Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
BLOO7 schreef op 4 juni 2019 22:54 :
Extract content 14 juni
Filgotinib in RA: favorable safety profile Zowel voor de 100mg als voor de 200mg
ard.bmj.com/content/annrheumdis/78/Su... There were no cases of opportunistic infection, active tuberculosis, malignancy, gastrointestinal perforation, or death.
BLOO7 schreef op 4 juni 2019 22:54 :
Extract content 14 juni
Filgotinib in RA: favorable safety profile Zowel voor de 100mg als voor de 200mg
ard.bmj.com/content/annrheumdis/78/Su... Om wat verwarring (op het maanddraadje) weg te nemen over deze publicatie (en andere met publicatiedatum in de toekomst). Dit is een abstract van een presentatie tijdens de conferentie van EULAR, The European League Against Rheumatism , die duurt van 12 tot 15 juni. Er zijn mondelinge en poster-presentaties. ALLE presentaties die tijdens Eular worden gegeven, worden zo samengevat in een speciale uitgave van een wetenschappelijk tijdschrift, in dit geval Ann. Rheum. Dis., oftewel Annals of the Rheumatic Diseases (ARD) ( ard.bmj.com/ ), het officiele journal van EULAR. Het onderwerp van deze specifieke abstract is Finch 2. Waarvan de hoofdlijnen eind 2018 al bekend werden. Belangrijkste safety data van Finch 2 werden al eens samengenomen met die van Finch 1 en 3 tijdens publicatie van de laatsten. Dus inhoudelijk niet echt nieuw. De datum van 14 juni slaat simpelweg op de presentatie waar dit abstract bijhoort, op vrijdag 14 juni, waarschijnlijk door de eerst genoemde auteur, Mark Genovese van Stanford University . De lange lijst van concurrentie die bij dit abstract genoemd word is simpelweg een disclosure van belangen van alle auteurs. Mark Genovese bv. werkt zo ongeveer aan veel grote RA clinical trials mee van big pharma's, en krijgt ook veel van zijn wetenschappelijk werk gesponsord door de diverse pharma's. Er is dus niets vooraf uitgelekt, de abstracts van alle publicaties tijdens de komende EULAR conferentie zijn online gezet, niets meer en niets minder.
dit abstract lijkt me ook interessant : ard.bmj.com/content/78/Suppl_2/276.1 Ben geen inhoudelijk expert, maar lijkt me een positief onderscheid t.o.v. anderen.
Maxen is right. Also this has been published on the 27th of May 2019. So it has been online for more than a week already. Publication history First published June 27, 2019.Online issue publication May 27, 2019
Piet2010 schreef op 5 juni 2019 09:53 :
dit abstract lijkt me ook interessant :
ard.bmj.com/content/78/Suppl_2/276.1 Ben geen inhoudelijk expert, maar lijkt me een positief onderscheid t.o.v. anderen.
De korte versie: Het geeft de wetenschappelijke onderbouwing van de veiligheidssuperioriteit van filgotinib ten opzichte van de JAK-concurrenten. De onderzoekers werken allen voor Gilead, Gilead wil de veiligheid extra benadrukken. Voor de lange versie heb ik nu geen tijd; ik ben aan het werk.
ard.bmj.com/content/78/Suppl_2/361 En Filgo discrimineert ook niet: Conclusion: FIL demonstrated consistent safety and efficacy in bDMARD-IR patients with RA regardless of geography or race.
ard.bmj.com/content/78/Suppl_2/748.2 FRI0154 SAFETY AND EFFICACY OF FILGOTINIB IN PATIENTS AGED 65 YEARS AND OLDER: RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS AND PRIOR INADEQUATE RESPONSE OR INTOLERANCE TO BIOLOGICAL DMARDS (BDMARD-IR) En ook niet naar ouderdom... Conclusion: Overall, older age was not associated with higher incidence of safety events (serious infections, herpes zoster, MACE occurred in the group <65 yrs) and efficacy was similar in older and younger bDMARD-IR patients with active RA.
