Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,876 19 apr 2024 09:55
  • +0,008 (+0,92%) Dagrange 0,869 - 0,884
  • 1.891.933 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Mei 2020

8.465 Posts
Pagina: «« 1 ... 65 66 67 68 69 ... 424 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 BassieNL 6 mei 2020 14:56
    quote:

    biglion schreef op 6 mei 2020 14:45:

    [...]

    >>>>>>>>>

    Hoi Erik,

    Je bedoelt dat het jouw kant opkomt, (proficiat) , maar dat is niet de goede kant voor de lt-er (plm. 1-5% en ook niet voor de 95-99% ``dagjesmensen``.
    Getallen kloppen niet helemaal. Eric's soort mensen vertegenwoordigen al minstens 4%.
  2. [verwijderd] 6 mei 2020 15:14
    quote:

    Vriendelijke schreef op 6 mei 2020 14:07:

    [...]
    Ja nou ik kijk vaak naar cnn ,foxnieuws,en msnbc nieuws, daar hadden ze het sinds begin feb ook alleen maar over corona, en 27 maart hadden ze daar al 100.000 besmettingen.
    Dus volgens mij zal dit wel invloed hebben gehad.
    Maar goed als het werkelijk zoveel invloed heeft op deze mensen zullen we dat zeker het volgende kw terug gaan zien in de cijfers.
    Patiënten hebben Ruconest op voorraad staan thuis. Het heeft dus niet direct invloed op de omzet. Komend kwartaal kan het inderdaad merkbaar worden.
  3. [verwijderd] 6 mei 2020 15:17
    quote:

    indianrider schreef op 6 mei 2020 14:55:

    [...]
    even kant tekening het is PH dat het onderzoek gaat doen !!!!!
    maar Basel
    Ik zeg ook niet dat Pharming zélf het onderzoek gaat doen. Ook AKI loopt namelijk via Osthoff, en ook daar duurt het al kwartalen op rij voor het onderzoek start, iets dat ons vorig jaar al beloofd was.

    Buiten dat maak je nu zelf een flinke misser. Er is nergens gezegd dat het onderzoek in Bazel plaatsvindt.
  4. forum rang 7 Winst gevend 6 mei 2020 15:18
    BioConnection produktielijn.

    Another milestone achieved
    Installing the new weighing chamber is a milestone in our expansion program in building a new production line that can process up to 160 batches per year with an annual output of 12 million vials.

    The new production line, suited for commercial-scale productions as well as larger-scale clinical trial batches, is expected to be ready for GMP productions from April 2021. On this new production line, we can handle batch sizes ranging from 50L up to 250L per batch.
    We will regularly update this website with news about the building process, so stay tuned.

    Dus nog minder dan 1 jaar verwijderd van operationeel zijn.

    HET GAAT VOORTVAREND. het is april 2021 voordat je het weet.

  5. [verwijderd] 6 mei 2020 15:21
    quote:

    CrosSmit schreef op 6 mei 2020 14:43:

    [...]

    Een gevoel dus, wilde gok, wat uit de lucht gegrepen.

    Feit is dat niemand het weet, misschien de onderzoekers en wat mensen binnen Pharming, maar die mogen het niet delen natuurlijk zonder PB

    We zullen het gaan zien.

    Mijn mening is dat alle betrokkenen heel graag met heel goed nieuws willen komen (net als elk ander medicijn of vaccin (in ontwikkeling)), zo ook bij dit onderzoek. Dat moet alleen wel goed gedaan worden, liefst met een positief resultaat waar weinig tot geen discussie mogelijk is. Dus niet zoals bij remdesivir, waarbij de werking net aan significant is (zie: www.youtube.com/watch?v=Z2hfGcTokiY&a...

    Inderdaad een zeer optimistische inschatting van mijn kant.
    Het is natuurlijk een stuk reëler dan alle wanhopige wensgedachten die op dit forum gedaan zijn dat het onderzoek binnen enkele dagen al zou starten.
  6. [verwijderd] 6 mei 2020 15:25
    quote:

    De Pharming Aandeel Kenner schreef op 6 mei 2020 15:21:

    [...]

    Inderdaad een zeer optimistische inschatting van mijn kant.
    Het is natuurlijk een stuk reëler dan alle wanhopige wensgedachten die op dit forum gedaan zijn dat het onderzoek binnen enkele dagen al zou starten.
    Waarom is dat "natuurlijk een stuk reëler"?
    Omdat jij het zegt?

