Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Acacia Pharma  /  Acacia Pharma 2020

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Acacia Pharma« Terug naar discussie overzicht

Acacia Pharma 2020

7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 397 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Sirlander 23 maart 2020 10:05
    is meer concrete uitleg over de uitstel goedkeuring Byfavo?
    of enkel dat nog geen tijd hadden om bijkomende info te verwerken?

    Zou het kunnen dat dit te maken heeft met de combo Byfavo - Barhemsys, als deze compatibel zijn? Bijkomende info over de werking eerst Byfavo spuitje en daarna Barhemsys spuitje?
  8. [verwijderd] 24 maart 2020 09:58
    Forthcoming 2020 Annual General Meeting – Change of Venue and Proxy Forms

    Cambridge, UK and Indianapolis, US – 23 March 2020 Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, the “Company”) (EURONEXT: ACPH) notes that further to the Company’s announcement and publication of its notice of meeting convening the Annual General Meeting (“AGM”) on 13 March 2020, the Board has now been advised that, in response to the concerns arising from the Covid-19 (or Coronavirus) pandemic and the UK Government’s latest advice in relation to measures aimed at managing the pandemic, the venue and facilities intended for the AGM will no longer be available on 7 April 2020.

    The AGM will still proceed on the previously notified date and time, 11.00 a.m. on 7 April 2020, but the Board has determined that the venue for the AGM be changed to The Officers' Mess Royston Road, Duxford, Cambridge, England, CB22 4QH. All other details of the AGM, including the resolutions to be proposed at the meeting, remain unchanged from those notified to shareholders on 13 March 2020.

    The Company considers the well-being of shareholders a key priority and the Board is closely monitoring developments in respect of the Covid-19 situation. Given the potential health risks of attendance, the Board strongly recommends that all its shareholders on this occasion appoint a proxy to ensure their vote counts at the AGM (and wherever possible, avoid attending the AGM in person or through any representative).

    It has also come to the attention of the Board that the hard copy proxy form posted to shareholders on 13 March 2020 together with the notice convening the AGM contained certain manifest errors and, accordingly, shareholders are requested to submit the proxy form which can be obtained either from the Company’s website at acaciapharma.com/investors/shareholde... or, alternatively, by contacting the Company Secretary on +44 (0)1223 919765. Hard copy proxy forms must be returned to the Company at the address specified thereon so as to be received by the Company no later than 11.00 a.m. on 3 April 2020. If any shareholder has already returned its hard copy proxy form, the Board kindly requests that they re-submit the valid completed proxy instead and in the case of any issues, please contact the Company Secretary on the above telephone number to discuss.

    Alternatively, CREST members who wish to appoint a proxy or proxies by using the CREST electronic appointment service may do so by using the procedures described in the CREST Manual. To be valid, the appropriate CREST message, regardless of whether it constitutes the appointment of a proxy or an amendment to the instructions given to a previously appointed proxy, must be transmitted so as to be received by the Company’s agent Equiniti Limited, whose CREST participant ID is RA19, by 11.00 a.m. on 3 April 2020.

    If you submit more than one valid completed proxy, the proxy received last before the latest time for receipt of proxies will take precedence.

    Given the circumstances, the AGM will be kept as short and concise as possible. Further, any shareholders proposing to attend the AGM should note that the following measures will be in operation at the revised meeting venue:

    increased hygiene measures;
    no serving of coffee or other food or refreshments; and
    strict limitations on the number of external guests.

    In addition, on this occasion, the Board does not expect to attend the AGM. Shareholders wishing to ask questions at the AGM should submit them in writing marked for the attention of the Company Secretary at The Officers' Mess Royston Road, Duxford, Cambridge, England, CB22 4QH or by email to alielsley@acaciapharma.com by no later than 11.00 a.m. on 3 April 2020. Written responses to such questions will be posted to the Company’s website at or around the time of the AGM.