Net gezien op Seeking Alpha : De investor presentation van juni. Hierbij de link :seekingalpha.com/article/4268455-gala...
Gilead Sciences, Inc. (GILD) CEO Daniel O'Day presents at Jefferies 2019 Global Healthcare Brokers Conference (Transcript) Jun. 5, 2019 1:58 PM ET | About: Gilead Sciences, Inc. (GILD) Subscribers Only Earning Call Audio Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) Jefferies 2019 Global Healthcare Brokers Conference June 5, 2019 11:30 AM ETseekingalpha.com/article/4268488-gile...
citaat van O'Day: We have the 24-week data now. We'll have the 52-week data shortly and assuming that's all confirmed. heeft iemand enig idee hoe snel dit kan zijn?
Lingus schreef op 5 juni 2019 12:23 :
[...]
De korte versie: Het geeft de wetenschappelijke onderbouwing van de veiligheidssuperioriteit van filgotinib ten opzichte van de JAK-concurrenten. De onderzoekers werken allen voor Gilead, Gilead wil de veiligheid extra benadrukken. Voor de lange versie heb ik nu geen tijd; ik ben aan het werk.
De wat langere versie: Verschillen in JAK-remmerspecificiteit voor JAK1, JAK2, JAK3 en TYK2 kunnen hun veiligheidsprofielen beïnvloeden, maar het mechanisme is niet bekend. JAK1 remming zorgt voor een remming van cytokines, belangrijke aanjagers van het (auto)immuunontstekingsproces van onder meer RA. JAK2 remming zorgt voor afname van (rode) bloedcellen, bloedarmoede dus. JAK3 remming zorgt voor opportunistische ontstekingen zoals herpes en tbc. Een medicijn dat heel specifiek JAK1 remt is dus inzetbaar tegen onder meer RA. Laat dat nu de belangrijkste eigenschap zijn van filgotinib! In een vergelijking met baricitinib (BARI, Olumiant, Incyte & Eli Lilly), tofacitinib (TOFA, Xeljanz, Pfizer) en upacitinib (UPA, nog niet op de markt, AbbVie) remt filgotinib (FIL) minder de NK-cell proliferatie (verspreiding). Ik vertaal dat als: de normale afweer wordt minder geraakt. Als iemand een betere vertaling levert, graag. Ook scoort FIL beter in de "LXR-agonist-geïnduceerde CETP-expressie". De onderzoekers vermoeden dat de gunstiger LDL/HDL verhouding die bij de behandelde FIL-slikkers werd gezien, daar vandaan komt.
Al Kipone plaatste dit op het juni-draadje :Al Kipone schreef op 5 juni 2019 19:11 :
Van alles veranderd in dit doc
clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT032... Lees ik dat goed dat ze Manta zelf ook helemaal door elkaar gegooid hebben (niet alleen RA dus), en de studietijd gehalveerd hebben ??? Lijkt me alvast eerste echt significatieve bericht sedert de bekendmaking van de topline resultaten van vink 1 en 3 ? (zoek niet op de juni draad, tot nu toe heeft niemand er op gereageerd)
Toert schreef op 5 juni 2019 22:16 :
Al Kipone plaatste dit op het juni-draadje :
[...]
Lees ik dat goed dat ze Manta zelf ook helemaal door elkaar gegooid hebben (niet alleen RA dus), en de studietijd gehalveerd hebben ???
Goed gevonden, Kip en Toert. Lijkt me de belangrijkste conclusie van de aanpassingen. Goed nieuws!
