Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • -0,440 (-1,60%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,8K

Galapagos november 2019

5.599 Posts
Pagina: «« 1 ... 162 163 164 165 166 ... 280 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. me_n 15 november 2019 09:46
    quote:

    Just lucky schreef op 15 november 2019 09:39:

    Ik lees dat er een aantal in paniek verkocht hebben. Waar hebben we het over, even relativeren. De koers staat iets meer dan 3% onder de hoogste top ooit, dat doel elk aandeel zeer regelmatig op de weg omhoog.
    Probleem is meer dat bij iedereen inmiddels bekend is dat Galapagos ook heel snel onverklaarbaar hard kan dalen.
  2. forum rang 7 trab33 15 november 2019 10:02
    200.000 verhandeld in het eerste uur is niet normaal
    free float is gewoon te klein voor een miljarden bedrijf , kapitaalkrachtigen kunnen de koers zetten waar ze willen
    waar ze ook staat blijft mij om het even , waar ze naartoe gaat is belangrijker . Met 6 miljard cash kunnen ze 10 jaar werken zonder dat er ook maar 1 cent bijkomt
    Indien de inkomsten van filgotinib binnen stromen en andere mijlpaal betalingen zal de koers automatisch volgen
  3. forum rang 4 Wall Street Trader 15 november 2019 10:17
    Thanks to avantiavanti

    Degroof Petercam 15 november 2019

    TP 181 euro

    Galapagos (Buy) – Main takeaways from annual R&D day

    Yesterday, Galapagos hosted its annual R&D update. Speakers were the company’s CSO, CMO, CFO and the principal investigator (PI) Prof. Toby Maher, who coordinated the Phase IIa FLORA trial of GLPG1690.

    Facts - Focus on R&D platform, Toledo, filgotinib and IPF
    R&D platform.


    The event was kicked off by more insight on the discovery platform and preclinical pipeline. Inflammation, fibrosis and metabolic disease will be the company’s main focus areas of future R&D efforts. The company will further boost its drug discovery potential by expanding the gene screening pool from 6,000 to 20,000 genes by 2025. In terms of drug types, the company will remain focussed on developing small molecules and will also look into oligonucleotides. The company currently holds five preclinical assets. Animal data indicating potential in type-2 diabetes were shown for one of these candidates, the lipid modulator GLPG4059.

    Toledo.

    An update was provided on the company’s largest early-stage program Toledo. Three Toledo candidates have been reported so far. Each have different selectivity profiles towards the yet undisclosed target, currently named ‘TOL’. First generation GLPG3312 seems to engage all TOL targets, while 2nd and 3rd generation GLPG3970 and GLPG4399 are TOL2/3- and TOL3-selective, respectively. GLPG3312 demonstrated promise in inflammatory bowel disease animal models, while GLPG3970 generated robust efficacy in arthritis and osteoporosis animal models. Both GLPG3312 and GLPG3970 are currently undergoing Phase I evaluation. In 2020, the company intends to initiate several exploratory Phase II proof-of-concept studies.

    Filgotinib.

    An overview was provided on the filgotinib clinical pipeline, with rheumatoid arthritis (RA), ulcerative colitis (UC), Crohn’s disease (CD), psoriatic arthritis (PsA) and ankylosing spondylitis (AS) regarderd as key indications. In each of the latter, Galapagos is in a position to be the first or second JAK-inhibitor on the market. In light of the recent initiation of Phase III PENGUIN trial in PsA, the company emphasized on filgotinib’s durable efficacy and safety observed in the Phase II EQUATOR trial, which suggests consistent performance of filgotinib across several indications. The company repeated its hypothesis on the advantages of filgotinib’s selectivity towards JAK1-inhibition and functional preservation of JAK2 and JAK3.

    IPF.

    PI Prof. Toby Maher provided a clinician’s perspective on idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), more specifically on the severe, progressive nature of the disease, the steeply increasing incidence and the clinical performance of the two approved drugs pirfenidone and nintedanib. The company’s CMO further highlighted the limitations of current IPF treatments in scope of only being capable of slowing down the decline of forced vital capacity (FVC) and exerting poor tolerability leading to treatment discontinuation. More insights were provided on GLPF1690’s Phase III program ISABELA, comprising 1500 patients across two identical trials, each evaluating two doses of GLPG1690 on top of standard of care (SOC) versus SOC alone. This program has a futility analysis, which requires 500 patients to reach the 52-week treatment duration mark. The latter is anticipated for 1Q21 based on current recruitment rate. Topline readout is expected in early 2022.