    The Company and the Board will continue to update shareholders on any further material developments in the usual way, via the Regulatory News Service.
  9. KnockOut 24 maart 2020 10:20
    Graag jullie visie:

    Kan en mag de Italiaanse leverancier nog blijven produceren gezien de zeer strenge lockdown toestand daar?

    Het product nu in de Amerikaanse markt zetten lijkt me niet evident. Travelban + 'alles en iedereen' in ziekhuizen nu bezig met Covid-19. Ik verwacht hier toch wat vertraging. Of werd dit reeds voldoende gedaan ondertussen?

    Wat met goedkeuring ByFavo? Groot deel FDA zal bezig zijn met het beoordelen van medicatie en testkits voor Covid-19. Komen andere goedkeuringen daardoor in het gedrang?

    Dit is zeker niet negatief bedoeld want het aandeel is al genoeg afgestraft met een goedkeuring op zak. Ik probeer enkel en alleen nuchter naar de zaak te kijken en de markt in vraag te stellen
  10. [verwijderd] 24 maart 2020 10:32
    Voorlopig zie ik hier niet direct een probleem op korte termijn. Acacia heeft (bijna)geen inkomsten voorzien voor 2020 aangezien zijn nu volop bezig zijn met recruteren en daarna opleiden van de sales reps. Ze hebben zelf ook aangegeven dat het gemiddeld een jaar duurt vooraleer ze kunnen beginnen verkopen in een ziekenhuis aangezien ze daar eerst door allerlei procedures moeten lopen om op de medicijnenlijst van het ziekenhuis te geraken
  11. [verwijderd] 24 maart 2020 10:34
    Momenteel zijn ze al wel bezig met de ziekenhuizen te bezoeken om deze processen in gang te zetten. Ze focussen zich eerst op de ziekenhuizen waarvan bekend is dat ze bij de snelsten zijn om nieuwe geneesmiddelen te gebruiken (early adopters) om zo hopelijk tegen einde van het jaar of begin volgende jaar de eerste sales te kunnen realiseren.
  13. forum rang 4 Rode Duivel 24 maart 2020 11:30
    quote:

    KnockOut schreef op 24 maart 2020 10:20:

    Graag jullie visie:

    Kan en mag de Italiaanse leverancier nog blijven produceren gezien de zeer strenge lockdown toestand daar?

    Het product nu in de Amerikaanse markt zetten lijkt me niet evident. Travelban + 'alles en iedereen' in ziekhuizen nu bezig met Covid-19. Ik verwacht hier toch wat vertraging. Of werd dit reeds voldoende gedaan ondertussen?

    Wat met goedkeuring ByFavo? Groot deel FDA zal bezig zijn met het beoordelen van medicatie en testkits voor Covid-19. Komen andere goedkeuringen daardoor in het gedrang?

    Dit is zeker niet negatief bedoeld want het aandeel is al genoeg afgestraft met een goedkeuring op zak. Ik probeer enkel en alleen nuchter naar de zaak te kijken en de markt in vraag te stellen
    Wanneer is dat bevestigd geweest dat Acacia een Italiaanse leverancier gebruikt voor Amisulpride?
  15. forum rang 5 Endless 24 maart 2020 19:00
    NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, BY ANY MEANS OR MEDIA IN OR INTO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, CANADA, JAPAN, SOUTH AFRICA OR ANY OTHER JURISDICTION WHERE TO DO SO MIGHT CONSTITUTE A VIOLATION OR BREACH OF ANY APPLICABLE LAW. PLEASE SEE THE IMPORTANT INFORMATION AT THE END OF THIS ANNOUNCEMENT.

    This announcement is an advertisement for the purposes of the Prospectus Regulation Rules of the UK Financial Conduct Authority and not a prospectus. This announcement does not constitute or form part of, and should not be construed as, an offer for sale or subscription of, or solicitation of any offer to subscribe for or to acquire, any ordinary shares in Acacia Pharma Group plc (the "Company") in any jurisdiction, including in or into the United States, Australia, Canada, Japan or South Africa.