@Toert al deze wijzigingen geven volgens mij 2 dingen aan: er is overleg over geweest met de FDA (anders had men deze wijzigingen niet kunnen doorvoeren) en het loopt blijkbaar nog steeds moeizaam om de patiënten te werven
galaking schreef op 5 juni 2019 22:34 :
@Toert
al deze wijzigingen geven volgens mij 2 dingen aan: er is overleg over geweest met de FDA (anders had men deze wijzigingen niet kunnen doorvoeren) en het loopt blijkbaar nog steeds moeizaam om de patiënten te werven
Jip, jip, zo dacht ik er ook over, zowel positief als iets minder positief. Zelfs de leeftijdsgrenzen zijn opgetrokken. En, eum, ere wie ere toekomt he, twas kip die het gevonden heeft. Mij viel enkel op dat ze op het juni draadje over veel belangrijker zaken bezig waren.
Toert schreef op 5 juni 2019 22:16 :
Al Kipone plaatste dit op het juni-draadje :
[...]
Lees ik dat goed dat ze Manta zelf ook helemaal door elkaar gegooid hebben (
niet alleen RA dus ), en de studietijd gehalveerd hebben ???
Lijkt me alvast eerste echt significatieve bericht sedert de bekendmaking van de topline resultaten van vink 1 en 3 ?
(zoek niet op de juni draad, tot nu toe heeft niemand er op gereageerd)
Strekking is juist: verruiming van Manta. Detail niet correct: MANTA had en heeft nooit RA als indicatie gehad (ipv RA wel UC:). MANTA bestond aanvankelijk alleen voor Ulcerative Colitis (UC) patienten, daar is nu Crohn's Disease (CD) bijgekomen. Samen worden deze twee (UC en CD) Inflammatory Bowel Disease (IBD) genoemd. Dus: -2 ipv 1 ziekte-indicatie (+CD) -oprekking leeftijdsgrenzen (van 25-55 jaar naar 21-65 jaar) -versoepeling indicatie ernst ziekte -versoepeling indicatie TB geschiedenis -ook nu nog nieuwe locaties toegevoegd (India, US, UK, Taiwan, Spanje). Het kopje Arms and Interventions is weliswaar overhoop gehaald, maar is voornamelijk in een logischer volgorde gezet. Voornaamste meetpunten blijven na 13 en 26 weken. Het poolen van Manta met het nieuwe, door GLPG geleide Manta-Ray (RA, PsA, AS) was al wel bekend:Results of this study may be pooled with the results of a separate study being conducted in participants with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, or non-radiographic axial spondyloarthritis (Protocol GLPG0634-CL-227; NCT03926195 Manta-ray - maxen ) with the same objective. The total planned number of participants in both studies combined will be up to approximately 250 participants. Al deze versoepelingen zijn natuurlijk nog meer goed nieuws voor het geplaagde Manta, na het eerdere te hulp schieten door Manta-ray. Alsnog zou het goed kunnen dat met al deze uitbreidingen/versoepelingen de eindresultaten van 250 manta/mantaray patienten niet 'op tijd' klaar zijn voor de geplande FDA filing in Q4 2019 voor filgotinib in RA. Dus daar is dan het gesprek van Gilead met de FDA 'mid-2019' voor nodig, om die filing door te laten gaan zonder een compleet manta/mantaray eindrapport, op basis van best-in-class safety resultaten van de Finches, gecombineerd met vooruitzichten dat manta/ray toch zeker in 2020 af gaat komen. Dan kan Manta wel als eis door FDA worden gehandhaaft bij filing van filgotinib voor UC en CD. Als de FDA 'alleen maar' soepel is bij het verruimen van voorwaarden/indicaties manta/mantaray, maar wel de strakke lijn aan zou houden dat manta/ray echt AF zou moeten zijn bij filing voor RA in de US, betekent dat natuurlijk een forse schadepost vanwege een x aantal maanden vertraging filgo verkopen voor RA.
