Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Franse aandelen  /  Medincell

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Franse aandelen« Terug naar discussie overzicht

Medincell

17 Posts
| Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 8 april 2020 11:53
    MedinCell Has Launched a COVID-19 Research Initiative Based on Its Experience to Formulate Long-Acting Injectable Ivermectin
    First in-vitro validation of impact of Ivermectin on Covid-19 by Australian researchers

    April 06, 2020 01:41 PM Eastern Daylight Time
    MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

    MedinCell (Paris:MEDCL)

    Researchers at Monash University in Melbourne, Australia, have published last Friday a study showing that antiparasitic drug Ivermectin can kill coronavirus in a laboratory setting in under 48 hours. A single treatment is able to effect ~5000-fold reduction in virus at 48h in cell culture1.
    Ivermectin has a long track record of use as a safe and effective drug to treat several parasitic diseases.
    MedinCell has published data showing that long-acting formulations of Ivermectin can be designed with varying doses and durations with its BEPO® technology2 and is already leading a program aiming at developing a 3-Month injectable product to fight malaria3.
    MedinCell has launched a few weeks ago a research initiative on a long-acting injectable formulation of Ivermectin and believes it could have a role to play in Covid-19 management.
    Future clinical studies will have to confirm the action of Ivermectin on Covid-19 virus, and the potential effectiveness of a long-acting injectable on its prevention and therefore breaking the chain of transmission.
    In case of positive results, a BEPO® technology based long-acting injectable Ivermectin offers a rapidly deployable and affordable solution for a global pandemic.
    1 The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro – Leon Caly, Julian D. Druce, Mike G. Catton, David A. Jans, Kylie M. Wagstaff - Antiviral Research, 3 April 2020
    2 Source: BEPO®: Bioresorbable diblock mPEG-PDLLA and triblock PDLLA-PEG-PDLLA based in situ forming depots with flexible drug delivery kinetics modulation – Christophe Roberge, Jean-Manuel Cros, Juliette Serindoux, Marie-Emérentienne Cagnon, Rémi Samuel, Tjasa Vrlinic, Pierre Berto, Anthony Rech, Joël Richard, Adolfo Lopez-Noriega - Journal of Controlled Release, Volume 319, 10 March 2020, Pages 416-427
    3 Company press release: MedinCell receives $ 6.4 million grant from Unitaid to fight Malaria - 03.25.2020

    About MedinCell

    MedinCell is a clinical stage pharmaceutical company that develops a portfolio of long-acting injectable products in various therapeutic areas by combining its proprietary BEPO® technology with active ingredients already known and marketed. Through the controlled and extended release of the active pharmaceutical ingredient, MedinCell makes medical treatments more efficient, particularly thanks to improved compliance, i.e. compliance with medical prescriptions, and to a significant reduction in the quantity of medication required as part of a one-off or chronic treatment. The BEPO® technology makes it possible to control and guarantee the regular delivery of a drug at the optimal therapeutic dose for several days, weeks or months starting from the subcutaneous or local injection of a simple deposit of a few millimeters, fully bioresorbable. Based in Montpellier, MedinCell currently employs more than 130 people representing over 25 different nationalities.
  3. [verwijderd] 8 april 2020 11:59
    November 28, 2019 11:46 AM Eastern Standard Time
    MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

    French company MedinCell (Paris:MEDCL) and the Bill & Melinda Gates Foundation have signed an agreement for up to an additional $19 million to be granted over four years. It aims to fund preclinical activities and a phase 1 clinical trial for the injectable six-month bioresorbable contraceptive (mdc-WWM). The grant is structured in advanced installments to cover the costs that will be incurred by the project. Depending on the options chosen and on the advancement of the program, up to $11.75 million could be raised over the next 12 months including a first tranche of $4.75 million to be paid immediately. The additional $7.25 million may be collected later.

    As a reminder, a previous grant of $3.5 million was awarded in November 2017 by the Gates Foundation to fund the formulation research phase. Full results should make it possible to select the candidate formulation.

    MedinCell owns all marketing rights of the product worldwide, including the United States where the contraceptive market totaled more than $5 billion in 2018. Long-acting reversible contraceptives (LARC) alone (primarily solid implants and intrauterine devices) represented 28% of this market - more than $1.4 billion – with a 5-year CAGR at 7.8%. The mdc-WWM product could capture a significant share of this LARC market and even expand it easing the adoption of this type of contraception1.

    In accordance with the Global Access strategy of both partners and to ensure a significant impact on women’s lives, the objective is to make the product widely available. Affordable pricing in emerging economies will help eliminate cost as a barrier to increased availability and voluntary access to the product. High demand among women and girls for long-acting contraceptive options illustrate the potential for market growth and measurably improving maternal, newborn and child health. The Gates Foundation also has a non-exclusive license for non-commercial market in low- and middle-income countries.

    mdc-WWM could be the first contraceptive to combine the following essential features to make it a best-in-class product worldwide: progestin molecule (non-MPA), 6-month duration, subcutaneous injection, full bio-resorption, affordability.

