Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
met maligniteit die een grote operatie ondergaan. Daarnaast zijn andere risicofactoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van tofacitinib 10 mg tweemaal daags, inclusief leeftijd, obesitas (BMI> 30), roken en immobilisatie. Patiënten die al zijn behandeld met de dosis van 10 mg tweemaal daags en een hoog risico op longembolie hebben, moeten worden overgeschakeld op alternatieve behandelingen. Hoewel verdere beoordeling van de studieresultaten aanhoudt, moeten voorschrijvers zich blijven houden aan de geautoriseerde dosis van tweemaal daags 5 mg voor de behandeling van reumatoïde artritis en artritis psoriatica. Patiënten die tofacitinib krijgen, ongeacht de indicatie , moeten worden gecontroleerd op de tekenen en symptomen van longembolie en worden geadviseerd onmiddellijk medische hulp in te roepen als zij deze ervaren. Er wordt een brief gestuurd naar alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die naar verwachting het geneesmiddel zullen voorschrijven om hen te informeren over de aanbevelingen voor tijdelijke behandeling. Meer over het medicijn Xeljanz (tofacitinib) werd voor het eerst goedgekeurd in de EU op 22 maart 2017 om volwassenen te behandelen met matige tot ernstige reumatoïde artritis (een ziekte die ontsteking van de gewrichten veroorzaakt). In 2018 werd het gebruik uitgebreid om volwassenen met artritis psoriatica (rode, schilferige vlekken op de huid met ontsteking van de gewrichten) en ernstige colitis ulcerosa (een ziekte die ontstekingen en zweren in de darmwand veroorzaakt) te behandelen. De werkzame stof in Xeljanz, tofacitinib, werkt door de werking van enzymen die bekend staan ??als Janus-kinasen te blokkeren. Deze enzymen spelen een belangrijke rol in het proces van ontsteking dat optreedt bij reumatoïde artritis, psoriatische artritis en colitis ulcerosa. Door de actie van de enzymen te blokkeren, helpt tofacitinib de ontsteking en andere symptomen van deze ziekten te verminderen. Meer informatie over het geneesmiddel is te vinden op de EMA-website: ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/xeljanz . Meer over de procedure Deze beoordeling van Xeljanz is gestart op verzoek van de Europese Commissie, overeenkomstig artikel 20 van Verordening (EG) nr. 726/2004 . Het volgt op een eerdere beoordeling van Xeljanz, die was uitgevoerd in de context van een veiligheidssignaal . De beoordeling wordt uitgevoerd door het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking ( PRAC ), de commissie die verantwoordelijk is voor de evaluatie van veiligheidskwesties voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, die een reeks aanbevelingen zal doen. De aanbevelingen van het PRAC worden vervolgens doorgestuurd naar het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik ( CHMP ), dat verantwoordelijk is voor vragen over geneesmiddelen voor menselijk gebruik, die een advies zullen aannemen. De laatste fase van de beoordelingsprocedure is de goedkeuring door de Europese Commissie van een juridisch bindend besluit dat in alle EU-lidstaten van toepassing is.
Mijn interpretatie ,tofacitinib exit want als niet meer wordt voorgeschreven wordt. Filgotinib met zijn grote veiligheid profiel wordt een aanwinst voor de artsen om voor te schrijven.
Endless schreef op 26 mei 2019 10:08 :
Mijn interpretatie ,tofacitinib exit want als niet meer wordt voorgeschreven wordt.
Filgotinib met zijn grote veiligheid profiel wordt een aanwinst voor de artsen om voor te schrijven.
