Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,180 19 apr 2024 17:35
  • -0,200 (-0,73%) Dagrange 26,860 - 27,280
  • 62.640 Gem. (3M) 80,1K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 118 119 120 121 122 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 21 januari 2020 16:18
    'Fiat Geneesmiddelenbureau goed voor Pharming

    Gepubliceerd op 21 jan 2020 om 15:40 | Views: 871

    Pharming 16:01
    1,45 +0,03 (+2,07%)

    AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - De goedkeuring voor een nieuwe productiefaciliteit van Pharming door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is goed nieuws voor de onderneming. De opening van een nieuwe faciliteit stimuleert het biotechbedrijf naar verwachting bij het vinden van nieuwe indicaties voor zijn medicijn Ruconest, schijven analisten van zakenbank Stifel.

    Volgens de marktvorsers is Pharming dankzij een extra productielocatie ook beter in staat om tekorten te lijf te gaan. Stifel geeft een buy-advies en een koersdoel van 2 euro op Pharming. Het aandeel stond dinsdag omstreeks 15.30 uur 1,5 procent hoger op 1,45 euro.
  2. forum rang 10 voda 22 januari 2020 13:11
    Johnson & Johnson overtreft verwachtingen licht

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Johnson & Johnson Inc
    $ 149,50 0,48 0,32 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het vierde kwartaal van vorig jaar, net als in het derde kwartaal, iets beter gepresteerd dan verwacht. Dit bleek woensdagmiddag uit de resultaten van de Amerikaanse levensmiddelen- en farmaceutische reus.

    CEO Alex Gorsky was vooral te spreken over de farmaceutische activiteiten.

    De aangepaste winst per aandeel kwam uit op 1,88 dollar, terwijl analisten zoals deze vooraf werden gepolst door FactSet gemiddeld uitgingen van 1,87 dollar per aandeel. De gerapporteerde nettowinst bedroeg net iets meer dan 4 miljard dollar, grofweg een miljard dollar meer dan in dezelfde periode in 2018.

    De omzet steeg van 20.394 miljoen dollar in het vierde kwartaal van 2018 naar 20.747 miljoen dollar over het laatste kwartaal van 2019. Zowel in de Verenigde Staten als daarbuiten steeg de omzet. Wel bleef de omzet nipt achter op de analistenverwachtingen.

    In heel 2019 kwam de omzet uit op net meer dan 82 miljard dollar met een nettowinst van ruim 15 miljard dollar, ofwel een aangepaste winst per aandeel van 8,68 dollar.

    Outlook

    Voor 2020 mikt Johnson & Johnson op een groei van de omzet en de winstgevendheid. De farmaceut mikt op een omzetgroei tussen 4 en 5 procent op jaarbasis.

    De aangepaste winst per aandeel verwacht het bedrijf uit New Brunswick in 2020 uit te zien komen tussen 8,95 en 9,10 dollar, een stijging van 3,1 tot 4,8 procent op jaarbasis.

    Het aandeel Johnson & Johnson noteerde woensdagmiddag in de elektronische handel in New York voor opening van de handel 0,1 procent lager.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  3. forum rang 10 voda 23 januari 2020 08:40
    dws Investment verkleint belang in Pharming

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Pharming Group
    1,4305 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) dws Investment heeft een kleiner belang in Pharming Group gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 17 januari 2020.

    dws meldde een kapitaalbelang van 2,60 procent met een stemrecht van eveneens 2,60 procent. dws houdt dit belang vrijwel volledig middellijk reëel.

    Op 15 januari dit jaar meldde dws nog een kapitaalbelang van 3,41 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 27 januari 2020 07:47
    Nestlé neem Zenpep over

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AbbVie Inc
    $ 83,53 -1,74 -2,04 % NYSE
    Nestle SA
    CHF 108,90 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

    (ABM FN-Dow Jones) Nestlé heeft maandag voorbeurs bekend gemaakt dat het met Allergan is overeengekomen om de maag-darmmedicatie Zenpep over te nemen.

    "De overname van Zenpep is een strategische beslissing die onze groeiende portfolio van medische voedingsstoffen zal versterken”, aldus CEO van Nestlé Health Science Greg Behar in een toelichting.

    Zenpep was in 2018 goed voor een omzet van 237 miljoen dollar.

    De transactie zal naar verwachting gelijktijdig met de fusie van Allergan en AbbVie worden afgerond.

    Er werden geen financiële details van de overeenkomst bekend gemaakt.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. forum rang 10 voda 27 januari 2020 08:01
    Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen loopt op tot meer dan een jaar

    Nederlandse patiënten moeten steeds langer wachten op nieuwe, dure medicijnen tegen kanker en zeldzame aandoeningen. De gemiddelde tijd die verstrijkt tussen goedkeuring en vergoeding van deze geneesmiddelen bedraagt inmiddels 410 dagen, blijkt uit onderzoek van het FD.

