Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Celyad  /  Celyad Analisten Rapporten, Nieuws-/Persberichten, e.d.

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,314 16 apr 2024 12:34
  • -0,026 (-7,65%) Dagrange 0,314 - 0,340
  • 3.777 Gem. (3M) 25,2K

Celyad Analisten Rapporten, Nieuws-/Persberichten, e.d.

30 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 25 november 2019 10:40
    Veel dank Grote Ogen (uit het andere draadje):

    quote:

    Grote Ogen schreef op 25 november 2019 10:34:

    CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) Stock Rating Reaffirmed by HC Wainwright
    Posted by Rex Bailey on Nov 24th, 2019

    Share
    CELYAD SA/ADR logoCELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD)‘s stock had its “buy” rating reiterated by stock analysts at HC Wainwright in a report released on Friday, AnalystRatings.com reports. They presently have a $43.00 price objective on the stock. HC Wainwright’s price objective would suggest a potential upside of 242.36% from the company’s current price.

    CYAD has been the subject of a number of other reports. William Blair restated an “outperform” rating on shares of CELYAD SA/ADR in a report on Monday, November 11th. ValuEngine upgraded CELYAD SA/ADR from a “hold” rating to a “buy” rating in a report on Thursday, August 1st. Finally, Zacks Investment Research upgraded CELYAD SA/ADR from a “hold” rating to a “buy” rating and set a $10.00 price objective for the company in a report on Wednesday, November 13th. Five analysts have rated the stock with a buy rating, CELYAD SA/ADR has an average rating of “Buy” and a consensus target price of $26.00.

    Shares of CYAD stock opened at $12.56 on Friday. The stock has a market cap of $112.45 million, a P/E ratio of -3.16 and a beta of 1.14. CELYAD SA/ADR has a 1 year low of $8.10 and a 1 year high of $28.35. The stock has a 50 day simple moving average of $9.46 and a 200 day simple moving average of $13.15.


    A hedge fund recently raised its stake in CELYAD SA/ADR stock. Morgan Stanley raised its position in shares of CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) by 24.9% during the second quarter, according to its most recent disclosure with the Securities and Exchange Commission. The fund owned 12,473 shares of the company’s stock after acquiring an additional 2,488 shares during the quarter. Morgan Stanley owned about 0.13% of CELYAD SA/ADR worth $143,000 as of its most recent SEC filing. 9.91% of the stock is currently owned by hedge funds and other institutional investors.
    CELYAD SA/ADR Company Profile

    Celyad SA, a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development of CAR-T cell-based therapies. The company utilizes its expertise in cell engineering to target cancer. Its CAR-T cell platform has the potential to treats a range of solid and hematologic tumors. The company's lead drug product candidate, CYAD-01 (CAR-T NKG2D), has been evaluated in a Phase I clinical trial to assess the safety and clinical activity of multiple administrations of autologous CYAD-01 cells in seven refractory cancers, including five solid tumors, such as colorectal, ovarian, bladder, triple-negative breast, and pancreatic cancers; and two hematological tumors comprising acute myeloid leukemia and multiple myeloma.
  2. [verwijderd] 25 november 2019 13:34
    Nog eentje dan uit de oude doos:

    www.celyad.com/en/news/celyad-announc...

    16 september 2019

    Celyad Announces Closing of $20 Million Global Offering

    Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad (Euronext Brussels and Paris, and Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of CAR-T cell therapies, today announced the closing of a global offering of 2,000,000 ordinary shares comprised of 1,675,000 ordinary shares in the form of American Depositary Shares (“ADSs”) offered in the United States, Canada and certain countries outside of Europe at a price per ADS of $10.00 (the “U.S. offering”), and 325,000 ordinary shares in Europe and certain countries outside of the United States and Canada in a concurrent private placement at a price per share of €9.08 (together with the U.S. offering, the “global offering”). Each ADS represents the right to receive one ordinary share. The gross proceeds to Celyad from the global offering amounted to approximately $20.0 million (approximately €18.2 million), before deducting underwriting discounts and commissions and estimated offering expenses. In connection with the global offering, Celyad has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 300,000 ordinary shares (which may be in the form of ADSs) on the same terms and conditions.

    Our ADSs and our ordinary shares are listed under the symbol “CYAD” on the Nasdaq Global Market and on the Euronext Brussels and Euronext Paris, respectively.