    Our view – Full steam ahead on all levels

    The R&D day clearly indicated that the company will further intensify its R&D development efforts with the objective to launch one Phase III trial every year while in parallel being in full launch mode for filgotinib. This will guarantee an abundance of newsflow in the upcoming years containing various potential valuation catalysts, including the approval and commercial launch of filgotinib in RA, the Phase III readout of filgotinib in UC and topline Phase IIb data of GLPG1972 in osteoarthritis in 2020. We maintain our Buy rating.

  4. forum rang 4 Wall Street Trader 15 november 2019 10:22
    Thanks to avantiavanti

    Kempen 15 november 2019

    Galapagos - R&D day highlights: IPF phase III futility analysis in Q1'21

    GLPG NA - Close: €166.80 - BUY, PT: €180.00, Alex Cogut

    Galapagos held its R&D update yesterday, where it provided an update on key pipeline programs. Overall there was limited new information apart from the timing of the GLPG1690 phase III futility analysis now expected in Q1'21, which in our view rather de-risks the stock next year as it will largely be driven by filgotinib UC phase III data in Q2'20 and FDA approval and launch in RA in H2'20. There were scant details about R&D expansion with simple mentions of new disease areas (metabolic, polycystic kidney disease and hepatitis B) and new drug modalities (oligonucleotides and PROTACs).

    Given no concrete roadmap was presented, we don't see any near-term impact on valuation apart from cash burn on internal R&D and potential acquisitions. Bottom line, we believe the share price now fairly accurately incorporates the recent Gilead deal and with limited newsflow till YE'19, we remove Galapagos from our favorites list.

  5. forum rang 4 Wall Street Trader 15 november 2019 10:27
    Thanks to avantiavanti

    Morgan Stanley samenvatting

    2019 R&D Day Highlights Pipeline Beyond Filgotinib
    Stock Rating Overweight
    Price Target $193.00

    Matthew Harrison, Connor Meehan
    November 15, 2019

    R&D day highlights next wave of compounds and strategic focus: The R&D day focused on the continued development of clinical and pre-clinical assets in the metabolic, fibrotic, and inflammatory therapeutic spaces, along with additional color on timelines for newsflow in 2020, and details on Galapagos' intended strategic focus. Importantly, mgt's updates highlighted (1) developments in the Toledo program, such as preclinical data and an addition to the family of compounds; (2) progress thus far on GLPG1690 in IPF; (3) the intent to broaden the approach to drug discovery and target identification, leveraging the company's strong cash position, and; (4) a series of preclinical candidates (PCCs) that may represent the next wave of compounds to be evaluated in the clinic. Following filgotinib filing in the U.S., we see the next key focus as the Toledo program and GLPG1690 in IPF (ISABELA). The first Toledo readout will be topline data from GLPG3312 in UC during 2020. On ISABELA, mgt. extended the date of the futility analysis from 2H20 to 1Q21. The event webcast can be found here, and the slides here.