    Artsen zijn bezorgd over de vertraging. De langere wachttijd is ernstig, zegt emeritus hoogleraar Koos van der Hoeven van het Radboud UMC. 'Patiënten met kanker hebben helaas vaak niet de tijd om te wachten.'

    Voor het onderzoek is gekeken naar 26 geneesmiddelen met een vraagprijs van € 50.000 of meer per patiënt per jaar. Sinds 2015 moeten die medicijnen de zogenoemde Sluis-procedure doorlopen. Dat betekent dat ministerie van Volksgezondheid zelf de prijsonderhandelingen voor deze medicijnen doet, in plaats van de zorgverzekeraars. Onder minister Bruno Bruins van Medische Zorg & Sport zijn de criteria aangescherpt. Daardoor is het aantal middelen in de Sluis-procedure vanaf 2018 toegenomen.

    Moeizame onderhandelingen

    De vertraging neemt toe doordat onderhandelingen tussen farmabedrijven en het ministerie over een prijsverlaging moeizaam verlopen. De fabrikanten vragen regelmatig de hoofdprijs voor hun nieuwe medicijnen, terwijl de minister scherp onderhandelt omdat hij voor oplopende kosten vreest. De afgeronde onderhandelingen hebben gemiddeld 354 dagen geduurd. Voor de negen middelen waarover sinds 2018 wordt onderhandeld, loopt de wachttijd op tot 410 dagen.

    Opvallend stroef verlopen de onderhandelingen over het geneesmiddel Yescarta, een celtherapie die het leven van patiënten met een bepaalde vorm van agressieve lymfeklierkanker kan redden. De éénmalige behandeling moet volgens het farmabedrijf Gilead €327.000 per patiënt kosten. Het middel zit in Nederland inmiddels 555 dagen in de Sluis-procedure. Dat is een record. De therapie wordt wel vergoed in onder meer Engeland, Duitsland, Spanje, Italië en Frankrijk.

    Uitstel kost mensenlevens

    Het Zorginstituut onderstreepte in maart vorig jaar het belang van een snelle beschikbaarheid van Yescarta voor een groep van jaarlijks ruim honderd zeer zieke patiënten. Het uitstel van de introductie van de celtherapie in Nederland kost mensenlevens, zegt medische directeur Rob Pieters van het Prinses Maxima Centrum, hét Nederlandse ziekenhuis voor kinderoncologie.

    Volgens het laatste wetenschappelijke onderzoek kan de celtherapie het leven van ongeveer 40% van nu uitbehandelde patiënten redden, zeggen hoogleraar Monique Minnema van het UMC Utrecht en haar collega Marie José Kersten van het Amsterdam UMC. 'Het is duidelijk dat de prijs omlaag moet, maar ik snap niet dat de onderhandelingen zo lang moet duren', aldus Kersten.

    Minister Bruins beschouwt het beleid als een succes. Hij meldde in november dat de prijsonderhandelingen vorig jaar een besparing hebben opgeleverd van €272 mln.

    'Taai en complex'

    De berekening van het FD komt op een aanzienlijk hogere doorlooptijd dan minister Bruins in november aan de Kamer meldde. Bruins maakte toen gewag van tien maanden wachttijd. In een reactie op de bevindingen van het FD noemt de minister de langere doorlooptijd 'ongewenst'. De onderhandelingen zijn volgens de minister 'soms taai en complex'.

    Bij de eerste middelen die de procedure moesten volgen, verliep het proces relatief snel. De gemiddelde doorlooptijd voor middelen uit 2015 en 2016 bedroeg 312 dagen. Daarna nam de procedure steeds meer tijd in beslag. De wachttijd van 410 dagen voor middelen uit 2018 is een tussenstand; dit gemiddelde zal nog oplopen omdat over vier van de negen geneesmiddelen nog altijd wordt onderhandeld.

    In de meeste West-Europese landen en de Verenigde Staten zijn nieuwe medicijnen tegen kanker vaak eerder beschikbaar dan in Nederland, zo zegt hoogleraar Carin Uyl-De Groot die op de Erasmus Universiteit onderzoek doet naar de vergoeding van medicijnen. Patiënten in Zuid- en Oost-Europa moeten veelal langer wachten.

