Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,882 19 apr 2024 14:35
  • +0,014 (+1,56%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 5.094.759 Gem. (3M) 6,9M

Pharming april 2020

6.135 Posts
Pagina: «« 1 ... 302 303 304 305 306 307 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 april 2020 20:46
    quote:

    Jenkis schreef op 30 april 2020 20:28:

    COVID-19 Studien am Universitätsspital Basel
    Zahlreiche Forschungsgruppen des Universitätsspitals Basel und der Universität Basel engagieren sich in der interdisziplinären Erforschung von SARS-CoV-2 und COVID-19. Verschiedenste Projektideen sind in Entstehung oder werden bereits umgesetzt.

    Auf Beschluss der USB Taskforce COVID-19 und Anregung der zuständigen Ethikkommission wurde zur verbesserten Koordination aller COVID-19 Forschungsprojekte am Universitätsspital Basel ein wissenschaftliches Koordinationsgremium zusammengestellt.

    Ziele dieses Gremiums sind:

    die Identifikation und Nutzung von Synergien zwischen verschiedenen Forschungsprojekten,
    die Vermeidung von Doppelspurigkeiten,
    der Schutz der Patienten.
    Das Koordinationsgremium stellt explizit keine formale Kontrollinstanz dar, sondern soll die einzelnen Forschungsaktivitäten fördern und erleichtern. Konkret soll aber beispielsweise verhindert werden, dass COVID-19 Patienten nach Entlassung aus dem Krankenhaus unkoordiniert von unzähligen Forschungsgruppen separat zwecks Erfragung der gleichen Outcome-Variablen kontaktiert werden. Genauso ergeben sich Synergien bei der teilautomatisierten Datenabfrage von Patientencharakteristika durch die Abteilung ICT.

    Damit eine Koordination möglich ist, müssen sämtliche Studien, welche in irgendeiner Form ambulante oder stationäre COVID-19 Patienten aus dem Universitätsspital Basel einschliessen, zentral in einer Datenbank des Departements Klinische Forschung (DKF) erfasst werden. Mit einem eigens eingerichteten einfachen online-Formular versuchen wir den administrativen Aufwand so gering wie möglich zu halten. Nach Eingang der Studienregistrierung werden wir diese schnellstmöglich sichten und bei Bedarf mit der zuständigen Kontaktperson zwecks Koordinationsabsprache in Verbindung treten. Auf Anfrage können wir gerne eine Koordinationsabsprache mit uns bescheinigen, beispielsweise zur Vorlage bei der Ethikkommission.

    Studien sollen bereits möglichst früh in der Planungsphase registriert werden, spätestens aber vor Einreichung bei der Ethikkommission oder Bewerbung um einen Grant. Auch Teilnahmen an extern geleiteten multizentrischen Studien und Registern sind registrierungspflichtig. Bereits bewilligte Studien müssen retrospektive erfasst werden. Zur Förderung der Transparenz und Kooperation zwischen den Forschungsgruppen werden die registrierten Studien inklusive Angabe einer Kontaktperson im Intranet fortlaufend publiziert.

    Corona
    Liste genehmigter COVID-19 Studien in der Schweiz
    Ausgewählte Forschungsprojekte and der Medizinischen Fakultät Basel
    STUDIE ZU COVID-19 MELDEN
    Weltweite Evidenz zur Therapie von COVID-19
    Auf Initiative des DKF ist gemeinsam mit dem Meta-Research Innovation Center at Stanford (USA) und weiteren internationalen Partnern COVID-evidence, eine gemeinnützige Datenbank zur weltweit verfügbaren Evidenz über Therapieoptionen für COVID-19, entstanden.

    Unter COVID-evidence.org stellen wir eine frei verfügbare, laufend aktualisierte und erweiterte, gemeinnützige Datenbank bereit, welche die weltweit verfügbare Evidenz zu Interventionen zur Prävention und Behandlung von COVID-19 sammelt.

    COVID-evidence bietet Informationen über alle geplanten, laufenden und abgeschlossenen Studien zu Therapien für Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion.

    COVID-evidence soll als zuverlässiger Ausgangspunkt für diejenigen dienen, die zuverlässige Evidenz suchen um zum Beispiel Behandlungsentscheidungen zu treffen, neue Studien zu planen, oder Praxis-Leitlinien und systematische Übersichtsarbeiten zu entwickeln.

    COVID-evidence
    check out COVID-evidence
    COVID-EVIDENCE AUF TWITTER

    blijkbaar zijn ze nog bezig met het verzamelen van deelnemers voor de test dat gaat dus iets meer tijd in beslag nemen omdat het in verschillende landen wordt gedaan en dat de coördinatie voorbereid moet worden ivm verschillende talen
  2. [verwijderd] 30 april 2020 20:51
    quote:

    Jenkis schreef op 30 april 2020 20:42:

    Misschien is mijn account ook wel geschorst dat is goed mogelijk
    Maar dat geeft verder niet ben alleen niet zo nieuw als je denkt ook dat geeft niet.
    Flesje drank daar het mij ook niet zo om ik drink bijna nooit :-) wou je alleen wel op de bek zien gaan met je beweringen
    wou je alleen wel op de bek zien gaan met je beweringen

    Aha, dat had ik niet door........

