII program was called FINCH. FINCH1 evaluated patients in four separate cohorts: filgotinib 200mg + methotrexate (MTX), filgotinib 100mg + MTX, adalimumab (Humira) + MTX, and placebo + MTX. The responses observed in the 200mg filgotinib arm were superior to those observed in the adalimumab arm. Filgotinib 100mg demonstrated superiority to adalimumab in some measures of efficacy, such as ACR50 and ACR70. FINCH3 included MTX-naive patients in four cohorts: patients treated with filgotinib 200mg + MTX, filgotinib 100mg + MTX, filgotinib 200mg monotherapy, and patients treated with MTX alone. Patients included in all three filgotinib arms (including monotherapy) had greater reductions in their ACR20/50/70 scores versus those treated with MTX only. Full data here. Original note here. FINCH2 was another component of the FINCH program, data from which was released prior to FINCH1/3 in September 2018. The trial included RA patients that had not responded to prior treatment with biologics (a more severe population than FINCH1/3). Data from the FINCH2 trial demonstrated efficacy that was in line with other JAK inhibitors in RA, and both dose levels met the primary endpoint of ACR20. Do lower events reduce risk of class labeling? Safety is a major focus as the FDA has approved other JAK inhibitors with black box warnings, but filgotinib has lower rates of those key adverse events, potentially suggesting it may not have to carry similar warnings. In 2019, the FDA approved upadacitinib (Rinvoq) with a boxed warning for the risk of thrombotic events and serious infections. Thrombotic events include deep vein thrombosis (DVT) and/or pulmonary embolism (PE), both of which relate to the formation of arterial blood clots, and can be fatal if left untreated. A similar black box warning (including both DVT/PE and serious infections) was assigned to baricitinib (Olumiant). tofacitinib (Xeljanz) has a black box warning for the risk of developing serious infections. JAK inhibitors work by moderating a patient's overactive immune system, and as a result, the risk of developing serious infections is thought to be a class effect. Thus, filgotinib could be approved with a black box for infections, thrombotic events, both or neither.Can both levels be approved? An additional consideration is the possibility of regulators approving filgotinib at only the 100mg dose level. In the FINCH trials, dose dependency was observed with regard to efficacy, but not safety. However, a preclinical finding around the potential for male reproductive toxicity required management to run two PhIII studies (MANTA and MANTA-RAy) to evaluate that risk in humans. Gilead management recently clarified that the MANTA data will not be available until 1H21, well after the current regulatory action date. Despite encouraging safety to date, the possibility of the FDA rejecting the 200mg dose level is a key concern for investors.What are the potential outcomes for this event? Scenario 1: Filgotinib is approved in RA with a clean label (no black box) at both dose levels: FDA determines there is a significant positive risk-benefit for filgotinib in RA at both 100mg and 200mg dose levels, based on the FINCH program, interim data from MANTA and long-term safety data. Infrequent cases of DVT/PE, serious infections, and MACE justify the drug's approval without black box, and no class label. Scenario 2: Filgotinib is approved in RA with a class label (warning for serious infections) at both dose levels: FDA determines there is a positive risk-benefit for filgotinib in RA at both 100mg and 200mg dose levels, based on the FINCH program and long-term safety data. Despite differentiation data on safety, FDA sees the risk as a class effect. The scenario may include a warning about male toxicity pending full readout of the MANTA data. Scenario 3: Filgotinib is approved in RA with a class label at 100mg only: FDA sees positive risk-benefit for filgotinib in RA at 100mg only, rejects 200mg dose level pending the full outcome of the MANTA study, and approval includes a class label warning for serious infections. Rejection of high dose filgotinib is based on the lack of data from the MANTA and MANTA-RAy trials. Scenario 4: FDA issues a Complete Response Letter (CRL): Due to lack of clarity on testicular toxicity, FDA issues a CRL and thereby rejects the application for filgotinib at both 100mg and 200mg dose levels. We would expect management to need to refile in 1H21, likely delaying the launch by 1-1.5 years.What are the potential stock implications from these outcomes? Scenario 1: We see GLPG up 10-15%+ and GILD up 3-5%+ on a clean label with both doses approved. Scenario 2: We see approval of both doses with a class label as the most likely scenario. In this case, GLPG may rise ~5%, and GILD may rise by ~2-3%. Scenario 3: We see GLPG flat to down ~5% and GILD flat to down ~2-3% on rejection of the high dose and approval of the low dose with a class label. Scenario 4: We see GLPG down 15-20%+ and GILD down 3-5% in the event of a Complete Response Letter (rejection requiring the company to provide more information and then resubmit for approval again) from the FDA.What is our base case expectation for this event? Our base case expectation is class labeling with approval of both doses, including a potential warning about male reproductive toxicity pending the results of the MANTA studies: Enclosed table: Filgotinib Key Safety Data Comparison vs. Competitive JAKis
avantiavanti schreef op 4 augustus 2020 11:04 :
Morgan Stanley update 3 augustus 2020
Biotechnology
[....