    In een beperkt aantal gevallen stellen farmaceutische bedrijven hun geneesmiddelen tijdens de onderhandelingen gratis ter beschikking. Zo'n programma ontbreekt bij meer dan de helft van de 26 Sluis-medicijnen, zo blijkt uit het FD-onderzoek. Minister Bruno Bruins heeft farmabedrijven opgeroepen de medicijn vaker gratis ter beschikking te stellen zolang er geen prijsakkoord is.

    fd.nl/economie-politiek/1325001/wacht...
  6. forum rang 10 voda 27 januari 2020 08:34
    Curetis roept aandeelhouders bijeen op 10 maart

    Gepubliceerd op 27 jan 2020 om 08:26 | Views: 65

    Curetis 24 jan
    0,69 0,00 (0,00%)

    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Curetis roept zijn aandeelhouders op 10 maart bijeen. Die kunnen dan stemmen over de stappen die nodig zijn om de overname van de Amerikaanse branchegenoot OpGen af te ronden.

    Die overname werd in september aangekondigd. Hoewel Curetis de overnemende partij is, wordt de samensmelting juridisch vormgegeven als een overname van het Duitse bedrijf met een beursnotering in Amsterdam door OpGen. De aandeelhouders van Curetis moeten daardoor onder meer instemmen met de opheffing van Curetis en de verdeling van de nieuwe aandelen OpGen. Aandeelhouders van Curetis krijgen 72,5 procent van het fusiebedrijf in handen.
  7. forum rang 10 voda 27 januari 2020 08:53
    AstraZeneca versterkt portefeuille in luchtwegen en immunologie

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AbbVie Inc
    $ 83,53 -1,74 -2,04 % NYSE
    AstraZeneca PLC
    £ 76,67 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 957,90 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca krijgt de wereldwijde de rechten op de antistof brazikumab terug van Allergan. Dat maakte het Brits-Zweedse farmacieconcern maandag bekend.

    Het middel wordt momenteel klinisch getest voor de ziekte van Crohn, of enteritis, en colitis ulcerosa, of ontsteking van dikke darm.

    Het huidige licentiecontract tussen AstraZeneca en Allergan wordt stopgezet, en alle rechten keren terug naar AstraZeneca. De transactie zal naar verwachting in het eerste kwartaal van dit jaar worden afgerond. Toezichthouders moeten nog akkoord gaan, vanwege de voorgenomen overname van Allergan door AbbVie.

    "Deze overeenkomst creëert een kans voor ons om het volledige ontwikkelingsprogramma te voltooien en deze mogelijke nieuwe behandelingsoptie zo snel mogelijk naar patiënten te brengen", stelde Mene Pangalos van AstraZeneca's onderzoeksdivisie BioPharmaceuticals.

    Allergan zal nog wel blijven opdraaien voor de financiering tot een bepaald punt.

    AstraZeneca blijft daarnaast royalties verschuldigd van rond de 10 procent op de verkoop van brazikumab, als het zo ver komt, aan Amgen, dat de antistof uitvond.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  8. forum rang 10 voda 27 januari 2020 20:36
    'Onacceptabel' dat wachttijd medicijnen oploopt

    Het is 'onacceptabel' dat Nederlandse patiënten steeds langer moeten wachten op nieuwe, dure medicijnen tegen kanker en zeldzame aandoeningen. Dat stellen farmaceutische bedrijven. De fabrikanten van geneesmiddelen vinden dat de zogenoemde Sluisprocedure voor deze dure geneesmiddelen moet veranderen.

    Met het statement reageert de farmaceutische industrie op een FD-onderzoek, waarvan de bevindingen maandag zijn gepubliceerd. Uit het onderzoek blijkt dat de doorlooptijd van de procedure inmiddels is toegenomen tot zeker 410 dagen. Het ministerie voor Volksgezondheid ging tot nu toe uit van een gemiddelde wachttijd van tien maanden.

    Meer dan een jaar
    Tijdens de Sluisprocedure onderhandelen het ministerie en afzonderlijke farmabedrijven over prijsverlagingen voor dure medicijnen. Een middel dat meer dan €50.000 per patiënt kost, komt meestal in deze procedure terecht. Het aantal medicijnen dat de procedure moet doorlopen is recentelijk sterk toegenomen, mede doordat een middel eerder wordt gekwalificeerd als duur.

    'De gemiddelde doorlooptijd bedraagt inmiddels meer dan een jaar. Dat geeft echt te denken', aldus directeur Gerard Schouw van de Vereniging van Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). De VIG is de branchevereniging van farmaceutische bedrijven in Nederland. De ondernemingen zijn volgens Schouw 'erg bezorgd' dat de vertraging ernstige gevolgen voor patiënten heeft.
    'Hardnekkig'
    Volgens minister Bruno Bruins (VVD) zijn de farmabedrijven juist zelf verantwoordelijk voor het moeizame verloop van de onderhandelingen. Ze houden 'hardnekkig' vast aan hoge vraagprijzen, zo liet de minister voor Medische Zorg al eerder weten. 'Dat steekt me enorm. Het is de hoge prijs die snelle toegang in de weg staat.'

