Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,960 16 apr 2024 11:31
  • -0,028 (-2,78%) Dagrange 0,956 - 0,979
  • 3.230.527 Gem. (3M) 6,4M

Pharming maart 2020

7.342 Posts
Pagina: «« 1 ... 340 341 342 343 344 ... 368 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Sharen 30 maart 2020 16:42
    quote:

    YoungOne schreef op 30 maart 2020 16:21:

    [...]

    Als je dergelijke personen zoekt zit je echt op het verkeerde forum. Google eens naar een ander pharming forum, ongetwijfeld vindt je de personen die je zoekt
    Ik vond inmiddels ook op dit forum (al weer ruim een jaar geleden) een interessante posting.
    Hierin wordt IL-6 besproken, dé boosdoener bij longklachten bij Corona, waarbij toen werd gesuggereerd dat Ruconest een goede werking kan hebben in aanvulling op IL-6 blokkers !

    ======•
    Nachtzwaluw schreef:
    Er is een nieuwe benadering bedacht/onderzocht (in een muismodel) tegen pre-eclampsia; een ET-1 blokker (endothelin-1) (ofwel een IL-6 inhibitor -een anti-IL-6- die ook bij andere ziektes wordt gebruikt/onderzocht). Overigens is er een tweede onderzoek dat adviseert deze blokker tesamen met een complement-blokker (bijv. ruconest) in te zetten bij een andere 'ontstekingsziekte'; glaucoma.

    De recente (30-1-2019 !!) studie van de ER-1 rol en blokkade van IL-6 (interleukine 6) waar al mAbs voor zijn en in ontwikkeling zijn:
    www.jimmunol.org/content/jimmunol/186...
    Hier gaat men er dus vanuit dat een verhoogde concentratie endothelin-1 een van de/ de belangrijkste veroorzakers is van oa pre-eclampsia.

    Een tweede, oudere studie:
    www.jax.org/news-and-insights/2014/se...
    heeft niets van doen met pre-eclampsia maar met glaucoma, maar men adviseert een combi-therapie. Endothelial cells activeren ook het complement met alle gevolgen van dien.

    Je kunt dus de ziekte mogelijk op 2 manieren 'benaderen' en behandelen;
    of je pakt ER-1 aan via IL-6 blokkade en daar zijn er nogal wat van, voornamelijk mAbs.
    Of je pakt de activatie van het complement aan (wat vaak getriggered kan worden door een endothelial cell) met Ruconest.

    Of je doet beide.

    Hier staat wat over de anti-IL-6 werking en welke mAbs daarvoor bestaan en ook de ziektebeelden:
    en.wikipedia.org/wiki/Anti-IL-6

    IL-6 is een cytokine en staat bekend om zijn 'ontstekings'-werking en zelfs vele kankers. Blokkering hiervan zou dat dus kunnen oplossen ware het niet dat dat soms niet zo goed helpt (bij sommige kankers) omdat je complement niet geblokkeerd is en zelfs door metastasen kan worden misbruikt. Het is vaak beter een dual-approach te hanteren.
    Een combi-therapie bij PE zou dus ook best wel eens uitkomst kunnen bieden mocht het zo blijken dat alleen complement-inhibitie (met Ruconest) niet voldoende is.
    Overigens ben ik persoonlijk van mening dat dit voor veel meer ziektebeelden kan opgaan, inclusief kankers welke niet meer reageren op IL-6 blokkade en welke men mogelijkerwijs kan aanpakken door beide pathways te blokkeren; een ani-IL-6 + een complement-INH zoals Ruconest.

    Ik zie hier een tamelijk belangrijke toekomstige potentie voor Ruconest maar misschien wel in een dual-approach (combi-therapie) voor zeer veel ernstige ziektes.