Enclosed table: Filgotinib Key Safety Data Comparison vs. Competitive JAKis
Fabulous post, thanks !!!
Credit Suisse extract update dd 29 juli 2020 Galapagos NV 2Q20 Preview: Model Updates into Results. Adjusting our TP to EUR 166 (from EUR 220). Maintain Neutral. Ahead of 2Q20 results we’ve made some model adjustments to better reflect operational trends for Galapagos. Notably we’ve adjusted our filgotinib assumptions for UC and Crohn’s disease now assuming launches in 2022 (we continue to risk adjust sales in these indication by 70%, following positive data from the SELECTION phase 2b/3 trial). We’ve maintained our TVGR of 4%, but increased our WACC to 9.5% to align with the BB reported WACC for GLPG shares. These changes result in a revised TP of EUR 166, maintaining our Neutral rating. Looking ahead we remain focused on the upcoming (likely) approval and subsequent launch of Filgotinib in RA, following the positive CHMP opinion last week. We expect color on the US launch on the 2Q20 Gilead call later this week. We’re also focused on the commercial plans for filgotinib in UC and CD. Per our conversation with the company we could also get more details into the target for the TOLEDO program—a disclosure we’ve been anticipating for a while now (this will likely coincide with a more detailed data disclosure). Other key catalysts over the balance of 2020 include: phase 2 OA data (GLPG 1972), Gilead can opt in after this read out; phase 2 PINTA data from the second IPF asset—GLPF 1205. Overall, we continue to like the set up for GLPG, but think the current share price more than reflects the appropriate level of credit for the pipeline. Positive phase 2 data from 1972 and 1205, could help us become more positive on the name. Model changes: Our 2Q20 and 2020 EPS assumptions remain at EUR0.35 and EUR (0.49), respectively. Our revised 2021 EPS is now EUR(1.47) from EUR (0.95), on updated revenue assumptions. We have adjusted our CapEx assumptions for 2020 to EUR31 from EUR126. Valuation: We value GLPG.AS shares using a SOTP DCF analysis, assuming a discount rate of 9% in line with the BB WACC and a TVGR of 4%. Risks: Clinical, commercial, market and regulatory. Previous target price (12M, €) 220.00 Price (28 Jul 20, €) 164.95 52-week price range 249.50 - 132.70 Market cap (€ m) 10,763.74 Enterprise value (€ m) 5,179 Research Analysts Evan Seigerman 212 325 4463evan.seigerman@credit-suisse.com Financial and valuation metrics Year 12/19A 12/20E 12/21E 12/22E EPS (CS adj.) (€) 2.49 -0.49 -1.47 -0.04 Prev. EPS (€) - - -0.95 0.70 Revenue (€ m) 895.9 627.5 597.5 717.4 EBITDA (€ m) 370.3 27.1 -72.7 22.2 P/OCF (x) 3.5 -534.5 -501.2 184.7 EV/EBITDA (current) 13.5 191.1 -71.7 232.4 Net debt (€ m) -5,755 -5,585 -5,557 -5,613 ROIC (%) -12.84 1.26 3.75 0.18 Number of shares (m) 65.25 IC (current, € m) -2,879.71 Net debt (Next Qtr., € m) - Dividend (current, €) - Net debt/tot eq (Next Qtr.,%) - Source: Company data, Refinitiv, Credit Suisse estimates
avantiavanti schreef op 4 augustus 2020 11:04 :
Morgan Stanley update 3 augustus 2020
Biotechnology
Catalyst Driven Idea: Filgotinib Regulatory Outcomes Enclosed table: Filgotinib Key Safety Data Comparison vs. Competitive JAKis