Mijn vrouw gebruikt nu sinds maart de tofacitinib, na 2 weken leek het al aan te slaan. De berichtgeving over de veiligheidsissues van Tofa bij dosis 2x 10 mg blijven toch hangen omdat mijn vrouw al 2 x trombose heeft gehad. Ze gebruikt dan wel de reumadosering 2x 5 mg. maar toch....Regelmatig met reumatoloog over filgotinib gesproken. Zelfs na de uitkomsten Finch 1 en 3 blijft zijn voorkeur uitgaan naar Tofacitinib en Baricitinib.Ik neem aan dat hij uiteindelijk als chef de clinique zal bepalen welke reumamedicatie wordt voorgeschreven in "zijn" klinieken. Ik snap dat de hele marketing/sales afdeling nog in opstartfase zit maar ik denk dat daar nog veel werk verzet moet worden. In laatste reumamagazine.nl klein stukje over Galapagos met helaas weer nadruk op prijs ipv. werkzaamheid en veiligheid: Na twintig jaar onderzoek heeft het biotechbedrijf Galapagos een mijlpaal bereikt: de onderneming kan eindelijk goedkeuring gaan aanvragen voor zijn reumamedicijn. Twee onderzoeken naar het middel filgotinib zijn positief verlopen. Het medicijn kan in principe volgend jaar op de Europese markt komen. Filgotinib is een middel uit een nieuwe klasse medicijnen, de zogenoemde JAK-remmers. Filgotinib gaat naar verwachting meer dan € 10.000 per patiënt per jaar kosten, ongeveer evenveel als de JAK-remmers van de concurrentie. (Galapagos is een Belgisch-Nederlands farmaceutisch researchbedrijf.)
Maycon schreef op 26 mei 2019 10:45 :
[...]
Mijn vrouw gebruikt nu sinds maart de tofacitinib, na 2 weken leek het al aan te slaan. De berichtgeving over de veiligheidsissues van Tofa bij dosis 2x 10 mg blijven toch hangen omdat mijn vrouw al 2 x trombose heeft gehad. Ze gebruikt dan wel de reumadosering 2x 5 mg. maar toch....Regelmatig met reumatoloog over filgotinib gesproken. Zelfs na de uitkomsten Finch 1 en 3 blijft zijn voorkeur uitgaan naar Tofacitinib en Baricitinib.Ik neem aan dat hij uiteindelijk als chef de clinique zal bepalen welke reumamedicatie wordt voorgeschreven in "zijn" klinieken.
Ik snap dat de hele marketing/sales afdeling nog in opstartfase zit maar ik denk dat daar nog veel werk verzet moet worden.
In laatste reumamagazine.nl klein stukje over Galapagos met helaas weer nadruk op prijs ipv. werkzaamheid en veiligheid:
Na twintig jaar onderzoek heeft het biotechbedrijf Galapagos een mijlpaal bereikt: de onderneming kan eindelijk goedkeuring gaan aanvragen voor zijn reumamedicijn. Twee onderzoeken naar het middel filgotinib zijn positief verlopen. Het medicijn kan in principe volgend jaar op de Europese markt komen. Filgotinib is een middel uit een nieuwe klasse medicijnen, de zogenoemde JAK-remmers. Filgotinib gaat naar verwachting meer dan € 10.000 per patiënt per jaar kosten, ongeveer evenveel als de JAK-remmers van de concurrentie. (Galapagos is een Belgisch-Nederlands farmaceutisch researchbedrijf.) Zou kunnen maar dit is een officiële waarschuwing vanuit de EMA deze wordt door alle artsen serieus genomen. Of jullie arts verandert in idee naar voortschrijdend inzicht weet ik niet maar vanuit EMA wel een serieuze waarschuwing Filgotinib kan de arts nog niet voorschrijven.
Ik ben het niet met je eens Endless, ik vind het een exorbitant hoog bedrag voor het medicijn tegen SMA. Wat ik van SMA weet is dat bij de ernstiger vormen de patiënten heel jong sterven. Bij de mildere vorm, komt echt niet elke patient uit op een behandeling /zorg van 5 miljoen.
Stapvoets schreef op 26 mei 2019 10:51 :
Ik ben het niet met je eens Endless, ik vind het een exorbitant hoog bedrag voor het medicijn tegen SMA. Wat ik van SMA weet is dat bij de ernstiger vormen de patiënten heel jong sterven. Bij de mildere vorm, komt echt niet elke patient uit op een behandeling /zorg van 5 miljoen.
Ik ben wel met je eens dat bedrag heel hoog is maar alle aspecten in acht nemend. Deze behandeling is voor ernstige patiënten. Ik weet niet hoeveel therapie kost, ziekenhuis opname maar wel wat thuiszorg kost. Bij een WLZ indicatie ZZP 6-8 in pgb vorm toch al gauw 80-90000 per jaar en dan is dit significant goedkoper dan zorg in natura geleverd door thuiszorg of een intramurale opname. Even alle kostenaspect onder de loep genomen ,niet wat belangrijker, is voorkomen, verminderen van leed. Ernstige vorm sterven kinderen op jonge leeftijd
Endless schreef op 26 mei 2019 11:02 :
[...]
