Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma November 2018

522 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 27 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 28 oktober 2019 08:46
    Beursblik: NIBC haalt Kiadis van verkooplijst

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    2,284 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) NIBC heeft het advies voor Kiadis Pharma verhoogd van Verkopen naar Houden, maar het koersdoel werd wel verlaagd van 5,00 naar 2,50 euro.

    De afwaardering volgde nadat Kiadis eerder deze maand meldde in 2020 geen voorlopige goedkeuring te verwachten van de Europese toezichthouder voor zijn potentiële behandeling tegen bloedkanker, ATIR101.

    NIBC houdt er nu onder meer rekening mee dat Kiadis in 2020 circa 55 miljoen euro vers kapitaal nodig zal hebben en dat de zogeheten cashburn hoger zal uitvallen.

    Bovendien zijn de succeskansen voor ATIR101 afgenomen.

    Wel neemt NIBC de Cytosen-pijplijn mee in de waardering van Kiadis, gezien de analisten van mening zijn dat deze activiteiten ondergewaardeerd zijn en mogelijk de waardering van Kiadis kunnen stuwen naarmate er in 2021 of 2022 meer data naar buiten komt.

    NIBC verwacht dat het pad naar herstel evenwel volatiel zal zijn. Het aandeel Kiadis Pharma sloot vrijdag 2,8 procent lager op 2,28 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 8 lucas D 12 november 2019 18:33
    Kiadis stopt ontwikkeling belangrijkste middel
    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Kiadis Pharma staakt per direct de ontwikkeling van zijn belangrijkste geneesmiddel, ATIR101. Het Amsterdamse bedrijf laat na sluiting van de beurs weten zich in plaats daarvan volledig toe te leggen op toepassingen voor zogeheten natural killer cells.
    ATIR101 was bedoeld als veelbelovend middel voor gebruik bij beenmergtransplantaties bij leukemiepatiënten. Bij beenmertransplantaties kunnen erg heftige en gevaarlijke auto-immuunreacties optreden doordat wittebloedcellen van de donor het lichaam van de ontvanger aanvallen. ATIR101 moest daarbij helpen.
    Onlangs kwam er al slecht nieuws van de Europese toezichthouder. Volgens de EMA was de aangeleverde informatie die moest leiden tot toelating op de Europese markt onvoldoende. Kiadis ging na dat nieuws half oktober al keihard onderuit op de beurs aangezien ATIR101 het paradepaardje van het bedrijf was.

    (ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
    Bekijk koersdetails van Kiadis Pharma
  3. Am@eurBelegger 13 november 2019 08:17
    quote:

    Sentiment schreef op 13 november 2019 07:43:

    Vreselijk voor de zittende aandeelhouders...
    En wat dacht je van de eigenaren van CytoSen, die zijn uitgekocht met aandelen van Kiadis.
    En die mochten 2 jaar niet verkopen toch? Wie weet is dit ook een positief ding.... Grootste geldverbrander is uitgezet... wellicht valt er wat te halen uit de cytosen therapie.....
  4. Huil maar niet 13 november 2019 08:33

    De ceo oppakken en in de cel zetten
    hoeveel mensen hebben ze niet op het verkeerde been gezet.
    Oplichterij ze hadden het wondermiddel, vacatures en nog eens vacatures om de mensen maar doen geloven in hun wondermiddel.
    Bedriegers zijn het

    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma komt binnenkort bij een congres met een update over het lopende onderzoek naar zijn middel Atir101. Dat congres vindt plaats van 7 tot 10 december in de Amerikaanse stad Orlando, zo laat Kiadis weten.

    Bij de presentatie worden ook nieuwe onderzoeksgegevens gepresenteerd. Onlangs kreeg Kiadis nog een flinke dreun op de beurs nadat het bedrijf aangaf volgend jaar niet te rekenen op groen licht van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) omdat de geleverde gegevens niet overtuigend genoeg zijn. Er wordt een nieuwe aanvraag ingediend na het lopende onderzoek.
  5. forum rang 6 Chiddix 13 november 2019 08:38
    quote:

    Am@eurBelegger schreef op 13 november 2019 08:17:

    [...]En die mochten 2 jaar niet verkopen toch? Wie weet is dit ook een positief ding.... Grootste geldverbrander is uitgezet... wellicht valt er wat te halen uit de cytosen therapie.....
    Het persbericht van de overname CytoSen was in twee delen. Een vooruitbetaling en een betaling van aandelen bij behalen mijlpalen. Het persbericht eindigt met, merendeel mag niet verkocht worden binnen 2 jaar. Met z on bericht kun je alle kanten mee op. Ga ervan uit, dat eigenaren CytoSen verkocht hebben in Juni. Hoeveel stukken is niet bekend.
  6. Bio-belegger 13 november 2019 08:40
    ABM Financial News - 07:33
    (ABM FN-Dow Jones) NIBC heeft woensdag het advies voor Kiadis verlaagd van Houden naar Verkopen en heeft het koersdoel ook neerwaarts bijgesteld, van 2,50 naar 1,00 euro, nadat het biofarmaceutische bedrijf dinsdag het stopzetten van het onderzoeksprogramma met ATIR101 en het ontslag van helft van het personeelsbestand aankondigde.

    NIBC heeft hierop zijn taxaties aangepast.

    Medio oktober bleek dat Kiadis in 2020 geen voorlopige goedkeuring verwacht van de Europese toezichthouder voor ATIR101. Vervolgens heeft het bedrijf besloten zich volledig te focussen op het NK-cell therapie platform. De komende tijd zullen de analisten echter voorzichtig zijn ten aanzien van deze activiteit.

    NIBC verwacht vandaag een forse koersdaling richting het nieuwe koersdoel.

    Door: ABM Financial News.
  7. forum rang 4 K. Wiebes 13 november 2019 09:06
    Met de aankoop van Cyto heeft men zich ervan verzekerd, dat er nog
    "iets" overblijft van Kia, na Atir. Zodanig dat er nu nog de nodige
    jaartjes kan worden geprofiteerd van de opeens redelijk riante cash-
    reserve.

    Anders was het over en sluiten geweest: na afwikkeling van de opdoeking
    van de toko, de rest van de cash terug naar de aandeelhouders.
    Óf je dan meer had overgehouden is dan overigens de vraag.

    …"We identified that in the phase 3 a higher percentage of patients than expected dropped out of the study before receiving ATIR101. We subsequently collected additional recent external data, which show that outcomes with PTCy have better survival and lower severe GVHD than literature showed when we designed and started the phase 3 study"...

    Hóe recent die externe data dan zijn, kun je je afvragen; de mensen van de EMA voelden kennelijk
    ook al nattigheid: ze zijn echter pas in actie gekomen toen de patiënten "wegliepen". Die hadden het dus óók eerder in de gaten dan zij, dat PTCy zo slecht nog niet is.

    Gezien het feit dat Kia z'n bestaansrecht, via Atir, ontleende aan "de onvolkomenheden" van
    PTCy zou je als leek toch zeggen: "Als ze nou, naast de rest van de concurrentie, iéts in de
    gaten hadden moeten houden...
522 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 27 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 +0,00%
EUR/USD 1,0638 -0,05%
FTSE 100 7.877,05 +0,37%
Germany40^ 17.751,90 -0,48%
Gold spot 2.388,80 +0,40%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

VIVORY...
+11,51%
JUST E...
+5,71%
Air Fr...
+4,18%
FASTNED
+3,00%
RANDST...
+2,65%

Dalers

Pharming
-9,63%
ASMI
-6,10%
Avantium
-6,01%
PostNL
-5,84%
TomTom
-3,31%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links