Bedankt om te delen Avanti! Enkele bedenkingen: 1. In de bijlage: over Finch 2 plaatsen ze 0.68% bij Venous Trombotic Events terwijl er in Finch 2 géén DVT's gerapporteerd werden. Ik denk dat ze die 'non-serious retinal vein occlusion' erbij hebben geteld. Kopie uit PB van GLPG destijds: There was one case of non-serious retinal vein occlusion in the filgotinib 200 mg group and no reports of deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE). There were no deaths, malignancies, gastrointestinal perforations, or opportunistic infections, including active tuberculosis. 2. Over potentieel stijgings- of dalingspercentage: leuk om lezen, maar lijkt me natte vinger werk. Als beide dosissen clean worden goedgekeurd denk ik er meer rek op zit, en als het scenario 3 zou worden zie ik meer neerwaarts potentieel. Iedereen denkt ook dat het oordeel sneller kan komen. ALS FDA al inzage zou krijgen in safety data Manta denk ik dat het de uiterste dag zal zijn dat ze kunnen goedkeuren. Hoe meer data hoe beter. Bijkomend: bij CHMP zaten vele particulieren te wachten op avond- of ochtendbericht en het kwam er pas 's middags. De dagkoers kleurde al donkerrood bij aanvang omdat Jan met de Pet zijn aandelen op straat gooit denkende dat er iets niet snor zit. Zie je keer op keer als 'ze' zitten te wachten en het duurt wat langer. Kan zich nu ook afspelen. We kennen de PDUFA datum niet. Is die 19, is die 17, is die 21? Maakt mij niet uit. 3. Bij 2 goedgekeurde dosissen ben ikzelf vol vertrouwen. Dan zitten we ook goed met UC. Neemt duidelijk veel onzekerheid weg (zowel particuliere als institutionals), want duidelijk is dat de markt naar zekerheid smacht. En dan zijn we altijd onderscheidend.
avantiavanti schreef op 4 augustus 2020 11:36 :
Credit Suisse extract update dd 29 juli 2020
Galapagos NV
2Q20 Preview: Model Updates into Results.
Adjusting our TP to EUR 166 (from EUR 220). Maintain Neutral.
Ook hiervoor bedankt Avanti, tovenaar! Kan het niet meer dan eens zijn dat Toledo's langverwachte 'introductie' voor de ganse markt wel eens mag volgen. Ik snap 100% het standpunt van GLPG om strategische doeleinden, mààr de markt (of ik in elk geval) is warm gemaakt door dit 'geheimzinnige' baanbrekende project. Razend benieuwd hierom.
Thank you once again for the reports avantiavanti ;-) Keep up the good work! Forum members don't forget to give avantiavanti a thumbs up once in a while.
Merci AA! Inderdaad AB'tje er bij.... Mvg Broer Konijn
avantiavanti schreef op 4 augustus 2020 11:36 :
Per our conversation with the company we could also get more details into the target for the TOLEDO program—a disclosure we’ve been anticipating for a while now (this will likely coincide with a more detailed data disclosure).
Welke details zouden ze dan al gegeven hebben?
Degroof-Petercam upgrade zijn advies van "houden" naar "kopen" met een koersdoel van 205€. Ook zij vinden dat het aandeel te veel is afgestraft. www.tijd.be/markten-live/live-blog/ga...
Lama Daila schreef op 6 augustus 2020 21:23 :
[...]
Welke details zouden ze dan al gegeven hebben?
Ik denk niet dat ze bedoelen dat ze details gekregen hebben (wat natuurlijk ook niet zou mogen) maar dat ze van Galapagos te horen gekregen hebben dat in de "nabije" toekomst meer details zullen gegeven worden (wat we nu ook weten door de PR van gisteren).
