Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Gilead Sciences  /  Forum Gilead geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

  • 67,750 15 apr 2024 22:00
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000
  • 27 Gem. (3M) 7,4M

Forum Gilead geopend

874 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  8. forum rang 7 Kaviaar 27 februari 2020 17:01
    26 februari 2020

    Gilead Sciences initieert twee fase 3-onderzoeken naar onderzoeksantivirale remdesivir voor de behandeling van COVID-19
    - Amerikaanse FDA verleent onderzoeksautorisatie voor nieuwe geneesmiddelen om Remdesivir te bestuderen voor de behandeling van COVID-19 -

    FOSTER CITY, Californië - (BUSINESS WIRE) - februari. 26, 2020 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag de start aangekondigd van twee fase 3 klinische onderzoeken om de veiligheid en werkzaamheid van remdesivir bij volwassenen met de diagnose COVID-19 (nieuw coronavirus) te evalueren. Deze gerandomiseerde, open-label, multicenter studies zullen ongeveer 1.000 patiënten inschrijven in medische centra, voornamelijk in Aziatische landen, evenals andere landen wereldwijd met een groot aantal gediagnosticeerde gevallen, beginnend in maart. De onderzoeken zullen twee doseringen van remdesivir beoordelen, intraveneus toegediend. De start van deze studies volgt op de snelle beoordeling en acceptatie door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van Gilead's nieuwe onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor remdesivir voor de behandeling van COVID-19.

    De nieuwe klinische studies breiden het lopende onderzoek naar remdesivir uit, dat twee klinische proeven omvat in de Chinese provincie Hubei onder leiding van het China-Japan Friendship Hospital, evenals de recent gestarte klinische proef in de Verenigde Staten onder leiding van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Gilead heeft medicijnen gedoneerd en wetenschappelijke input geleverd voor deze studies, waarvan de resultaten in China in april worden verwacht.

    “Gilead richt zich primair op het snel bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van remdesivir als mogelijke behandeling voor COVID-19, en deze aanvullende reeks onderzoeken helpt ons om in een korte tijd een uitgebreidere reeks gegevens over het geneesmiddelprofiel wereldwijd te verstrekken . De snelheid waarmee remdesivir zich heeft verplaatst naar de klinische ontwikkeling van dit coronavirus weerspiegelt de dringende behoefte aan behandelingsopties en de gedeelde inzet van de industrie, overheden, wereldwijde gezondheidsorganisaties en zorgaanbieders om met de hoogste urgentie op deze bedreiging voor de volksgezondheid te reageren, ”zei Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences.

    De Gilead-onderzoeken zullen twee doseringen van remdesivir evalueren. Eén studie zal ongeveer 400 patiënten met ernstige klinische manifestaties van COVID-19 randomiseren om vijf of tien dagen remdesivir te krijgen. De tweede studie zal ongeveer 600 patiënten met matige klinische manifestaties van ziekte willekeurig randomiseren om vijf of 10 dagen remdesivir of standaardzorg te ontvangen. Het primaire eindpunt van beide onderzoeken is klinische verbetering, zoals hieronder beschreven.

    Remdesivir is nog niet wereldwijd gelicentieerd of goedgekeurd en er is niet aangetoond dat het veilig of effectief is voor enig gebruik. Gilead werkt samen met overheidsinstanties, niet-gouvernementele organisaties en lokale regelgevende instanties en biedt remdesivir aan gekwalificeerde patiënten met COVID-19 op basis van compassionate use voor spoedbehandeling buiten lopende klinische studies.

    Ga voor meer informatie over de reactie van Gilead op de uitbraak van coronavirus naar de speciale pagina van het bedrijf: www.gilead.com/purpose/advancing-glob...
  10. forum rang 5 Endless 28 februari 2020 00:53
    Gilead Sciences approaches Forty Seven with takeover deal - Bloomberg

    Feb. 27, 2020 6:02 PM ET|About: Forty Seven, Inc. (FTSV)|By: Carl Surran, SA News Editor
    Forty Seven Inc. (NASDAQ:FTSV) +23% after-hours following a Bloomberg report that Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) has approached the company with a takeover offer.

    Gilead and Forty Seven are discussing several of options including a partnership, according to the report, which adds that Forty Seven also has received interest from other potential suitors.

