Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Acacia Pharma  /  Lancering Barhemsys H1 19 ?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Acacia Pharma« Terug naar discussie overzicht

Lancering Barhemsys H1 19 ?

3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 177 178 179 180 181 ... 190 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 3 december 2019 10:05
    quote:

    Roze bril schreef op 3 december 2019 08:57:

    Het potentieel van Acacia stopt niet bij de goedkeuring en lancering van Barhemsys. Indien de FDA voor dit dossier de goedkeuring geeft kan Acacia omzet halen uit dit middel en de volgende test-fase opstarten voor ADP403.

    dit bekeken vanuit een roze bril weliswaar :-) .... omzet halen zal toch wel even duren, zo helemaal alleen in de US ...
  6. Mopperaar 3 december 2019 12:31
    quote:

    Sirlander schreef op 3 december 2019 10:50:

    het verkoopteam staat te popelen om erin te vliegen! ;)

    Met een eigen team in de states proberen pilletjes te verkopen is een mission impossible en hoogst onrendable.

    Wat die 10 zwaarbetaalde apostelen de hele dag uitvreten is me een raadsel.
  7. Engelen en duivels 3 december 2019 12:41
    quote:

    Sirlander schreef op 3 december 2019 11:19:

    T'is allemaal de schuld van die Italianen (ICROM)!
    Dacht de FDA om te kopen met een paar flessen Limoncello! Die Amerikanen hadden een Ferrari in gedachten...

    Er was niets om over na te denken. Icrom heeft net zoals de nieuwe leverancier verschillende producten die FDA proved zijn. De amisulpride is goedgekeurd in Europa en Australië als actieve stof. In de VS is deze verboden. Waarom de FDA voor Barhemsys halsstarrig hier inefficiëntie als reden blijft inroepen en deze niet konden opgelost worden door ICROM lijkt me meer een beschrijving te zijn om aan te geven dat deze in zijn huidige vorm (als amisulpride) gewoonweg niet goedgekeurd wordt en dus verboden blijft.
  8. rodi116 3 december 2019 13:04
    quote:

    Engelen en duivels schreef op 3 december 2019 12:41:

    [...]

    Er was niets om over na te denken. Icrom heeft net zoals de nieuwe leverancier verschillende producten die FDA proved zijn. De amisulpride is goedgekeurd in Europa en Australië als actieve stof. In de VS is deze verboden. Waarom de FDA voor Barhemsys halsstarrig hier inefficiëntie als reden blijft inroepen en deze niet konden opgelost worden door ICROM lijkt me meer een beschrijving te zijn om aan te geven dat deze in zijn huidige vorm (als amisulpride) gewoonweg niet goedgekeurd wordt en dus verboden blijft.
    The Phase 3 study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02449291) was a double-blind, randomised, placebo-controlled trial conducted at 21 sites in Europe and North America. It included 1,988 adult patients undergoing elective surgery under general anaesthesia who had a low-to-moderate risk of PONV based on the Apfel risk factor scoring system2. Patients who then suffered PONV were randomised equally to one of three single-dose, IV regimens: placebo or 5 mg or 10 mg amisulpride. A total of 560 patients were randomised to receive one of the study medications and were eligible for intent-to-treat analysis. The primary endpoint was complete response (CR), defined as no emesis in the period 30 minutes to 24 hours after study drug treatment and no use of rescue medication in the entire 24-hour period.

    The trial met its primary endpoint: CR occurred in 39/181 patients (21.5%) in the placebo group compared to 60/191 patients (31.4%; p=0.016) and 59/188 patients (31.4%; p=0.016) in the amisulpride 5 mg and 10 mg groups, respectively. One or more treatment-emergent adverse events were experienced by 39.8% of patients in the 5 mg group and 42.0% of the 10 mg group, compared to 53.0% of the placebo group. The only adverse events to occur in 5% or more of the patients in any group were flatulence, nausea occurring more than 24 hours after treatment, constipation and infusion site pain, all of which were similar between the groups.

    "Phase 3 study" is toch ook deels uitgevoerd in "north America" volgens de site van Acacia
  10. Mopperaar 3 december 2019 13:43
    quote:

    Engelen en duivels schreef op 3 december 2019 12:41:

    [...]

    Er was niets om over na te denken. Icrom heeft net zoals de nieuwe leverancier verschillende producten die FDA proved zijn. De amisulpride is goedgekeurd in Europa en Australië als actieve stof. In de VS is deze verboden. Waarom de FDA voor Barhemsys halsstarrig hier inefficiëntie als reden blijft inroepen en deze niet konden opgelost worden door ICROM lijkt me meer een beschrijving te zijn om aan te geven dat deze in zijn huidige vorm (als amisulpride) gewoonweg niet goedgekeurd wordt en dus verboden blijft.
    Euh, icrom heeft geen fda approved medicijn. Ze zijn telkens gebuisd geweest door de fda voor hun vuil fabriek.... Niet enkel voor amisulpride
  12. [verwijderd] 3 december 2019 14:21
    quote:

    Engelen en duivels schreef op 3 december 2019 12:41:

    [...]

    Waarom de FDA voor Barhemsys halsstarrig hier inefficiëntie als reden blijft inroepen en deze niet konden opgelost worden door ICROM lijkt me meer een beschrijving te zijn om aan te geven dat deze in zijn huidige vorm (als amisulpride) gewoonweg niet goedgekeurd wordt en dus verboden blijft.
    the-medical-dictionary.com/amisulprid...

    Two drugs that may soon cross the Atlantic if the companies seek marketing approval in the U.S. are penfluridol and amisulpride. Both are in use in Europe.
3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 177 178 179 180 181 ... 190 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 875,04 +0,12%
EUR/USD 1,0726 +0,26%
FTSE 100 8.091,96 +0,64%
Germany40^ 18.009,70 -0,44%
Gold spot 2.326,34 +0,44%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

UNILEV...
+5,18%
Flow T...
+5,18%
NX FIL...
+2,31%
Fugro
+1,83%
Aegon
+0,87%

Dalers

ADYEN NV
-12,58%
VIVORY...
-9,27%
WDP
-4,38%
IMCD
-2,41%
AZERION
-1,78%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!