Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Koffiekamer  /  CEL-SCI Corp for U :c)

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Koffiekamer« Terug naar discussie overzicht

CEL-SCI Corp for U :c)

5 Posts
| Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 5 juni 2003 21:30
    CEL-SCI Corp. (CVM) is involved in the research and development of drugs and vaccines. The company's first and main, product, MULTIKINE, manufactured using the company's proprietary cell culture technologies, is a combination, or "cocktail", of natural human interleukin-2 (IL-2) and certain lymphokines and cytokines. MULTIKINE is being tested to determine how effective it is in improving the immune response of cancer patients. MULTIKINE has been tested in more than 190 patients in clinical trials conducted in the United States, Canada, Europe and Israel. Most of the patients were head and neck cancer patients, but some studies were also conducted in prostate cancer patients, HIV-infected patients and HIV-infected women with Human Papilloma Virus (HPV)-induced cervical dysplasia, the precursor stage before the development of cervical cancer. As of Sept. 30, 2002, CVM was conducting one additional Phase II head and neck cancer study and one study with HIV-infected women with HPV-induced cervical dysplasia. Results from the ongoing Phase I clinical trial of MULTIKINE in cervical dysplasia in HPV/HIV co-infected women indicated elimination or reduction of dysplasia in 71% of the patients, excellent treatment tolerance, and the confirmation of dysplasia elimination or reduction in severity by histopathology. Research and development expenses in FY 02 (Sept.) declined significantly because the company completed its production of MULTIKINE during the first quarter. During FY 02, the company instituted a cost reduction program and reduced its workforce significantly.
  4. pardon 4 juni 2019 17:21
    CEL-SCI Corporation to Present at the 9th Annual LD Micro Invitational
    Business Wire Business Wire•June 3, 2019
    VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)--

    CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM), a Phase 3 cancer immunotherapy company, today announced that it will be presenting at the 9th annual LD Micro Invitational on Tuesday, June 4th at 10:40 a.m. PT. Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI, will be giving the presentation.

    Mr. Kersten’s presentation will be webcast and available in the Investor Relations section of the Company's website at cel-sci.com/new-investor-information/. The webcast will be archived for 90 days following the presentation.

    The conference will be held at the Luxe Sunset Boulevard Hotel in Los Angeles, California, will feature 250 companies in the small-cap / micro-cap space, and will be attended by over 1,000 individuals.

    About LD Micro

    LD Micro was founded in 2006 with the sole purpose of being an independent resource in the microcap space. The firm hosts several influential conferences annually (Invitational, Summit, and Main Event).

    About CEL-SCI Corporation

    CEL-SCI believes that boosting a patient's immune system while it is still intact should provide the greatest possible impact on survival. Therefore, in the Phase 3 study CEL-SCI treats patients who are newly diagnosed with advanced primary squamous cell carcinoma of the head and neck with Multikine* first, BEFORE they receive surgery, radiation and/or chemotherapy. This approach is unique. Most other cancer immunotherapies are administered only after conventional therapies have been tried and/or failed. Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), has received Orphan Drug designation from the FDA for the neoadjuvant therapy in patients with squamous cell carcinoma (cancer) of the head and neck.

    CEL-SCI's Phase 3 study is the largest Phase 3 study in the world for the treatment of head and neck cancer. Per the study's protocol, newly diagnosed patients with advanced primary squamous cell carcinoma are treated with the Multikine treatment regimen for 3 weeks prior to the Standard of Care (SOC) which involves surgery, chemotherapy and/or radiation. Multikine is designed to help the immune system "see" the tumor at a time when the immune system is still relatively intact and thereby better able to mount an attack on the tumor. The aim of treatment with Multikine is to boost the body's immune system prior to SOC. The Phase 3 study is fully enrolled with 928 patients and the last patient was treated in September 2016, about 2.5 years ago. CEL-SCI is waiting for 298 events to occur for a final data readout.

    The Company's LEAPS technology is currently being developed as a therapeutic vaccine for rheumatoid arthritis and is supported by grants from the National Institutes of Health. The Company has operations in Vienna, Virginia, and in/near Baltimore, Maryland.

    Forward-Looking Statements

    This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. When used in this press release, the words "intends," "believes," "anticipated," "plans" and "expects," and similar expressions, are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected. Such statements include, but are not limited to, statements about the terms, expected proceeds, use of proceeds and closing of the offering. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company's potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI's filings with the Securities and Exchange Commission, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2018. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events
  5. pardon 4 juni 2019 17:40
    WENEN, Va .-- (BUSINESS WIRE) -

    CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM) , een Fase 3 immunotherapie van kanker, heeft vandaag aangekondigd dat het zal presenteren op de 9 e jaarlijkse LD Micro Invitational op dinsdag, juni 4 th op 10:40 PT. Geert Kersten, Chief Executive Officer van CEL-SCI, zal de presentatie geven.