    De farmaceutische bedrijven verwerpen de aantijging dat zij vooral zelf schuld hebben aan het oplopen van de wachttijden. De bedrijven hebben volgens Schouw zelf juist belang bij een snel akkoord, omdat ze anders omzet mislopen. De farmaceutische industrie 'ontwikkelt geen nieuwe geneesmiddelen om die op de plank te laten liggen.'

    'Niet voor de plank'
    Schouw wijst erop dat onderhandelingen over medicijnenprijzen in andere landen sneller verlopen. 'We zijn inmiddels de langzaamste van de klas. Dat is het gevolg van het stroperige systeem in Nederland.' De branchevereniging meent dat minister Bruins 'te dicht op de onderhandelingen zit'. Bruins zou de begeleiding van de gesprekken moeten overdragen aan een onafhankelijke derde.
    Regeringspartij D66 kondigde maandag aan dat zij vragen gaat stellen. De partij stelt dat scherp onderhandelingen nodig zijn, maar pleit ook voor meer transparantie. Volgens Kamerlid Pia Dijkstra blijft nu onduidelijk 'waarom de beschikbaarheid van medicijnen steeds slechter wordt'.

    'Inkoop medicijnen bundelen'
    De oplossing ligt volgens D66 in meer Europese samenwerking, door de inkoop van medicijnen te bundelen. 'Zo kunnen we met schaalvoordelen tot lagere prijzen komen en een betere beschikbaarheid.'

    Net als minister Bruins ziet het CDA vooral de farmaceutische bedrijven als hoofdschuldige voor de langere doorlooptijden. 'Nu staat winstmaximalisatie voorop', aldus Kamerlid Joba van den Berg. 'De patiënten voor wie letterlijk iedere dag telt, lijden daaronder.'
    Van den Berg toont zich ook teleurgesteld over de gedragscode die de farmaceutische bedrijven vorige week hebben gepubliceerd. 'In de code zeggen farmaceuten dat het belang van patiënten voorop staat, maar dat blijkt niet uit hun gedrag. Er wordt met geen woord gesproken over de hoge prijzen.'

    fd.nl/ondernemen/1332556/onacceptabel...
  9. forum rang 10 voda 27 januari 2020 20:42
    Bruins zet mes in vergoedingen geneesmiddelen

    De vergoedingen die patiënten krijgen voor medicijnen van de apotheek gaan in de meeste gevallen omlaag. Dat kan betekenen dat zij straks moeten bijbetalen, schrijft minister Bruno Bruins voor medische zorg maandag aan de Tweede Kamer.

    De maatregel is bedoeld om de kosten van geneesmiddelen te beteugelen en moet op termijn een structurele besparing opleveren tot jaarlijks €140 mln. Patiënten zullen er weinig van merken, verwacht Bruins. Uitgangspunt is dat zij altijd kunnen kiezen voor een geneesmiddel dat volledig door de zorgverzekeraar wordt vergoed.

    De verlaging van de vergoedingen komt doordat Bruins het zogeheten geneesmiddelenvergoedingensysteem (GVS) laat aanpassen. Deze lijst met vergoedingen die verzekeraars de apothekers voor verschillende geneesmiddelen betalen is in 1998 voor het laatst bijgewerkt. Sindsdien is de gemiddelde prijs voor medicijnen tegen een bepaalde aandoening, bijvoorbeeld voor middelen tegen hoge bloeddruk, gedaald. Daarom kan de vergoedingslimiet voor zo'n groep geneesmiddelen in de meeste gevallen ook omlaag, redeneert het kabinet. Kost een bepaald medicijn meer, dan moet de patiënt bijbetalen.
    Vangnet
    Bruins verwacht dat de meeste farmaceuten hun prijzen zullen verlagen in lijn met de lagere vergoedingslimieten om hun marktaandeel te behouden. Gebeurt dat niet, dan moeten patiënten bijbetalen of kunnen zij overstappen op een middel dat wél volledig wordt vergoed. Voor wie wegens medische redenen niet kan overstappen, komt er een vangnet.

    In het uiterste scenario — geen enkele medicijnenfabrikant verlaagt de prijzen en geen enkele patiënt stapt over — zullen zes miljoen mensen moeten gaan bijbetalen. Vijf miljoen van hen zijn hooguit vijf tientjes per jaar kwijt, blijkt uit berekeningen van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Verder zullen rond de 155.000 patiënten in potentie jaarlijks meer dan €250 moeten bijbetalen. Dat gebeurt nu niet, omdat Rutte III de bijbetalingen in deze kabinetsperiode heeft gemaximeerd op €250 per verzekerde per jaar.
    Er zijn ook groepen medicijnen waarvan de gemiddelde prijs juist is gestegen, bijvoorbeeld door duurder wordende grondstoffen. In deze gevallen gaat het vergoedingsplafond juist omhoog. Zo'n 400.000 patiënten die nu wél moeten bijbetalen hoeven dat daardoor straks niet meer te doen.