    Key Takeaways: (1) Mgt. provided an update on next steps and the planned strategic approach for the compounds in the Toledo program. In 2020, mgt. will focus exclusively on short proof-of-concept trials in inflammatory indications. In 2021, mgt. will pursue additional proof-of-concept trials and initiate dose-finding trials, followed eventually by expansion into indications beyond inflammation; (2) Mgt. did not disclose the Toledo mechanism, but noted that GLPG3312 has affinity for three targets (which it is calling TOL1, 2, 3), GLPG3970 for two targets (TOL2, 3), and newly-disclosed GLPG4399 is TOL3 selective; (3) Mgt. emphasized the large unmet need associated with IPF, and noted that there is room for improvement in both toxicity and efficacy beyond currently-approved treatments; (4) Mgt. extended the timeline associated with the upcoming interim futility analysis for GLPG1690 in IPF from 2H20 to 1Q21, driven by slower than expected recruitment. As a reminder, IPF studies require long time periods and a large numbers of patients to be enrolled; (5) In the ongoing PhIII ISABELA study, mgt. expects to finish collecting data on ~28% of patients by 4Q20, allowing for 1Q21 futility analysis, followed by topline data in early 2022; (6) As part of the ISABELA trial, GLPG1690 will be evaluated in combination with the standard of care. The study is powered to detect a difference of 80mL between placebo and drug, regardless of background treatment, and mgt. noted that in IPF, success may be considered stable disease; (7) Following the Gilead transaction, given the company's sizeable cash position, mgt expects to expand the drug discovery engine. This will include a series of strategic improvements: (a) enhancing the understanding of signalling pathways to better identify relevant targets, (b) addressing new therapeutic modalities by expanding the breadth of the drug discovery engine, and (c) incorporating patient data, specifically from patients who have not responded to otherwise-successful drugs; (8) On new modalities, mgt. intends to expand the R&D pipeline to include compounds that interfere with RNA translation (RNAi), such as oligonucleotides, and enhance protein degradation, such as PROTACS. Both of these approaches will also include small molecules, and roll-out of this expansion will be over the course of the next few years; (9) As part of the R&D expansion, mgt. intends to increase the number of genes that are screened for therapeutic targets from 6,000 to 25,000 by 2025; (10) Mgt. reviewed the progress on the filgotinib program. Of note, indications beyond RA are expected to represent ~60% of the future global inflammation market by 2027. See our pulse from ACR here; (11) Mgt. also summarized its five newly-disclosed preclinical candidates: GLPG4059 (may have potential in metabolic disorders, see data below), '4124 (a novel MoA for fibrosis, in the clinic 2021), '4259 (a back up inflammatory asset), '4399 (3rd Toledo compound, has demonstrated potential in joint models), and '4471 (back up).

    Strategic focus aligns with both near and long term growth objectives: We see the R&D expansion strategy as supportive of Galapagos' long-term mission to deliver an integrated biopharma organization, and an expected use of cash from the Gilead transaction. We continue to see regulatory decisions on filgotinib in RA are key near-term value driver, with initial Toledo data, filgotinib data in UC and PhII OA data as the key 2020 drivers.

    Mgt. also provided an update on expected newsflow for 2020, summarized below:

    Bijlage: Key Newsflow for 2020

  6. forum rang 4 Sentiment 15 november 2019 10:42
    Het is niet meer zo belangrijk dat er goed nieuws gepubliceerd wordt, ‘de handel’ gebruikt Gala nu gewoon als speelbal.
    Ze weten dat Gala er zeer goed voor staat en kunnen dus gewoon met de koers spelen.
    Je moet niet vreemd opkijken als er vanmiddag weer zo’n gevalletje als gisteren zich voordoet, we moeten er ons voordeel mee doen.
  7. forum rang 4 harvester 15 november 2019 10:50
    quote:

    me_n schreef op 15 november 2019 09:46:

    [...]

    Probleem is meer dat bij iedereen inmiddels bekend is dat Galapagos ook heel snel onverklaarbaar hard kan dalen.

    en onverklaarbaar hard kan stijgen.
    Klinkt bijna als biotech.

    Ik moet de research update nog beluisteren, maar krijg op basis van de analisten reports en de sheets de indruk dat qua research update het kernachtig kan worden samengevat met : FULL STEAM AHEAD.

    Genoeg redenen voor mij om de komende 3 jaar LT er te blijven en ook nog wat bij te kopen (zij het wat minder aantallen door de gestegen koers).
  8. [verwijderd] 15 november 2019 10:52
    quote:

    harvester schreef op 15 november 2019 10:50:

    [...]

    en onverklaarbaar hard kan stijgen.
    Klinkt bijna als biotech.

    Ik moet de research update nog beluisteren, maar krijg op basis van de analisten resorts en de sheets de indruk dat qua research update het kernachtig kan worden samengevat met : FULL STEAM AHEAD.

    Genoeg redenen voor mij om de komende 3 jaar LT er te blijven en ook nog wat bij te kopen (zij het wat minder aantallen door de gestegen koers).
    Inderdaad, ijzeren voorraad gaat blijven. KT toch even wat liquide gemaakt net, klein verlies genomen en even afwachten wat er gebeurd.