    Wells Fargo Securities, LLC, William Blair & Company, L.L.C. and Bryan, Garnier & Co. Limited acted as joint bookrunning managers for the offering. Kempen & Co U.S.A., Inc. acted as co-manager for the offering. LifeSci Capital, LLC is Celyad’s advisor in connection with the offering.

    The securities were offered pursuant to an effective shelf registration statement that was previously filed with, and declared effective by, the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). A final prospectus supplement dated September 11, 2019 and accompanying prospectus relating to and describing the terms of the offering was filed with the SEC on September 12, 2019, and is available on the SEC’s website at www.sec.gov. Copies of the final prospectus supplement and the accompanying prospectus can be obtained for free from Wells Fargo Securities, LLC, Attention: Equity Syndicate Department, 375 Park Avenue, New York, New York, 10152, or by telephone at (800) 326-5897 or by email to cmclientsupport@wellsfargo.com; William Blair & Company, L.L.C., Attention: Prospectus Department, 150 North Riverside Plaza, Chicago, Illinois 60606, or by telephone at (800) 621-0687, or by email at prospectus@williamblair.com; or from Bryan, Garnier & Co. Limited, Beaufort House, 15 Saint Botolph Street, London EC3A 7BB, United Kingdom, or by telephone at +44 20 7332 2500, or by email at info@bryangarnier.com.

    This press release does not constitute an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of securities in any state or jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale is or would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.
  3. [verwijderd] 25 november 2019 17:00
    Nog een artikel uit de oude doos:

    Eind mei positief artikel:

    Vooruitlopen op het pakket op het CAR-T-veld
    CLARA RODRÍGUEZ FERNÁNDEZ - 28/05/2019 5 MIN - INTERVIEWS
    Celyad is een van de vele bedrijven op het gebied van immuno-oncologie die proberen de leiding te nemen bij de ontwikkeling van een nieuwe generatie CAR-T celtherapie die zowel qua effectiviteit als veiligheid beter presteert dan zijn voorgangers Yescarta en Kymriah. Filippo Petti, CEO van Celyad, deelt de strategie van het bedrijf om vooruit te komen in zo'n druk gebied.

    Filippo Petti vervoegde Celyad afgelopen augustus als CFO en werd in maart CEO . Hij startte zijn wetenschappelijke carrière in de biotech-industrie bij OSI Pharmaceuticals, een Amerikaans onderzoeksbureau voor het ontdekken van kankergeneesmiddelen. Petti was er in de tijd dat het bedrijf belangrijke partnerschappen met pharma ondertekende en zijn eerste kankergeneesmiddel op de markt bracht, dat uiteindelijk voor $ 4B aan Astellas werd verkocht. Vervolgens stapte hij over naar investment banking, waar hij dicht bij de biotech-industrie bleef.

    "Oncologietherapie is een belangrijk aandachtspunt van mij geweest," vertelde Petti me. "Toen ik op Wall Street was, waren de meeste bedrijven waar ik me op concentreerde celtherapiebedrijven en oncologiebedrijven."

    ADVERTENTIE

    "Celyad presenteerde zichzelf als een fantastische kans om de biotech-industrie opnieuw te betreden, om de ontwikkeling en ontdekking van oncologische producten te stimuleren, terwijl ze ook enkele voordelen en ervaringen van Wall Street in het afgelopen decennium over hoe strategische beleggers nadenken over kansen binnen oncologie, meenemen .”

    Petti bestaat al lang genoeg om meerdere experimentele kankertherapieën te zien komen en gaan. "Het is grappig, ik zie dat veel van de doelen waar ik 15 of 20 jaar geleden aan werkte in het lab weer opdoken en een nieuwe draai kregen," zei hij. Maar de kankerdoel die nu de meeste aandacht krijgt in zijn nieuwe functie bij Celyad, valt op.

    Dit doelwit, NKG2D genaamd, is een receptoreiwit dat wordt aangetroffen op het oppervlak van natuurlijke killercellen - een soort immuuncel die betrokken is bij de aangeboren reactie tegen geïnfecteerde en kankercellen.

    "De reden waarom we echt verliefd zijn op deze receptor is omdat het zich richt op stressliganden die zich zowel op hematologische als solide tumoren bevinden, dus we zijn niet beperkt tot een specifiek type kanker," legde hij uit. "We kunnen heel breed gaan."