    Periodieke herziening
    Bruins wil met de aanpassingen farmabedrijven aanzetten tot het matigen van hun prijzen en patiënten en artsen prikkelen tot doelmatig gebruik. De bedoeling is dat het GVS in de toekomst periodiek wordt herzien.

    De bewindsman voert al langer strijd tegen de hoge prijzen die grote farmabedrijven vragen voor nieuwe medicijnen tegen zeldzame aandoeningen. De aanpassingen aan het GVS staan hier los van.

    Nederland staat bekend als een land dat vooral niet te veel wil betalen voor geneesmiddelen. Het ministerie verwacht niet dat het aangescherpte vergoedingenbeleid zal leiden tot grotere medicijnentekorten. Die zijn vooral het gevolg van haperingen elders in de wereld, bij fabrikanten en distributeurs. Wel zal Nederland bij hervatting van de leveringen minder snel worden bevoorraad dan landen die meer willen betalen.

    Bruins is in gesprek met medicijnfabrikanten en andere betrokkenen over zijn plannen. De minister hoopt de veranderingen in de tweede helft van volgend jaar te kunnen doorvoeren. In 2021 zou dat moeten resulteren in een besparing van €40 mln.

    fd.nl/economie-politiek/1332636/bruin...
  10. forum rang 10 voda 28 januari 2020 13:31
    Pfizer haalt analistenprognose net niet

    (ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het vierde kwartaal van 2019 de verwachtingen van analisten net niet weten te halen. Dit bleek dinsdag uit de resultaten over het vierde kwartaal van de farmaceut uit New York

    De aangepaste winst per aandeel over het laatste kwartaal van het vorig jaar kwam uit op 0,55 dollar tegen 0,63 dollar per aandeel een jaar eerder, terwijl analisten, zoals deze vooraf werden gepolst door FactSet uitgingen van 0,58 dollar per aandeel.

    De omzet van de farmaceut daalde met 9 procent en kwam daarmee uit op 12.688 miljoen dollar. De aangepaste winst daalde met 17 procent naar 3.108 miljoen dollar.

    Over het gehele boekjaar kwam de aangepaste winst per aandeel uit op 2,95 dollar tegen 2,92 dollar een jaar eerder. Bij de resultaten over het derde kwartaal verhoogde het bedrijf zijn jaaroutlook nog naar een bandbreedte van 2,94 tot 3,00 dollar per aandeel.

    Dividend

    Over het vierde kwartaal kan de aandeelhouder ook een dividend tegemoet zien van 0,36 dollar per aandeel Pfizer.

    Outlook

    Pfizer verwacht voor 2020 een omzet van 48,5 tot 50,5 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,82 tot 2,92 dollar.

    Het aandeel noteerde dinsdag in de voorbeurshandel 0,9 procent lager.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. forum rang 10 voda 29 januari 2020 07:38
    Winst Novartis groeit harder dan omzet

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het vierde kwartaal van vorig jaar meer omzet en winst met de kernactiviteiten weten te boeken. Dit bleek woensdag uit de kwartaalresultaten van de Zwitserse farmaceut.

    De netto-omzet steeg in het laatste kwartaal van 2019 in dollars uitgedrukt met 8 procent op jaarbasis en 9 procent tegen constante wisselkoersen naar 12.403 miljoen dollar.

    Voor heel 2019 bedroeg de omzet 47.751 miljoen dollar, een stijging met 6 procent in dollar en 9 procent tegen constante wisselkoersen. Dit kwam overeen met de bij de derdekwartaalcijfers verhoogde outlook.

    De operationele winst uit de kernactiviteiten steeg in het vierde kwartaal op jaarbasis met 11 procent naar 3.462 miljoen dollar.

    Over het gehele boekjaar lag dit resultaat op 14.112 miljoen dollar, een toename met 12 procent. Ook dit kwam overeen met eerder afgegeven outlook voor 2019.

    Onder de streep restte afgelopen kwartaal een nettowinst uit de kernactiviteiten van 2.985 miljoen dollar. Dat betekende op jaarbasis een stijging met 11 procent en tegen constante wisselkoersen zelfs met 15 procent.

    De vrije kasstroom trok met 20 procent aan tot krap 3.488 miljoen dollar.

    Dividend

    Het dividendvoorstel ligt voor het afgelopen boekjaar bij Novartis op 2,95 Zwitserse frank, een stijging in vergelijking tot 2018 van 4 procent.

    Outlook

    Novartis verwacht voor 2020 een omzet die 5 tot 10 procent stijgt op jaarbasis. Het operationeel resultaat uit de kernactiviteiten loopt vermoedelijk met een hoog enkelcijferig tot laag dubbelcijferig percentage op.

