Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Lancering Barhemsys H1 19 ?

3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 115 116 117 118 119 ... 190 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 22 mei 2019 09:19
    quote:

    Elvisfan schreef op 20 mei 2019 23:23:

    [...]

    slecht nieuws , Class 2... Lucas D zal wel een gepast antwoord geven
    Goed nieuws voor de mensen die de kans gemist hebben om in te kopen aan bodemprijzen. Als we nog eens zo'n daling zien als vorige week - puur door de paniek van ongeduldige, kortzichtige beleggers - koop ik direct nog een hoop bij.
  2. Kahuna 22 mei 2019 10:06
    quote:

    Hulskof schreef op 22 mei 2019 09:35:

    Ik koop pas bij als het class 2 blijkt en we nog een stuk verder zakken.
    Wordt het class 1, dan blijf ik gewoon met m'n huidige stukjes zitten.
    Enig idee hoe lang tot goedkeuring in een class 2? Ben hier nog te nieuw in om te kunnen inschatten..Wellicht zullen we op de algemene vergadering meer nieuws krijgen.
  3. [verwijderd] 22 mei 2019 14:19
    Ik heb net een database gevonden met de inspectie samenvatting van de fda en alle inspecties van icrom teruggevonden.

    Volgende dingen vastgesteld:

    - de inspectie van icrom in juli vorig jaar heeft de status VAI dat betekent tekortkomingen die op vrijwillige basis opgelost kunnen worden (minimaal accepteerbare tekortkomingen) en geen marktintroductie in de weg staan

    - er is daarna geen (her) inspectie meer gebeurd.

    Dus begin te twijfelen of het probleem wel bij icrom ligt, zij hebben ook een active dmf voor amisulpride bij de fda.

  4. forum rang 5 Endless 22 mei 2019 17:03
    quote:

    Mopperaar schreef op 22 mei 2019 14:19:

    Ik heb net een database gevonden met de inspectie samenvatting van de fda en alle inspecties van icrom teruggevonden.

    Volgende dingen vastgesteld:

    - de inspectie van icrom in juli vorig jaar heeft de status VAI dat betekent tekortkomingen die op vrijwillige basis opgelost kunnen worden (minimaal accepteerbare tekortkomingen) en geen marktintroductie in de weg staan

    - er is daarna geen (her) inspectie meer gebeurd.

    Dus begin te twijfelen of het probleem wel bij icrom ligt, zij hebben ook een active dmf voor amisulpride bij de fda.

    Ik neem aan dat dit de leverancier is en dat je twijfelt of dat de ware reden is.
    Liegen onjuist heden vertellen door beursgenoteerd bedrijf is een doodzonde gaat niet gebeuren want dat zou een doodsteek voor het management zijn. Kunnen ze opstappen, zij weten dat ook.
    Misschien een mailtje sturen naar Acacia met deze vraag dat het je sterk bevreemd.
  5. [verwijderd] 22 mei 2019 17:33
    quote:

    Mopperaar schreef op 22 mei 2019 14:19:

    Ik heb net een database gevonden met de inspectie samenvatting van de fda en alle inspecties van icrom teruggevonden.

    Volgende dingen vastgesteld:

    - de inspectie van icrom in juli vorig jaar heeft de status VAI dat betekent tekortkomingen die op vrijwillige basis opgelost kunnen worden (minimaal accepteerbare tekortkomingen) en geen marktintroductie in de weg staan

    - er is daarna geen (her) inspectie meer gebeurd.

    Dus begin te twijfelen of het probleem wel bij icrom ligt, zij hebben ook een active dmf voor amisulpride bij de fda.

    VAI status is niet zo onschuldig dan gedacht, heb met andere firma s gecheckt die op een crl zijn gelopen en die hadden ook een classificatie VAI gekregen.

    Wel geen re inspectie gevonden dus ik vermoed dat de capa gewoon verworpen is.
  6. [verwijderd] 22 mei 2019 20:26
    quote:

    Mopperaar schreef op 22 mei 2019 17:33:

    [...]

    VAI status is niet zo onschuldig dan gedacht, heb met andere firma s gecheckt die op een crl zijn gelopen en die hadden ook een classificatie VAI gekregen.

    Wel geen re inspectie gevonden dus ik vermoed dat de capa gewoon verworpen is.
    als je dit alles leest, ook het beursig forum, geloof jij nog in een class 1?
  7. [verwijderd] 22 mei 2019 20:55
    Blijkbaar worden de inspectierapporten dadelijk naar de betroffen firma (icrom) gestuurd maar pas vele maanden later publiek gemaakt door de fda (die rapporten kunnen dan voor 100 euro gedownload worden)

    Dat kan de reden zijn dat over de re inspectie geen info beschikbaar is.

    Icrom heeft de laatste 10 jaar 4 fda inspecties gehad en was 4 keer gebuisd.

    De enige hoop op class 1 is dat er een re inspectie was en dat de overgebleven punten geen grote ingrepen vormen.

    Maar dan begin je natuurlijk niet te roepen naar een nieuwe leverancier.

    Een nieuwe leverancier is 100% class 2.

3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 115 116 117 118 119 ... 190 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,02 -0,09%
EUR/USD 1,0706 +0,08%
FTSE 100 8.040,38 -0,06%
Germany40^ 18.086,70 -0,01%
Gold spot 2.313,23 -0,12%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

VIVORY...
+24,31%
ASMI
+10,99%
BESI
+4,08%
NX FIL...
+3,85%
TomTom
+3,80%

Dalers

ALLFUN...
-11,00%
ING
-5,96%
Flow T...
-2,94%
WDP
-2,89%
RELX
-2,04%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links