Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

quote:

wolframm schreef op 12 juni 2019 18:24:

[...]

wat ik onderstreept heb moet toch nog? of vergis ik me nu?

quote:

Ron Kerstens schreef op 12 juni 2019 19:10:

[...]

Altijd succes ? Als ik naar de grafiek van vandaag kijk dan had je rond de 108,50 verkocht en teruggekocht op 109,40. Een hobby mag wat kosten maar of dit zo slim is ?

quote:

Hoppschwiiz schreef op 12 juni 2019 14:46:

[...]
Ook een fabeltje. Verlies is verlies. Als je op 100 gekocht hebt en het aandeel staat op 60, dan heb je toch echt de verkeerde keuze gemaakt en is je vermogen met 40% geslonken.
Natuurlijk kun je weer naar 100. Maar dan heb je wel eerst weer 67% rendement moeten maken

Extremer uitgelegd: je hebt op 10 gekocht en het aandeel staat nu op 0,10. (Slechte cijfers, slecht management, markt weggevallen etc). Wat jij nu beweert is dat als je deze bijna failliete toko niet verkoopt, je geen verlies hebt.....

Dacht het niet

quote:

HansGarrincha schreef op 12 juni 2019 19:13:

[...]
Klopt, aanvraag bij EMA is aanstaande...

quote:

Ikkedike schreef op 12 juni 2019 19:27:

[...]

+ De beurstaks !

quote:

Juargo schreef op 12 juni 2019 19:45:

Morgen nog koopkansen voordat we een ath neerzetten.

quote:

durobinet schreef op 12 juni 2019 19:58:

[...]

En overmorgen en vele dagen erna ook!

quote:

KomMaarDoor schreef op 12 juni 2019 20:01:

[...]
Jij verwacht een daling?

quote:

pardon schreef op 12 juni 2019 14:51:

[...] Ik ging die dag ook nat voor 45 k euro.
3 dagen ervoor nog 10 euro boven de stoploss,na 2 dagen nog 5 euro en toen om 1 min over 9 ineens 5 euro eraf tot 10 cent onder mijn stoploss en meteen weer omhoog.
Ik had geluk dat ik geld achter de hand had en kocht zo vlug ik kon 30.000 nieuwe turbo s en 750 aandelen en na 2 dagen had ik mijn 45.000 euro weer terug.
Nu weer een vette winst.

quote:

Ali Baba 1001 schreef op 13 juni 2019 00:15:

Ik maakte net een BUX account aan - wel met echt geld maar meer voor de gein met een klein bedrag.
Maar Galapagos staat er niet tussen ??????????

quote:

HansGarrincha schreef op 12 juni 2019 19:13:

[...]
Klopt, aanvraag bij EMA is aanstaande...

quote:

BLOO7 schreef op 13 juni 2019 00:33:

[...]

4. Pushing harder for filgotinib

Gilead plans to submit for European approval of filgotinib in treating rheumatoid arthritis in the second half of this year. The biotech had hoped to also submit the drug for U.S. approval, but the FDA requested a safety study in adult males with ulcerative colitis because of concerns about testicular toxicity.

However, it sounds like Gilead is going to push harder for filgotinib. The company has requested a meeting with the FDA now that it has data from all three phase 3 Finch studies. O'Day mentioned that he had been working with Gilead's leadership team on how the biotech could "accelerate some of the plans around filgotinib."

It sounds like his conversations have made a difference. Robin Washington said, "We do believe there may be opportunities to enhance launch readiness for filgotinib that we are monitoring." Gilead Chief Scientific Officer John McHutchison stated that "there is some degree of urgency to get this drug approved as quickly as we can." That level of urgency didn't seem to be as great before O'Day joined the company.

www.google.be/amp/s/www.nasdaq.com/ar...

Gezien de laatste ontwikkelen op clinical trials en de koers die een up swipe maakt de laatste weken denk ik dat men daar zeer succesvol mee bezig is.

De eerste lijn bij Gilead kan dat alvast al weten.

Hup Gala Hup.

quote:

Lang schreef op 13 juni 2019 00:40:

[...]
Moet eer lijk zeggen, dat dit artikel mij ontgaan is, dank daarvoor..

quote:

BLOO7 schreef op 13 juni 2019 00:33:

[...]

4. Pushing harder for filgotinib

Gilead plans to submit for European approval of filgotinib in treating rheumatoid arthritis in the second half of this year. The biotech had hoped to also submit the drug for U.S. approval, but the FDA requested a safety study in adult males with ulcerative colitis because of concerns about testicular toxicity.

However, it sounds like Gilead is going to push harder for filgotinib. The company has requested a meeting with the FDA now that it has data from all three phase 3 Finch studies. O'Day mentioned that he had been working with Gilead's leadership team on how the biotech could "accelerate some of the plans around filgotinib."

It sounds like his conversations have made a difference. Robin Washington said, "We do believe there may be opportunities to enhance launch readiness for filgotinib that we are monitoring." Gilead Chief Scientific Officer John McHutchison stated that "there is some degree of urgency to get this drug approved as quickly as we can." That level of urgency didn't seem to be as great before O'Day joined the company.

www.google.be/amp/s/www.nasdaq.com/ar...

Gezien de laatste ontwikkelingen op clinical trials en de koers die een up swipe maakt de laatste weken denk ik dat men daar zeer succesvol mee bezig is.

De eerste lijn bij Gilead kan dat alvast al weten.

Hup Gala Hup.