    De koers van het aandeel Novartis sloot dinsdag 2,0 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  12. forum rang 4 aossa 29 januari 2020 18:39

    Janssen Pharmaceutica werkt aan coronavaccin

    Dat laat moederbedrijf Johnson & Johnson JNJ0,86% weten. De Amerikaanse farmareus maakt extra budget vrij voor Janssen om een programma rond het nieuwe coronavirus - ook wel 2019-nCoV of Wuhanvirus - op te starten.

    Het onderzoek valt binnen het Advac-programma van Janssen Pharmaceutica dat toelaat om in sneltempo vaccins op schaal te brengen. Het is hetzelfde onderzoeksplatform waarop het Kempense bedrijf zijn vaccin tegen ebola ontwikkelde.

    Johnson & Johnson biedt eveneens haar hiv-middel Prezcobix aan de Chinese autoriteiten aan voor onderzoeksdoeleinden rond het coronavirus. Ook concurrent AbbVie bood eerder haar hiv-middel aan.

    J&J noteert vlak in de Amerikaanse voorbeurshandel.

    PS. Advac technologie... was dat niet van Crucell?
  13. forum rang 10 voda 30 januari 2020 07:43
    Nieuwe medicijnen geven jaarcijfers Roche glans

    Gepubliceerd op 30 januari 2020 07:37 | Views: 0

    ROCHE GS 29 jan
    325,55 +3,80 (+1,18%)

    BASEL (AFN/RTR) - De Zwitserse farmaceut Roche heeft het afgelopen jaar fors meer geld verdiend. De onderneming profiteerde vooral van het succes van een aantal nieuwe medicijnen. Die compenseerden ruimschoots voor de omzetdaling als gevolg van licenties op andere middelen die waren verlopen. Met het wegvallen van patenten nam bij bepaalde medicijnen de concurrentie op de markt toe.

    De omzet van het bedrijf viel met 61,5 miljard Zwitserse frank (57,4 miljard euro) in totaal 9 procent hoger uit dan een jaar eerder. De farmaceutische divisie van Roche boekte het voorbije jaar 11 procent meer omzet, geholpen door de recente lancering van medicijnen voor de behandeling van onder meer multiple sclerose en hemofilie A. Ook bracht het bedrijf een nieuwe kankerimmuuntherapie en een middel voor de behandeling van borstkanker op de markt. Bij de diagnose-divisie was sprake van 3 procent groei.

    Naast de omzetgroei wist Roche zijn winstgevendheid te verbeteren. De winst per aandeel viel 13 procent hoger uit. Onder de streep resteerde een bedrag van 14,1 miljard Zwitserse frank (13,2 miljard euro). Dat was bijna een derde meer dan een jaar eerder toen het bedrijf een grote afschrijving op goodwill deed.
  14. forum rang 10 voda 30 januari 2020 08:29
    Ministers: geen verloting duurste medicijn ooit onder ernstig zieke baby's

    Novartis wil dit jaar elke twee weken een levensreddend vaccin verloten onder de zieke kinderen, en dit langere tijd volhouden.Foto: Reuters/Arnd Wiegmann

    De farmaceuten Novartis en Avexis moeten hun levensreddend geneesmiddel Zolgensma niet onder ernstig zieke baby's verloten, vinden de ministers van volksgezondheid van Nederland, België, Oostenrijk, Luxemburg en Ierland. Het plan geeft de families valse hoop en is mensonwaardig, staat in het persbericht van Beneluxa, waarin de vijf landenministeries van gezondheid zijn verenigd.

    €1,9 mln

    Een eenmalige injectie van Zolgensma zou gebaseerd op de Amerikaanse prijs €1,9 mln kosten. Het staat bekend als 'het duurste medicijn ooit'. Zolgensma geneest patiënten van de dodelijke spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA).

    Vanwege de hoge kosten kunnen de farmaceuten niet iedereen een gratis injectie geven. Alleen in Europa lijden al 1600 kinderen aan de ziekte. Bovendien wordt het medicijn alleen nog in de Verenigde Staten verkocht. Toelating in Europa kan tot 2021 duren. Daarom wil Novartis dit jaar elke twee weken een injectie verloten, en dit langere tijd volhouden.

    'Geen precedent'

    De ministers maken zich 'ernstig zorgen' en zeggen 'geen precedent' te kennen in de farmaceutische industrie. Ze willen dat de farmaceuten samen met artsen op basis van 'objectieve, medische criteria' gaan bepalen wie het medicijn eerder krijgen. Ook willen de ministers in gesprek met de farmaceuten over hoe het medicijn uiteindelijk beschikbaar kan worden voor alle patiënten.