    The Gates Foundation supports the development of products to enhance health outcomes of the world’s most vulnerable populations. An estimated 74 million women fall pregnant unintentionally every year leading to 25 million unsafe abortions and 47,000 maternal deaths2. Increasing access to efficient contraceptive solutions, coupled with family planning information and services, aims to reduce unintended pregnancies, deaths from pregnancy and childbirth, abortion rates and lead to fewer infant deaths. It also aims to improve educational and economic opportunities for women, and foster healthier families and communities.

    mdc-WWM could indeed address major challenges such as low affordability, weak distribution systems or cultural barriers. Unlike most LARCs such as contraceptive implants, no surgical or specialist intervention will be necessary with MedinCell’s product. After a simple subcutaneous injection a deposit is formed, acting as a virtual-pump for up to 6 months, which then disappears completely. Studies have shown that the risk of contraceptive failure in women receiving oral contraceptive or other methods is 17 to 20 times higher than using a long-acting reversible contraceptives (LARC), mainly because of the lack of compliance3.

    mdc-WWM would be the sixth product based on MedinCell’s technology to enter preclinical development. All products use already approved active ingredients with demonstrated safety and efficacy, significantly increasing the chances of success.
  4. [verwijderd] 8 april 2020 12:12
    Successful IPO of MedinCell
    Capital increase of €30.0m to accelerate the development of its product portfolio

    Initial public offering price set at €7.25 per share
    Oversubscribed capital increase allowing to raise €30.0m, which may be increased to a maximum of €32.5m if the over-allotment option is fully exercised
    Market capitalisation of approximately €144.1m (following the capital increase)
    Strong support from historical investors and partners (CM-CIC Innovation, BNP Paribas Développement, Seventure Partners) and from TEVA
    First trading day on Euronext Paris on Monday October 8th

    20 miljoen aandelen op dit moment. 75% bij de grootaandeelhouders

    We zijn los! Medincell SA 19,95 9,10 83,87 % 12:10:05

    Hier zit nog wel wat meer muziek in :)
    Succes, poil
  13. [verwijderd] 9 april 2020 10:03
    www.ladepeche.fr/amp/2020/04/01/palud...,8827778.php?__twitter_impression=true

    Bericht is van 1 april 2020.
    Het geeft de grote voordelen van medincell aan in een korte samenvatting voor de toepassing tegen malaria.
    De eerste stap voor Covid is inmiddels gezet. Dit zou in de toekomst een goudmijn kunnen zijn.

    Nog even de google vertaling van het artikel

    Malaria: het bedrijf MedinCell uit Montpellier ontvangt $ 6,4 miljoen van Unitaid
    Het in Montpellier gevestigde bedrijf MedinCell heeft zojuist een subsidieovereenkomst van $ 6,4 miljoen ondertekend gedurende drie jaar met het internationale gezondheidsagentschap Unitaid om bij te dragen aan de strijd tegen malaria, dat een van de grootste bedreigingen voor de gezondheid blijft in de wereld met jaarlijks meer dan 200 miljoen mensen besmet.

    Deze subsidie ??zal de formulering en preklinische activiteiten financieren van een actieve injecteerbare ivermectine van 3 maanden - een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van vele soorten parasitaire infecties - om de overdracht van malaria te neutraliseren.
    In overeenstemming met de toezegging van de twee partners om gelijke toegang tot gezondheidsproducten in lage- en middeninkomenslanden te verzekeren en om een ??aanzienlijke impact te hebben op de meest kwetsbare bevolkingsgroepen, zal MedinCell een niet-exclusieve licentie verlenen aan Medicines Patent Pool om het product via de publieke sector in lage- en middeninkomenslanden te distribueren ", aldus het bedrijf, dat de komende vier jaar al meer dan $ 25 miljoen aan subsidies heeft ontvangen van stichtingen of instellingen. internationaal.

    "Ons doel is om de anopheline-muggen, die de malariaparasiet dragen en overdragen, te neutraliseren nadat ze de behandelde populaties hebben gebeten. We zullen zo de transmissieketen kunnen doorbreken. Een enkele injectie van actieve ivermectine gedurende 3 maanden zal toelaten enkele van de logistieke belemmeringen voor de toepassing van massabehandelingen wegnemen, aangezien het niet nodig is de behandelingscampagnes regelmatig te vernieuwen, doorgaans gekoppeld aan orale vormen waarvan de duur van de werkzaamheid te kort is ", legt Christophe Roberge, directeur van technologie bij MedinCell.

    Groet, poil

  17. Ferdinand 62 1 september 2021 08:49
    Wellicht erg interessant voor vandaag.

    Teva en MedinCell kondigen FDA-acceptatie aan van TV46000 / mdc-MRI-behandelingsapplicatiepakket voor patiënten met schizofrenie
    informatie verstrekt doorBOURSORAMA CP • 31-08-2021 om 22:20
    Teva en MedinCell kondigen FDA-aanvaarding aan van TV46000 / mdc-MRI-aanvraaggoedkeuringspakket voor patiënten met schizofrenie Aanvaarding van casus

    is een mijlpaal in de toewijding van Teva en MedinCell aan ontwikkeling voor de behandeling van psychische stoornissen

    PARSIPPANY, NJ, TEL AVIV & PARIS, 31 augustus 2021 - Teva Pharmaceuticals, Amerikaanse dochteronderneming van Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE en TASE: TEVA), en MedinCell (Euronext: MEDCL) kondigen vandaag de aanvaarding aan in de Verenigde Staten door de FDA (Food and Drug Administration) van de aanvraag voor goedkeuring (NDA: New Drug Application) voor het product TV-46000 / mdc-IRM, een subcutaan injecteerbaar depot van risperidon a? aanhoudende afgifte,

    Deze acceptatie is gebaseerd op fase 3-gegevens van twee centrale onderzoeken: TV46000-CNS-30072 (de RISE-studie - Risperidone Subcutaneous Extended-Release Study) en TV46000-CNS-30078 (de SHINE-studie, die tot doel heeft de productveiligheid te testen voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie). Deze onderzoeken evalueerden de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van TV-46000/mdc-IRM als behandeling voor patiënten met schizofrenie. De resultaten zullen worden gedeeld op toekomstige wetenschappelijke conferenties en in peer-reviewed publicaties.
17 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 0,00%
EUR/USD 1,0639 -0,04%
FTSE 100 7.877,05 0,00%
Germany40^ 17.673,40 -0,92%
Gold spot 2.382,47 +0,13%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!