Dank u wel, maxen, heel blij met uw accurate en vooral correcte duiding.
voda schreef op 5 juni 2019 20:54 :
Gilead Sciences, Inc. (GILD) CEO Daniel O'Day presents at Jefferies 2019 Global Healthcare Brokers Conference (Transcript)
...
seekingalpha.com/article/4268488-gile... Zoals gebruikelijk, weer veel nietszeggend, wollig en verhullend taalgebruik. Ik denk dat alle big pharma CEO's hier een cursus voor hebben gevolgd bij hun legal department . Het gaat heel lang over Filgotinib, waar O'Day zeer positief over is. Zoals zovaak vandaag de dag gaat het ook weer over Manta. Niets nieuws, herhaling van tijdslijnen. Ik heb in dikgedrukt even de vertaling erbij gezet, in iets korter en directer taalgebruik :-) Michael Yee:Okay. All interest you'll be able to build that infrastructure and do that. And I think people are certainly hopeful that you can be competitive in that space. How important even before we get to that the street seems to be overly concerned about how fast that drug can get to market and all of that. Just a quick comment on how confident you are about the overall safety profile pending or not pending some additional data that you have a good relationship with the regulators to get that drug as fast as possible to market? Beleggers zijn bang voor vertraging vanwege Manta. Kunt U de FDA meekrijgen zodat links- of rechtsom deze vertraging er niet komt? Daniel O'Day:Right. I think the overall safety profile has been well demonstrated now in the three trials associated with three different disease states. And we have a clear path forward for Europe. We'll be filing there towards the second half of this year and in the U.S., we think we have a very good -- now with the totality of data it will be the first time and we'll be dialoguing with the FDA in the near term to talk about the totality of the data set, right? So, the entirety of the safety profile associated with the efficacy that we're seeing across different doses and different treatment paradigms and come back to you in the second half of this year with the outcome of those discussions. But we remain optimistic and confident about the path forward also in the U.S. In Europa is Manta niet nodig, en in de US gaan we tegen de FDA zeggen dat de andere veiligheidsdata van filgotinib geweldig zijn. Michael Yee:See the totality of all of that is perhaps maybe underappreciated by the street because it seems to just focused on one safety study in totality. Dus de beleggers moeten zich niet focussen op Manta? Daniel O'Day:So, yes, I think with any medicine and any discussion with the regulator, you have to look at the benefit risk profile in totality. And I think in my experience that's the way, the FDA has always looked at medicines and products and so we need to have that discussion. But yes, I do think one needs to look at the total benefit of that product and put certain early preclinical signals into context. Precies, ze moeten naar het totale veiligheidsplaatje kijken, en zich niet blindstaren op lage preclinische sperma nivo's in ratten. Dus Gilead blijft, net als eerder Galapagos, vertrouwen uitstralen naar beleggers toe dat het allemaal goed komt met de FDA en Manta...
maxen schreef op 6 juni 2019 01:22 :
...
Alsnog zou het goed kunnen dat met al deze uitbreidingen/versoepelingen de eindresultaten van 250 manta/mantaray patienten niet 'op tijd' klaar zijn voor de geplande FDA filing in Q4 2019 voor filgotinib in RA.
...
Hoi Maxen, Waar is de 4Q19 als doel voor FDA filing gecommuniceerd ? Zover mij bekend was gecommuniceerd EU 3Q19 en dat hebben ze gisteravond "towards the second half of this year" genoemd. Japan is dacht ik 4Q19 genoemd maar wordt niet meer over gesproken. FDA had ik geen guidance op mijn netvlies, maar lijkt mij met een Manta groen licht ook al in 3Q19 te kunnen. Als Manta afgemaakt moet worden dan eerder 2H20. Overigens is mijn persoonlijke interpretatie van de reden waarom het FDA gesprek nog steeds niet heeft plaats gevonden de beschikbaarheid van de 52w data. Lijkt mij logisch dat deze data een extra troefkaart voor Filgo kan zijn en men dus wacht tot die (geheel of gedeeltelijk) beschikbaar is om ook te delen met de FDA. @Sofie weer een extra uitdrukking voor de schaal van RBB (naar analogie van de schaal van Mock). -Towards the second half of the year -Soon -Around the corner -Shortly -Shortly thereafter -in a couple of weeks
gaan we de 105,00 over vandaag?
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)