    En..... dan komen we dus uit bij de collegae van Galapagos die met hun GLPG1690 IL-6 EN ET-1 blokkeren. Zij werken zeer hard aan het blokkeren van o.a. Il-6 en het zou me persoonlijk niks verbazen als een combinatie-behandeling dus 1+1=3 zou opleveren. Ze komen dichter bij elkaar: Galapagos en Pharming......

    Korte aanvulling welke ik zelf even 'vertaal' en niet copy-paste neerzet van ''Down under' (dan weet iedereen wel genoeg neem ik aan);
    Endothelin (ET-1) is inderdaad ‘the cry of the ‘dying’ endothelial cell’ maar ook heel vaak teratogeen. Teratogeen betekend: zeer schadelijk voor de ongeboren vrucht; het gaat namelijk de placenta door en richt (mogelijk grote) schade aan aldaar en dat is al sinds 1990 bekend (VU). mAbs zouden een optie zijn, al dan niet gecombineerd met een C1 INH. Dat laatste zou ook een optie kunnen zijn.
    De study gaat straks uit van ca. 20 patienten en alle bepalende parameters worden gemeten en meegenomen (sFlt-1, PLGF, and s-Eng). Zie het als een fase I/II study welke relatief klein van opzet is (n=20) maar bij goede resultaten snel opgekrikt kan worden tot een veel hoger nivo. Hoe eea in NL zijn gang zal gaan is mij nog niet bekend. Ik heb er -gezien het werkingsmechanisme Ruconest/complement en de gevonden afbraak-produkten complement bij pre-eclamspia en dus hypothetische verwachtingen- vertrouwen in.
    Zoals netjes aangegeven op de nieuwe website verwacht men Q1 te kunnen beginnen. Maar zoals bij eenieder bekend is men afhankelijk van goedkeuringsinstanties dus kan je nooit exact aangeven wanneer je kan starten. Ik neem nu wel aan dat dat Q12019 gaat worden. Daar experts op dit gebied reeds lang weten dat ET-1 blokkers teratogeen (kunnen) zijn is dat voorlopig geen optie.
    ======

  2. [verwijderd] 30 maart 2020 17:03
    J&J has zeroed in on a Covid-19 vaccine candidate that it hopes to begin testing in humans by September this year — with the extraordinary goal of getting it ready for emergency use in early 2021. And together with BARDA, it’s committing $1 billion to make it happen.

    That kind of accelerated timeline would fall on the fast side of NIAID director Anthony Fauci’s well-publicized prediction that it would be another 12 to 18 months before a vaccine can be available for public use. A Phase I trial of Moderna’s mRNA vaccine began two weeks ago, and both the biotech and fellow mRNA player CureVac have discussed similar, if not even faster, timelines for emergency use among healthcare workers.

    The J&J candidate (as well as two other backups) was created on an adenovirus vector-based platform in a collaboration between its Janssen unit and researchers at Harvard’s Beth Israel Deaconess Medical Center. They began working with multiple constructs back in January, the company added, selecting the ones producing the largest immune response in preclinical experiments. Initial safety and efficacy data are available by the end of the year.

    According to the website, the technology used here has been deployed during the Ebola epidemic.

    With production to begin imminently, the company is also scaling up its global manufacturing capacity so that it will eventually be able to supply 1 billion doses of the coronavirus vaccine, which will be affordable and available “on a not-for-profit basis for emergency pandemic use.”

    Officials have long appealed for Big Pharma to lend their muscles to the frantic vaccine race. Even though Moderna has begun work to create millions of doses, demand around the world will likely be higher by multiple factors.

    In addition to a prophylactic, J&J said it’s also expanding its partnership with BARDA, or Biomedical Advanced Research and Development Authority, on its antiviral work. Scientists in Belgium are helping screen its and others’ compound libraries. Undisclosed additional funding has been poured into this project.

