Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Gilead Sciences  /  Forum Gilead geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

  • 67,750 15 apr 2024 22:00
  • -0,320 (-0,47%) Dagrange 67,700 - 68,455
  • 7.717.826 Gem. (3M) 7,4M

Forum Gilead geopend

874 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. forum rang 5 Endless 30 juli 2020 22:09
    Gilead Sciences kondigt dividend over het derde kwartaal van 2020 aan
    FOSTER CITY, Californië - (BUSINESS WIRE) - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag aangekondigd dat de raad van bestuur van de onderneming voor het derde kwartaal van 2020 een contant dividend van $ 0,68 per aandeel van gewone aandelen heeft aangekondigd. Het dividend wordt op 29 september 2020 uitgekeerd aan aandeelhouders die aan het einde van de handel op 15 september 2020 zijn geregistreerd. Toekomstige dividenden zijn onderworpen aan goedkeuring door de Raad van Bestuur.
  9. forum rang 4 joostUSA 2 augustus 2020 07:59
    Kijk nu al een tijdje naar Gilead en ik vind het aandeel nu echt wel mooi geprijsd zeker voor de lange termijn. Hebben jullie het aandeel aan de Nasdaq in bezit of Europees aan de XET, mij lijkt het laatste handiger ivm met wisselkoers en belasting, maar hoor graag jullie mening.
  10. forum rang 9 objectief 2 augustus 2020 09:02
    Gilead presteert niet goed op de lange termijn, zie de koers in 2015 op 100$ en nu 69$.
    Het bedrijf koopt schijnbaar hun (potentiele) geneesmiddelen tegen een te dure prijs, waardoor ze geen voldoende winst genereren. Nu weer die filgotinib van Galapagos (verkooprechten V.S.), dat zouden ze dit jaar ook voor minstens 25% goedkoper hebben kunnen verwerven.

    Het lijkt me wel een geschikt aandeel voor een kort ritje van 69 naar 76. (op nieuws van COVID)
  15. forum rang 5 Endless 11 augustus 2020 14:44
    China National Medical Products Administration Approves Truvada® for HIV Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP)
    -- Truvada is the First HIV PrEP Medicine Approved in China --

    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the China National Medical Products Administration (NMPA) has approved a pre-exposure prophylaxis indication for Truvada (emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg,FTC/TDF). In China, Truvada for PrEP® is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 in at-risk adults and adolescents weighing at least 35 kg. Truvada for PrEP should be taken once daily and used together with safer sex practices. Individuals must have a negative HIV-1 test immediately prior to initiating Truvada for PrEP.

    Truvada is the first medicine approved for HIV prevention in China. Previously, Truvada was approved in combination with other antiretroviral medicines as a treatment for HIV-1 infection in adults and pediatric patients 12 years of age and older.

    According to data published by the China National Health Commission (NHC) in November 2019, 131,000 new HIV infections were reported between January and October 2019 in China. Among the newly reported cases, sexual transmission was the main mode of transmission. In addition to safer sex practices and using condoms correctly, the World Health Organization (WHO) recommends offering PrEP to all groups at substantial risk of HIV infection as part of a comprehensive HIV prevention plan.

    “The approval of Truvada for PrEP addresses an area of significant unmet need in the field of HIV prevention medicine in China. It provides a new prevention option with a demonstrated safety and efficacy profile,” said Professor Zhang Fujie, Director of Clinical and Research Center of Infectious Diseases, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University. “Truvada for PrEP could play an important role in our response to the HIV epidemic and may help reduce the number of new HIV infections in China.”

    The approval of Truvada for PrEP was supported by data from two randomized, double-blind, placebo-controlled trials known as the Pre-Exposure Prophylaxis Initiative (iPrEx) and Partners PrEP. The iPrEx trial included 2,499 HIV-seronegative men and transgender women who have sex with men and the Partners PrEP trial included 4,758 HIV-1 serodiscordant heterosexual couples. In total, 2,834 HIV-1 uninfected adults received Truvada. The number of new HIV-1 seroconversions was significantly lower among those who received Truvada compared to those in the placebo group.