    Nogmaals, niemand weet het hier, dus we gaan het zien.
  7. forum rang 7 Winst gevend 6 mei 2020 15:29
    quote:

    Winst gevend schreef op 3 mei 2020 21:32:

    Voortgangstraject produktie van transgene rundermelk

    2019 feb / mrt - Inseminatie voltooid: 20/30 Koeien zijn inmiddels geïnsemineerd
    2019 nov / dec - Geboorte: Eerste werping na 9 maanden dracht
    2020 apr / sep - Activatie: Hormoon behandeling en melk-onderzoek
    2020 okt / nov - Nieuwe bevruchting: Kalveren op leeftijd voor eigen dracht
    2021 jul / aug - Afronding: Koeien zijn functioneel melkgevend

    Dit was hoe het er toen uitzag.
    Of er kalfjes zijn geboren is nooit door Pharming als nieuws gedeeld.
    Evenmin hoeveel er doodgeboren zijn, en het percentage stiertjes

    Voorlopig bestaat Pharming nog uit:
    - een vooronderzoek met 10 zwangere PE vrouwen
    - een bijna-vooronderzoek voor AKI
    - een bijna-vooronderzoek naar corona-verlichting
    - een met 11 maanden uitgesteld Novartis onderzoek
    - een gestopt vooronderzoek naar Delayed Graft
    - een niet gestart vervolg van het oude Profylaxe verhaal
    - een onbekende en niet gedeelde voortgang van hun revolutionaire pleisters
    - 50 miljoen aan kwartaalomzet maar wel een aandeelwaarde van tegen de 1 miljard Euro
    - een voorstel om het potentiële aantal aandelen naar 880 miljoen stuks te upgraden
    - en geen uitzicht op Pompe en Fabry vooronderzoeken

    En natuurlijk een CEO die al 3 jaar vriendelijk blijft praten en lachen.
    Kortom een bedrijf die meer vette worsten geeft dan de HEMA jaarlijks verkoopt.

    Het is echt niet anders.

    Het zou mij niet verbazen als AKI ook wordt/is uitgesteld.
    Produktie expansie was bedoeld voor HAE acuut om de bottleneck voor Europa weg te halen.

    PE en AKI hebben koeien nodig om aan volume te kunnen voldoen, aldus Pharming.
    Waarom dan een clinical trial opstarten van 150 patienten met hoog-volume toediening,
    is dan toch niet haalbaar met de huidige pasgeboren kalfjes?
  8. [verwijderd] 6 mei 2020 15:30
    quote:

    CrosSmit schreef op 6 mei 2020 15:25:

    [...]

    Waarom is dat "natuurlijk een stuk reëler"?
    Omdat jij het zegt?

    Nogmaals, niemand weet het hier, dus we gaan het zien.
    Omdat het nu eenmaal zo werkt in de biotech, het duurt allemaal veel te lang, zeker in gevallen als Corona zoals je nu ziet.
  9. forum rang 8 BassieNL 6 mei 2020 15:42
    quote:

    Winst gevend schreef op 6 mei 2020 15:29:

    [...]
    ...
    PE en AKI hebben koeien nodig om aan volume te kunnen voldoen, aldus Pharming.
    Waarom dan een clinical trial opstarten van 150 patienten met hoog-volume toediening,
    is dan toch niet haalbaar met de huidige pasgeboren kalfjes?
    Gemakkelijk haalbaar met konijnen.
  10. Jan kanernixvan 6 mei 2020 15:43
    Ik ga er vanuit dat pharming hooguit binnen enkele weken met een persbericht komt dat de studie van start gaat.
    Diverse onderzoeken die in onderstaande excel-sheet vermeld worden, zijn ook binnen enkele weken na approved-datum gestart en vind je terug op ander sites met hetzelfde Basec-ID. Het Ruconest/Conestat-Alpha onderzoek is 4 mei goedgekeurd. Logisch dat je dat Basec-ID nu nog niet op andere sites kan vinden.
    De studie zal maanden lopen, maar als Ruconest echt een wondermiddel blijkt te zijn dan weten ze dat heel snel en zal er ook snel op dat spoor actie ondernomen gaan worden mbt opschalen en samenwerken met andere bedrijven vermoed ik.
    Voor een wondermiddel dat reeds bewezen veilig is heb je geen maanden nodig om daar achter te komen.
    Als er eind juni nog geen positief bericht is over die studie dan weet ik dat het geen wondermiddel is.
    swissethics.ch/assets/Covid-19/20.05....
  11. [verwijderd] 6 mei 2020 15:52
    quote:

    De Pharming Aandeel Kenner schreef op 6 mei 2020 15:30:

    [...]

    Omdat het nu eenmaal zo werkt in de biotech, het duurt allemaal veel te lang, zeker in gevallen als Corona zoals je nu ziet.
    En in de corona tijd werkt het ook vaak heel anders.

    www.youtube.com/watch?v=Z2hfGcTokiY&a...

    In deze video wordt eerst het onderzoek naar remdesivir in China bekeken. De resultaten daarvan zijn op 29 april gepubliceerd.
    Onderzoek was gedaan onder 237 patiënten, de resultaten waren te klein om een positief effect te kunnen hard maken.

    Op dezelfde dag is het bericht vanuit Amerika gekomen dat het wel positief zou werken. Onderzoek is daar gedaan met 1063 patiënten (vroegtijdig afgebroken) De uitleg over de cijfers in de video laat zien dat op gebied van overlijden het (net) niet significant is.
    Volgens dit onderzoek naar remdesivir moet er 28 mensen behandeld worden om 1 leven te redden en zijn mensen een paar dagen minder lang ziek.