Ik ben wel met je eens dat bedrag heel hoog is maar alle aspecten in acht nemend.
Deze behandeling is voor ernstige patiënten. Ik weet niet hoeveel therapie kost, ziekenhuis opname maar wel wat thuiszorg kost. Bij een WLZ indicatie ZZP 6-8 in pgb vorm toch al gauw 80-90000 per jaar en dan is dit significant goedkoper dan zorg in natura geleverd door thuiszorg of een intramurale opname. Even alle kostenaspect onder de loep genomen ,niet wat belangrijker, is voorkomen, verminderen van leed. Ernstige vorm sterven kinderen op jonge leeftijd
Ik zag de uitzending van Een Vandaag over dat meisje met SMA, dat is wel heftig als je dan op basis van leeftijdscriteria buiten de boot valteenvandaag.avrotros.nl/item/geen-medi...
Maycon schreef op 26 mei 2019 11:10 :
[...]
Ik zag de uitzending van Een Vandaag over dat meisje met SMA, dat is wel heftig als je dan op basis van leeftijdscriteria buiten de boot valt
eenvandaag.avrotros.nl/item/geen-medi... In de praktijk gezien wat een verschrikkelijk ziekte dit is. Soms was ik als zorgverlener helemaal kapot van wat ik meemaakte Kinderen en jongeren hebben bij mij altijd een grotere impact gehad vandaar ik elk medicijn wat deze ellende kan voorkomen of verzachten toejuich. Dit dus bekeken buiten de zorgkosten.
Maycon schreef op 26 mei 2019 10:45 :
[...]
Mijn vrouw gebruikt nu sinds maart de tofacitinib, na 2 weken leek het al aan te slaan. De berichtgeving over de veiligheidsissues van Tofa bij dosis 2x 10 mg blijven toch hangen omdat mijn vrouw al 2 x trombose heeft gehad. Ze gebruikt dan wel de reumadosering 2x 5 mg. maar toch....Regelmatig met reumatoloog over filgotinib gesproken. Zelfs na de uitkomsten Finch 1 en 3 blijft zijn voorkeur uitgaan naar Tofacitinib en Baricitinib.Ik neem aan dat hij uiteindelijk als chef de clinique zal bepalen welke reumamedicatie wordt voorgeschreven in "zijn" klinieken.
Ik snap dat de hele marketing/sales afdeling nog in opstartfase zit maar ik denk dat daar nog veel werk verzet moet worden.
In laatste reumamagazine.nl klein stukje over Galapagos met helaas weer nadruk op prijs ipv. werkzaamheid en veiligheid:
Na twintig jaar onderzoek heeft het biotechbedrijf Galapagos een mijlpaal bereikt: de onderneming kan eindelijk goedkeuring gaan aanvragen voor zijn reumamedicijn. Twee onderzoeken naar het middel filgotinib zijn positief verlopen. Het medicijn kan in principe volgend jaar op de Europese markt komen. Filgotinib is een middel uit een nieuwe klasse medicijnen, de zogenoemde JAK-remmers. Filgotinib gaat naar verwachting meer dan € 10.000 per patiënt per jaar kosten, ongeveer evenveel als de JAK-remmers van de concurrentie. (Galapagos is een Belgisch-Nederlands farmaceutisch researchbedrijf.) Op basis van welke argumenten gaat zijn voorkeur nog uit naar Tofacitinib en Baricitinib? heeft hij die gegeven? Toch niet zijn financiële of afname afspraken met de leveranciers daarvan? Of is dat hangende de besluitvorming door de EMA en de besluitvorming van verzekeraars voor vergoedingen?
Artsen over te laten stappen op voorschrijven andere medicatie dan dat ze gewend zijn, heel moeilijk.
We gaan ook vaak te snel er vanuit dat artsen weten wat voor medicijn er in ontwikkeling is. Dat is echt foute aanname. Dan ook nog veel artsen er niet echt gediend van wanneer patiënt met alternatief komt.