    Ter info: hou er rekening mee dat er vanavond gesproken wordt over healthcare prijzen door Donald. Standaard talkingpoint is dan weer de prijzen van medicijnen in de US
  9. forum rang 7 A3aan 15 november 2019 11:02
    Houdt er wel rekening mee dat Gilead natuurlijk op dit moment geen belang meer heeft bij een hogere koers. Zij gaan voor de lange termijn en restant tot 29,9% zullen ze liever zo laag mogelijk inkopen. Dus kijk niet raar op als zij krachten inhuren om koers te drukken. Het scheelt nogal wat of je 20% meer moet betalen over 150 of 180 euro.
  10. forum rang 9 objectief 15 november 2019 11:04
    quote:

    Sentiment schreef op 15 november 2019 10:42:

    Het is niet meer zo belangrijk dat er goed nieuws gepubliceerd wordt, ‘de handel’ gebruikt Gala nu gewoon als speelbal.
    Ze weten dat Gala er zeer goed voor staat en kunnen dus gewoon met de koers spelen.
    Je moet niet vreemd opkijken als er vanmiddag weer zo’n gevalletje als gisteren zich voordoet, we moeten er ons voordeel mee doen.
    "de handel" is dat een nieuw complot???

    De aandelen/turbos en opties worden gewoon door Jan en Alleman gekocht en verkocht. Daar zit niks bijzonders achter.
    (koers op ATH en te hoge optiepositie op november en de koers daalt 7 euro)

    De mooie berichten over figotinib en de daarmee gepaard gaande enorme inkomstenstroom zijn door GLPGS binnen geharkt en overeenkomstig is de koers daarop gestegen.
    Het is wachten op een volgende succesverhaal maar dat lijkt me niet van vandaag of morgen; dat kan best maanden duren.
  11. [verwijderd] 15 november 2019 11:05
    quote:

    A3aan schreef op 15 november 2019 11:02:

    Houdt er wel rekening mee dat Gilead natuurlijk op dit moment geen belang meer heeft bij een hogere koers. Zij gaan voor de lange termijn en restant tot 29,9% zullen ze liever zo laag mogelijk inkopen. Dus kijk niet raar op als zij krachten inhuren om koers te drukken. Het scheelt nogal wat of je 20% meer moet betalen over 150 of 180 euro.
    Geloof ik niet in. Je gaat je partner waar een groot deel van je R&D van afhankelijk is niet frustreren. Als dat uitkomt..

    En om zoveel geld gaat het helemaal niet meer.

    Als je nog +- 4-5% wilt kopen, +- 3 miljoen aandelen en je laat de koers 20 euro "drukken" scheelt dat 60 miljoen. Dat risico van 60 miljoen om een deal twv vele miljarden te frustreren gaan ze echt niet nemen, echt een fabeltje.
  12. [verwijderd] 15 november 2019 11:15
    quote:

    A3aan schreef op 15 november 2019 11:02:

    Houdt er wel rekening mee dat Gilead natuurlijk op dit moment geen belang meer heeft bij een hogere koers. Zij gaan voor de lange termijn en restant tot 29,9% zullen ze liever zo laag mogelijk inkopen. Dus kijk niet raar op als zij krachten inhuren om koers te drukken. Het scheelt nogal wat of je 20% meer moet betalen over 150 of 180 euro.
    Dan had Gilead beter Warrant B 3 weken geleden uitgeoefend. Echt een ontzettend domme strategie om de boel eerst op te laten lopen tot 175, en dan met heul veul geld en frustraties terug te duwen naar de 140 en daar 30 dagen te houden (als dat al kan en lukt), om dan Warrant B uit te oefenen op dezelfde koers als waarvoor ze 'm 3 weken geleden al uit hadden kunnen oefenen.

    Trouwens, binnenkort verwacht Gilead de filing bij de FDA te doen, dat zal ook weer een groen moment worden, en het is nog maar de vraag of de 140 tegen die tijd niet veel te ver uit beeld is (als het dat niet nu al is).

    Ik zie overigens de koers nog best dippen naar de 150, en vandaag naar de 160. We zijn echt nog niet veilig, en aangezien we nu ook niet verder stijgen dan de 168, met de expiratie in het achterhoofd vandaag, kan het nog weleens flink misgaan.

    Ik heb turbo's short gekocht op 167,95
5.599 Posts
Pagina: «« 1 ... 162 163 164 165 166 ... 280 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links