    Acacia Pharma Group plc: Publication of Prospectus

    Cambridge, UK and Indianapolis, US – 24 March 2020 Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, the “Company”) (EURONEXT: ACPH) is pleased to announce that a prospectus relating to potential future issues of new ordinary shares in the capital of the Company (the "New Ordinary Shares") to Cosmo Pharmaceuticals N.V. ("Cosmo") has today been approved by the Financial Conduct Authority and published by the Company.

    As announced on 10 January 2020, the Company has entered into a strategic in-licencing transaction with Cosmo in respect of BYFAVO™ (remimazolam). Under the terms of the Sub-Licence Agreement, Cosmo will be eligible for certain milestone payments which will become payable on each of the BYFAVO Approval and the BYFAVO First Commercial Sale.

    Conditional on the BYFAVO Approval (which is currently expected to be on 5 July 2020), the Company has agreed to satisfy the milestone payment of €15 million through the issue of such number of New Ordinary Shares issued at a price per share of the volume weighted average price of the 15 trading days prior to receipt of the BYFAVO Approval as is equal to €15 million. Conditional on the BYFAVO First Commercial Sale, the Company has further agreed to satisfy the milestone payment of €5 million through the issue of such number of New Ordinary Shares issued at a price per share of the volume weighted average price of the 15 trading days prior to receipt of the BYFAVO First Commercial Sale as is equal to €5 million.

    Application will be made for the New Ordinary Shares to be admitted to trading on the regulated market of Euronext Brussels. No application has been made for admission of the New Ordinary Shares to trading on any other stock exchange, and the Company does not currently intend to make any such application in the future.

    It is expected that Admission of the New Ordinary Shares will become effective and that unconditional dealings in the New Ordinary Shares will commence on Euronext Brussels within 10 business days of the relevant milestones being achieved.

    In accordance with the requirements of the Prospectus Regulation Rules, the Prospectus has been produced in connection with the Company's application for the New Ordinary Shares to be admitted to trading on the regulated market of Euronext Brussels.

    The Prospectus will shortly be available on the Company's website at www.acaciapharma.com subject to certain access restrictions. Hard copies will be available during normal business hours at the Company's registered office. The Prospectus has also been submitted to the National Storage Mechanism and will shortly be available at www.morningstar.co.uk/uk/nsm.

    Terms used but not otherwise defined in this announcement shall bear the meanings given to them in the Prospectus.

    Important information

    The Prospectus has been approved by the FCA as the competent authority under Regulation (EU) 2017/1129 (the "Prospectus Regulation"). The FCA only approves the Prospectus as meeting the standards of completeness, comprehensibility and consistency imposed by the Prospectus Regulation. Such approval should not be considered as an endorsement of the Company or of the Ordinary Shares that are the subject of the Prospectus. Investors should make their own assessment as to the suitability of investing in the Ordinary Shares. The Belgian Financial Services and Markets Authority ("Belgian FSMA") has been notified of the passporting of this Prospectus in accordance with Article 25 of the Prospectus Regulation.

    The Prospectus does not constitute an offer to sell, or the solicitation of an offer to buy or to subscribe for, Ordinary Shares to any person in any jurisdiction to whom or in which jurisdiction such offer or solicitation is unlawful and, in particular, is not for distribution in Australia, Canada, Japan or South Africa. The Company does not accept any legal responsibility for any violation by any person, whether or not a prospective investor, of any such restrictions. No action has been, or will be, taken in any jurisdiction that would permit a public offering of the New Ordinary Shares, or the possession, circulation or distribution of the Prospectus or any other material relating to the Company or the New Ordinary Shares, in any jurisdiction where action for that purpose is required.

    The New Ordinary Shares have not been and will not be registered under the US Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), or with any securities regulatory authority of any state or other jurisdiction of the United States and may not be offered or sold in the United States, except in transactions exempt from the registration requirements of the Securities Act and in accordance with any applicable securities laws of any state or other jurisdiction of the United States. There will be no public offer of the New Ordinary Shares in the United States.