Stapvoets schreef op 26 mei 2019 11:52 :
Artsen over te laten stappen op voorschrijven andere medicatie dan dat ze gewend zijn, heel moeilijk.
Met EMA conclusie in de hand en argument trombose lijkt het me niet moeilijk om te veranderen ,wat is de beweegredenen van arts. Daarbij weet jij w.s meer Filgotinib dan arts ( is alleen nog niet op markt) zelf zou ik als het mij betrof toch zeker aanhangig maken dat ik me niet veilig en goed voel om te slikken zeker niet na rapport EMA. Het is,en dat telt voor alle behandelingen en medicijnen, mijn lijf. Kritisch kijken kan nooit kwaad artsen weten veel maar niet alles. Maar goed als verpleegkundige ben ik al kritisch. Voorbeeld mijn buurman met uitgezaaide longca, kwam zo beetje gelijktijdig met eenandere patiënten , zelfde diagnose kleincellig longca bij arts. Ik attendeerde hem op nieuw medicijn toen. ATS wilde er niet aan eerst gewoon conventionele methode, later toch op aandringen farmaceut gebeld omdat het nog niet op de markt was. De ene was na 6 maanden overleden maar hij heeft kwalitatief 18 maanden goed geleefd zonder teveel bijwerkingen. Mondig zijn is geen schande of zo het gaat nl over het meest belangrijke in je leven nl kwaliteit en veilig leven met de mogelijkheden die er zijn. Groet ik ga nu fietsen, Ema nieuws is wel goed nieuws voor ons medicijn, dit is officieel en geen farmaceut die een mening wel of niet heeft.
Endless, ik weet er alles van. Maar patiënten zijn vaak niet mondig of zijn totaal niet medisch onderlegd.
harvester schreef op 26 mei 2019 11:49 :
[...]
Op basis van welke argumenten gaat zijn voorkeur nog uit naar Tofacitinib en Baricitinib? heeft hij die gegeven?
Toch niet zijn financiële of afname afspraken met de leveranciers daarvan?
Of is dat hangende de besluitvorming door de EMA en de besluitvorming van verzekeraars voor vergoedingen?
Ik denk (slechts vermoeden) het eerste, ik heb al eens eerder geschreven dat hij ook erg voorstander was van biosimilars ipv de biologicals puur om de medicijnkosten te drukken. Wellicht dat hij om gaat bij definitieve toelating tot de markt
Stapvoets schreef op 26 mei 2019 11:52 :
Artsen over te laten stappen op voorschrijven andere medicatie dan dat ze gewend zijn, heel moeilijk.
Soms is het makkelijker om naar een andere arts over te stappen. Uiteindelijk ben jij als patiënt degene die het risico op trombose loopt. En qua zorgkosten, goedkoop is duurkoop. Als je op het medicijn bespaart, maar vervolgens door de bijwerkingen en complicaties ernstiger klachten en daardoor extra kosten veroorzaakt, ben je verder van huis. Maar ook daar loopt de arts niet het risico, maar de zorgverzekeraar.
Doekiedoek schreef op 26 mei 2019 08:54 :
Geld boven gezondheid A3.
Zo is het hele leven in "ontwikkelde landen" ingericht.
Alleen al UW eigen overheid werkt hier aan mee. Je bent goed om te werken tot je 70e. Daarna ben je oud en versleten, en mag een gemiddelde man nog zo'n dikke 2 jaar van zijn vrijheid genieten. (Alvorens hij tussen 6 planken ligt).
En een dikke 2 jaar van zijn uitkering genieten, waar hij 50 jaar aan heeft meebetaald.
Maar we staan het allemaal toe, en vinden het dood normaal.
(Die gele hesjes zijn zo gek nog niet)
De levensverwachting bij geboorte was in 2017 voor mannen 80,1 jaar en voor vrouwen 83,3 jaar. Vrouwen leven dus gemiddeld ruim 3 jaar langer dan mannen. De levensverwachting bij geboorte is in de periode 1950-2017 voor mannen toegenomen van 70,3 tot 80,1 jaar en voor vrouwen van 72,6 naar 83,3 jaar.
Endless schreef op 26 mei 2019 10:08 :
Mijn interpretatie ,tofacitinib exit want als niet meer wordt voorgeschreven wordt.