    Inderdaad, NKG2D is in staat 8 verschillende moleculen te herkennen die door kankercellen worden geproduceerd, waardoor het zich op meer dan 80% van de kankers kan richten. Waaronder, in tegenstelling tot huidige CAR-T celtherapieën , solide tumoren.

    Celyad werkt al sinds 2015 aan dit kankerdoel, na de verwerving van een technologie die is ontwikkeld aan het Dartmouth College in de VS, toen het bedrijf Cardio3 Biosciences heette. Hoewel het bedrijf aanvankelijk alleen was, hebben enkele andere bedrijven belangstelling getoond voor dit doelwit. Een daarvan is Nkarta, een jong Amerikaans biotechbedrijf. Een andere is bluebird bio, een belangrijke speler op het gebied van celtherapie.

    "De laatste paar jaar zijn we echt gefocust op een receptor waar velen niet bekend mee waren, dus moesten we veel beleggers informeren, en het was een grote focus van ons om de biologie achter NKG2D te beschrijven . Nu merken we dat het zeer zeker is dat bedrijven zoals Nkarta en leiders zoals bluebird programma's met NKG2D bekijken omdat het helpt het doel te valideren. "

    ADVERTENTIE

    Het beste van een technologie maken
    Celyad voert nu verschillende klinische onderzoeken uit met kandidaat-celtherapie tegen het NKG2D-kankerdoel. De huidige strategie van het bedrijf is om deze behandeling onder verschillende omstandigheden te testen met het doel om de juiste dosis, schema en behandelcombinatie te vinden om zijn technologie tegen het einde van het jaar in de eerste fase II-studie te nemen.

    Een opmerkelijke bevinding in deze verkennende fase is dat Celyad's celtherapie een effect heeft op sommige patiënten die geen voorbereidende chemotherapie als onderdeel van de behandeling hebben gekregen. "Dat is heel anders dan wie dan ook die kijkt naar de ontwikkeling van CAR-T en onze leeftijdsgenoten omdat ze allemaal de voorconditionering volgen," legde Petti uit.

    Het verwijderen van de chemostap zou een groot voordeel kunnen zijn, maar Celyad test nu de behandeling in zowel vloeibare als vaste tumoren in combinatie met verschillende chemocursussen. Het doel is om te evalueren welke optie het grootste effect kan hebben op kankerpatiënten zonder ongewenste toxiciteit te veroorzaken.

    Het bedrijf heeft enkele niveaus van cytokine-afgifte-syndroom gezien - een ontstekingsreactie waarvan bekend is dat deze enkele sterfgevallen veroorzaakt in klinische onderzoeken naar goedgekeurde CAR-T-therapieën. Petti verzekert dat de niveaus tot nu toe niet zo sterk zijn.

    "Het cytokine-release-syndroom is iets dat sommige van de andere modaliteiten, zoals bispecifics, ook zien," zei hij. "Ik denk dat het een uitdaging is voor het veld in het algemeen wanneer we naar deze immunotherapieën kijken, om te kunnen beoordelen en aanpakken."

    Verhuizen naar de volgende generatie
    Terwijl Celyad op de resultaten wacht voor zijn lead celtherapie, werkt het bedrijf al aan een nieuwe generatie CAR-T-therapie die een voorsprong heeft op andere spelers in het veld. Het uiteindelijke doel van het bedrijf is volgens Petti om een ??volgende generatie allogene CAR-T-celtherapie te leiden die is afgeleid van donoren in plaats van de eigen cellen van de patiënt. Daarmee is de therapie van de plank beschikbaar en wordt de productie eenvoudiger, sneller en kosteneffectiever.

    "We zijn het eerste bedrijf dat wereldwijd een programma heeft voor allogene therapie voor de behandeling van solide tumoren," vertelde Petti me. "Dit jaar krijgen we een vergelijking tussen een autologe en een allogene modaliteit in CAR-T, waarbij we hetzelfde doelwit bekijken voor dezelfde patiëntenpopulatie. Ik denk dat dat nuttig zal zijn omdat we binnen CAR-T leiders willen zijn in deze ruimte. "

    Een van de onderscheidende kenmerken van Celyad op dit gebied is dat het bedrijf geen gebruik maakt van gene-editing om zijn kankerbestrijdende cellen te creëren, maar eerder een "alles-in-een vector" die genetische instructies bevat waar verschillende elementen kunnen worden geïntroduceerd en verwijderd met behulp van een 'plug and play'-benadering.