LONDON (Trivano.com) - Op 7 augustus 2020 hebben de analisten van UBS hun beleggingsadvies voor Galapagos (GLPG; ISIN: BE0003818359) herhaald. Het advies van UBS voor Galapagos blijft "neutraal". De analisten behouden hun koersdoel van 200,00 EUR. Op 6 augustus 2020 publiceerde Galapagos halfjaarcijfers. Op 5 november 2020 publiceert Galapagos cijfers over het derde kwartaal.
Galapagos (beurswijzer) 7 augustus 2020 Koopwaardig Hoger dan gemiddeld risico Door de koerscorrectie is de kaspositie opnieuw ruim de helft van de beurswaarde. Galapagos en partner Gilead zullen wel moeten aantonen dat ze de hooggespannen omzetverwachtingen van hun reumamiddel kunnen inlossen. Dat zal deels afhangen van het label dat het krijgt. Jyseleca is één van de veiligste JAK-remmers. Rinvoq (AbbVie) kreeg net als de andere JAK-remmers een veiligheidswaarschuwing (kans op trombose). Na de relatieve stilte uit de productpijplijn wordt de tweede jaarhelft opnieuw wat drukker. Na de voorbije koersdaling trekken we ons advies opnieuw op naar koopwaardig, weliswaar voor gepaste gewichten. De commercialisatie van reumamiddel filgotinib (Jyseleca) komt steeds dichterbij. Het CHMP (adviesorgaan van Europese gezondheidsinstantie EMA) gaf al een positief advies, waardoor een goedkeuring nu een quasi zekerheid mag genoemd worden. Het tegendeel zou verbazen. Op het oordeel van de Amerikaanse FDA is het nog wachten, maar een precieze datum (voor eind dit jaar) is nog niet bekend. Ook in Japan ligt het product ter goedkeuring voor. Toch gleed de koers van het biotechbedrijf de jongste maanden af. Sinds het hoogtepunt in februari ging er al ruim een derde van de beurswaarde in rook op. Uiteraard moeten we de daling van de voorbije maanden relativeren . In de 12 maanden voordien steeg het aandeel met liefst 184%, anticiperend op een goedkeuring van Jyseleca. Bovendien is bij biotech nieuws over de productpijplijn een belangrijke koerstrigger en op dat vlak was het de jongste tijd wat stil. En het nieuws dat er was, was niet overtuigend genoeg. Dat was het geval voor de fase 3 data voor een tweede indicatie (darmaandoening UC) van filgotinib. Voor een derde indicatie (ziekte van Crohn, na reuma de belangrijkste ontstekingsziekte) is de recrutering heropgestart (door Covid stopgezet). Dat is ook het geval voor de studie voor patiënten met psoriatische artritis. Van drie studies (zie tabel) mogen voor eind dit jaar nog data verwacht worden. Van GLPG1972 (knieartrose) kan Gilead beslissen om het product al dan niet in licentie te nemen voor de VS. Van het beloftevolle Toledo-programma (ontstekingsziekten) is het uitkijken naar data in de eerste jaarhelft van 2021. In de eerste jaarhelft werd 230 mln. EUR cash verbruikt en voor heel het jaar wordt dat 400 à 430 mln. EUR. Met een kaspositie van 5,57 mrd . EUR eind juni heeft Galapagos een comfortabele positie. In de tweede jaarhelft heeft het biotechbedrijf bovendien zicht op 205 mln. USD aan mijlpaalbetalingen bij de goedkeuring van filgotinib in de diverse landen. En het heeft nog 116,6 mln. EUR aan vorderingen op de Franse en Belgische overheid.Nieuws productpijplijn 2020 HJ 2, 2020: fase 2b data GLPG-1972 (osteoartritis) HJ 2, 2020: fase 2a data ziritaxestat (sclerodema) HJ 2, 2020: fase 2 data GLPG 1205 (longziekte IPF) Beslissing Japanse, Europese en Amerikaanse regulatoren filgotinib (Jyseleca)www.beurswijzer.com/aandeel/60189120
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)