    Overigens een nare eigenschap, mensen op hun bek willen zien gaan. Ik zie dat persoonlijk niet graag.

    Maar dat tekent misschien het verschil tussen jou en mij.
  3. Ehrwald 30 april 2020 21:36
    Pharming moet haast maken met zijn proef met de 150 personen in Zwitserland
    Trump heeft de autoriteiten de FMA opdracht gegeven zo gauw mogelijk het medicijn van Gilead goed te keuren
    Beste mijnheer de Vries gaat de publiciteit zoeken in Amerika en laat weten waar Pharming mee bezig is
    en geeft dit ook door aan de WHO
    Het lijkt erop dat deze club alleen ziet wat Gilead doet.
    Ik vind het fijn voor iedereen dat mogelijk dit medicijn van Gilead mogelijk werkt, maar ik vind ook dat wij een graantje mee moeten pikken
  4. forum rang 4 Beursgoeroe 30 april 2020 22:00
    quote:

    Ehrwald schreef op 30 april 2020 21:36:

    Pharming moet haast maken met zijn proef met de 150 personen in Zwitserland
    Trump heeft de autoriteiten de FMA opdracht gegeven zo gauw mogelijk het medicijn van Gilead goed te keuren
    Beste mijnheer de Vries gaat de publiciteit zoeken in Amerika en laat weten waar Pharming mee bezig is
    en geeft dit ook door aan de WHO
    Het lijkt erop dat deze club alleen ziet wat Gilead doet.
    Ik vind het fijn voor iedereen dat mogelijk dit medicijn van Gilead mogelijk werkt, maar ik vind ook dat wij een graantje mee moeten pikken
    wat had je dan verwacht ? Trump, FDA, America first ……… dat is niet zo moeilijk toch ……… zwarte cijfers ..
  5. forum rang 4 Beursgoeroe 30 april 2020 22:07
    quote:

    Beursgoeroe schreef op 30 april 2020 22:00:

    [...]

    wat had je dan verwacht ? Trump, FDA, America first ……… dat is niet zo moeilijk toch ……… zwarte cijfers ..
    zou Rutte ook moeten doen. ipv alles te verpatsen aan het buitenland en alle kennis en maakindustrie te verliezen, stelletje slaapkoppen hier …… ze zijn met alles te laat ……. Bananenrepubliek ...
  6. Ehrwald 30 april 2020 22:07
    Ik heb al meer geschreven Pharming moet meerdere publiciteit zoeken laat Sijmen zich een keer uitnodigen door op 1 of Jinek
    Ook wat vanmorgen bekend is geworden dat is toch fantastisch Ik vind dat hij er meer voor moet doen
    Dat heeft Onno van der Stolpe in het begin ook gedaan met Galapagos en ziet wat er is gebeurd nog geen goed
    Gekeurd medicijn maar wel een koers die in een paar jaar nu op 203 euro staat
  7. Metaphor 30 april 2020 22:25
    De kijkers van Jinek zijn leuk voor de Tam Tam maar deze kijker is niet de doelgroep.
    Het is gevulde koeken praat. Daarbij zit De Vries in de aanloop van publicatie op 14-5 dus hij houd zich verstandig op de vlakte. Zelfs wanneer er echt iets wetenschappelijk objectief positief nieuws te melden is zal dit denk ik pas na publicatie worden gemeld.

    Goedemorgen onze cijfers zijn boven verwachting. Bla Bla Bla chocolade vla. En oh ja ik wil graag afsluiten met de resultaten van de 150 patiënten. Iedereen heeft 14-5 op de agenda en de boodschap komt aan bij de op dat moment afgestemde doelgroep.

    Maar ook ik droom verder ;-)
  8. forum rang 8 Sharen 30 april 2020 22:59
    quote:

    Ehrwald schreef op 30 april 2020 21:36:

    Pharming moet haast maken met zijn proef met de 150 personen in Zwitserland
    Trump heeft de autoriteiten de FMA opdracht gegeven zo gauw mogelijk het medicijn van Gilead goed te keuren
    Beste mijnheer de Vries gaat de publiciteit zoeken in Amerika en laat weten waar Pharming mee bezig is
    en geeft dit ook door aan de WHO
    Het lijkt erop dat deze club alleen ziet wat Gilead doet.
    Ik vind het fijn voor iedereen dat mogelijk dit medicijn van Gilead mogelijk werkt, maar ik vind ook dat wij een graantje mee moeten pikken
    De resultaten met Remdesivir zijn naar mijn mening nog niet echt baanbrekend.
    Het is meer een haastige éénoog in het land der blinden, een zware lobby vanuit Trump en Gilead naar de FDA.

    www.scientias.nl/kan-een-ebola-medici...

    Hierin onder andere:
    “De resultaten suggereren namelijk voorzichtig dat ook de overlevingskansen van de coronapatiënten na een behandeling met remdesivir verbeteren. Zo overleed ongeveer 8% van de patiënten die met remdesivir behandeld werden, terwijl in de groep die een placebo toegediend kreeg, 11,6 procent van de patiënten overleed.“

    Dus 8% in plaats van 11,6 %, hier is dus nog volop ruimte voor een beter middel..
6.135 Posts
Pagina: «« 1 ... 302 303 304 305 306 307 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links