    The New Ordinary Shares have not been approved or disapproved by the United States Securities and Exchange Commission (the "SEC"), any state securities commission in the United States or any United States regulatory authority, nor have any of the foregoing authorities passed upon or endorsed the merits of the offering of the New Ordinary Shares or the accuracy or completeness of the Prospectus. Any representation to the contrary is a criminal offence in the United States or in any other jurisdiction.

    The issue of the New Ordinary Shares has not been, and will not be, qualified for sale or distribution under any applicable securities laws of Australia, Canada, Japan or South Africa. Subject to certain exceptions, the New Ordinary Shares may not be offered, sold or delivered within Australia, Canada, Japan or South Africa, or to, or for the benefit of, any national, resident or citizen of Australia, Canada, Japan or South Africa.

    Persons who come into possession of the Prospectus should inform themselves about and observe any applicable restrictions and legal, exchange control or regulatory requirements in relation to the distribution of the Prospectus and the Issues. Any failure to comply with such restrictions or requirements may constitute a violation of the securities laws of any such jurisdiction.

    Investors should rely only on the information contained in the Prospectus (and any supplementary prospectus produced to supplement the information contained in the Prospectus) when making a decision as to whether to purchase Ordinary Shares in order to fully understand the potential risks and rewards associated with a decision to invest in the Ordinary Shares.

    Enquiries:
  16. indianrider 24 maart 2020 19:12
    Acacia Pharma Group plc: publicatie van prospectus

    Cambridge, VK en Indianapolis, VS - 24 maart 2020 Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma", de "Vennootschap") (EURONEXT: ACPH) is verheugd aan te kondigen dat een prospectus met betrekking tot mogelijke toekomstige uitgiften van nieuwe gewone aandelen in het kapitaal van de Vennootschap (de "Nieuwe Gewone Aandelen") aan Cosmo Pharmaceuticals NV ("Cosmo") is vandaag goedgekeurd door de Financial Conduct Authority en gepubliceerd door de Vennootschap.

    Zoals aangekondigd op 10 januari 2020, heeft de Vennootschap een strategische in-licentietransactie aangegaan met Cosmo met betrekking tot BYFAVO ™ (remimazolam). Volgens de voorwaarden van de sublicentieovereenkomst komt Cosmo in aanmerking voor bepaalde mijlpaalbetalingen die betaalbaar worden op elk van de BYFAVO-goedkeuring en de BYFAVO First Commercial Sale.

    Onder voorbehoud van de BYFAVO-goedkeuring (die momenteel naar verwachting op 5 juli 2020 zal zijn), heeft de Vennootschap ermee ingestemd te voldoen aan de mijlpaalbetaling van € 15 miljoen door de uitgifte van een dergelijk aantal Nieuwe Gewone Aandelen uitgegeven tegen een prijs per aandeel van het volume gewogen gemiddelde prijs van de 15 handelsdagen vóór ontvangst van de BYFAVO-goedkeuring, gelijk aan € 15 miljoen. Voorwaardelijk bij de eerste commerciële verkoop van BYFAVO, is de onderneming verder overeengekomen om te voldoen aan de mijlpaalbetaling van € 5 miljoen door de uitgifte van een dergelijk aantal nieuwe gewone aandelen uitgegeven tegen een prijs per aandeel van de naar volume gewogen gemiddelde prijs van de 15 handelsdagen voorafgaand aan tot ontvangst van de BYFAVO Eerste commerciële verkoop gelijk aan € 5 miljoen.

    Er zal een aanvraag worden ingediend om de Nieuwe Gewone Aandelen toe te laten tot de handel op de gereglementeerde markt van Euronext Brussel. Er is geen aanvraag ingediend voor toelating van de Nieuwe Gewone Aandelen tot de handel op enige andere effectenbeurs, en de Vennootschap is momenteel niet van plan een dergelijke aanvraag in de toekomst te doen.

    De verwachting is dat de Toelating van de Nieuwe Gewone Aandelen van kracht wordt en dat onvoorwaardelijke transacties in de Nieuwe Gewone Aandelen binnen 10 werkdagen na het bereiken van de relevante mijlpalen op Euronext Brussel zullen aanvangen.