    Forty Seven is working on cancer treatments that harness the immune system to fight tumors.
  12. Hyma Laya 2 maart 2020 12:01
    Benieuwd voor vandaag. Het uittesten van het vaccin op 1000 personen wereldwijd begint deze week. De resultaten zijn voor over een paar weken. Hopelijk lukt het zodat het coronavirus kan bedwongen worden en uiteraard zal het een enorme opwaartse stijging van het aandeel betekenen. Geduld en hoop houden...
  14. forum rang 7 Kaviaar 2 maart 2020 14:49
    Gilead verwerft zevenenveertig voor $ 4,9 miljard
    - Gilead krijgt veertig Seven's onderzoek naar immuno-oncologie in meerdere klinische onderzoeken naar ziekten, waaronder myelodysplastisch syndroom, acute myeloïde leukemie en diffuus groot B-cellymfoom -

    - Transactie ondersteunt de strategische focus van Gilead op oncologie en geeft toegang tot potentieel nieuw eersteklas programma en innovatieve pijplijn -

    FOSTER CITY, Californië & MENLO PARK, Californië - (BUSINESS WIRE) - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Forty Seven, Inc. (Nasdaq: FTSV) hebben vandaag aangekondigd dat de bedrijven een definitieve overeenkomst zijn aangegaan overeenkomst op grond waarvan Gilead Forty Seven verwerft voor $ 95,50 per aandeel in contanten. De transactie, die Forty Seven waardeert op ongeveer $ 4,9 miljard, werd unaniem goedgekeurd door zowel de Gilead- als de Forty Seven-raden van bestuur en zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2020 worden afgerond, onder voorbehoud van wettelijke goedkeuringen en andere gebruikelijke sluitingsvoorwaarden.

    Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier de volledige release: www.businesswire.com/news/home/202003...

    Door de toevoeging van Forty Seven's kandidaat voor onderzoeksproducten, magrolimab, zal de overname de portefeuille voor onderzoek en ontwikkeling van immuno-oncologie van Gilead versterken. Magrolimab is een monoklonaal antilichaam in klinische ontwikkeling voor de behandeling van verschillende vormen van kanker waarvoor nieuwe, transformatieve geneesmiddelen dringend nodig zijn, waaronder myelodysplastisch syndroom (MDS), acute myeloïde leukemie (AML) en diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL). De onderzoekstherapie richt zich op CD47, een 'eet me niet'-signaal waarmee kankercellen vernietiging kunnen voorkomen, waardoor het eigen aangeboren immuunsysteem van de patiënt die kankercellen kan verzwelgen en uitroeien. Forty Seven presenteerde veelbelovende resultaten van een fase 1b-studie van magrolimab bij patiënten met MDS en AML tijdens de bijeenkomst van de American Society of Hematology in december 2019. Magrolimab heeft de potentie om een ??eersteklas therapie te zijn.

    "Deze overeenkomst bouwt voort op de aanwezigheid van Gilead in immuno-oncologie en voegt aanzienlijk potentieel toe aan onze klinische pijplijn," zei Daniel O'Day, voorzitter en CEO van Gilead Sciences. “Magrolimab vormt een aanvulling op ons bestaande werk in de hematologie, door een niet-celtherapieprogramma toe te voegen dat een aanvulling vormt op Kites pijplijn van celtherapieën voor hematologische kankers. Met een profiel dat zich leent voor combinatietherapieën, zou magrolimab mogelijk transformatieve voordelen kunnen hebben voor een reeks tumortypen. We kijken ernaar uit om samen te werken met het zeer ervaren team van Forty Seven om patiënten met enkele van de meest uitdagende vormen van kanker te helpen. ”

    “Dit is een spannende dag voor patiënten die op een dag kunnen profiteren van toekomstige anti-CD47-therapieën en andere immuno-oncologische behandelingen op basis van ons onderzoek en een spannende tijd voor Forty Seven, omdat dit ons in staat stelt om onze visie te bereiken om patiënten te helpen hun kanker te verslaan , 'Aldus Mark McCamish, MD, PhD, president en CEO van Forty Seven. "We zijn verheugd om lid te worden van Gilead en geloven dat we door onze wetenschappelijke expertise te combineren met de kracht van Gilead in het ontwikkelen van behandelingen die het immuunsysteem veranderen, onze therapieën sneller kunnen ontwikkelen."