    Door de druk van de Amerikaanse overheid is op 1 mei al toestemming gegeven door de FDA.

    Misschien ben je het niet met me eens, maar die goedkeuring was naar mijn mening nooit binnen zo'n korte tijd gegeven door de FDA als het geen Corona tijd was.
  12. forum rang 8 lucas D 6 mei 2020 16:01
    Pharming zal op enig moment een persbericht plaatsen, tenminste als er goedkeuring komt voor het onderzoek met circa 150 patiënten.
    De start van een dergelijk onderzoek is afhankelijk van de beschikbaarheid van het aantal patiënten.
    Het lijkt bij Covi-19 geen probleem te zijn, echter de patiënten moeten een longprobleem hebben op het moment van ingang onderzoek. Nu weten we dat het snel kan gaan met corona, zo mankeer je weinig tot niets en zo moet je aan de beademing en bij het verergeren van de longproblemen naar de ic. Het onderzoek richt zich net op de fase voor de patiënt naar de ic gaat. Er is dus snelheid in handelen geboden. Het is dus zeker geen één tweetje.
  13. forum rang 8 BassieNL 6 mei 2020 16:05
    quote:

    lucas D schreef op 6 mei 2020 16:01:

    ...
    De start van een dergelijk onderzoek is afhankelijk van de beschikbaarheid van het aantal patiënten.
    ...
    Denk je dat bij grootschalige klinische onderzoeken alle deelnemende patiënten al in kaart zijn gebracht op het moment dat het onderzoek start?
  14. [verwijderd] 6 mei 2020 16:10
    quote:

    lucas D schreef op 6 mei 2020 16:01:

    Pharming zal op enig moment een persbericht plaatsen, tenminste als er goedkeuring komt voor het onderzoek met circa 150 patiënten.
    De start van een dergelijk onderzoek is afhankelijk van de beschikbaarheid van het aantal patiënten.
    Het lijkt bij Covi-19 geen probleem te zijn, echter de patiënten moeten een longprobleem hebben op het moment van ingang onderzoek. Nu weten we dat het snel kan gaan met corona, zo mankeer je weinig tot niets en zo moet je aan de beademing en bij het verergeren van de longproblemen naar de ic. Het onderzoek richt zich net op de fase voor de patiënt naar de ic gaat. Er is dus snelheid in handelen geboden. Het is dus zeker geen één tweetje.
    Alle patiënten in het ziekenhuis hebben longproblemen. Anders hoef je niet naar het ziekenhuis.

    in het persbericht staat ook dat ze willen bekijken wat het beste moment is om met ruconest te starten.
    "We dienen onder andere nog het juiste tijdstip voor de start van de RUCONEST®-behandeling en het optimale doseringsregime beter te identificeren."

    Dit stukje van het persbericht zie je op platformen als deze niet staan, maar geven mij wel het gevoel dat ze zelf overtuigt zijn.

    Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland en behandelend arts, zegt:
    “Hoewel dit een niet-gecontroleerde, beperkte behandeling betreft, tonen de resultaten de potentiële effectiviteit aan van het gebruik van RUCONEST® als ontstekingsremmende aanpak voor de remming van het complement- en het contactsystemen na infectie met SARS-CoV-2. We zijn nu bezig met het plannen van een multinationale, gerandomiseerde gecontroleerde studie met maximaal 150 patiënten voor een beter begrip van de veiligheid en werkzaamheid van deze aanpak bij het voorkomen van een verslechtering bij COVID-19-patiënten."

    2 Prof. Bruno Giannetti, Chief Medical Officer van Pharming, zegt in reactie:
    "Sommige van de gevaarlijke biochemische processen die optreden tijdens de verergering van een COVID-19-infectie tot een levensbedreigende longontsteking, worden waarschijnlijk veroorzaakt door complementactivering als onderdeel van een systemisch hyper-inflammatoir syndroom, ook wel bekend als een 'cytokinestorm'. C1-remmer heeft talrijke ontstekingsremmende eigenschappen, waaronder remming van het complement- en het contactsysteem. Een ‘compassionate use’behandeling bij enkele patiënten die leden aan COVID-19-longontsteking was daarom wetenschappelijk verantwoord en de voorlopige resultaten zijn zeer bemoedigend. We dienen onder andere nog het juiste tijdstip voor de start van de RUCONEST®-behandeling en het optimale doseringsregime beter te identificeren. Het geplande multinationale onderzoek onder leiding van de Universiteit van Basel is specifiek gericht op het verkrijgen van deze informatie
  15. [verwijderd] 6 mei 2020 16:14
    Er staat in het PB:
    Internationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde studie
    met maximaal 150 patiënten gepland

    Dus er kan al gestart worden vanaf de eerste patiënt met een max van 150 zodra er toestemming is verleend. En volgens mij is het wachten dus niet op 150 patiënten voordat er kan worden gestart.

    Bron: www.pharming.com/news/pharming-report...
8.465 Posts
Pagina: «« 1 ... 65 66 67 68 69 ... 424 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links