Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

fleurie schreef op 16 juni 2020 22:55:

Tijd voor een schorsing , dit is op de persoon en niet inhoudelijk, ik zou mijn schorsing all te pakken gehad, meteen met 2 maten noemt men dat.

quote:

Marbella schreef op 16 juni 2020 23:03:

[...]

Jip, niet meneer of mevrouw Hendriks negatief benaderen omdat deze persoon positief op mij reageert. Té doorzichtig en té kinderachtig. Doe net als ik, elke dag iedereen weer onbevangen als "nieuw" lezen en interpreteren. Succes.

quote:

lucas D schreef op 15 juni 2020 15:50:

21 april bericht plus aankondiging dat er een vervolg onderzoek komt, nu 15 juni.
Bijna 2 maanden geleden, het kan nu niet lang meer duren alvorens de aankondiging per email bij me binnenkomt.

quote:

Beursgoeroe schreef op 17 juni 2020 07:30:

gaaaaaaaaaaaaaaap .............. Pharming komt er nog sterker uit, uit deze hype ................. op naar de pot met goud ......

quote:

Onder dak schreef op 17 juni 2020 08:17:

Weer geen bericht. Blij dat ik even niet Long meer zit. Ik pak ze weer op onder de 1,15

quote:

Onder dak schreef op 17 juni 2020 08:17:

Weer geen bericht. Blij dat ik even niet Long meer zit. Ik pak ze weer op onder de 1,15

quote:

Kaviaar schreef op 17 juni 2020 06:45:

Vijf in ziekenhuis opgenomen patiënten met bevestigde COVID-19-infecties kregen RUCONEST® toegediend voor de behandeling van gerelateerde ernstige longontsteking in een zogeheten ‘compassionate use’-programma

• Internationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde studie met maximaal 150 patiënten gepland

Leiden, 21 april 2020: Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bemoedigende resultaten bekend van de behandeling met RUCONEST® (recombinant humane C1-remmer) van vijf patiënten met bevestigde COVID-19 (SARS-CoV-2)-infecties, die in het ziekenhuis waren opgenomen met gerelateerde ernstige longontsteking. De behandeling vond plaats in het kader van een zogeheten ‘compassionate use’-programma in het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland.

Vier mannen en één vrouw in leeftijden tussen 53 en 85 jaar met COVID-19 en gerelateerde ernstige longontsteking, waarvan de situatie ondanks de standaardbehandeling met onder andere hydroxychloroquine en lopinavir/ritonavir, niet verbeterde, kregen RUCONEST® toegediend in een startdosis van 8400 U, en 4200 U in elk van de drie om de 12 uur daaropvolgend toegediende doses. Er werden geen allergische reacties, noch enige geneesmiddel-gerelateerde bijwerkingen gemeld.

Na behandeling met RUCONEST® verdween de koorts bij vier van de vijf patiënten binnen 48 uur en namen de ontstekingswaarden in het bloed aanzienlijk af (CRP, IL-6). Kort daarna werden de patiënten volledig hersteld uit het ziekenhuis ontslagen. Eén patiënt had een verhoogde zuurstofbehoefte en werd voor beademing tijdelijk naar de Intensive Care afdeling overgebracht, maar herstelde in de daaropvolgende dagen en is inmiddels weer van die afdeling af.

Na deze eerste resultaten is een multinationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde klinische studie gepland met maximaal 150 patiënten met bevestigde COVID-19-infecties en waarvoor ziekenhuisopname vereist is vanwege ernstige COVID-19 symptomen. De studie zal onder leiding staan van Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland.

www.pharming.com/sites/default/files/...

P.s. ik lees niets over een datum van het geplande onderzoek.
Wat ik wel lees is dat alle vijf de patiënten genezen zijn binnen korte tijd.

quote:

Vermogen schreef op 17 juni 2020 08:30:

[...]

Wat wil je met dit stuk precies zeggen?
We weten dit toch allemaal, verder blijft het afwachten tot Pharming melding maakt van de start van het onderzoek.