    Dit kan een belangrijk voordeel zijn bij de productie - een van de grootste uitdagingen voor het succes van celtherapieën . Bovendien heeft Celyad gezien dat cellen die zijn afgeleid van donoren die deze benadering gebruiken, tumoren bij muizen langer bleven houden in vergelijking met de cellen die werden gemaakt met behulp van gen-editingbenaderingen.

    "Onze strategie is 'kunnen we met NKG2D trouwen met de best-in-class aanpak voor allogene CAR-T-ontwikkeling?' ', Zei Petti. "We denken dat de onze de beste benadering van het veld kan zijn. Dat is echt het doel op lange termijn. "
  4. [verwijderd] 25 november 2019 17:02
    Koersval midden juni wegens tegenvallende resultaten. Reactie Celyad op een mail van @my2cents:

    Googel geraadpleegd, origineel was in het Frans:

    Ik dank u voor uw bericht. Zorg ervoor dat we uw opmerkingen in acht nemen. We kunnen alleen teleurgesteld zijn door de beurskoers, die niet de voortgang van de teams weergeeft. De gegevens die op EHA worden gepresenteerd, liggen in de lijn van wat we verwachtten en zijn zelfs positief, omdat ze de veiligheid van de behandeling van de kandidaat blijven aantonen. Laat me wat achtergrondinformatie geven over de resultaten die bij EHA aanwezig waren. Ik sta mezelf toe om aan dit e-mailbericht het communiqué te plakken dat we hebben verspreid en dat meer informatie geeft dan deze e-mail.

    De klinische gegevens gepresenteerd bij EHA waren incrementeel en niet-definitief. We gaan stap voor stap verder en het eerste doel is de veiligheid van de productkandidaat. Inderdaad, CYAD-01 is gericht op liganden die tot expressie zijn gebracht tijdens stress. Aldus is CYAD-01 gericht op tumorcellen waarvan het genoom instabiel is als gevolg van stress. Deze liganden kunnen echter theoretisch door elke stresscel tot expressie worden gebracht. Het is daarom belangrijk om ervoor te zorgen dat CYAD-01 alleen gericht is tegen kankercellen en alleen, en niet tegen normale cellen die liganden uiten na stress veroorzaakt door systemische therapie zoals chemotherapie. De veiligheid van de kandidaat-product is de eerste stap om te controleren.

    Patiëntgegevens van de gepresenteerde DEPLETHINK-studie werden verzameld in het kader van het gebruik van chemotherapie gericht op het verwijderen van lymfocyten van een patiënt voorafgaand aan de infusie van CYAD-01. Vandaar het belang van het testen van veiligheid, omdat er een theoretische kans is dat chemotherapie normale, gezonde cellen benadrukt.

    Als voorzorgsmaatregel hebben we een zeer lage dosis gebruikt (dosis 1.10e8, dosis lager dan de laagste geteste dosis in de THINK-studie), waarvan het doel was om vooral de veiligheid van de behandeling te laten zien en niet een therapeutisch effect. . De eerste resultaten laten zien dat de behandeling goed werd verdragen, zonder tekenen van toxiciteit. Met deze resultaten kunnen we nu overwegen om grotere doses te gebruiken die een therapeutisch effect kunnen aantonen.

    Parallel met DEPLETHINK presenteerden we voorlopige gegevens van cohort 10 van de THINK-test. In deze test testen we een meer infuusvrij infusieschema zonder preconditionering (dwz omstandigheden die vergelijkbaar zijn met wat tot nu toe is besproken en die verschillen van de voorwaarden van de DEPLETHINK-test die hierboven is beschreven) in de doel van het proberen om de reactie op CYAD-01 te vergroten. Voorlopige gegevens toonden betere celentelling aan dan tweemaandelijkse injecties van CYAD-01 zonder preconditionering (THINK-assay), hetgeen onze hypothese ondersteunt dat verhoging van de CYAD-01-infusiesnelheid persistentie van cellen in de cel mogelijk maakt. bloedcirculatie
  5. [verwijderd] 25 november 2019 17:04
    En de laatste, een artikel van 21 juni met meer toelichting:

    Artikel 21 juni, geen bron:

    (BFM Bourse) - Waalse biotech Celyad bereikte een dieptepunt op maandag nadat hij de balans had opgemaakt van de ontwikkelingen in zijn behandeling van acute myeloïde leukemie. Als Celyad gelooft dat deze resultaten "de klinische ontwikkeling van zijn productkandidaat blijven ondersteunen", zag de markt er duidelijk beter uit.