    De presentatie van de heer Kersten zal worden webcast en beschikbaar zijn in de sectie Investor Relations van de website van de onderneming op cel-sci.com/new-investor-information/ . De webcast wordt 90 dagen na de presentatie gearchiveerd.

    De conferentie zal worden gehouden in het Luxe Sunset Boulevard Hotel in Los Angeles, Californië, zal 250 bedrijven in de small-cap / micro-cap ruimte bevatten, en zal worden bijgewoond door meer dan 1.000 personen.

    Over LD Micro

    LD Micro werd in 2006 opgericht met als enig doel een onafhankelijke hulpbron in de microcapruimte te zijn. Het bedrijf organiseert jaarlijks verschillende invloedrijke conferenties (Invitational, Summit en Main Event).

    Over CEL-SCI Corporation

    CEL-SCI is van mening dat het stimuleren van het immuunsysteem van een patiënt, terwijl het nog intact is, de grootst mogelijke impact op de overleving zou moeten hebben. Daarom behandelt CEL-SCI in de fase 3-studie patiënten die onlangs zijn gediagnosticeerd met gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek eerst met multikine *, VOORDAT zij een operatie, bestraling en / of chemotherapie ondergaan. Deze aanpak is uniek. De meeste andere immuuntherapieën van kanker worden alleen toegediend nadat conventionele therapieën zijn geprobeerd en / of mislukt. Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection), heeft de weesgeneesmiddel-aanduiding gekregen van de FDA voor de neoadjuvante therapie bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom (kanker) van het hoofd en de nek.

    De Fase 3-studie van CEL-SCI is de grootste fase 3-studie ter wereld voor de behandeling van hoofd- en nekkanker. Volgens het protocol van de studie worden nieuw gediagnosticeerde patiënten met gevorderd plaveiselcelcarcinoom behandeld met het Multikine-behandelingsregime gedurende 3 weken voorafgaand aan de Standard of Care (SOC), die chirurgie, chemotherapie en / of bestraling omvat. Multikine is ontworpen om het immuunsysteem te helpen de tumor te "zien" op een moment dat het immuunsysteem nog steeds relatief intact is en daardoor beter in staat is om een ??aanval op de tumor uit te voeren. Het doel van de behandeling met Multikine is het stimuleren van het immuunsysteem van het lichaam voorafgaand aan de SOC. De fase 3-studie is volledig geïncludeerd bij 928 patiënten en de laatste patiënt werd behandeld in september 2016, ongeveer 2,5 jaar geleden. CEL-SCI wacht tot 298 gebeurtenissen plaatsvinden voor een laatste gegevensuitlezing.

    De LEAPS-technologie van het bedrijf wordt momenteel ontwikkeld als een therapeutisch vaccin voor reumatoïde artritis en wordt ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health. Het bedrijf heeft vestigingen in Wenen, Virginia en in / nabij Baltimore, Maryland.

    Forward-looking Statements

    Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van Sectie 27A van de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, en Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934, zoals gewijzigd. Bij gebruik in dit persbericht zijn de woorden "beoogt", "gelooft", "verwacht", "plant" en "verwacht" en soortgelijke uitdrukkingen bedoeld om toekomstgerichte verklaringen te identificeren. Dergelijke verklaringen zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de geprojecteerde. Dergelijke verklaringen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, uitspraken over de voorwaarden, verwachte opbrengsten, gebruik van de opbrengsten en afsluiting van het aanbod. Factoren die dergelijke verschillen kunnen veroorzaken of ertoe kunnen bijdragen, zijn onder meer: ??een onvermogen om de klinische resultaten die in klinische studies zijn aangetoond, te dupliceren,
5 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,79 +0,96%
EUR/USD 1,0702 +0,47%
FTSE 100 8.044,81 +0,26%
Germany40^ 18.161,70 +0,13%
Gold spot 2.322,91 -0,19%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+26,32%
BAM
+4,73%
PROSUS
+3,52%
ASMI
+3,14%
JUST E...
+3,10%

Dalers

RANDST...
-7,22%
Akzo N...
-6,93%
FASTNED
-4,65%
NSI
-3,89%
Arcelo...
-2,65%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!