Filgotinib met zijn grote veiligheid profiel wordt een aanwinst voor de artsen om voor te schrijven.
Ik weet niet of de problemen voor Xeljanz op dit moment goed nieuws zijn voor Galapagos en filgotinib. De problemen van Xeljanz kunnen wel degelijk uitstralen op de klasse van JAK inhibitor www.evaluate.com/vantage/articles/new... En Xeljanz is notabene al vele jaren op de markt. En toch begint het veiligheidsprofiel pas nu echt discussies te geven. www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm63187... De testresultaten van filgotinib zijn zeer goed. Voor filgotinib is dus vooralsnog geen enkele reden om bezorgd te zijn. Maar het kan wel tot gevolg hebben dat de FDA en EMA extra kritisch zullen zijn in hun beoordeling.
Dat is net beleggen in een biotechbedrijf, je moet vroegtijdig proberen te zien welke bedrijven first in class producten aan het ontwikkelen zijn. Galapagos is zo’n bedrijf, en ze doen dat goed. Filgotinib wordt een goudmijn. Filgotinib is a highly selective JAK1 inhibitor, discovered and developed by Galapagos using its target and drug discovery technology platform. In more than 3,000 patient years of rheumatoid arthritis (RA) and Crohn's disease clinical study experience, filgotinib has shown favorable results in terms of onset of action, efficacy, safety, and tolerability. Galapagos and Gilead entered into a global collaboration for the development and commercialization of filgotinib in inflammatory indications in 2015. From a regulatory perspective, filgotinib is an investigational agent and its safety and efficacy have not been established. Phase 3 programs with filgotinib in rheumatoid arthritis, Crohn's disease and ulcerative colitis (UC) were initiated in 2016, as well as Phase 2 studies in small bowel CD, fistulizing CD, Sjögren’s syndrome, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, cutaneous lupus erythematosus (CLE), lupus membranous nephropathy and uveitis in 2017. On 28 March 2019, Gilead and Galapagos announced that the Phase 3 FINCH 1 and FINCH 3 trials in RA patients refractory to methotrexate and naïve to methotrexate, respectively, met the primary and key secondary endpoints, with favorable safety data at the 24 week cutoff in line with FINCH 2 and previous studies with filgotinib. FINCH 1 and FINCH 3 are ongoing 52-week studies. On 12 September 2018, Gilead and Galapagos announced that the Phase 3 FINCH 2 trial in RA patients refractory to biologics met the primary and all key secondary endpoints, with favorable safety data in line with previous studies. On 6 September 2018, Gilead and Galapagos announced that the TORTUGA Phase 2 trial of filgotinib in ankylosing spondylitis met the primary endpoint, with favorable safety data. The results from TORTUGA were published in The Lancet. On 30 May 2018, Gilead and Galapagos announced that the EQUATOR Phase 2 trial of filgotinib in psoriatic arthritis met the primary endpoint, with favorable safety data. The results from EQUATOR were published in The Lancet. Gilead and Galapagos announced that the Phase 2b/3 SELECTION trial with filgotinib in ulcerative colitis progressed into Phase 3 following an interim futility analysis in which the DMC recommended that the study proceed as planned at both the 100 mg and 200 mg once daily dose level in biologic-experienced and biologic-naïve patients.
GILEAD kijkt al veel verder, wie wil kan zich nog kandidaat stellen. Executive Director US Marketing - Filgotinib, IBD Leadgilead.wd1.myworkdayjobs.com/gileadca...
BLOO7 schreef op 26 mei 2019 23:45 :
Dat is net beleggen in een biotechbedrijf, je moet vroegtijdig proberen te zien welke bedrijven first in class producten aan het ontwikkelen zijn.
Galapagos is zo’n bedrijf, en ze doen dat goed. Filgotinib wordt een goudmijn .
Filgotinib is a highly selective JAK1 inhibitor, discovered and developed by Galapagos using its target and drug discovery technology platform. In more than 3,000 patient years of rheumatoid arthritis ........
Klopt,...verbazingwekkend is dan ook dat u steeds maar uw zeer lage koersdoel van 300 benoemd!! Waarom is uw koersdoel niet 600, zoals de mijnes!!! Vergeet daarbij niet dat Gala niet ALLEEN maar Filgotinib in pipelijn heeft.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)