    ===============================================
    En ja hoor het wordt nu groots aangepakt door de grootste farmaceut ter wereld. Dit is echt snel! En zoals ik al suggereerde: "ons" Janssen Biologics uit Leiden - op steenworpafstand van Gala en Pharming - speelt een voorname rol!
    Vanavond op tv neem ik aan.
  3. forum rang 8 zjeeraar 30 maart 2020 17:09
    En ja hoor het wordt nu groots aangepakt door de grootste farmaceut ter wereld. En zoals ik al suggereerde: "ons" Janssen Biologics uit Leiden - op steenworpafstand van Gala en Pharming - speelt een voorname rol!
    [/quote]

    Een goede buur is beter als een verre vriend.....SDV gaat er een kopje koffie drinken hahah
  4. Maisha marefu 30 maart 2020 17:13
    quote:

    Beur schreef op 30 maart 2020 17:03:

    J&J has zeroed in on a Covid-19 vaccine candidate that it hopes to begin testing in humans by September this year — with the extraordinary goal of getting it ready for emergency use in early 2021. And together with BARDA, it’s committing $1 billion to make it happen.

    That kind of accelerated timeline would fall on the fast side of NIAID director Anthony Fauci’s well-publicized prediction that it would be another 12 to 18 months before a vaccine can be available for public use. A Phase I trial of Moderna’s mRNA vaccine began two weeks ago, and both the biotech and fellow mRNA player CureVac have discussed similar, if not even faster, timelines for emergency use among healthcare workers.

    The J&J candidate (as well as two other backups) was created on an adenovirus vector-based platform in a collaboration between its Janssen unit and researchers at Harvard’s Beth Israel Deaconess Medical Center. They began working with multiple constructs back in January, the company added, selecting the ones producing the largest immune response in preclinical experiments. Initial safety and efficacy data are available by the end of the year.

    According to the website, the technology used here has been deployed during the Ebola epidemic.

    With production to begin imminently, the company is also scaling up its global manufacturing capacity so that it will eventually be able to supply 1 billion doses of the coronavirus vaccine, which will be affordable and available “on a not-for-profit basis for emergency pandemic use.”

    Officials have long appealed for Big Pharma to lend their muscles to the frantic vaccine race. Even though Moderna has begun work to create millions of doses, demand around the world will likely be higher by multiple factors.

    In addition to a prophylactic, J&J said it’s also expanding its partnership with BARDA, or Biomedical Advanced Research and Development Authority, on its antiviral work. Scientists in Belgium are helping screen its and others’ compound libraries. Undisclosed additional funding has been poured into this project.

    ===============================================
    En ja hoor het wordt nu groots aangepakt door de grootste farmaceut ter wereld. En zoals ik al suggereerde: "ons" Janssen Biologics uit Leiden - op steenworpafstand van Gala en Pharming - speelt een voorname rol!
    Ik ben echt fier op jullie Nederlanders. Jullie mogen trots zijn. Mooi gevonden Beur!
  5. forum rang 10 voda 30 maart 2020 17:15
    quote:

    Beur schreef op 30 maart 2020 17:03:

    ...
    ===============================================
    En ja hoor het wordt nu groots aangepakt door de grootste farmaceut ter wereld. Dit is echt snel! En zoals ik al suggereerde: "ons" Janssen Biologics uit Leiden - op steenworpafstand van Gala en Pharming - speelt een voorname rol!
    www.jnj.com/johnson-johnson-announces...
  6. forum rang 8 zjeeraar 30 maart 2020 17:21
    quote:

    Maisha marefu schreef op 30 maart 2020 17:13:

    [...]

    Ik ben echt fier op jullie Nederlanders. Jullie mogen trots zijn. Mooi gevonden Beur!
    Pharming mag kinderen met angio-oedeem behandelen.

    Het wordt druk in Leiden met die activiteiten.

    Daar zit wel erg veel ontwikkeling met ook nog Galapagos etc.
7.342 Posts
Pagina: «« 1 ... 340 341 342 343 344 ... 368 »» | Laatste |Omhoog ↑

Direct naar Forum

Premium

Kostenstijging Pharming een tegenvaller

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links