    The efficacy of Truvada for PrEP was strongly associated with adherence. The most commonly reported adverse events among the individuals taking Truvada were headache, abdominal pain and weight decrease.

    “Gilead is committed to delivering innovative therapeutics to help address unmet medical needs in China. Since launching our operations in China in 2017, we have introduced a number of HIV treatments for people living with HIV. With the inclusion of our HIV medicines in the 2019 National Reimbursement Drug List (NRDL), we are hopeful that access to treatments among people in need will be increased significantly,” said Rogers Luo, Vice President & China General Manager, Gilead Sciences. “With the approval of Truvada for PrEP, Gilead is now able offer options for PrEP and treatment – as we strive to help people living with and at risk of acquiring HIV and to partner with the government and healthcare community to improve public health in China.”

    In the United States, Truvada for PrEP is indicated to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 in adults and adolescents (=35 kg) who are at risk for HIV. HIV-negative status must be confirmed immediately prior to initiation. Truvada has a Boxed Warning in its U.S. product label regarding the risk of drug resistance when used for PrEP in undiagnosed early HIV infection, and the risk of post-treatment acute exacerbation of hepatitis B. Please see below for U.S. Indication and Important Safety Information.
  18. forum rang 10 voda 19 augustus 2020 07:33
    Vergunningsaanvraag Galapagos filgotinib in VS niet goedgekeurd

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    156,70 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
    Gilead Sciences Inc
    $ 69,05 -0,10 -0,14 % NASDAQ
    Gilead Sciences Inc (DE)
    58,16 0,00 0,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

    (ABM FN-Dow Jones) De vergunningsaanvraag in de Verenigde Staten voor filgotinib door Galapagos en partner Gilead als behandeling tegen reuma is voltooid, maar nog niet klaar voor goedkeuring in zijn huidige vorm. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf dinsdag voorbeurs.

    De Amerikaanse samenwerkingspartner van Galapagos, Gilead Sciences, heeft inmiddels wel een zogenaamde complete response letter (CRL) ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration. De toezichthouder heeft tevens de data van twee studies opgevraagd om de beoordeling af te kunnen ronden.

    "De FDA heeft ook zijn bezorgdheid geuit over het algemene risico-baten profiel van de filgotinib 200mg dosis", zei Galapagos. Het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf zei teleurgesteld te zijn over de uitkomst en zegt de punten die in de response letter van de FDA te evalueren voor bespreking met de toezichthouder.

    Half december 2019 diende Gilead Sciences in de Verenigde Staten de marktvraag in voor het reumamedicijn.

    In Europa en Japan lopen tevens vergunningsaanvragen voor het medicijn. In een update zei CEO Onno van de Stolpe dat Europese toezichthouders in het derde kwartaal van 2020 met uitsluitsel zullen komen. De CEO zei klaar te staan om later dit jaar te beginnen met de lancering van filgotinib in de [Europese] landen waar het concern het medicijn wil gaan commercialiseren.

    Stolp zei met 5,7 miljard euro in kas en aan investeringen goed gepositioneerd te zijn om de interne pijplijn verder te ontwikkelen en kansen te pakken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
874 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Aantrekkelijk gewaardeerd Gilead is niet issue-vrij

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Gilead Sciences Nieuws

  1. 03 aug Gilead verlaagt outlook
  2. apr '23 Gilead schiet tekort
  3. feb '23 Hogere resultaten Gilead
  4. aug '22 Hogere omzet Gilead
  5. apr '22 Gilead verlaagt outlook
  6. feb '22 Schikking drukt winst Gilead
  7. okt '21 Gilead verhoogt outlook
  8. apr '21 Gilead profiteert minder van remdesivir
  9. apr '21 Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media 14
  10. apr '21 Goedkeuringsaanvraag voor filgotinib ingediend in Japan voor behandeling darmziekte

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!