    In overeenstemming met de vereisten van de Prospectusverordening, is het Prospectus opgesteld in verband met de aanvraag van de Vennootschap om de Nieuwe Gewone Aandelen toe te laten tot de handel op de gereglementeerde markt van Euronext Brussel.

    Het Prospectus zal binnenkort beschikbaar zijn op de website van de Vennootschap op www.acaciapharma.com, onder voorbehoud van bepaalde toegangsbeperkingen. Gedrukte exemplaren zijn tijdens de normale kantooruren verkrijgbaar op de maatschappelijke zetel van de vennootschap. Het Prospectus is ook ingediend bij het National Storage Mechanism en zal binnenkort beschikbaar zijn op www.morningstar.co.uk/uk/nsm.

    Termen die in deze aankondiging worden gebruikt, maar niet anderszins zijn gedefinieerd, hebben de betekenis die eraan wordt gegeven in het Prospectus.

    Belangrijke informatie

    Het Prospectus is door de FCA goedgekeurd als de bevoegde autoriteit onder Verordening (EU) 2017/1129 (de "Prospectusverordening"). De FCA keurt het Prospectus alleen goed omdat het voldoet aan de normen van volledigheid, begrijpelijkheid en consistentie opgelegd door de Prospectusverordening. Een dergelijke goedkeuring mag niet worden beschouwd als een goedkeuring van de Vennootschap of van de Gewone Aandelen die het onderwerp zijn van het Prospectus. Beleggers dienen hun eigen beoordeling te maken van de geschiktheid van beleggen in de Gewone Aandelen. De Belgische Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten ("Belgische FSMA") is in kennis gesteld van het paspoort van dit Prospectus in overeenstemming met artikel 25 van de Prospectusverordening.

    Het Prospectus vormt geen aanbod om Gewone Aandelen te verkopen of aan te bieden om te kopen of erop in te schrijven aan enige persoon in een rechtsgebied aan wie of in welk rechtsgebied een dergelijk aanbod of verzoek onwettig is en in het bijzonder niet voor distributie in Australië, Canada, Japan of Zuid-Afrika. De Vennootschap aanvaardt geen enkele wettelijke verantwoordelijkheid voor enige schending door enige persoon, al dan niet een potentiële investeerder, van dergelijke beperkingen. Er is geen actie ondernomen of zal worden ondernomen in enig rechtsgebied dat een openbare aanbieding van de Nieuwe Gewone Aandelen of het bezit, de circulatie of distributie van het Prospectus of enig ander materiaal met betrekking tot de Vennootschap of de Nieuwe Gewone Aandelen zou toelaten in elk rechtsgebied waar actie voor dat doel vereist is.

    De Nieuwe Gewone Aandelen zijn niet en zullen niet worden geregistreerd onder de Amerikaanse Securities Act van 1933, zoals gewijzigd (de "Securities Act"), of bij enige effectenregulerende autoriteit van een staat of ander rechtsgebied van de Verenigde Staten en mogen niet zijn aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten, behalve bij transacties die zijn vrijgesteld van de registratievereisten van de Securities Act en in overeenstemming met de toepasselijke effectenwetgeving van een staat of ander rechtsgebied van de Verenigde Staten. Er zal geen openbaar bod zijn op de Nieuwe Gewone Aandelen in de Verenigde Staten.

    De Nieuwe Gewone Aandelen zijn niet goedgekeurd of afgekeurd door de Eenheid
7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 397 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,02 -0,09%
EUR/USD 1,0698 -0,04%
FTSE 100 8.040,38 -0,06%
Germany40^ 18.086,70 -0,28%
Gold spot 2.314,68 -0,32%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+24,31%
ASMI
+10,99%
BESI
+4,08%
NX FIL...
+3,85%
TomTom
+3,80%

Dalers

ALLFUN...
-11,00%
ING
-5,96%
Flow T...
-2,94%
WDP
-2,89%
RELX
-2,04%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!