    De titel Celyad werd letterlijk maandag geslacht op de Paris Stock Exchange, waar hij uiteindelijk 29,5% liet zakken van bijna 11,84 euro, wat overeenkomt met een meer historisch cijfer voor de Belgische biotech die gelijktijdig in Parijs is genoteerd en Brussel sinds juli 2013, dat cellulaire therapieën ontwikkelt voor hartfalen, acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS). Deze duik maakte deel uit van een bijzonder groot aantal uitwisselingen, aangezien meer dan 2,5% van het kapitaal van de Waalse biotech van eigenaar wisselde, bijna dertig keer de gebruikelijke volumes.

    Celyad maakte gebruik van zijn aanwezigheid op het 24e congres van de European Association of Hematology om een ??update te presenteren van de klinische gegevens van het programma ter evaluatie van CYAD-01 (zijn productkandidaat CAR-T, gemaakt van donor-T-cellen) vervolgens genetisch opnieuw geprogrammeerd om tumoren te herkennen en aan te vallen) voor refractaire en / of recidiverende acute myeloïde leukemie (AMR r / r) en myelodysplastisch syndroom (MDS).

    Het bedrijf uit Brabant heeft aangegeven dat de tot nu toe verkregen resultaten in de eerste studies ter beoordeling van CYAD-01 als een behandeling voor deze twee vormen van bloedkankers de voortzetting van de klinische ontwikkeling van de behandeling rechtvaardigden. In detail toont de THINK-studie, die een geïntensiveerde cyclus van injecties bestudeert, "betere cellulaire engraftment dan tweemaandelijkse injecties van CYAD-01 zonder pre-conditioning".
    (De eerste resultaten van de DEPLETHINK-studie, waarin het effect van een enkele toediening van CYAD-01 na voorbehandeling met chemotherapie werd beoordeeld, toonden aan dat "de behandeling goed werd verdragen met betere CAR-T-celtransplantaat in de loop van de tijd vergeleken met het THINK-dosis-escalatiesegment met één cyclus van drie injecties met CYAD-01 ".

    Het is bemoedigend, aldus Dr. Frederic Lehmann, hoofd klinische ontwikkeling en medische zaken bij Celyad, dat het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel ook is aangetoond aan het begin van een geïntensiveerde behandeling waarbij een toename in systemische persistentie van T-CAC's wordt waargenomen. verkregen na vermindering van het interval tussen infusies of in combinatie met pre-conditioning chemotherapie ". "Daarom blijven we ons richten op het verhogen van de intensiteit van CYAD-01 om de omvang, frequentie en duur van klinische responsen in deze populatie van refractaire patiënten mogelijk te vergroten." concludeerde hij.

    Op het eerste gezicht lijkt het nieuws nogal positief voor de Belgische biotech die genoteerd staat op de Nasdaq, Euronext Parijs en Brussel. Aan de kant van de analisten die het bestand volgen, adviseren nog steeds zeven om de waarde te kopen, tegen een om te "behouden". Hoe kunnen we dan de plotselinge duik van de titel gisteren verklaren?
    "De markt heeft overdreven gereageerd"
    Soumit Roy, een analist bij het Amerikaanse beursvennootschap Jones Trading, die haar advies handhaaft om te kopen met een doelwit van 60 dollar (op de Nasdaq genoteerde ADS Celyad), wat een potentieel voordeel van meer dan 350% suggereert in vergelijking met tegen lopende prijzen "heeft de markt overdreven gereageerd op voorlopige en onvolgroeide gegevens". Hij voegt eraan toe dat andere gegevens die in de loop van het jaar 2019 worden verwacht, een beter inzicht moeten geven in de gegevens die gisteren zijn vrijgegeven. "De toekomstige gegevens zullen ook betrekking hebben op drie tot zes patiënten die worden behandeld met therapeutische doses, terwijl de meeste patiënten in de cohorten 10 en 11 waren lager dan de therapeutische dosis, zegt de specialist van het dossier. "Onze focus ligt altijd op de DELETHINK-studie voor de behandeling van AML omdat we geloven dat voorconditionerende chemotherapie noodzakelijk is voor voldoende uitbreiding van CAR-T-cellen, "voegt Soumit Roy toe.