    Magrolimab

    Forty Seven bestudeert aanvankelijk magrolimab bij patiënten met MDS en AML. Er zijn aanvullende onderzoeken gaande bij non-Hodgkin-lymfoom (NHL) en solide tumoren. Magrolimab heeft de Fast Track-aanduiding gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van MDS en AML en voor de behandeling van recidiverende of refractaire DLBCL en folliculair lymfoom, twee vormen van B-cel NHL. Magrolimab is ook door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van MDS en AML en door het Europees Geneesmiddelenbureau voor de behandeling van AML.

    Meer dan 400 patiënten hebben de verbinding tot nu toe ontvangen via klinische onderzoeken.

    Lopende fase 1b klinische proef

    In december 2019 presenteerde Forty Seven veelbelovende resultaten van een fase 1b-onderzoek ter evaluatie van magrolimab in combinatie met azacitidine bij onbehandelde patiënten met een hoger risico op MDS en onbehandelde patiënten met AML, die niet in aanmerking komen voor inductiechemotherapie. Dit heeft geleid tot de start van een potentieel registratiecohort in MDS. Alle patiënten ontvingen een priming-dosis magrolimab van 1 mg / kg, gekoppeld aan een escalatie van de dosis binnen de patiënt om on-target bloedarmoede te verminderen. Patiënten werden vervolgens behandeld met volledige doses azacitidine en magrolimab onderhoudsdoses van 30 mg / kg per week.

    Vanaf de afsluiting van de gegevens van 18 november 2019 waren 62 patiënten behandeld met de combinatie in het fase 1b-gedeelte van de studie, waaronder 35 patiënten met MDS en 27 patiënten met AML.

    investors.gilead.com/news-releases/ne...
  15. forum rang 4 alexnr75 4 maart 2020 18:12
    www.telegraaf.nl/nieuws/1358787551/ri...

    RIVM: ’Medicatie tegen andere ziekten optie bij ernstige coronagevallen’

    DEN HAAG - Specifieke medicijnen tegen het nieuwe coronavirus zijn nog niet voorhanden, maar artsen kunnen bij ernstige infecties eventueel drie bestaande middelen toedienen aan patiënten. Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) heeft op basis van de schaarse informatie die nu voorhanden is een voorlopig behandeladvies voor artsen uitgebracht.

    Van geen van de medicijnen is wetenschappelijk bewezen dat ze goed werken tegen de ziekte COVID-19, die door het virus wordt veroorzaakt. Het zijn middelen die zijn ontwikkeld voor de bestrijding van andere ziekten en virussen, zoals malaria (chloroquine), ebola (het experimentele remdesivir) en hiv (lopinavir/ritonavir).

    In reageerbuizen is „antivirale activiteit” gezien, maar in hoeverre de medicijnen aanslaan bij mensen met het nieuwe virus, wordt nog onderzocht.

    Artsen kunnen de medicijnen eventueel voorschrijven aan mensen die in het ziekenhuis liggen met een ernstige longontsteking. Patiënten met milde verschijnselen moeten uitzieken zonder medicatie, die ook bijwerkingen heeft. Over remdesivir, dat alleen wordt aangeraden in het uiterste geval, is ook nog veel onbekend qua veiligheid en effectiviteit.

    Behandelaars moeten mensen goed informeren voordat ze de middelen aan hun patiënten geven. Toestemming van de patiënt is vereist.
874 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Aantrekkelijk gewaardeerd Gilead is niet issue-vrij

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Gilead Sciences Nieuws

  1. 03 aug Gilead verlaagt outlook
  2. apr '23 Gilead schiet tekort
  3. feb '23 Hogere resultaten Gilead
  4. aug '22 Hogere omzet Gilead
  5. apr '22 Gilead verlaagt outlook
  6. feb '22 Schikking drukt winst Gilead
  7. okt '21 Gilead verhoogt outlook
  8. apr '21 Gilead profiteert minder van remdesivir
  9. apr '21 Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media 14
  10. apr '21 Goedkeuringsaanvraag voor filgotinib ingediend in Japan voor behandeling darmziekte

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!