    Novartis zei eerder dat de loterij een manier is om 'een eindig aantal doses wereldwijd te verdelen zonder dat één kind of land een voorkeursbehandeling krijgt'. Een groep experts zou het verloten van het medicijn hebben aangeraden.

    fd.nl/economie-politiek/1332994/minis...
  15. forum rang 10 voda 30 januari 2020 08:41
    Dochter Curetis aan de slag met detectie coronavirus

    Gepubliceerd op 30 januari 2020 08:33 | Views: 117

    HOLZGERLINGEN (AFN) - Curetis-dochter Ares Genetics gaat aan de slag om bepaalde testen voor het nieuwe coronavirus ook beschikbaar te maken in Europa. Volgens het aan de beurs in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf Curetis gaat Ares daarvoor een samenwerking aan met de Chinese branchegenoot BGI Group.

    De Chinezen hebben een snelle detectiemethode voor het virus ontwikkeld, die in China al is goedgekeurd. Hiermee heeft BGI Group volgens Ares-topman Andreas Posch de sleutel in handen voor het beheersbaar maken van de virusuitbraak die in China al zeker 170 levens heeft geëist.

    Ares verwacht vanaf volgende maand al bepaalde diensten te kunnen aanbieden vanuit een laboratorium in Wenen. De detectiekits van BGI zullen in Europa in eerste instantie alleen voor onderzoeksdoeleinden gebruikt kunnen worden, aangezien de Europese autoriteiten de technologie nog niet officieel hebben goedgekeurd. Over de samenwerking zijn geen financiële details naar buiten gebracht.
  16. forum rang 10 voda 30 januari 2020 13:24
    Eli Lilly presteert beter dan verwacht

    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft een sterke vierde kwartaal en 2019 achter de rug en wist de verwachtingen van analisten te kloppen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    “De combinatie van een sterke omzetgroei van onze nieuwere medicijnen en een prudente kostenbeheersing stelde Lilly in staat om meer te investeren in R&D en toch een indrukwekkende winstgroei te realiseren in het vierde kwartaal en in het hele jaar 2019”, zei CEO David Ricks in een toelichting.

    In het vierde kwartaal steeg de omzet met 8 procent tot 6,1 miljard dollar dankzij een volumestijging van 10 procent. De consensus samengesteld door FactSet mikte op een kwartaalomzet van 5,9 miljard dollar.

    De jaaromzet kwam uit op 22,3 miljard dollar, ofwel 4 procent meer dan een jaar eerder.

    De nettowinst bedroeg 8,3 miljard dollar over het hele jaar, waarvan 1,5 miljard in het vierde kwartaal behaald werd. Daarmee kwam de winst per aandeel voor het hele jaar uit op 8,89 dollar, en op 1,64 dollar in het vierde kwartaal.

    De aangepaste winst per aandeel kwam in het vierde kwartaal uit op 1,73 dollar, wat hoger is dan de 1,52 dollar in de analistenconsensus. Over het hele jaar bedroeg de aangepaste winst per aandeel 6,04 dollar.

    Outlook

    Eli Lilly heeft zijn outlook voor 2020 lichtjes aangescherpt in afwachting van het afronden van de overname van Dermira.

    De farmaceut mikt voor dit jaar op een omzet tussen 23,7 miljard en 24,2 miljard dollar. Eerder werd nog een omzet tussen 23,6 miljard en 24,1 miljard dollar verwacht.

    De winst per aandeel zou tussen 6,18 en 6,28 dollar uitkomen, terwijl Eli Lilly eerder op een winst per aandeel van 6,38 en 6,48 dollar mikte.

    Voor de aangepaste winst per aandeel mikt Eli Lilly nog steeds op 6,70 en 6,80 dollar, wat een stijging op jaarbasis zou betekenen van 11 tot 13 procent.

    Het aandeel Eli Lilly reageerde positief op de cijfers en steeg 1,3 procent in de voorbeurshandel.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  17. [verwijderd] 30 januari 2020 14:51
    Uit het jaarverslag van 2019 van Eli Lilly:

    Olumiant (Baricitinib)haalt opbrengsten flink omhoog buiten US. Interessant voor Filgo in EU.

    For the fourth quarter of 2019, Olumiant generated worldwide revenue of $127.8 million. U.S. revenue was $13.0 million. Revenue outside the U.S. was $114.9 million, an increase of 74 percent compared with the fourth quarter of 2018, driven by increased demand, partially offset by lower realized prices and the unfavorable impact of foreign exchange rates.