    "De resultaten van cohort 11 (infusies meer gedoseerd en frequenter dan voor cohort 10 maar niet voorconditionering) zouden uiteindelijk van toepassing kunnen zijn op oudere patiënten en / of erg ziek, de waardering van Celyad is voornamelijk gebaseerd op een brede aanduiding goedgekeurd door de autoriteiten van CYAD-01 ", de productkandidaat van de groep.
    "Celyad zal binnen 6 tot 12 maanden geld moeten ophalen"

    Analist bij Bryan Garnier, Gary Waanders beoordeelt ook de duik (-30%) van de titel Celyad "zeer onverwacht", terwijl de klinische resultaten onthuld door de biotech "niet verrassend" waren en "meer een uitbreiding waren van wat was eerder gepubliceerd dan iets anders. "Ik kan daarom de scherpe daling van het aandeel Celyad niet verklaren, vooral omdat het bedrijf fundamenteel werkt zoals gepland met sterke technologieontwikkeling en solide klinische productontwikkelingen", vervolgt de specialist van biotech. Volgens hem is "het belangrijkste negatieve punt dat Celyad binnen 6 tot 12 maanden weer geld moet ophalen". Het enige dat natuurlijk is voor een biotech waarvan de financieringsbehoeften permanent zijn, zolang de kandidaat-producten geen handelsvergunning krijgen. "Dus dat is geen reden om de gewelddadige val van de dag uit te leggen", concludeert Gary Waanders.
    75% van de patiënten ontwikkelde een mild klinisch syndroom

    Raju Prasad, die de zaak voor de Amerikaanse makelaar William Blair volgt, verklaart ook niet deze terugtrekking van de reikwijdte, omdat "de gepresenteerde gegevens bemoedigend lijken", maar probeert toch een argument te bevorderen. Volgens hem "kan dit het gevolg zijn van enige teleurstelling over het cytokine-afgifte-syndroom". Het is een soort griepachtige toestand, relatief licht en beperkt in de tijd, toegeschreven aan de afgifte van cytokinen (stoffen geproduceerd door vele cellen, als intercellulaire boodschappers) door geactiveerde lymfocyten of monocyten, waarneembaar aan het begin van chemotherapie. Maar "drie van de vier patiënten in de 10 cohort evalueerbaar voor de veiligheid van de behandeling hadden een CRS-score van 1 tot 2", maar al snel geresorbeerd, zei de vrijlating van Celyad.
    Dinsdag herstelde de titel van Celyad zich zeer licht (+ 1,35% tot 12 euro), kort voor 17 uur, slechter dan een markt in Parijs die aanzienlijk hoger was (+ 2,2% voor de CAC). Net als maandag zijn de handelsvolumes bijzonder rijk en ruimschoots hoger dan de 2% van de ronde. Merk op dat de titel nog steeds een rebound in de vroege ochtend heeft geprobeerd en bijna 8% snel na de opening van de handel verschijnt.
  6. [verwijderd] 26 november 2019 21:30
    Met dank aan @Kaviaar op het andere draadje, even een opfrisser van wat er gaat komen....

    quote:

    Kaviaar schreef op 26 november 2019 21:23:

    Key Upcoming Milestones

    Poster presentations of THINK Phase 1 trial and DEPLETHINK Phase 1 trial evaluating CYAD-01 produced with the mAb manufacturing process for the treatment of r/r AML and MDS at the 61st ASH Annual Meeting, which will be accompanied by an investor and analyst event (live and webcast) hosted by company on Monday, December 9th.

    Initiation of the Phase 1 dose-escalation CYCLE-01 trial evaluating CYAD-02, following preconditioning chemotherapy, for the treatment of r/r AML and MDS is expected in early 2020.

    Anticipated completion of enrollment of the DEPLETHINK Phase 1 trial evaluating CYAD-01 produced with the OptimAb manufacturing process during first half 2020.

    Updated results from the completed dose-escalation segment of the alloSHRINK trial are expected in first half 2020, including an additional three patients at dose level three (one billion cells per infusion) of the trial.

    Submission of IND application for CYAD-211 (shRNA-based allogeneic BCMA CAR-T candidate) for the treatment of patients with multiple myeloma is anticipated during first half 2020.

    Initiation of the dose-expansion segment of the alloSHRINK trial is anticipated to begin in mid-2020.


    Upcoming Conferences

    Celyad’s management team is scheduled to participate in the following conferences during the remainder of 2019:

    Jefferies London Healthcare Conference, November 20 - 21
    Evercore ISI HealthCONx Conference, December 3 - 5
    61st ASH Annual Meeting, December 7-10
    ***END***

    www.celyad.com/en/news/celyad-announc...
  7. [verwijderd] 27 november 2019 19:50
    quote:

    Kaviaar schreef op 27 november 2019 19:32:

    [...]

    William Blair analyst Raju Prasad maintained a Buy rating on Celyad (CYAD – Research Report) today. The company’s shares closed last Monday at $10.72, close to its 52-week low of $8.10.

    According to TipRanks.com, Prasad is a 5-star analyst with an average return of 13.8% and a 53.4% success rate. Prasad covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Global Blood Therapeutics, Alexion Pharmaceuticals, and Rocket Pharmaceuticals.

    The word on The Street in general, suggests a Strong Buy analyst consensus rating for Celyad with a $51.50 average price target, implying a 399.5% upside from current levels.

    www.analystratings.com/articles/celya...

  9. [verwijderd] 28 november 2019 19:12
    Ik plaats onderstaande bericht even hier, aangezien ik even niet precies kan inschatten bij welke in ontwikkeling zijnde zaken het hoort, maar zo verliezen we het minder snel uit het oor....

    Veel dank @Twin, MAnet38 en speedbul voor het delen!

    quote:

    Twin schreef op 28 november 2019 12:26:

    SITE boursorama

    MAnet38
    28 nov. 2019 • 10:53
    Nodig ik u uit om dit artikel "Chimeer antigen receptor T-celtherapie voor lezen
    acute myeloïde leukemie: hoe dicht bij de werkelijkheid Haematologica gepubliceerd in 2019
    .. Volume 104 (7) 1302-1308 beschikbaar op google
    De auteur verslagen over de CART studies in AML (13 in behandeling). Hij aarzelt niet om de NKG2D "nieuwe pardigme" kwalificeren en citeert de responder patiënt denkt dat vanwege de verdwijning van zijn ontploffing had in aanmerking komt voor transplantatie te worden.
    het is ook heel erg de belangen van Celyad NKG2D-technologie die geschikt zou kunnen zijn voor een grote patiëntenpopulatie vanwege de goede tolerantie (patiënten die niet in aanmerking komen voor transplantatie, oud of niet in aanmerking komen voor zware chemotherapie of een andere CART-technologie zoals UCART 123) .
    Het herinnert ook aan de interesse om het te associëren met azacytidine, wat de tumorrespons zou kunnen stimuleren door de expressie van liganden NKG2D te stimuleren ...
    Persoonlijk zal ik met belangstelling de volgende mededelingen van Celyad volgen.

    speedbul
    00:03
    Bravo voor de vondst.
    Dit item is gedateerd juli 2019 en spreekt inderdaad (zonder citaat) van Celyad en 2 patiënten die had een complete remissie.
    Met betrekking tot de NKG2D associatie met azacytidine; zoals geciteerd in het artikel, het artikel verwijst naar het proces NCT03612739 die precies EPITHINK klinische proef Celyad. Ga naar de site "Clinical Trials" dat de klinische proef EPITHINK is sindsdien "verwijderd" (ingetrokken), omdat ik denk dat hij niet de verwachte resultaten te brengen.
    Sindsdien Celyad geïnitieerd 20 november 2019 een nieuw proces NCt04167696 (Cycle-01) voor AML en MDS-patiënten -escalation van 27 doses (3x3) + cyclus van consolidatie - met preconditionering CYFLU.
    Dus trekt Celyad de conclusies van de THINK- en SHRINK-tests op de CRC en geeft hier de voorkeur aan voorconditionering boven CYFLU
30 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!