    For the full year of 2019, Olumiant generated worldwide revenue of $426.9 million, an increase of $224.4 million compared with the full year 2018. U.S. revenue was $42.2 million. Revenue outside of the U.S. increased 96 percent, to $384.7 million, driven by increased volume, partially offset by the unfavorable impact of foreign
    exchange rates and, to a lesser extent, lower realized prices
  18. forum rang 10 voda 30 januari 2020 19:39
    Amerikaanse ambassade maakt bezwaar tegen eigen bereiding medicijnen in Nederland

    De Amerikaanse ambassade uit in een verklaring zorgen over plannen van de Nederlandse regering om dwanglicenties en de eigen bereiding van medicijnen uit te breiden.

    Het kabinet zoekt naar mogelijkheden om dure medicijnen na te kunnen maken, ook al hebben bedrijven nog het eigendomsrecht. Dwanglicenties zijn een mogelijkheid om het patentrecht op dure medicijnen te doorbreken. De licenties maken het mogelijk dat bijvoorbeeld ziekenhuizen goedkope kopieën kunnen produceren van medicijnen waarop een farmaceutisch bedrijf nog exclusieve eigendomsrechten heeft.

    Vestigingsklimaat
    Het beleid maakt Nederland volgens de ambassade 'onaantrekkelijker' voor farmaceutische bedrijven en schaadt het innovatie- en vestigingsklimaat. Ook stelt zij dat de controle op eigen bereide medicijnen minder streng is en dat deze dus gevaarlijker kunnen zijn.

    Producenten van geneesmiddelen verweten minister Bruins vorig jaar al het vestigingsklimaat te ondermijnen. In een brief schreven zij dat de Nederlandse regering doorslaat in haar pogingen de kosten van medicijnen te beteugelen.

    Amsterdam UMC
    Het grote ziekenhuis Amsterdam UMC hervatte vorige week de eigen productie van een duur medicijn tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. De eigen medicijnbereiding door Amsterdam UMC liep in 2018 vast, omdat de gebruikte grondstof bij inspectie onzuiverheden bleek te bevatten. Door het medicijn opnieuw zelf te maken, riskeert Amsterdam UMC nu een juridisch conflict met producent Leadiant. Dat bedrijf heeft marktexclusiviteit.

    fd.nl/economie-politiek/1333054/ameri...
  19. forum rang 10 voda 1 februari 2020 09:33
    ‘Artsen blokkeerden toegang tot levensreddend medicijn’

    Specialisten van het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMC) hebben de toegang tot een levensreddend medicijn voor kinderen met de spierziekte SMA lange tijd tegengehouden, meldt Omroep West. Het middel, dat een eenmalige behandeling tegen de zeldzame ziekte biedt, is peperduur. Per dosis bijna 2 miljoen euro.

    Redactie Gezondheid 31-01-20, 22:48 Laatste update: 23:00

    Het middel is in Amerika al toegelaten, maar in Europa nog niet. Uit correspondentie van het ziekenhuis aan ouders blijkt nu dat hen is verteld dat ze niet kunnen meedingen naar een speciale gentherapie. Terwijl dat volgens de Inspectie Gezondheidszorg, zorgminister Bruins en medicijnfabrikant Novartis wel kan.

    De Zwitserse fabrikant Novartis verloot in totaal honderd doses van het levensreddende middel Zolgensma. Onder meer kinderen uit Europa met Spinale Musculaire Atrofie (SMA) kunnen zich hiervoor aanmelden. Ouders van patiëntjes in Nederland horen echter van behandelend artsen dat zij niet in aanmerking komen.

    De betrokken ouders laten aan de omroep weten dat ‘alleen een artsenverklaring een aanmelding in de weg staat’. In een brief aan de ouders staat echter te lezen dat het ‘helaas vanuit Nederland nog niet mogelijk is om aangemeld te worden voor de loting van Novartis’.

    ‘Mensonwaardig’
    Artsen zouden zo gehandeld hebben omdat ze niet weten of de inspectie de loterij goedkeurt, aldus Omroep West. De verloting van het kostbare nieuwe medicijn is Nederland en vier andere EU-landen in het verkeerde keelgat geschoten. De willekeur van een loterij is volgens hen ‘mensonwaardig’.

    De gezondheidsministers van België, Nederland, Luxemburg, Oostenrijk en Ierland maken zich grote zorgen over de plannen van Novartis om Zolgensma te verloten. Patiënten en hun ouders hebben hoge verwachtingen van het nieuwe middel. Dit jaar komt het middel mogelijk op de Europese markt.

    SMA kan leiden tot verlamming, ademhalingsproblemen en de dood. De ziekte komt voor bij ongeveer een op de tienduizend zuigelingen. Het medicijn wordt eenmalig via een infuus (intraveneus) toegediend. Het zou de spierfunctie en de motoriek bij de getroffen baby’s aanzienlijk verbeteren.

    www.ad.nl/gezond/artsen-blokkeerden-t...
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 118 119 120 121 122 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!